SINAE S.L.

Este año ha sido muy especial para Grupo SINAE, ya que hemos tenido la oportunidad de celebrar junto a vosotros nuestro 10º aniversario.

Hoy, queremos desearos una feliz navidad y un gran inicio de 2023. ¡Por vosotros!

El pasado viernes 18 de Noviembre, estuvimos presentes en el Workshop ENABLE 22 organizado en el IBiS Instituto de Biomedicina de Sevilla.

Francisco J. Esteban, Profesor de Biología Celular en la Universidad de Jaén y asesor científico de la Asociación Síndrome , ha publicado el libro: Un Barco Hundido, un espacio que da libertad a la mente al ser un mar maravilloso y casi infinito, donde es fácil perderse y naufragar, siendo descrito así por el propio autor.

Este divulgador científico, al estar tan familiarizado con la Asociación Síndrome STXBP1, decidió sumergirse en esta labor, disponiendo los beneficios de la venta de este libro íntegros para ésta.

El síndrome STXBP1 es una enfermedad genética que afecta a uno de los mecanismos reguladores de la liberación de neurotransmisores por parte de las vesículas sinápticas, por lo que tiene serias implicaciones para el neurodesarrollo.

Desde SINAE, juntos a nuestros compañeros de Grupo, Pronacera Therapeutics S.L. y FullGenomics, hemos querido sumarnos participando en la financiación de esta obra, para así poder dar visibilidad a esta enfermedad y que todos tengamos acceso a poder ayudar a estos niños con el simple gesto de la compra de este libro: Un Barco Hundido

¡Ya lo tenéis disponible en Amazon!

Hoy, 19 de octubre, nos teñimos de rosa para dar visibilidad y apoyar a las que sufren o han sufrido cáncer de mama.

Este es el más frecuente en las mujeres occidentales. Según datos de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), una de cada ocho mujeres desarrollará cáncer de mama a lo largo de su vida.

Sin ir más lejos, en 2020 fueron diagnosticados a nivel mundial 2.261.419 y en España se detectaron el pasado año 32.953 casos.

No tenemos palabras para definir la valentía de esta mujeres, sólo os podemos garantizar que, los profesionales que nos dedicamos al mundo de la investigación, seguiremos comprometidos en seguir investigando para intentar obtener la mejor calidad de vida posible.

¡Gracias por vuestra fuerza y el aprendizaje y enseñanza que nos mostráis a diario!

Simplemente podemos definirlo en una palabra: admiración.

En los últimos años, algunos grupos de investigación han empezado a centrar su atención en el sistema inmunitario, comenzando a extenderse la hipótesis de que la fibromialgia podría ser una enfermedad autoinmune; es decir, la sería una consecuencia del funcionamiento defectuoso del propio sistema inmunitario que, por error, estaría atacando a las del organismo del paciente. Pero ¿cómo han comprobado esto? Quizá sorprenda saber la respuesta: con transfusiones de sangre humana a ratones de .

Os dejamos esta interesante noticia subida en el blog de la web de Pronacera Therapeutics S.L.
https://www.pronacera.com/es/la-fibromialgia-una-enfermedad-autoinmune/

Pese a que la Fibromialgia fue reconocida como entidad clínica en 1992 por la Organización Mundial de la , a día de hoy el origen de la enfermedad no ha sido claramente identificado.

Esta compleja y molesta se ha catalogado como una alteración psicológica, como problema neurológico e, incluso, como inflamatorio. Sin embargo, estas características parecen ser más una consecuencia de la , que la propia causa de su aparición y desarrollo.

Os dejamos una noticia muy interesante sobre este tema en el blog de nuestra web.
https://www.pronacera.com/es/la-fibromialgia-una-enfermedad-autoinmune/

¡Enhorabuena compañeros!

Estamos muy contentos y orgullosos de que Homu Health Ventures sea, gracias a nuestras ya 10 empresas participadas, la con más proyectos de y de España.

¡Mil gracias a todos los que habéis contribuido a ello!

Os dejamos por aquí nuestra web por si os interesa saber más sobre todos estos proyectos.
https://homuhealthventures.com/

Actualmente, el diagnóstico de la es complejo, debido a que sigue siendo motivo de debate la etiopatogenia de la , la influencia de las comorbilidades asociadas y los criterios de clasificación. Uno de los mecanismos que se propone en la de la FM es la sensibilización central, en la que los nociceptores y las parecen sufrir alteraciones y sensibilizarse en individuos vulnerables. A su vez, se ha demostrado que la vulnerabilidad al dolor está influenciada por factores genéticos y ambientales que pueden reflejar diferencias en los mecanismos centrales del .

