Mariama Bangoura

La sensibilisation, un moyen sûr et efficace pour venir à bout de la drépanocytose et des activités concrètes et synergiques pour éradiquer le fléau 🫱🏽‍🫲🏾🫱🏽‍🫲🏾🫱🏽‍🫲🏾
Merci à , au à tous les patients DREPANO et à tous nos partenaires 🙏🏽.

Ensemble nous sommes plus forts que la drépanocytose 🫱🏽‍🫲🏾

Quand Djanii Alfa chantait « Beaucoup mieux d’être un enfant … » nous tous on criait derrière Balla Moussa « NON NON NON »
Voilà maintenant on regrette tous d’avoir grandi 👩🏽‍🦯😭

Il n’y a pas que les Jeux Olympiques ou le concours Miss Guinée qui peuvent être traités de « prestigieuse compétition » … sinon tu as déjà assisté au concours Miss Littérature 😏 c’était incroyablement exquis ce beau mélange entre beauté et intellect 👌

En passant J-2 de mon challenge 🤓
J’ai tellement peur de l’appareil photo 🫣 poses timides sur vous mainon 😌😂

Dimanche 21 Avril 2024, j’ai décidé de m’assumer telle que je suis 😌
Photo sans filtre, pas de maquillage rien de bien spécial vous me direz 🤧
Mais si vous me connaissiez vous sauriez que je fuis les réseaux sociaux et certains me traitent même d’asociale.

Cependant c’est ma personnalité qui est ainsi 🤷🏽‍♀️ je suis très très introvertie, je manque de confiance en moi et je suis timide. Et tout cela est dû à la dame Drépanocytose car à cause j’ai longtemps été ségréguée…

Mais aujourd’hui je décide de me révéler au monde on va dire 😉. J’ai décidé de me challenger pour voir si je réussi à sortir de ma zone de confort, si je réussi à dépasser ma terrible timidité 😩
Le challenge je l’ai nommé « révèle ta personnalité » et il va consister à poster une photo ou une vidéo de moi chaque jour et à affronter les réactions sur mes posts 🫣
Je débute aujourd’hui même dans l’endroit où je me sens le mieux sur terre (dans une pharmacie et alors 😒🤓?).
Alors chers tous, j’espère que vous serez avec moi dans cette aventure et si vous êtes comme moi (introvertis, peureux, timides,…) venez pointer qu’on essaye de s’en sortir ensemble 🫱🏽‍🫲🏾🫱🏽‍🫲🏾🫱🏽‍🫲🏾

"À 𝗹𝗮 𝗿𝗲𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲 𝗱𝗲 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 É𝗾𝘂𝗶𝗽𝗲 : 𝗩𝗶𝘀𝗮𝗴𝗲𝘀 𝗲𝘁 𝗛𝗶𝘀𝘁𝗼𝗶𝗿𝗲𝘀"
Découvrez les visages derrière notre succès !
Dans cette rubrique, rencontrez les membres exceptionnels qui composent notre équipe. Chacun apporte son expertise et sa passion, contribuant à notre mission commune.
Plongez dans les histoires, expériences et personnalités qui font de notre équipe une véritable famille professionnelle !
Bienvenue dans l'univers de ceux qui donnent vie à notre vision jour après jour.
Pour ce quatorzième numéro, nous vous présentons Monsieur Abdourahame Sank Bah, Responsable Applications Métiers au Groupe Sonoco

Un sourire. Voilà un trésor inestimable, gratuit et qui ravive les cœurs ♥️


@à la une
Drépano and Hope-Guinée

En chacun de nous se trouvent une part d’ombre et une part de lumière. À nous de faire en sorte que la lumière domine.

Agréable début de semaine à vous ❤️🫶🏾

Drépano and Hope-Guinée

Samedi dernier, l’ONG Drépano and Hope-Guinée et ses partenaires procédaient à un don en nature de médicaments et de fournitures scolaires aux enfants drépanocytaires.

L’objectif était de sensibiliser parents et enfants aux difficultés de la drépanocytose en milieu scolaire et aussi de les outiller et les encourager à ne surtout pas baisser les bras face à ces difficultés.

Nos remerciements vont à l’endroit de nos conférenciers qui ont animé un panel enrichissant sur nos deux thématiques.
Nous remercions également nos partenaires, en première ligne le Groupe Sonoco pour leur accompagnement et leur soutien.

Tous ligués contre la drépanocytose, nos vaincrons.

