Lorgen Granada

ALBINISMO: COMPRENDIENDO UNA CONDICIÓN GENÉTICA COMPLEJA

El albinismo es una condición genética que afecta a individuos en todo el mundo, caracterizada por una ausencia parcial o total de pigmentación en la piel, el cabello y los ojos. Este trastorno hereditario se debe a la falta de producción de melanina, el pigmento responsable de dar color a estas partes del cuerpo. Aunque el albinismo es conocido principalmente por su manifestación física, también tiene implicaciones significativas en la salud ocular y, en algunos casos, en la salud general. Este artículo explora en profundidad la genética detrás del albinismo, sus manifestaciones clínicas, desafíos asociados y el estado actual de la investigación.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

ALBINISMO: COMPRENDIENDO UNA CONDICIÓN GENÉTICA COMPLEJA El albinismo es una condición genética caracterizada por una ausencia parcial o total de pigmentación en la piel, el cabello y los ojos.

¿Sabías que tu genética influye en cómo tu cuerpo procesa los alimentos? 🥗 🔬

Descubre cómo tu genética influye en tu nutrición con nuestra prueba Gene & Food de Lorgen GP Granada.
Analiza 9 genes clave relacionados con el metabolismo, control de saciedad y más, para recibir recomendaciones alimenticias personalizadas.

📦 Fácil y cómodo: Recibe el kit en casa, toma la muestra de saliva y envíala. En solo 15 días tendrás tus resultados.

👩‍⚕️ Optimiza tus dietas con información científica y mejora tu bienestar. ¡La genética al servicio de tu salud!

Contacta con nosotros:
📲 WhatsApp: 689266401
📞 Teléfono: 958750604
📧 Email: [email protected]
💻 www.lorgen.com

CÁNCER SOMÁTICO: UNA PERSPECTIVA DETALLADA

El cáncer somático es una forma de cáncer que se desarrolla a partir de mutaciones adquiridas en células somáticas durante la vida de una persona, en contraste con los cánceres hereditarios que son el resultado de mutaciones genéticas transmitidas de padres a hijos. Este tipo de cáncer representa la gran mayoría de los casos de cáncer en humanos y su estudio es crucial para entender la enfermedad y desarrollar tratamientos efectivos. En este artículo, exploraremos en profundidad los aspectos biológicos, clínicos y terapéuticos del cáncer somático.

Mutaciones somáticas

Las mutaciones somáticas son cambios en el ADN que ocurren después de la concepción y se limitan a las células descendientes de la célula original en la que ocurrió la mutación. Estas mutaciones pueden ser inducidas por factores ambientales como la radiación ultravioleta, productos químicos carcinógenos y errores en la replicación del ADN.

Oncogenes y genes supresores de tumores

El cáncer somático a menudo involucra mutaciones en oncogenes y genes supresores de tumores. Los oncogenes son versiones mutadas de genes normales que, cuando están activados, promueven el crecimiento celular descontrolado. Ejemplos de oncogenes incluyen RAS y MYC. Por otro lado, los genes supresores de tumores, como TP53 y RB1, normalmente actúan para inhibir el crecimiento celular; su inactivación puede conducir a la proliferación celular descontrolada y al cáncer.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

CÁNCER SOMÁTICO: UNA PERSPECTIVA DETALLADA Este tipo de cáncer representa la gran mayoría de los casos de cáncer en humanos y su estudio es crucial para entender la enfermedad

¿Buscas un laboratorio de confianza para realizar un test de paternidad? 🔍

En Lorgen Granada te ofrecemos un kit especializado que permite identificar y relacionar a individuos de una familia a través de su huella genética.🧬

Con Lorgen, obtienes un análisis preciso de 15 marcadores genéticos, garantizando una fiabilidad superior al 99%✅.

¡No te pierdas nuestra oferta especial! Ahora, solo por tiempo limitado, consigue tu test de paternidad desde 120€💸 en lugar de 185€.

