EINAI

Et être aimer
( rose) 🌹

Trésor atypique et extraordinaire 🥰

Bonjour à tous
Je recherche un éducateur pour mon fils 11 ans, TSA + DI sur Lyon. Il s'agira de quelques heures par semaine.
Merci de faire passer le mot.
Bonne journée

Mohamed, l’enfant autiste propulsé maître des échecs : « Tous les jours, il nous tire vers le haut » Jusqu’à ses 7 ans, Mohamed ne parlait pas. Aujourd’hui, c’est un élève brillant de 17 ans. Derrière cette réussite, il y a le combat de ses parents mais auss...

Églantine Éméyé annonce le décès de son fils Samy Le fils de l'annimatrice Églantine Éméyé est décédé ce lundi 20 février à l'âge de 17 ans. L'ancienne mannequin a annoncé la terrible nouvelle sur Instagram, dans un post poignant.

Psycho - Moi, autiste - Regarder le documentaire complet | ARTE Une série documentaire qui explore le trouble et la souffrance psychiques. Dans cet épisode, des personnes autistes expriment avec force ce que signifie leur différence, si souvent objet de rejet, infirmant au passage nombre d'idées reçues sur les troubles du spectre autistique (TSA).

🤣🤣🤣 un peu de légèreté

Lol Chronique d'une maman débordée

Mon enfant après moi - Regarder le documentaire complet | ARTE Parents vieillissants d’adultes handicapés, ils s’inquiètent de la vie de leur enfant après leur disparition. Une plongée bouleversante dans le quotidien d’une maison d’accueil familial en Vendée, qui leur offre la perspective d’un avenir apaisé.

🛑 Une mère et son enfant handicapé bientôt à la rue ‼️

Cela se passe dans le Finistère à Le Relecq-Kerhuon. Delphine, mère de 3 enfants âgés de 17 et 11 ans, et d’une jeune adolescente de 14 ans lourdement handicapée, sont menacés d’expulsion. Censée faire la remise des clés entre le 4 et le 9 juillet, aucune solution de relogement ne lui a été proposée malgré un revenu de 2600€ par mois dont 450€ d’APL. Malgré toutes les recherches effectuées, que ce soit dans le privé​ ou auprès des services sociaux, aucun logement d’urgence ne serait disponible.

Aujourd’hui, cette mère est devant un choix inhumain : laisser ses enfants partir en famille d’accueil pour ne pas les contraindre à dormir à la rue.

Comme dans la majorité des situations similaires, les propriétaires sont réticents à louer aux mères d’enfants handicapés malgré les revenus dont elles bénéficient, imposant un CDI.

« Je ne sais plus à quelle porte frapper pour pouvoir être relogée avec mes enfants sans que nous ayons à être séparés. On se sent vraiment abandonnés ! Comment de nos jours, une famille avec une enfant porteur​ d’un lourd handicap peut se retrouver à la rue malgré les appels désespérés ? »

Déjà très perturbés par cette situation urgente, ce serait pour les enfants un très gros traumatisme d'être séparés de leur maman.

Avec cette chaleur, j'espère que vous arrivez à vous mettre au frais avec vos enfants extra.

Je me permet de republier le second article paru dans le journal « le Dauphiné » !
En effet celui ci n’a eu encore une fois aucun impact je ne comprend rien !

Je n’arrive pas à trouver de moyen de faire plus de bruit aucune chaîne télé ou animateur ou acteur ne me répond malgres mes nombreux messages sur les différents
Réseaux!!

Peux de personne retransmettre notre histoire et pourtant je suis sûr que cela nous aiderai à trouver de aide pour médiatiser un peu plus la rupture des droits de soins pour Jules auquel nous faisons face depuis maintenant 3 ans !!!

Une cagnotte en ligne a été lancer et je remercie infiniment toutes personnes qui y ont participé mais la somme collectée est trop minime pour nous permettre de réaliser des soins pour jules en libéral . Lien de la cagnotte : https://www.leetchi.com/c/pour-jules-et-ces-parents

Pour info une réunion d’urgence pluridisciplinaire a été réalisé avec la mdph pour trouver une solution d’urgence …. En voici le résultat jules est inscrit sur d’autre liste d’IME dont 2 à plus de 100 kms de la maison !

Donc en gros rien n’a avancer , aucune solution d’urgence malgres notre épuisement … je suis toujours hospitalisé et kévin tient TOUT SEUL À BOUT DE BRAS la
Vie , les soins H24 de nos enfants …. Qu’attendent t’ils 🤷🏼‍♀️

Voilà les nouvelles toujours aussi désastreuses 😞

Je suis une mère et il ne faut pas sous estimer le potentiel d'une mère 💪🏽

TSA : Appli pour familles TSA - Une Appli pour familles et professionnels de la prise en charge #5 - L'importance des photos et vidéos pour mieux perçevoir, analyser et faire évoluer les comportements.