Os dejamos una noticia muy interesante que ha compartido Pronacera Therapeutics S.L. en la sala de prensa de su web, en la sección de noticia para .
https://lnkd.in/dAKynxkD

Mil gracias y que tengáis buen día.

¿Sabías que gracias a los test genéticos, se puede identicar los genes BCRA1 y BCRA2? ¿Sábes de qué son causantes?

Accede a esta publicación de Homu Invest Health Venture, donde te informan sobre ello.
https://homuhealthventures.com/

BRCA1 y BRCA2 son genes que inhiben los tumores malignos (cáncer) en los seres humanos. Cuando estos genes cambian (mutan), no inhiben los tumores como deberían. Así que las personas con mutaciones en estos genes corren un mayor riesgo de presentar .

Gracias a los , se pueden identificar variantes de los genes y , causantes de cáncer de mama, de ovario, de trompas de Falopio, de endometrio y otros tipos de tumores; y se transmiten de madres a hijas.

SINAE S.L es una Asesoría científica en Sevilla dedicada al asesoramiento, diseño y gestión de proyectos en el area de la investigación básica y clínica.

Contamos con el apoyo de profesionales especializados del sector de la salud. Disponemos de una extensa red de colaboradores en España, Europa, EEUU y Latinoamérica.

No lo dudes y accede a nuestra web para ver todos los servicios que ofrecemos, y contacta con nosotros para cualquier tipo de consulta.
www.sinae.es

Las son hormonas que van a ejercer su función principal en las gónadas, es decir, en los ovarios y en los testículos. Por lo tanto, las gonadotropinas son importantes para la regulación y el buen funcionamiento de procesos relacionados con la reproducción femenina y masculina.

Os dejamos una publicación muy interesante de Pronacera Therapeutics S.L., donde explican qué son y para que sirven.
www.pronacera.com

Las son que se utilizan para estimular los fundamentalmente, y eventualmente para estimular la producción de en .

En las que necesiten realizar un tratamiento de para quedarse embarazadas, ya sea artificial o in vitro, se necesitan las gonadotropinas para poder estimular el crecimiento de los óvulos.

Las gonadotropinas son hormonas que se administran con inyecciones subcutáneas y es la propia paciente quien se las administra con ayuda de unos dispositivos muy fáciles de utilizar. Según el tratamiento y el caso particular, el médico elegirá las dosis pertinentes de gonadotropinas.

Es muy importante utilizar las gonadotropinas únicamente bajo prescripción médica, con controles ecográficos para evaluar la respuesta de folículos en los ovarios y indicar los días a administrar y la dosis.

Se ha comprobado que las alteraciones del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA), el sistema nervioso simpático y la señalización de algunas hormonas relacionadas con la inflamación y diferentes afecciones psicológicas como el cortisol y la hormona adrenocorticotrópica están alteradas en las pacientes de fibromialgia.

Si os interesa el tema, os dejamos una noticia muy interesante de Pronacera Therapeutics S.L. respecto a la exisencia de alguna asociación entre los niveles bajos de nesfatina-1 en suero y el síndrome de .
https://www.pronacera.com/es/hay-alguna-asociacion-entre-los-niveles-bajos-de-nesfatina-1-en-suero-y-el-sindrome-de-fibromialgia/

Niveles bajos de nesfatina- 1 y FM | Pronacera Therapeutics, S.L. El síndrome de Fibromialgia (FMS) es un síndrome complejo caracterizado por el dolor, síntoma que se acompaña comúnmente de fatiga, alteraciones del sueño, etc.

Desde SINAE S.L. ofrecemos asesoría científica en el área de Investigación Básica y Clínica.

Contamos con un equipo de profesionales altamente cualificados y experimentado, además de moleculares, , genetistas, biotecnólogos, médicos y embriólogos especializados en su sector de trabajo.

No lo dudes y contacta nosotros para obtener más información.
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Homu Invest Health Venture nos deja hoy en redes un concepto muy interesante.

¿Sabéis qué son pólipos uterinos? ¿Qué síntomas pueden producir? ¿Cuál es su tratamiento?

Os animamos a acceder a su publicación para manteneros informados y actualizados en .