Contacta con nosotros:
📲 WhatsApp: 689266401
📞 Teléfono: 958750604
📧 Email: [email protected]
💻 www.lorgen.com

ESPECIALÍZATE EN GENÉTICA MÉDICA CON EL MÁSTER PROPIO EN GENÓMICA Y GENÉTICA MÉDICA DE UNIVERSIDAD DE GRANADA

Nos complace anunciar la apertura del plazo de inscripción para la 8ª edición del Máster Propio en Genómica y Genética Médica de la Universidad de Granada (UGR). Este máster, que forma parte de la oferta formativa de Másteres Propios de la Universidad de Granada, es coordinado por la profesora Mª Jesús Álvarez Cubero y se beneficia de la colaboración de expertos de renombre del Centro de Investigación GENYO y de Lorgen Granada

El máster está dirigido por el Dr. José Antonio Lorente Acosta, catedrático del departamento de Medicina Legal y Toxicología de la Canal Ugr y director del centro GENYO, un centro de excelencia en investigación genética del cáncer. Junto a él, un equipo de profesionales altamente cualificados:
– Mª Jesús Álvarez Cubero: Profesora Titular de la UGR e Investigadora de GENYO.
– Luis Javier Martínez González: Responsable de la Unidad de Genómica de GENYO.
– Carmen Entrala Bernal: Directora técnica de Lorgen GP.
– Francisco Fernández Rosado: Responsable analista de Lorgen GP.
Todos ellos doctores en Ciencias Biológicas por la UGR, con una destacada carrera investigadora en genética médica y vinculados al Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud.

Este máster no solo enriquece tu conocimiento teórico sino que también te prepara para aplicar estas habilidades en el entorno clínico, asegurando que estés a la vanguardia de la genética médica.

+INFORMACIÓN EN PUBLICACIÓN.

ESPECIALÍZATE EN GENÉTICA MÉDICA CON EL MÁSTER PROPIO EN GENÓMICA Y GENÉTICA MÉDICA DE UNIVERSIDAD DE GRANADA apertura del plazo de inscripción para la 8ª edición del Máster Propio en Genómica y Genética Médica de la Universidad de Granada (UGR).

🌟 ¿Será niño o niña? 👶💙💖

¡Descúbrelo con DETESEX® de Lorgen GP Granada

A partir de la semana 8 de embarazo, esta prueba te ofrece una fiabilidad del 99% utilizando solo una muestra de sangre materna.

Nuestro equipo de expertos está aquí para ayudarte en todo momento.
Contáctanos para obtener más información:

✅ WhatsApp: 689266401
☎️ Teléfono: 958750604
📧 Email: [email protected]
🌐 Web: www.lorgen.com

¡VIVE TU MOMENTO DETESEX®! 👶

TIPOS DE ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL (ETS) Y MÉTODOS DE DETECCIÓN

Las Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS), también conocidas como Infecciones de Transmisión Sexual (ITS), son infecciones que se transmiten principalmente a través del contacto sexual. Estas enfermedades pueden afectar a cualquier persona, independientemente de su orientación sexual, género o edad. La detección temprana y el tratamiento adecuado son cruciales para prevenir complicaciones graves y para detener la propagación de estas infecciones. Este artículo proporciona una visión detallada de los diferentes tipos de ETS y los métodos utilizados para detectarlas.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

TIPOS DE ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL (ETS) Y MÉTODOS DE DETECCIÓN Las Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS), son infecciones que se transmiten principalmente a través del contacto sexual.

¡Descubre el poder de la genética con Lorgen! 🔬✨

En Lorgen Granada, estamos revolucionando la manera en que cuidas de tu salud. Nuestro laboratorio de genética te ofrece una amplia gama de pruebas para que puedas conocer mejor tu cuerpo y mejorar tu calidad de vida.

🧬 Pruebas Genéticas: Obtén información valiosa sobre tu predisposición a ciertas enfermedades y condiciones. ¡Tu ADN tiene las respuestas!

🍎 Intolerancias Alimentarias: Identifica los alimentos que no te sientan bien y optimiza tu dieta para sentirte mejor cada día.

💑 ETS: Realiza pruebas seguras y confiables para detectar enfermedades de transmisión sexual. La salud sexual es clave para tu bienestar general.

🩸 Trombofilia: Descubre si tienes predisposición a desarrollar trombofilia y toma las medidas necesarias para prevenirla.

👩‍⚕️ Asesoramiento Genético: Recibe orientación profesional para entender mejor tus resultados y tomar decisiones informadas sobre tu salud.