Tu emmènes ton enfant en thérapie pendant que tes amis emmènent leurs enfants au football ou à la danse.

Tu évites les conversations où tes proches se félicitent des réalisations de leurs enfants. À la fois heureuse pour eux et gênée quelque part par leur indifférence à l’égard de ton enfant pour qui tout est compliqué.

Tu jongles du mieux que tu peux entre ta maison, les multiples rendez-vous hebdomadaires thérapeutiques, les médecins et l’école, quand ton enfant a la chance immense d’en avoir une adaptée à ses besoins. Tu fais face à l’impitoyable administration. Toujours la tête haute. Vaillante maman.

Je te vois assise pendant des heures à l'ordinateur à faire des recherches sur les thérapies dont ton enfant a besoin ou à rechercher d’autres mamans comme toi. À la fois compagnes d’infortune et d’armes. Pour pouvoir tenir le coup moralement.

Je vois la tristesse et la colère sur ton visage quand tu entends les gens se plaindre pour un rien, alors que toi tu ne projettes pas ta vie au delà du mois prochain.

Je te vois te réveiller tôt le matin et t’atteler à ton devoir de mère sans jamais te plaindre, malgré une énième nuit blanche.

Je sais que tu te sens invisible, comme si personne ne voyait tous les nuages qui t'enveloppent. Comme si tu n’étais plus que l’ombre de toi même après tant d’années à te battre.

Je te vois pourtant continuer coûte que coûte à aller de l’avant et déplacer des montagnes pour toujours donner à ton enfant le meilleur possible.

En ces jours où tu te demandes si tu peux faire plus, je veux que tu saches que l'amour inconditionnel que tu portes à ton enfant est ton arme la plus puissante, et que tu en es l'incarnation.

Ce texte n’est pas une complainte, c’est un hommage envers toutes les mamans d’enfant(s) handicap(é) qui luttent dans l'ombre pour permettre à leur(s) enfant(s) d'exister demain.

Adaptation : Laura Julia Fiquet
Photo : Vanessa Paradis & Marin Gerrier dans le film Café de Flore.

Je voudrais également ajouter à ceci un hommage à tous les papas d’enfant handicapé qui luttent de manière tout aussi intense pour le présent, l’avenir de leur enfant, ado ou adulte handicapé.
Pour un couple c’est une expérience de vie qui vous sépare ou vous rapproche à jamais.
Si tu lis ceci, tu reconnaîtras toi aussi que nous avons cette chance inouïe d’être unis pour la vie.
Je t’aime super papa ❤️super mari 💋

Ma pensée du jour : je vais essayer de faire plus que survivre 💪🏽

Le prix spécial jusqu’au 31 Mai!

Bonne fête les mamans. Vous êtes précieuses, un soutien exceptionnel pour vos enfants extraordinaires

La non-verbalité dans les est une question récurrente. Il suffit de naviguer quelques minutes au sein d'un forum de parents pour prendre conscience à quel point elle tracasse les parents, à si juste titre. 🙊

C'est une image d'Epinal du rôle de parent, que la mission d'apprendre à son enfant à parler. Bien au-delà du fantasme de lui apprendre à faire du vélo, ou de regarder ensemble les étoiles filantes en août. 🌠

Et pourtant.
Apprendre à parler à un enfant , qu'on soit parent ou professionnel, implique de prendre un chemin atypique, comme bon nombre d'autres aspects dans le développement qu'est l' . Ce chemin n'est pas si compliqué, mais pour pouvoir l'emprunter, faut-il encore savoir qu'il existe, où il démarre, quel type de chaussures enfiler, et quelles en seront les principales étapes. 🏔

Ces outils et savoirs existent, et je les amène à la maison, dans les familles. 💪

Ce soir, j'apprendrai à un nouveau groupe de parents comment accompagner leur enfant pour installer les premières étapes de la fonction langagière et accumuler du vocabulaire fonctionnel. 🧗‍♀

Vous êtes intéressé.e mais avez raté la 1ère session ? Aucun problème, vous pouvez encore nous rejoindre en cours de route ! Contactez-moi. 📞📧

On n'apprend et désapprend ...on grandit, on fait des erreurs et parfois on célèbre les victoires...on rit, on pleure...Notre vie n'est pas un long fleuve tranquille, la seule chose qui est constante c'est l' Amour ; un moteur exceptionnel et tellement puissant. Je vous souhaite un week-end plein de douceur 😘

Quand le handicap frappe à ta porte

Il y a environ 7 ans, le diagnostic de Maxime est tombé...il est porteur d'autisme.
A ce moment là, j'étais loin d'imaginer tous ce qui allait en découler.
Certaines personnes ne font plus partie de nos vies... déceptions, séparations mais aussi de belles rencontres mais la rencontre la plus extraordinaire c'est celle que j'ai fait avec moi même.
Assurément je ne suis plus la même femme qu'il y a 7 ans...

A retenir 😉