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“Caso Muñequita Milly tras ser operada por el Dr. Víctor Fong “ 🚨🚨🚨
1. El médico que operó a la artista musical si cumple con las especialidades
Médico / Cirujano General / Cirujano Plástico
2. La artista Musical debe haber firmado el “ Consentimiento informado” documento que explica el proceso de la cirugía y sus complicaciones post operatorias.
3. El médico debe informar al paciente todas sus dudas antes de ingresar al quirófano de forma de dar la mayor seguridad al paciente.
4. El médico después de la cirugía debe realizar el seguimiento post operatorio o también llamado sus controles. Se cumplió ?
5. Si existen riesgos después de una cirugía por más pequeña que sea el procedimiento.

Es importante el manejo amplio de un paciente quirúrgico ( operado) y si aquel presenta molestias después de cirugía ser evaluado y si se requiere hasta hacerle exámenes de laboratorio e imagen.
Es mejor pecar por exceso que por defecto
Atte.
Bruno Alcalde
Médico Cirujano 👨🏻‍⚕️🇵🇪🏥
📲957 152 280

𝗚𝗨𝗜́𝗔 𝟮𝟬𝟮𝟰 𝗣𝗔𝗥𝗔 𝗘𝗟 𝗧𝗥𝗔𝗧𝗔𝗠𝗜𝗘𝗡𝗧𝗢 𝗗𝗘 𝗟𝗔 𝗡𝗘𝗨𝗠𝗢𝗡𝗜́𝗔 𝗔𝗦𝗢𝗖𝗜𝗔𝗗𝗔 𝗔 𝗟𝗔 𝗩𝗘𝗡𝗧𝗜𝗟𝗔𝗖𝗜𝗢́𝗡 𝗠𝗘𝗖𝗔́𝗡𝗜𝗖𝗔 🩻🦠
🚨 𝗟𝗼 𝗾𝘂𝗲 𝗱𝗲𝗯𝗲𝗺𝗼𝘀 𝗹𝗹𝗲𝘃𝗮𝗿 𝗮 𝗻𝘂𝗲𝘀𝘁𝗿𝗼 𝗵𝗼𝘀𝗽𝗶𝘁𝗮𝗹🤔:
🟢 𝙴𝚜𝚝𝚎 𝚊𝚛𝚝𝚒́𝚌𝚞𝚕𝚘 𝚛𝚎𝚜𝚞𝚖𝚎 𝚕𝚊𝚜 𝚛𝚎𝚌𝚘𝚖𝚎𝚗𝚍𝚊𝚌𝚒𝚘𝚗𝚎𝚜 𝚍𝚎 𝚕𝚊𝚜 𝚍𝚒𝚛𝚎𝚌𝚝𝚛𝚒𝚌𝚎𝚜 𝙸𝙳𝚂𝙰-𝙰𝚃𝚂 𝚍𝚎 2016 𝚢 𝙴𝚁𝚂 𝚍𝚎 2017 𝚢, 𝚊𝚕 𝚑𝚊𝚌𝚎𝚛𝚕𝚘, 𝚍𝚎𝚜𝚝𝚊𝚌𝚊 𝚕𝚊𝚜 𝚜𝚒𝚖𝚒𝚕𝚒𝚝𝚞𝚍𝚎𝚜 𝚢 𝚍𝚒𝚏𝚎𝚛𝚎𝚗𝚌𝚒𝚊𝚜 𝚎𝚗𝚝𝚛𝚎 𝚕𝚊𝚜 𝚛𝚎𝚌𝚘𝚖𝚎𝚗𝚍𝚊𝚌𝚒𝚘𝚗𝚎𝚜. 𝚃𝚊𝚖𝚋𝚒𝚎́𝚗 𝚌𝚘𝚖𝚎𝚗𝚝𝚊𝚖𝚘𝚜 𝚊𝚕𝚐𝚞𝚗𝚊𝚜 𝚙𝚞𝚋𝚕𝚒𝚌𝚊𝚌𝚒𝚘𝚗𝚎𝚜 𝚙𝚘𝚜𝚝𝚎𝚛𝚒𝚘𝚛𝚎𝚜 𝚛𝚎𝚕𝚎𝚟𝚊𝚗𝚝𝚎𝚜 𝚊 𝚕𝚊𝚜 𝚛𝚎𝚌𝚘𝚖𝚎𝚗𝚍𝚊𝚌𝚒𝚘𝚗𝚎𝚜 𝚚𝚞𝚎 𝚛𝚎𝚟𝚒𝚜𝚊𝚖𝚘𝚜. 👍🏼
🔥 𝙻𝚊 𝚗𝚎𝚞𝚖𝚘𝚗𝚒́𝚊 𝚊𝚜𝚘𝚌𝚒𝚊𝚍𝚊 𝚊𝚕 𝚟𝚎𝚗𝚝𝚒𝚕𝚊𝚍𝚘𝚛 (𝙽𝙰𝚅) 𝚜𝚒𝚐𝚞𝚎 𝚜𝚒𝚎𝚗𝚍𝚘 𝚞𝚗 𝚙𝚛𝚘𝚋𝚕𝚎𝚖𝚊 𝚌𝚘𝚖𝚞́𝚗 𝚎𝚗𝚝𝚛𝚎 𝚕𝚘𝚜 𝚙𝚊𝚌𝚒𝚎𝚗𝚝𝚎𝚜 𝚚𝚞𝚎 𝚛𝚎𝚚𝚞𝚒𝚎𝚛𝚎𝚗 𝚟𝚎𝚗𝚝𝚒𝚕𝚊𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚖𝚎𝚌𝚊́𝚗𝚒𝚌𝚊 𝚒𝚗𝚟𝚊𝚜𝚒𝚟𝚊 𝚎𝚗 𝚑𝚘𝚜𝚙𝚒𝚝𝚊𝚕𝚎𝚜 𝚍𝚎 𝚌𝚞𝚒𝚍𝚊𝚍𝚘𝚜 𝚒𝚗𝚝𝚎𝚗𝚜𝚒𝚟𝚘𝚜.
🔥 𝙰 𝚙𝚎𝚜𝚊𝚛 𝚍𝚎 𝚕𝚊 𝚒𝚖𝚙𝚕𝚎𝚖𝚎𝚗𝚝𝚊𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚐𝚎𝚗𝚎𝚛𝚊𝚕𝚒𝚣𝚊𝚍𝚊 𝚍𝚎 𝚙𝚛𝚘𝚌𝚎𝚜𝚘𝚜 𝚍𝚎 𝚊𝚝𝚎𝚗𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚚𝚞𝚎 𝚜𝚎 𝚌𝚛𝚎𝚎 𝚚𝚞𝚎 𝚛𝚎𝚍𝚞𝚌𝚎𝚗 𝚕𝚊𝚜 𝚝𝚊𝚜𝚊𝚜 𝚍𝚎 𝙽𝙰𝚅, 𝚒𝚗𝚌𝚕𝚞𝚒𝚍𝚊 𝚕𝚊 𝚎𝚕𝚎𝚟𝚊𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚍𝚎 𝚕𝚊 𝚌𝚊𝚋𝚎𝚌𝚎𝚛𝚊 𝚍𝚎 𝚕𝚊 𝚌𝚊𝚖𝚊, 𝚕𝚊𝚜 𝚟𝚊𝚌𝚊𝚌𝚒𝚘𝚗𝚎𝚜 𝚍𝚎 𝚜𝚎𝚍𝚊𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚢 𝚕𝚊 𝚎𝚟𝚊𝚕𝚞𝚊𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚍𝚒𝚊𝚛𝚒𝚊 𝚍𝚎 𝚕𝚊 𝚙𝚛𝚎𝚙𝚊𝚛𝚊𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚙𝚊𝚛𝚊 𝚎𝚕 𝚍𝚎𝚜𝚝𝚎𝚝𝚎, 𝚊𝚙𝚛𝚘𝚡𝚒𝚖𝚊𝚍𝚊𝚖𝚎𝚗𝚝𝚎 𝚎𝚕 10% 𝚍𝚎 𝚕𝚘𝚜 𝚙𝚊𝚌𝚒𝚎𝚗𝚝𝚎𝚜 𝚟𝚎𝚗𝚝𝚒𝚕𝚊𝚍𝚘𝚜 𝚍𝚞𝚛𝚊𝚗𝚝𝚎 𝚖𝚊́𝚜 𝚍𝚎 2 𝚍𝚒́𝚊𝚜 𝚊𝚞́𝚗 𝚍𝚎𝚜𝚊𝚛𝚛𝚘𝚕𝚕𝚊𝚗 𝙽𝙰𝚅, 𝚞𝚗𝚊 𝚝𝚊𝚜𝚊 𝚚𝚞𝚎 𝚜𝚎 𝚑𝚊 𝚖𝚊𝚗𝚝𝚎𝚗𝚒𝚍𝚘. 𝚎𝚜𝚝𝚊𝚋𝚕𝚎 𝚍𝚞𝚛𝚊𝚗𝚝𝚎 𝚖𝚊́𝚜 𝚍𝚎 𝚞𝚗𝚊 𝚍𝚎́𝚌𝚊𝚍𝚊.