🔬 Pruebas Oncológicas: Detecta la presencia de marcadores genéticos asociados al cáncer y toma medidas preventivas para tu salud a largo plazo.

👨‍👩‍👧 Test de Paternidad: Obtén resultados confiables y precisos para confirmar la paternidad con total seguridad y confidencialidad.

Confía en Lorgen Granada, donde la ciencia y la salud se unen para ofrecerte soluciones personalizadas.

Puedes contactarnos a través de:
✅ WhatsApp: 689266401
☎️ Teléfono: 958750604
📧 Email: [email protected]
🖥️ www.lorgen.com

LORGEN RECIBE EL PRESTIGIOSO SELLO PYME INNOVADORA: UN RECONOCIMIENTO A SU EXCELENCIA Y CREATIVIDAD

En el competitivo mundo empresarial actual, la innovación se ha convertido en una necesidad más que en una opción. Las empresas que no solo sobreviven, sino que prosperan, son aquellas que constantemente buscan nuevas formas de mejorar y adaptarse a las cambiantes demandas del mercado. Lorgen Granada es una de esas empresas que ha demostrado un compromiso inquebrantable con la innovación, lo que le ha valido el prestigioso Sello Pyme Innovadora.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

LORGEN RECIBE EL PRESTIGIOSO SELLO PYME INNOVADORA: UN RECONOCIMIENTO A SU EXCELENCIA Y CREATIVIDAD Obtener el Sello Pyme Innovadora representa un hito significativo para Lorgen. Este reconocimiento proporciona una serie de beneficios

HELICOBACTER PYLORI: UN ENFOQUE INTEGRAL AL DIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN CON EL TEST DE AIRE

Helicobacter pylori es una bacteria gramnegativa que coloniza la mucosa gástrica y está estrechamente relacionada con diversas enfermedades gastrointestinales, incluyendo la gastritis crónica, úlceras pépticas y el cáncer gástrico. Su descubrimiento en la década de 1980 por los doctores Barry Marshall y Robin Warren revolucionó la comprensión de las enfermedades gástricas y fue reconocido con el Premio Nobel de Medicina en 2005. Entre las varias metodologías para la detección de H. pylori, el test de aire, también conocido como prueba de aliento con urea, ha emergido como un método no invasivo, eficaz y ampliamente utilizado. Este artículo explora en profundidad las características de H. pylori, las implicaciones de su presencia en el organismo humano y el funcionamiento del test de aire en su detección.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

́n

HELICOBACTER PYLORI: UN ENFOQUE INTEGRAL AL DIAGNÓSTICO Y DETECCIÓN CON EL TEST DE AIRE La prueba de aliento con urea es un procedimiento sencillo y cómodo para el paciente.

🧬 ASESORAMIENTO GENÉTICO 🧬

En Lorgen GP Granada, ofrecemos un servicio de Asesoramiento Genético personalizado para ayudarte a entender y gestionar los riesgos de enfermedades hereditarias y mejorar tu salud genética. 🧑‍🔬

Nos especializamos en análisis genéticos en diversas áreas, incluyendo cáncer hereditario, problemas reproductivos, estudios prenatales y condiciones pediátricas. 📊

Nuestro servicio es ideal para aquellos que desean información detallada sobre su predisposición genética y buscan consejos expertos para la prevención y manejo de posibles riesgos de salud. 📈

Para más detalles, visita nuestra web 💻: https://lnkd.in/d5C7KTen

Puedes contactarnos a través de:
✅ WhatsApp: 689266401
☎️ Teléfono: 958750604
📧 Email: [email protected]
🖥️ www.lorgen.com

LAS PRUEBAS DEL TEST DE TROMBOFILIA: UNA GUÍA COMPLETA

La trombofilia es una predisposición a desarrollar coágulos de sangre debido a anomalías en la coagulación sanguínea. Estas anomalías pueden ser hereditarias (genéticas) o adquiridas. La trombofilia puede aumentar el riesgo de trombosis venosa profunda (TVP), embolia pulmonar y otros problemas de coagulación. Las personas con trombofilia tienen un mayor riesgo de desarrollar coágulos de sangre en situaciones que normalmente no causarían coágulos en individuos sin esta condición.