Los pólipos uterinos, también denominados pólipos endometriales, se producen porque una parte de tejido endometrial sobresale hacia la cavidad uterina.

El síntoma más común de la existencia de un pólipo uterino es el sangrado. La presencia de pólipos en el útero también pueden dificultar la consecución del embarazo.

La mayoría de los pólipos endometriales son benignos, pero algunos de ellos pueden causar cáncer. Por este motivo, es importante consultar con un ginecólogo ante la presencia de algún síntoma.

En cuanto al tratamiento, lo habitual es optar por la extracción del pólipo mediante histeroscopia quirúrgica puesto no son comunes las complicaciones asociadas a la misma.

Homu Invest Health Venture nos deja una noticia que no nos podemos perder en el blog de su web.

Se han realizado diversos estudios para determinar hasta qué punto la variabilidad ambiental afecta al fenotipo de un individuo.

Para ello, se han hecho análisis con gemelos, que presentan el mismo componente genético, y se ha estudiado la variabilidad fenotípica observable, así como el entorno en el que se desenvuelve cada uno.

Los resultados indican que el ambiente modula la expresión de los genes, por lo que, cambiando nuestros hábitos de vida, podríamos tratar de evitar la predisposición a determinadas enfermedades genéticas.

Accede y no te la pierdas.

La influencia de la genética en el éxito | Homu Invest Facebook LinkedIn Twitter ¿Qué es el fenotipo y cómo se determina? El fenotipo es el conjunto de rasgos o caracteres que observamos en una persona, como su color de piel, de ojos, la personalidad, o el comportamiento, entre otros. Asimismo, sabemos que el fenotipo está determinado por dos compon...

Las traducciones científicas, como todas las demás, constan de dos partes imprescindibles:

-La lectura y comprensión del texto original. Esta tarea sólo es posible si el traductor conoce el significado de los numerosos tecnicismos y entiende los complicados razonamientos que caracterizan al texto .

-La redacción de la traducción científica. Para llevar a cabo esta segunda parte de la traducción, el traductor tendrá que ser capaz de escribir correctamente, conocer a la perfección la jerga científica en el idioma meta y tener un enorme dominio del idioma, para lo cual es imprescindible ser nativo o bilingüe.

Una vez traducido el texto, se procede a su revisión llevada a cabo por revisores o científicos nativos.

Por ello, en SINAE contamos con un amplio equipo de profesionales: traductores, intérpretes, jefes de proyecto y revisores nativos especializados por campos de traducción. Todos ellos altamente cualificados y con experiencia en el área que garantizan una calidad superior.

No lo dudes y contacta con nosotros para obtener más información.
https://sinae.es/es/traduccion-de-textos-cientificos/

Con el objetivo de desarrollar el verdadero potencial que la información genera, SINAE actúa como un pilar fundamental en el asesoramiento de dichas investigaciones y su correcta manipulación: diseño de estudios, manejo de datos, análisis e interpretación de los resultados. Así como también, un factor clave en la sinergia de trabajo entre distintos los sectores que abogan el desarrollo de soluciones terapéuticas y biotecnológicas.

Tal es así, que SINAE responde con creces frente a la necesidad de dotar con rigurosidad y sello de calidad en el diseño, ejecución y comunicación de los proyectos de investigación.

No lo dudes y accede a nuestra web para ver nuestros servicios y pregunta sin compromiso.
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Os presentamos a David Cotán, Chief Technology Officer en SINAE S.L. , licenciado en Ciencias Ambientales y Doctor en por la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla.

Emprendedor, contando con experiencia en dirección técnica y gestión de proyectos en el campo de las ciencias ómicas aplicadas al .

Accede a nuestra web para obtener más información sobre nuestra empresa y conocer nuestro equipo de profesionales.
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La secuenciación genómica es un método de que se usa para determinar la composición completa de un organismo o tipo de específicos, cromosoma, a un gen en concreto.

Este método se puede usar para encontrar cambios en áreas del . Es posible que estos cambios ayuden a los a entender cómo se forman ciertas .

Los resultados de la secuenciación también se emplean para diagnosticar y tratar enfermedades.

Recientemente, diversos estudios han sugerido un mayor rendimiento de la secuenciación genómica frente a los convencionales.
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Una patente se puede definir como: “conjunto de derechos exclusivos concedidos por un Estado al inventor de un nuevo producto o tecnología susceptibles de ser explotados comercialmente por un período limitado de tiempo, a cambio de la divulgación de la invención”.

