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Impianti dentali:
dal 15 gennaio scatta l’obbligo di registrazione dei codici UDI

Il regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR 745/17) prevede l’obbligo per i dentisti che inseriscono impianti dentali di registrare elettronicamente i codici di questi dispositivi identificanti produttore (UDI-PI) e prodotto (UDI-DI). Detti codici UDI vanno chiesti al al produttore o al distributore, in formato codice a barre o QR e alfanumerico, e si conservano minimo per 15 anni. Al paziente deve essere consegnato in formato cartaceo il passaporto implantare recante il medesimo codice UDI identificativo del dispositivo.

Tutti gli impianti (e le componentistiche protesiche) Oxy Implant selezionati da Eccellenze Dentali riportano i codici UDI

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un privilegio essere invitati allo stand della Sia Orthodontic per la presentazione della nuova barra distalizzatrice D-BAR!

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Verranno presentati anche casi di successo e saranno forniti consigli pratici per utilizzare la piattaforma in modo efficiente ed efficace.

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Emiliano Rinaldi
The Orthodontic & Implant Specialist
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Odontoiatria eco friendly:
cosa possono fare i professionisti del settore dentale?
La responsabilità ambientale è ormai un dovere in tutti i settori e anche i dentisti possono fare molto per aiutare l’ambiente ripensando alcune fasi del proprio lavoro:

- eliminare la carta e passare al digitale (cartelle cliniche e radiografie)
- approcciarsi a terapie che sfruttano i benefici naturali dell’ozono (Ossigeno ozono terapia)
- sostituire le impronte in silicone con quelle generate dallo scanner intraorale
- utilizzare l’autoclave con processo di sterilizzazione a vapore anziché quella a freddo con prodotti chimici
- per decontaminare superfici e ambienti utilizzare generatori di ozono che eliminano virus e batteri senza fare ricorso a sostanze chimiche

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Biomec Srl: la prima azienda implantare con sede e produzione in Italia ad ottenere la certificazione MDR 2017/745!

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Certificazione MDR 2017/745: quali ricadute per il mercato italiano? | Odontoiatria33 Oxy Implant è certificata secondo il nuovo Regolamento Europeo sui dispositivi medici. Discutiamo degli effetti della nuova normativa sui rapporti tra aziende e professionisti con l’Ing. Francesca Motta, Responsabile Qualità di Biomec-Oxy Implant

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