¿Qué son las pruebas del test de trombofilia?
Las pruebas del test de trombofilia son una serie de análisis diseñados para identificar la presencia de factores genéticos o adquiridos que aumentan el riesgo de desarrollar trombosis. Estas pruebas son esenciales para diagnosticar trombofilias hereditarias y adquiridas, permitiendo una mejor gestión del riesgo trombótico en pacientes predispuestos.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

LAS PRUEBAS DEL TEST DE TROMBOFILIA: UNA GUÍA COMPLETA La trombofilia es una predisposición a desarrollar coágulos de sangre debido a anomalías en la coagulación sanguínea.

¿Sabías que la trombofilia puede aumentar el riesgo de trombosis y otras complicaciones? 🩸🔬

Con nuestros Test de Trombofilia Básico y Test de Trombofilia Completo, puedes conocer tu predisposición genética y tomar medidas para cuidar tu salud.

🧬 Test de Trombofilia Básico: Ideal para una evaluación inicial. Detecta las variantes genéticas más comunes relacionadas con la trombofilia.

🧬 Test de Trombofilia Completo: Una evaluación más exhaustiva que incluye un mayor número de variantes genéticas y factores de riesgo.

¡Es momento de tomar el control de tu salud!

Contáctanos a través de:
✅ WhatsApp: 689266401
☎️ Teléfono: 958750604
📧 Email: [email protected]
🖥️ www.lorgen.com

AVANCES EN LA GENÉTICA PRENATAL: ANÁLISIS PROFUNDO DE PREVIGEN BASIC, PREVIGEN 6 Y PREVIGEN 24 DE LORGEN

Las pruebas genéticas prenatales han revolucionado el cuidado durante el embarazo al permitir diagnósticos anticipados de la salud genética del feto, que antes eran inaccesibles hasta el nacimiento o sólo detectables mediante procedimientos invasivos. Este panorama está cambiando gracias a tecnologías avanzadas como las que ofrece Lorgen con sus productos Previgen Basic, Previgen 6 y Previgen 24. Estas pruebas representan lo último en innovación genética prenatal, proporcionando a los futuros padres información valiosa y temprana sobre posibles condiciones genéticas, ayudando así a preparar el camino para una atención médica proactiva y personalizada desde las etapas más tempranas de la vida. Este artículo detalla cómo cada uno de estos productos cumple un papel crucial en el continuo desarrollo de prácticas de salud prenatal más seguras y efectivas.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

AVANCES EN LA GENÉTICA PRENATAL: ANÁLISIS PROFUNDO DE PREVIGEN BASIC, PREVIGEN 6 Y PREVIGEN 24 DE LORGEN Las pruebas prenatales han revolucionado el cuidado durante el embarazo al permitir diagnósticos anticipados de la salud genética del feto.

ENTENDIENDO LA ENFERMEDAD SIBO Y SU DIAGNÓSTICO A TRAVÉS DEL TEST DE AIRE

El Síndrome del Intestino Bacteriano Excesivo (SIBO) representa un desafío tanto para pacientes como para médicos debido a su naturaleza enigmática y la complejidad de sus síntomas. A menudo malentendido y diagnosticado incorrectamente, el SIBO no solo compromete la calidad de vida, sino que también plantea riesgos significativos para la salud intestinal a largo plazo. En este artículo, exploraremos en profundidad qué es el SIBO, cómo afecta al cuerpo, y la importancia del diagnóstico preciso a través del test de aire, desentrañando las complejidades de esta condición.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

́n

ENTENDIENDO LA ENFERMEDAD SIBO Y SU DIAGNÓSTICO A TRAVÉS DEL TEST DE AIRE Las causas del SIBO son variadas, pero a menudo están relacionadas con una disminución en la motilidad del intestino delgado

¿Te sientes hinchado, indigestado o cansado sin razón aparente? Podría ser SIBO. 🤔💡

En Lorgen Granada, te ofrecemos una innovadora prueba de SIBO para detectar desequilibrios intestinales. 🌟🔬

Nuestra prueba de aliento es rápida y no invasiva, proporcionándote una visión clara y precisa de tu salud intestinal. Con estos resultados, podrás tomar medidas concretas para mejorar tu bienestar y disfrutar de una vida más saludable y feliz. 🌟💖

