Dr Jhonatan Rosas Hernández / Genética Médica

Desde otra perspectiva y posición , pero con el mismo objetivo.

7ma Jornada de detección de pacientes con enfermedades de baja prevalencia de origen genético.
Genetista

Un gran nefropediatra

👨🏻‍⚕️️ Dr. José García

⚕️Atención integral para salud renal de los más pequeños de la familia.

✔️ Riñones felices, son niños felices 🚑🏥👨🏻‍⚕️

🗓️ Agenda tu cita:

📍Tampico, Tamps.

🏥 Consultorios Medicina Especializada
📱 Citas y urgencias : (833) 311 8663

📍 Cd. Victoria, Tamps.

🏥 Centro de Alta Especialidad Médica Victoria
📞 (834) 207 98 90
📱 (834) 172 91 04

📜 Cédula profesional: 8057111

📜 Cedula Profesional Especialidad:11901510
☑️Certificado por el Consejo Mexicano de Pediatria.

📜 Cédula profesional subespecialidad:12073646
☑️Certificado por Consejo Mexicano de Nefrologia, capítulo de Nefrologia Pediátrica.

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Con DRA. ANGELICA HERNANDEZ – ¡Me acaban de reconocer como uno de sus fans destacados! 🎉 La mejor para hacer team

🌟 Hoy 24 de mayo, nos unimos para conmemorar el Día Nacional de la Epilepsia, una fecha dedicada a aumentar la conciencia y comprensión sobre esta condición neurológica que afecta a millones de personas en todo el mundo. 🧠⚡

La epilepsia es más que solo crisis epilépticas; afecta a cada persona de manera única y conlleva desafíos diarios que van más allá de lo físico. Es por ello que hoy, más que nunca, es crucial hablar, educar y desmitificar la epilepsia para fomentar un entorno de apoyo y comprensión.

En este día, queremos reconocer la fortaleza y resiliencia de quienes viven con epilepsia y celebrar los avances en el tratamiento y la investigación que continúan abriendo caminos hacia una mejor calidad de vida. 🌈💪

A todos los pacientes, familias, médicos, investigadores y comunidades, su valentía e incesante esfuerzo nos inspiran. ¡Sigamos trabajando juntos por un futuro sin barreras para las personas con epilepsia! 💜

El uso de la secuenciación del Genoma Completo en Unidades de Cuidados Intensivos Neonatales y cardiovasculares tiene un rendimiento diagnóstico del 59%.

Ante mis interconsultas en UCIN, siempre el dar un adecuado asesoramiento pre prueba genética , dado el costo - beneficio, no cerrarse a que debe ser el último estudio en solicitarse, traerá el único beneficio a la familia, paciente y médicos tratantes .

Hace algunos días , hablando del Trastorno del espectro autista, parálisis cerebral y distonias desde la perspectiva del diagnóstico genético y enfermedades raras.

Acude a Genética Médica si hay un diagnóstico como los descritos, te ayudará a quitar dudas e incluso conocer un nombre y apellido ( diagnóstico) que no sabías que existía.

¡Feliz día del maestro! Objetivo: desarrollar en el proceso de grandes seres humanos profesionistas

Un honor

Hoy celebramos a quienes con pasión y dedicación iluminan el camino del conocimiento. A nuestros queridos maestros, gracias por su incansable labor, por inspirar, guiar y transformar vidas. Su esfuerzo y compromiso hacen posible que cada día sigamos creciendo como comunidad educativa.🧑‍🏫🧡🍎🐬

Consultas disponibles en CdMx

Dr Jhonatan Rosas Hernández / Genética Médica Médico Especialista en Genética Médica UNAM C.U
Especialista en el diagnóstico de Enfermedades Raras

¿Qué es la depresión posparto? ¿Cuáles son los factores de estrés más comunes que enfrentan las madres? Te esperamos este jueves en nuestro programa de radio para hablar de la salud mental materna y su importancia. 🤰👩‍🍼

Las personas con este síndrome pueden tener características físicas distintivas y enfrentar desafíos en el desarrollo cognitivo y físico. La fecha conmemora el descubrimiento de la anomalía cromosómica por parte del genetista francés Jérôme Lejeune en 1963.

En Genethic services somos pioneros en facilitar el diagnóstico genético en México, contáctanos.

Consulta en CdMx de Genética Médica: Citas 55 3699 7775
1. Pacientes con Trastorno del espectro Autista
2. Sx de Down
3. Retraso en el desarrollo - discapacidad intelectual
4. Sospecha de enfermedad rara o genética
5. Abortos recurrentes- planificación preventiva de enfermedades genéticas en futuros hijos
6. Cáncer hereditario
7. Movimientos anormales o epilepsia sin causa en niños o adultos

Un objetivo es encontrar la causa y dar un diagnóstico correcto cuando se trate de alguna condición rara de origen genético: para dar un adecuado seguimiento, tratamiento, pronóstico de la condición, planificar futuros embarazos y riesgos de que se vuelva a repetir.
Una enfermedad rara puede tardarse de 5 a 10 años en diagnosticarse ,dado que no son referidos a la especialidad de Genética Médica.

Hablemos de .....

Terminamos la 3 Jornada de Detección Oportuna de Enfermedades Raras en Tampico. Mis alumnos de la U. Anáhuac previo al internado, rotando en consulta

La secuencia de la vida.....

Nos vemos el jueves

¡Nos complace presentar al ponente de nuestra sesión mensual virtual de abril!

El Dr. Jhonatan Rosas Hernández, Médico Cirujano egresado de la Facultad de Medicina CU UNAM, nos acompañará para abordar el importante tema de "Obesidad Infantil Asociada a Síndromes Genéticos".

El Dr. Rosas cuenta con una destacada trayectoria, siendo Especialista en Genética Médica por el INCMNSZ con recertificación vigente. Además, ha ampliado sus conocimientos en Gestión Corporativa y Dirección de Instituciones de Salud, así como en la creación y gestión de Programas de Apoyo a Pacientes.

Con experiencia en el diagnóstico de enfermedades raras y como Jefe de Enseñanza en Teletón Tamaulipas, el Dr. Rosas ha compartido sus conocimientos como profesor titular en diversas universidades, incluyendo la U. Autónoma de Tamaulipas, la U. Anáhuac y la UNAM.

Actualmente, se desempeña como Jefe de Departamento en IMSS Bienestar en hospitales de segundo nivel, continuando su labor en la promoción de la salud y el bienestar de la comunidad.

No te pierdas la oportunidad de aprender de su experiencia y conocimientos en nuestra sesión virtual, que se llevará a cabo el 25 de abril de 19 a 20 hrs por Facebook Live y en la plataforma de la AMP. ¡Te esperamos!