Todo por Facu
Facu tiene Distrofia Muscular de Duchenne y requiere el tratamiento más caro del mundo: ELEVIDYS. Con Fe, Unión y Amor, TODO ES POSIBLE
TODO POR FACU
Gracias a Willax Televisión, Marisel Linares y equipo por la cobertura!
www.todoporfacu
Gracias a Crónicas de Impacto y Willax Televisión por la cobertura y dar a conocer la historia de Facu.
19/09/2024
Solos no podemos, es tu turno: comparte y has conocida la campaña "Todo por Facu".
Historia de Facu
Nuestro hijo Facu de 8 años tiene una condición degenerativa llamada Distrofia Muscular de Duchenne, que hace que todos sus músculos se debiliten progresivamente, y pierdan fuerza día a día, no pudiendo regenerarse por la falta de una proteína llamada Distrofina.
La FDA de EEUU ha aprobado, en junio de 2024, el tratamiento genético ELEVIDYS, de una sola dosis, diseñado para recuperar la actividad de la Distrofina y, con ello, evitar el desgaste muscular y mejorar la calidad de vida; sin embargo, es el tratamiento más caro del mundo, costando más de US$ 3.2 millones.
Solos no podemos alcanzar esta meta. Necesitamos su apoyo para que Facu alcance este tratamiento genético cuanto antes, por lo que es imperioso recaudar este dinero para que él tenga mejor calidad y esperanza de vida.
Estas son las cuentas de recaudación:
YAPE
989518715
Jorge Luis Ordóñez Ruiz
DNI 40201923
SCOTIABANK (SOLES)
Brenda Barazorda Valer y Jorge Facundo Ordóñez Barazorda
Cuenta Ahorro Soles 1550293458
CCI 00905220155029345827
DNI 42161760
SCOTIABANK (DÓLARES)
Jorge Luis Ordóñez Ruíz y Jorge Facundo Ordóñez Barazorda
Cuenta Ahorro Dólares 1390335815
CCI 00903821139033581517
DNI 40201923
FIFTH THIRD BANK (DÓLARES)
Jorge Luis Ordóñez Ruiz
Cuenta de Cheques 7992611793
Código Swift FTBCUS3C
Dirección 38 Fountain Square Plaza. Cincinnati, OH 45263
El principal enemigo de Facu es el tiempo, pero sabemos que con Fe, amor y unión todo es posible.
¡Todo por Facu!
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