¡Es momento de tomar el control de tu salud!
Contáctanos a través de:
✅ WhatsApp: 689266401
☎️ Teléfono: 958750604
📧 Email: [email protected]
🖥️ www.lorgen.com

ENTRE MOVIMIENTOS Y MEMORIAS: ENTENDIENDO LA INTERRELACIÓN ENTRE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y LA DEMENCIA

La enfermedad de Parkinson y la demencia son dos entidades neurológicas que impactan significativamente la calidad de vida de millones de personas en todo el mundo. Mientras que la enfermedad de Parkinson es conocida principalmente por sus efectos sobre el movimiento, como los temblores y la rigidez muscular, una proporción significativa de los pacientes eventualmente enfrenta desafíos cognitivos, incluyendo la demencia. El entrelazamiento de estas dos condiciones representa un desafío médico, emocional y social, no solo para los pacientes sino también para sus familias y cuidadores. Este artículo profundiza en cómo se relacionan estas enfermedades, explorando desde su patología y síntomas hasta las estrategias de manejo y el soporte necesario para mejorar la vida de los afectados.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

ENTRE MOVIMIENTOS Y MEMORIAS: ENTENDIENDO LA INTERRELACIÓN ENTRE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y LA DEMENCIA La enfermedad de Parkinson y la demencia son dos entidades neurológicas que impactan en la calidad de vida de millones de personas.

REVOLUCIÓN DIAGNÓSTICA: CÓMO LAS NUEVAS PRUEBAS ESTÁN CAMBIANDO EL DESTINO DE LAS ENFERMEDADES RARAS

Las enfermedades raras, definidas por afectar a una pequeña fracción de la población, presentan desafíos únicos y complejos tanto para quienes las padecen como para la comunidad médica encargada de su tratamiento. Estas condiciones, a menudo genéticas y potencialmente mortales o debilitantes a largo plazo, han sido históricamente difíciles de diagnosticar debido a su rareza y a la diversidad de sus síntomas. Sin embargo, en años recientes, hemos sido testigos de una revolución en el campo del diagnóstico médico. El avance de las tecnologías de secuenciación genética y el desarrollo de pruebas diagnósticas específicas han abierto nuevas puertas para el reconocimiento y tratamiento temprano de estas enfermedades. Este artículo explora cómo el incremento en la disponibilidad y precisión de estas pruebas está transformando el panorama para los pacientes con enfermedades raras, enfatizando la importancia de un diagnóstico precoz, el impacto en las vidas de los pacientes y sus familias, y los desafíos que aún enfrentamos hacia el futuro.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

REVOLUCIÓN DIAGNÓSTICA: CÓMO LAS NUEVAS PRUEBAS ESTÁN CAMBIANDO EL DESTINO DE LAS ENFERMEDADES RARAS La ciencia ha dado pasos agigantados en el campo de la genómica, facilitando el desarrollo de pruebas diagnósticas para enfermedades raras

¡Nos complace compartir que el pasado viernes, día 10, tuvimos una visita muy especial en Lorgen Granada! 🌟🎓
Recibimos a los estudiantes del Máster Universitario en Biotecnología y Biomedicina de la Universidad de Jaén (UJA). Durante esta visita, la Dra. Carmen Entrala Bernal, nuestra Directora Técnica, ofreció una charla divulgativa titulada: “Desarrollo empresarial en el ámbito biomédico: la experiencia de Lorgen Granada”. 🧬 A continuación se llevó a cabo una visita guiada por nuestras instalaciones de la mano del Dr. Francisco Javier Fernández Rosado.
Una excelente oportunidad para compartir nuestra experiencia y conocimientos en el ámbito biomédico con estos futuros expertos.
¡Estamos seguros de que fue una jornada inspiradora y formativa para todos!

GENÉTICA Y TRASTORNOS ÓSEOS: UN VÍNCULO REVELADOR

Los trastornos esqueléticos representan una amplia gama de condiciones médicas que afectan el sistema óseo, las articulaciones, los músculos y los tejidos conectivos del cuerpo humano. Desde deformidades congénitas hasta enfermedades degenerativas, estos trastornos pueden tener un impacto significativo en la calidad de vida de los individuos que los padecen. En las últimas décadas, la investigación genética ha arrojado luz sobre los misterios subyacentes a muchos de estos trastornos, identificando genes específicos cuyas mutaciones están asociadas con su desarrollo y progresión.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

GENÉTICA Y TRASTORNOS ÓSEOS: UN VÍNCULO REVELADOR La secuenciación del ADN ha marcado un hito en la comprensión de la base genética de los trastornos esqueléticos.

