Les Mamans Duchenne
Site de discussion pour les parents qui ont un enfant atteint de la dystrophie musculaire de Duchenne.
Le jour ou le medecin nous apprend que notre enfant a une maladie dégénérative, notre vie déboule. Tristesse, colère, solitude, frustration, inquiètude, culpabilité, découragement...c un échantillon des émotions auxquelles nous sommes régulièrement confrontés nous les parents. Évidemment, on ne seraient rien sans eux et ils sont à nos yeux des petits trésors exceptionnels mais la question est touj
07/09/2018
Aujourd'hui, 7 septembre, jour de sensibilisation à la dystrophie musculaire de Duchenne... Amour et espoir!💕
24/02/2017
Vidéo très explicite sur la dystrophie de Duchenne, en anglais mais avec sous-titres en français!
Introduction à la myopathie de Duchenne Un grand merci à Superelectric et Jelle de Jonge pour la création de cette vidéo et à Little O against DMD pour l'ajout de sous-titres…
28/05/2016
Nous avons un groupe public au même nom, si vous avez un enfant atteint de dystrophie musculaire de Duchenne ou avez un intérêt pour joindre le groupe, veuillez demander l'ajout directement sur cette page. Merci!
Important: seulement pour les gens du Québec et vous devez répondre obligatoirement aux 3 questions sinon votre demande sera rejetée.
Vous pouvez cliquer sur ce lien: https://www.facebook.com/groups/487532107953556/