🔥 𝙻𝚊𝚜 𝚌𝚘𝚗𝚜𝚎𝚌𝚞𝚎𝚗𝚌𝚒𝚊𝚜 𝚍𝚎 𝚕𝚊 𝚅𝙰𝙿 𝚜𝚘𝚗 𝚌𝚘𝚗𝚜𝚒𝚍𝚎𝚛𝚊𝚋𝚕𝚎𝚜.
𝙻𝚊 𝚖𝚘𝚛𝚝𝚊𝚕𝚒𝚍𝚊𝚍 𝚊𝚝𝚛𝚒𝚋𝚞𝚒𝚋𝚕𝚎 𝚜𝚎 𝚎𝚜𝚝𝚒𝚖𝚊 𝚎𝚗 𝚊𝚙𝚛𝚘𝚡𝚒𝚖𝚊𝚍𝚊𝚖𝚎𝚗𝚝𝚎 13%.
🔥 𝙻𝚊 𝙽𝙰𝚅 𝚝𝚊𝚖𝚋𝚒𝚎́𝚗 𝚛𝚎𝚜𝚞𝚕𝚝𝚊 𝚎𝚗 𝚞𝚗𝚊 𝚖𝚘𝚛𝚋𝚒𝚕𝚒𝚍𝚊𝚍 𝚜𝚒𝚐𝚗𝚒𝚏𝚒𝚌𝚊𝚝𝚒𝚟𝚊, 𝚎𝚟𝚒𝚍𝚎𝚗𝚌𝚒𝚊𝚍𝚊 𝚙𝚘𝚛 𝚞𝚗𝚊 𝚎𝚜𝚝𝚊𝚗𝚌𝚒𝚊 𝚑𝚘𝚜𝚙𝚒𝚝𝚊𝚕𝚊𝚛𝚒𝚊 𝚖𝚊𝚛𝚌𝚊𝚍𝚊𝚖𝚎𝚗𝚝𝚎 𝚙𝚛𝚘𝚕𝚘𝚗𝚐𝚊𝚍𝚊 𝚢 𝚞𝚗 𝚖𝚊𝚢𝚘𝚛 𝚗𝚞́𝚖𝚎𝚛𝚘 𝚍𝚎 𝚍𝚒́𝚊𝚜 𝚍𝚎 𝚟𝚎𝚗𝚝𝚒𝚕𝚊𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚖𝚎𝚌𝚊́𝚗𝚒𝚌𝚊 𝚎𝚗 𝚕𝚘𝚜 𝚙𝚊𝚌𝚒𝚎𝚗𝚝𝚎𝚜 𝚚𝚞𝚎 𝚍𝚎𝚜𝚊𝚛𝚛𝚘𝚕𝚕𝚊𝚗 𝙽𝙰𝚅 𝚎𝚗 𝚌𝚘𝚖𝚙𝚊𝚛𝚊𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚌𝚘𝚗 𝚊𝚚𝚞𝚎𝚕𝚕𝚘𝚜 𝚚𝚞𝚎 𝚗𝚘, 𝚌𝚘𝚗 𝚞𝚗 𝚊𝚞𝚖𝚎𝚗𝚝𝚘 𝚍𝚎 𝚕𝚘𝚜 𝚌𝚘𝚜𝚝𝚘𝚜 𝚊𝚜𝚘𝚌𝚒𝚊𝚍𝚘𝚜 𝚎𝚜𝚝𝚒𝚖𝚊𝚍𝚘 𝚎𝚗 $40,000.3