🔍 ¿Buscas un laboratorio de confianza para realizar una prueba de paternidad? 🔍

En disponemos de un Kit que permite identificar y relacionar a individuos de una familia a través de su huella genética.
Lorgen garantiza el análisis de 15 marcadores genéticos para una fiabilidad superior al 99%.

¡Ahora por tiempo limitado desde 120€ en lugar de 185€!

Puedes contactar con nosotros a través de:
✅WhatsApp 689 26 64 01
☎️Teléfono 958750604
📧Email [email protected]
🖥️www.lorgen.com

LA ESENCIAL ALIANZA ENTRE EL ASESORAMIENTO GENÉTICO Y EL TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA

El Trastorno del Espectro Autista (TEA) es una condición neuropsiquiátrica compleja que afecta el desarrollo del individuo en diversas áreas, incluyendo la comunicación, la interacción social y el comportamiento. Aunque se considera un trastorno de origen multifactorial, la genética desempeña un papel crucial en su etiología. En los últimos años, el asesoramiento genético ha emergido como una herramienta fundamental en el manejo integral de pacientes con TEA. En este artículo, exploraremos la relación entre el TEA y la genética, así como la importancia del asesoramiento genético en el abordaje de esta condición.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

LA ESENCIAL ALIANZA ENTRE EL ASESORAMIENTO GENÉTICO Y EL TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA El objetivo principal del asesoramiento genético en el contexto del TEA es proporcionar información precisa y comprensible.

🧬💡 ¡Hoy es el Día Mundial del ADN! 🌍✨

Hoy, 25 de abril, celebramos una de las estructuras más fascinantes y fundamentales de la biología: el ácido desoxirribonucleico, o ADN.
En este día especial, conmemoramos el descubrimiento de la doble hélice en 1953 por Watson y Crick, un hito que revolucionó nuestra comprensión de la genética y la herencia.

El ADN no solo es el código que determina quiénes somos, sino que también juega un papel crucial en la investigación y la medicina. Desde el desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades hasta la resolución de misterios históricos mediante análisis genéticos, el ADN continúa abriendo puertas a innumerables posibilidades.

🔬 ¿Sabías que cada célula de tu cuerpo contiene información genética suficiente para estirarse casi 2 metros si se desenrolla por completo?

👥 En este Día Mundial del ADN, celebremos la ciencia y la investigación que nos ayudan a entender mejor nuestro pasado, mejorar nuestro presente y construir un futuro más saludable.
¡Explora con nosotros el increíble mundo de la genética!

UTILIDAD DE LOS ESTUDIOS DE FARMACOGENÉTICA EN LA ACTUALIDAD: MEJORANDO LA PRECISIÓN Y SEGURIDAD EN EL TRATAMIENTO MÉDICO

En la búsqueda constante de tratamientos médicos más efectivos y seguros, la farmacogenética ha emergido como una herramienta invaluable. Este campo de la genética estudia cómo las variaciones genéticas entre individuos influyen en su respuesta a los medicamentos. A medida que avanzamos en la era de la medicina personalizada, los estudios de farmacogenética se han convertido en un componente crucial para optimizar el tratamiento de diversos trastornos y enfermedades. En este artículo, exploraremos la utilidad de la farmacogenética en la actualidad y cómo está revolucionando la práctica clínica.

Dra. Carmen Entrala Bernal, Directora Técnica en Lorgen Granada.

UTILIDAD DE LOS ESTUDIOS DE FARMACOGENÉTICA EN LA ACTUALIDAD: MEJORANDO LA PRECISIÓN Y SEGURIDAD EN EL TRATAMIENTO MÉDICO Son procedimientos en los que se recolecta una muestra de tejido o fluido corporal del paciente, como saliva o sangre.

🌟 ¿niño o niña? 👶💙💖

¡Descúbrelo con DETESEX® de Lorgen Granada!

