Dr Alan Gurrola Medicina Fetal

El Dr. Alan Gurrola Nájera, Doctor en medicina está disponible para atender pacientes en su consultorio No. 214 de nuetra Torre Médica y agendar citas al teléfono 899 122 2883.
Atención personalizada y atenta, siempre para mantener segura la salud de tu bebé.

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El día de ayer nos visitaron los gemelitos Danielito y Pablito ya con 10 meses de edad; al ser gemelos idénticos compartían la misma placenta, durante el embarazo desarrollaron síndrome de transfusión feto-fetal la complicación más grave de los embarazos monocoriales.

El síndrome de transfusión feto-fetal (STFF) es una complicación grave que ocurre en el 10-15 % de las gestaciones gemelares monocoriales, que son gemelos idénticos que comparten una única placenta, su evolución natural implica, en la mayoría de los casos, una alta mortalidad durante el embarazo o al nacer. El diagnóstico temprano y un tratamiento en el momento adecuado son esenciales porque permiten salvar la mayoría de estos embarazos.

El tratamiento es la coagulación con láser de las comunicaciones vasculares entre los fetos mediante cirugía endoscópica (fetoscopia), un tubo de 3 mm por el que se puede visualizar el interior del útero, llegar a ver las conexiones vasculares placentarias que están produciendo el problema y destruirlas con láser.

Dr. Alan Gurrola Nájera
Medicina Fetal

Cédula Profesional: 8457077
Cédula Especialidad: 11453910
Cédula Subespecialidad: 12079312

Hospital Christus Muguerza Reynosa
Consultorio #214
Citas: 899 122 2883

Hoy nos visitó bebé Victoria, a ella se le practicó una cirugía en utero a las 25 semanas de gestación gracias a un diagnóstico oportuno y al esfuerzo de su mamita y su familia que pusieron todo esfuerzo para trasladarse a la ciudad de Guadalajara y que se llevará a cabo la cirugía

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El diagnóstico prenatal de la HDC es relativamente sencillo y se ha incrementado gracias a los programas de screening ecográfico prenatal, pasando de ser un diagnóstico de urgencia neonatal a una condición cada vez más conocida ya desde la etapa fetal. Una vez diagnosticada la HDC se debe poner en marcha un protocolo de estudio lo cual permitido planear una cirugía prenatal, nacimiento de forma controlada en un sitio con las condiciones necesarias para la adecuada reanimación y manejo neonatales.

Cómo cuando ya te quieres dormir y te siguen haciendo ultrasonido

Gracias a las pacientes y a sus médicos tratantes por la confianza 🫶🏽

El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (American College of Obstetricians and Gynecologists) recomienda ofrecer la opción de pruebas de diagnóstico y análisis para detección de síndrome de Down a todas las mujeres embarazadas, independientemente de su edad.

Los estudios de tamizaje (ultrasonido 1er trimestre) pueden indicar la probabilidad o las posibilidades de que una madre tenga un bebé con síndrome de Down. Pero estas pruebas no pueden determinar con certeza ni diagnosticar si el bebé tiene síndrome de Down.
Las pruebas de diagnóstico genético pueden identificar o diagnosticar si el bebé tiene síndrome de Down.



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⭐️13 de marzo⭐️ Día internacional de la concientización del síndrome de Patau o trisomia 13.
Recuerda acudir a:
🔹Ultrasonido genético o de primer trimestre (De las 11 a las 13.6 semanas)
🔹Ultrasonido anatómico o estructural (De las 18 a las 24 semanas)

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Actualmente, la medicina ha realizado tales avances en los métodos de diagnóstico prenatal, que un alto porcentaje de las malformaciones congénitas pueden ser detectadas antes del nacimiento por medio de los ultrasonidos de rutina de 1er y 2do trimestre. De esta forma, no solo se cuenta con la valiosa información que supone para los padres un diagnóstico antes del momento del nacimiento, si no que abre las puertas a multitud de terapias y posibilidades para solucionar en lo posible el supuesto defecto.