Félicitations 🎊

Et dire que sur ces photos j’étais en début de crise vaso-occlusive de la drépanocytose mais j’essayais tant bien que mal de garder la face en forçant le sourire 😫😂

Maladie là aussi c’est l’homme même 🤧

Tous contre la drépanocytose ✊🏾

Drépano and Hope-Guinée

Nous arriverons ensemble à bout ce fléau qui gangrène nos gènes 🧬

Drépano and Hope-Guinée

Bonjour à tous, sauf à ceux qui, quand on parle de l’électrophorèse de l'hémoglobine, répondent : "Je suis O +". 😅

Répétez après moi : "Je mélange tout" et je m'engage à suivre cette page pour ne plus tout mélanger pour ma santé😩

Source : Dr Beauty Sodokin

3ème année pharmacie 🤧 « la classe de tous les dangers » comme le disait notre feu Cher Maître Dr Magas 🙏🏽

🙏🏽🙏🏽

Merci pour tout 🙏🏽

La lutte contre la drepanocytose, une lutte qui nous concerne tous. Les petites actions entraînent de grands changements.
Au nom de toutes les victimes de le drepanocytose qui bénéficierons de cette aide, Nous tenons à remercier le GROUPE SONOCO Groupe Sonoco, partenaire de l’ONG DREPANO AND HOPE GUINÉE pour son engagement dans cette lutte❤️

Coup de gu**le

Vous êtes vous vraiment demandé ce que ça fait de vivre avec la Drépanocytose ?
À part vous dire que c’est une maladie de la douleur, savez ce que c’est de vivre avec la drépanocytose ?

Vivre avec la drépanocytose, c’est de passer du rire aux larmes en l’espace d’une seconde.
Être drépanocytaire c’est se coucher excessivement excité 🤩 et réveiller complètement démoralisé 😔.
Comment contrôler ces phénomènes d’hypoxies dans le corps ?
Pensez vous qu’il est possible de prédire à l’avance une crise de drépanocytose ?
Être drépanocytaire c’est d’avoir mal dans sa chaire et tout de même avoir à se justifier et à prouver constamment des choses à notre entourage.
Il faut prouver ce n’est pas par paresse qu’on dit qu’on est fatigué ;
Il faut prouver qu’on ne ment pas quand on dit qu’on a vraiment mal ;
Il faut prouver qu’on est pas des drogués malgré le tas de médicaments qu’on avale au quotidien;
Il faut prouver qu’on est apte à relever tous les défis qui se dressent sur notre chemin ;
Il faut prouver qu’on est pas « asocial » ;
Il faut prouver, prouver et encore prouver…

De grâce si vous ne pouvez pas apaiser, n’intensifiez pas 🙏🏽

JOURNÉE MONDIALE DE LUTTE CONTRE LA DRÉPANOCYTOSE

Ce lundi 19 juin nous avons répondu présent à l’appel des du CMC de Ratoma qui nous ont convié afin qu’on additionne nos efforts aux leurs pour maximiser l’information et la sensibilisation autour de la drépanocytose.

Au programme nous avions :
- Don de sang
- sensibilisation
- conférence sur la PEC de la drépanocytose et la sécurité transfusionnelle.

Et j’ai également eu à rencontrer madame Ly Saidatou, présidente de l’association Drepa-Guinée, une femme aussi inspirante qu’engagée qui m’a dit je cite : « nous allons combattre cette maladie ensemble car qui mieux que nous peut expliquer la douleur que nous vivons ? »

Enfin nous remercions tous pour les efforts consentis lors de cette journée, pour l’invitation et pour le partage d’expérience. Ce fut une belle journée.

Crédit photo : Kamara Kèmè

A l’occasion de la journée internationale de lutte contre la drepanocytose, nous vous invitons à faire don de votre sang pour sauver des vies.
La drepanocytose est une maladie qui continue de sévir. Nous devons tous participer à la lutte.
Ce geste peut sauver des vies.
Lundi 19/06/23 au CMC de ratoma.

D comme Douleur
R comme Réanimation
E comme Étouffements
P comme Pénible
A comme Anémie
N comme Noir
O comme Obscure
C comme Crise
Y comme Yarie, Yaya, Yoan…
T comme Traitement
O comme Os
S comme Sang
E comme Énergie

De ces mots je sors une phrase comme :

« Douleur pénible incrustée dans mes os grâce à mon sang 🩸 qui me bouffe toute mon énergie, me causant fatigue et étouffement au moindre effort physique ou pire des crises qui finissent aux urgences, en réanimation, sans parler de cette anémie constante que mêmes les traitements n’arrêtent plus… mes pensées sont noires et obscures, j’ai peur de finir comme Yarie, Yaya et Yoan tous partis si jeunes».

Cette phrase, qu’elle soit vraie ou fictive, LA DRÉPANOCYTOSE ELLE, RESTE RÉELLE.

Reveillez-vous et effectuez votre test de l’ELECTROPHORESE DE L’HÉMOGLOBINE.

En ce 19 juin, consacré à la lutte contre la drépanocytose, je dis OUI AU DÉPISTAGE, OUI À LA SENSIBILISATION, OUI À L’INFORMATION.

Par la drépanocytose, nous sommes tous concernés. Osons lutter.

Kono walou..