El único test que revela el s**o de tu bebé desde la 8ª semana de embarazo con más de un 99% de fiabilidad.
Tan seguro, fiable y rápido que en tan solo 3 días laborables sabrás si esperas un niño o una niña👶.

Si tienes dudas, déjate asesorar por nuestro equipo experto.
Puedes contactar con nosotros a través de:

✅WhatsApp: 689 26 64 01
☎️Teléfono: 958750604
📧Email: [email protected]
🖥️ www.lorgen.com

ENTENDIENDO LAS MOLÉCULAS DE LA VIDA: LAS DIFERENCIAS FUNDAMENTALES ENTRE EL ARN Y EL ADN

La vida, en su esencia más fundamental, se basa en la información genética codificada en dos tipos de ácidos nucleicos: el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN). Estas moléculas, aunque estrechamente relacionadas y a menudo trabajando en tándem, poseen diferencias críticas que definen su función y estructura. Este artículo explora en profundidad las variaciones entre el ADN y el ARN, arrojando luz sobre cómo estas diferencias sustentan los procesos biológicos fundamentales.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

ENTENDIENDO LAS MOLÉCULAS DE LA VIDA: LAS DIFERENCIAS FUNDAMENTALES ENTRE EL ARN Y EL ADN Las diferencias entre ADN y el ARN son mucho más que simples variaciones químicas, representan distintas formas en las que la vida codifica.

Hoy, en el Día Mundial del Parkinson, recordamos la importancia de la comprensión, el apoyo y la investigación en la lucha contra esta enfermedad.

Sigamos avanzando juntos en la investigación, el tratamiento y el apoyo, para construir un mundo más compasivo y accesible para todos. 💙

En 👩‍🔬 tenemos una amplia experiencia en el diagnóstico genético de la enfermedad del Párkinson, siempre bajo el asesoramiento genético de nuestros especialistas. 🧬
Puedes ponerte en contacto con nosotros para pedir cita y realizar tu asesoramiento genético a través de:

✅WhatsApp 689266401
☎️Teléfono 958750604
📧Email [email protected]
🖥️www.lorgen.com

DESENTRAÑANDO EL ENIGMA DE LAS ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES GENÉTICAS: UN VIAJE DESDE LOS GENES HASTA LA ESPERANZA

Las enfermedades neuromusculares genéticas representan un grupo heterogéneo de trastornos que afectan los nervios periféricos, la médula espinal, el tronco encefálico y los músculos esqueléticos. Son condiciones crónicas, progresivas y a menudo incapacitantes que impactan significativamente la calidad de vida de quienes las padecen y de sus familias. Desde la identificación de la primera enfermedad neuromuscular genética hasta los avances contemporáneos en la investigación y el tratamiento, este artículo explorará la complejidad de estas patologías, desde su base genética hasta las esperanzas terapéuticas emergentes.

¿Qué son las enfermedades neuromusculares genéticas?
Las enfermedades neuromusculares genéticas comprenden un amplio espectro de trastornos que afectan la estructura y función de los músculos y los nervios periféricos. Entre ellas se incluyen enfermedades como la distrofia muscular, la atrofia muscular espinal, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y muchas otras. Aunque cada una tiene características clínicas distintivas, comparten un denominador común: una base genética subyacente.

Laboratorio Lorgen Genética y Proteómica.

DESENTRAÑANDO EL ENIGMA DE LAS ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES GENÉTICAS: UN VIAJE DESDE LOS GENES HASTA LA ESPERANZA Comprenden un espectro de trastornos que afectan la estructura y función de los músculos y los nervios periféricos.

🌟 En el Día Internacional del Síndrome de Down, reflexionemos sobre la importancia de la inclusión y la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de sus diferencias.
Es un día para recordar que la diversidad enriquece nuestras vidas y que cada individuo merece respeto y dignidad. 💙

Aprovechamos esta ocasión para explorar los avances en el diagnóstico prenatal del Síndrome de Down, un tema crucial para muchas familias.
Descubre más sobre este tema en el siguiente artículo:

AVANCES EN EL DIAGNÓSTICO PRENATAL DEL SÍNDROME DE DOWN: EL PAPEL CRUCIAL DE LAS PRUEBAS DE SANGRE El diagnóstico ha evolucionado a lo largo de los años, y las pruebas de sangre han emergido como una herramienta fundamental en este proceso.