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El 3 de marzo se conmemora el día mundial de los defectos congénitos, con el objetivo de prevención, diagnóstico y tratamiento oportuno.

Entre los defectos congénitos más frecuentes se encuentran los defectos del tubo neural, que afectan gravemente el cerebro y la columna vertebral, siendo una de las principales causas de muerte y discapacidad permanente a nivel mundial.

Si estás embarazada recuerda acudir a tus ultrasonidos para la detección de malformaciones congénitas.

⭐️Ultrasonido genético o de primer trimestre (De las 11 a las 13.6 semanas)
⭐️Ultrasonido anatómico o estructural (De las 18 a las 24 semanas).

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Hoy, 3 de marzo, se celebra el Día Mundial de los Defectos Congénitos, una fecha que busca concientizar sobre las dificultades que enfrentan las personas que nacen con algún tipo de discapacidad o malformación congénita.

Estos defectos son una de las principales causas de mortalidad infantil en todo el mundo, y aunque su prevalencia varía según la región y el país, se estima que afectan a cerca de 1 de cada 33 bebés nacidos vivos.

Por eso es importante recordar la importancia de promover una cultura de inclusión y respeto hacia todas las personas, independientemente de sus capacidades o limitaciones. Debemos trabajar juntos para garantizar que todas las personas tengan acceso a la atención médica y los recursos necesarios para vivir plenamente y contribuir al desarrollo de nuestras comunidades.

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Actualmente la valoración del hueso nasal en el ultrasonido de primer trimestre o ultrasonido genético en el embarazo se ha convertido en una herramienta útil para la identificación de fetos en riesgo de padecer anomalías cromosómicas y otras alteraciones.

AGENDA TU ULTRASONIDO GENÉTICO O ESTRUCTURAL🤰🏻

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La NEUROSONOGRAFÍA o Ecografía básica del sistema nervioso central se realiza a todas las embarazadas, especialmente en el ultrasonido genético y estructural. Su objetivo es confirmar la normalidad al descartar la presencia de imágenes patológicas o sospechosas, así como de variantes de la normalidad.

Una de las estructuras que evaluamos es el CUERPO CALLOSO el cual se correlaciona con el desarrollo y maduración del cerebro.

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El 14 de febrero es día mundial de las CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS, estas son las malformaciones congénitas más comunes. Se presentan en 4-12 de cada 1000 nacidos vivos.

Se dividen en:
🤍 ACIANÓGENAS: Persistencia del conducto arterioso, comunicación interventricular, canal auriculoventricular completo, ventana aortopulmonar.

🤍 CIANÓGENAS: Tetralogía de Fallot, transposición de los grandes vasos, tronco arterioso, conexión anómala venosa pulmonar total.

El realizar un tamizaje prenatal estructurado para el diagnóstico de las CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS 🤍 críticas en la vida fetal ha mostrado una reducción en la mortalidad en el periodo neonatal.

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Nos visitó una princesita en el consultorio, su mami tenía antecedente de preeclampsia y eclampsia en sus embarazos previos pero debido a su gran responsabilidad y adecuado control prenatal de alto riesgo en conjunto con su ginecologa y yo como su médico fetal, se logró concluir el embarazo de manera exitosa con mamá y bebé sanas 🙏🏻

Buen día! Les comparto parte de la sesión de fotos de mi esposa y yo en la espera de nuestro bebé 🥰💙
Aprovechen el gran descuento que les ofrecerán a nuestras pacientes 🤩 1000% recomendado es un gran equipo y con muchísima experiencia para que disfrutes la sesión y que te veas hermosa! Carisa Fotografia

Síguenos en nuestras cuentas, etiquétanos y pregunta por el “paquete VIP GINE”
Carisa Fotografia
Dra. Dilia Cortinas UroGine
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PAQUETE VIP GINE:
De $4200 A $3,500
Incluye:
•2 cambios de vestuario (INCLUIDOS) (hay más de 60 opciones de vestuario 🤩)
•1.5 hrs de sesión
•15 fotografías digitales editadas
•Maquillaje y peinado
*Se usan solamente un par de alas a elegir
*Vestido extra $600