Desde SINAE creemos que la ciencia no sólo es conocimiento, sino que también es utilidad y aplicación, es decir, desde el laboratorio a su aplicación clínica o industrial. La ciencia debe adquirir un lenguaje que le permita escalar y avanzar a nuevos mundos, más a allá de las fronteras del .

La es el estudio de los cambios en la función de los genes que son hereditarias y que no se pueden atribuir a alteraciones de la secuencia de . El término epi significa por encima. También se define como por encima de la secuencia base de ADN.

Las marcas epigenéticas, cambian la forma como se expresan los genes. La promesa de la epigenética es que nos cuenta acerca de la célula, es una manera de definir la célula que es diferente que si simplemente miramos los niveles de expresión génica. Cualquier tipo de célula que miremos tiene patrones epigenéticos especializados.

En SINAE, realizamos estudios de epigenética y actualmente, nos encontramos aplicándolo en personas con Transtorno del Espectro Autista ( ).
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La incubadora y aceleradora de en el sector de la asistida nos deja hoy un concepto muy interesante sobre una causa de esterilidad masculina.

¿Qué es la ? ¿Cuándo consideramos que la padecemos?

Accede a su post a través del acceso directo para obtener más información sobre este concepto.

¡Hoy os traemos nuevo concepto sobre medicina reproductiva!

La teratozoospermia, también denominada teratospermia, es una alteración que afecta al semen del varón en la que la gran mayoría de presentan una anormal.

Según los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS) del año 2010, un hombre presenta teratozoospermia cuando más del 96% de sus espermatozoides tienen una morfología extraña o anormal.

Por tanto, la teratospermia se considera una causa de esterilidad masculina debida a un factor espermático y su origen es diverso, algunas veces incluso desconocido.

Existen varios tratamientos para poder tener un hijo con espermatozoides teratozoospérmicos en función de si el semen del varón presenta otras alteraciones espermáticas o no, como por ejemplo, en la concentración o la movilidad.

Homu Invest Health Venture, la incubadora, aceleradora, y creadora de empresas para startups de biomedicina con énfasis en la salud reproductiva nos pone al día con una de las empresas de su portfolio.

Genotica es el buscador de referencia para profesionales sanitarios, contando actualmente con más de 700 test genéticos de laboratorios de España y parte del Extranjero.

Accede a su web para obtener más información.
www.genotica.com

¿Qué enfermedades son detectadas por un test genético?
¿Qué técnicas se utilizan para detectarlo?
¿Cuántos test genéticos hay para medir una enfermedad?

¿Son preguntas que te has has hecho alguna vez? No te preocupes, ha llegado Genotica, una de nuestras empresas incubadas, siendo el marketplace de referencia para profesionales sanitarios.

No lo dudes, accede a su web para obtener más información.
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El asesoramiento genético es un proceso comunicativo dirigido a proporcionar de una manera clara, ordenada y actualizada toda la información genética disponible de la enfermedad consultada.

La integración de esta información con los datos clínicos y familiares resulta esencial para el paciente, al proporcionarle los medios para que pueda tomar sus propias decisiones, valorando los riesgos, las opciones disponibles y las implicaciones de todos los posibles resultados.

En definitiva, el proporciona la información suficiente para adaptarse, afrontar y gestionar una nueva situación derivada de un determinado riesgo familiar o de un resultado de un test genético.

En SINAE contamos con este tipo de servicios, por lo que no dudéis en contactarnos si requerís de más información.

Desde SINAE sabemos que la traducción de artículos científicos requiere un dominio especializado del área y un conocimiento experimentado del sector, que garanticen una elevada calidad en cada trabajo.

Por ello, contamos con un amplio equipo de profesionales: traductores, intérpretes, jefes de proyecto y revisores nativos especializados por campos de traducción. Todos ellos altamente cualificados y con experiencia en el área que garantizan una calidad superior.

No lo dudes y accede a nuestra web para obtener más información sobre nuestros servicios.
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Os presentamos a José Antonio Horcajadas, fundador de SINAE, y doctor en Biología Molecular y Bioquímica por la Universidad Autónoma de Madrid siendo, además, profesor Titular de Genética de la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla.

Posee una sólida experiencia en el campo de la Reproducción Humana, especialmente en el área de la , genómica, transcriptómica, implantación y viabilidad embrionaria.

Accede a nuestra web para saber más sobre nosotros.
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