🔥 𝙴𝚗 2005, 𝚕𝚊 𝚂𝚘𝚌𝚒𝚎𝚍𝚊𝚍 𝚃𝚘𝚛𝚊́𝚌𝚒𝚌𝚊 𝙴𝚜𝚝𝚊𝚍𝚘𝚞𝚗𝚒𝚍𝚎𝚗𝚜𝚎 (𝙰𝚃𝚂) 𝚢 𝚕𝚊 𝚂𝚘𝚌𝚒𝚎𝚍𝚊𝚍 𝙴𝚜𝚝𝚊𝚍𝚘𝚞𝚗𝚒𝚍𝚎𝚗𝚜𝚎 𝚍𝚎 𝙴𝚗𝚏𝚎𝚛𝚖𝚎𝚍𝚊𝚍𝚎𝚜 𝙸𝚗𝚏𝚎𝚌𝚌𝚒𝚘𝚜𝚊𝚜 (𝙸𝙳𝚂𝙰) 𝚙𝚞𝚋𝚕𝚒𝚌𝚊𝚛𝚘𝚗 𝚙𝚊𝚞𝚝𝚊𝚜 𝚙𝚊𝚛𝚊 𝚕𝚊 𝚙𝚛𝚎𝚟𝚎𝚗𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚢 𝚎𝚕 𝚝𝚛𝚊𝚝𝚊𝚖𝚒𝚎𝚗𝚝𝚘 𝚍𝚎 𝚕𝚊 𝚅𝙰𝙿 (𝚢 𝚍𝚎 𝚕𝚊 𝚗𝚎𝚞𝚖𝚘𝚗𝚒́𝚊 𝚊𝚍𝚚𝚞𝚒𝚛𝚒𝚍𝚊 𝚎𝚗 𝚎𝚕 𝚑𝚘𝚜𝚙𝚒𝚝𝚊𝚕 [𝙷𝙰𝙿] 𝚢 𝚕𝚊 𝚗𝚎𝚞𝚖𝚘𝚗𝚒́𝚊 𝚊𝚜𝚘𝚌𝚒𝚊𝚍𝚊 𝚊 𝚕𝚊 𝚊𝚝𝚎𝚗𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚖𝚎́𝚍𝚒𝚌𝚊).
🔥 𝙴𝚜𝚝𝚊𝚜 𝚙𝚊𝚞𝚝𝚊𝚜 𝚏𝚞𝚎𝚛𝚘𝚗 𝚙𝚘𝚜𝚝𝚎𝚛𝚒𝚘𝚛𝚖𝚎𝚗𝚝𝚎 𝚊𝚌𝚝𝚞𝚊𝚕𝚒𝚣𝚊𝚍𝚘 𝚎𝚗 2016 𝚙𝚘𝚛 𝚞𝚗 𝚙𝚊𝚗𝚎𝚕 𝚌𝚘𝚗𝚟𝚘𝚌𝚊𝚍𝚘 𝚌𝚘𝚗𝚓𝚞𝚗𝚝𝚊𝚖𝚎𝚗𝚝𝚎 𝚙𝚘𝚛 𝚕𝚊 𝙰𝚃𝚂 𝚢 𝚕𝚊 𝙸𝙳𝚂𝙰.
