Grup de Suport Malalties Minoritaries Neurologiques Josep Trueta

El mes de Març de 2020 em va canviar la vida en poques hores.
Proves i proves i tot estava be, pero no era aixi. Un cop tens el diagnostic et preguntes:
Perque jo?
Em morire?
Quedaran sequel.les?
Em recuperare?
Hi ha moltes malalties minoritaries neurologiques, amb noms molt extranys que espanten nomes en sentir-los.
Un cop parlat amb doctors i amics en neurologia a l Hospital Trueta i el Santa Caterina, vaig decidir crear un grup de suport presencial i virtual.
Per culpa de la pandemia de la Covid, molts malalts no vam tenir cap suport ni familiar ni de ningu. Si una malaltia es dura imagineu-vos passar-la sol....
Jo i els meus companys no vambtenir aquesta sort i per aixo crec i creiem que a les Comarques de Girona hi ha d haver un Grup de Suport.
Escriviu nos! Tindreu el suport, que no varem tenir nosaltres!
[email protected]

Hi ha sortida!
Ningu va dir que seria facil!

sequel.les

Hola!
Soc ex pacient de Neurologia de l Hospital Josep Trueta per malalties minoritaries. Volem coneixer la teva historia!
Et donarem suport en tot el que calgui, escriu al correu:
[email protected]