🔥 𝙻𝚊 𝚐𝚞𝚒́𝚊 𝚍𝚎 2016 𝚗𝚘 𝚊𝚋𝚘𝚛𝚍𝚘́ 𝚕𝚊 𝚙𝚛𝚎𝚟𝚎𝚗𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚍𝚎 𝚅𝙰𝙿 𝚙𝚘𝚛𝚚𝚞𝚎 𝚙𝚘𝚌𝚘 𝚊𝚗𝚝𝚎𝚜 𝚜𝚎 𝚑𝚊𝚋𝚒́𝚊 𝚙𝚞𝚋𝚕𝚒𝚌𝚊𝚍𝚘 𝚞𝚗𝚊 𝚐𝚞𝚒́𝚊 𝚒𝚗𝚝𝚎𝚐𝚛𝚊𝚕 𝚍𝚎 𝚙𝚛𝚎𝚟𝚎𝚗𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚍𝚎 𝚅𝙰𝙿 𝚢 𝚜𝚞 𝚙𝚘𝚜𝚝𝚎𝚛𝚒𝚘𝚛 𝚊𝚌𝚝𝚞𝚊𝚕𝚒𝚣𝚊𝚌𝚒𝚘́𝚗.7 𝙿𝚘𝚜𝚝𝚎𝚛𝚒𝚘𝚛𝚖𝚎𝚗𝚝𝚎, 𝚎𝚗 2017, 𝚕𝚊 𝚂𝚘𝚌𝚒𝚎𝚍𝚊𝚍 𝚁𝚎𝚜𝚙𝚒𝚛𝚊𝚝𝚘𝚛𝚒𝚊 𝙴𝚞𝚛𝚘𝚙𝚎𝚊 𝙻𝚊 𝚜𝚘𝚌𝚒𝚎𝚍𝚊𝚍 𝚎𝚞𝚛𝚘𝚙𝚎𝚊 (𝙴𝚁𝚂) 𝚌𝚘𝚗 𝚕𝚊 𝚙𝚊𝚛𝚝𝚒𝚌𝚒𝚙𝚊𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚍𝚎 𝚕𝚊 𝚂𝚘𝚌𝚒𝚎𝚍𝚊𝚍 𝙴𝚞𝚛𝚘𝚙𝚎𝚊 𝚍𝚎 𝙼𝚎𝚍𝚒𝚌𝚒𝚗𝚊 𝙸𝚗𝚝𝚎𝚗𝚜𝚒𝚟𝚊, 𝚕𝚊 𝚂𝚘𝚌𝚒𝚎𝚍𝚊𝚍 𝙴𝚞𝚛𝚘𝚙𝚎𝚊 𝚍𝚎 𝙼𝚒𝚌𝚛𝚘𝚋𝚒𝚘𝚕𝚘𝚐𝚒́𝚊 𝙲𝚕𝚒́𝚗𝚒𝚌𝚊 𝚢 𝙴𝚗𝚏𝚎𝚛𝚖𝚎𝚍𝚊𝚍𝚎𝚜 𝙸𝚗𝚏𝚎𝚌𝚌𝚒𝚘𝚜𝚊𝚜 𝚢 𝚕𝚊 𝙰𝚜𝚘𝚌𝚒𝚊𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚃𝚘𝚛𝚊́𝚌𝚒𝚌𝚊 𝙻𝚊𝚝𝚒𝚗𝚘𝚊𝚖𝚎𝚛𝚒𝚌𝚊𝚗𝚊 𝚙𝚞𝚋𝚕𝚒𝚌𝚊𝚛𝚘𝚗 𝚜𝚞𝚜 𝚐𝚞𝚒́𝚊𝚜 𝚜𝚘𝚋𝚛𝚎 𝚎𝚕 𝚖𝚊𝚗𝚎𝚓𝚘 𝚍𝚎 𝚕𝚊 𝚅𝙰𝙿.8 𝙰𝚖𝚋𝚊𝚜 𝚐𝚞𝚒́𝚊𝚜 𝚞𝚝𝚒𝚕𝚒𝚣𝚊𝚛𝚘𝚗 𝚕𝚊 𝙴𝚟𝚊𝚕𝚞𝚊𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚍𝚎 𝙶𝚛𝚊𝚍𝚞𝚊𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚍𝚎 𝚁𝚎𝚌𝚘𝚖𝚎𝚗𝚍𝚊𝚌𝚒𝚘𝚗𝚎𝚜, 𝙼𝚎𝚝𝚘𝚍𝚘𝚕𝚘𝚐𝚒́𝚊 𝚍𝚎 𝙳𝚎𝚜𝚊𝚛𝚛𝚘𝚕𝚕𝚘 𝚢 𝙴𝚟𝚊𝚕𝚞𝚊𝚌𝚒𝚘́𝚗 (𝙶𝚁𝙰𝙳𝙴), 𝚚𝚞𝚎 𝚜𝚎 𝚋𝚊𝚜𝚊 𝚎𝚗 𝚏𝚘𝚛𝚖𝚞𝚕𝚊𝚛 𝚙𝚛𝚎𝚐𝚞𝚗𝚝𝚊𝚜 𝚌𝚕𝚒́𝚗𝚒𝚌𝚊𝚜 𝚎𝚜𝚙𝚎𝚌𝚒́𝚏𝚒𝚌𝚊𝚜, 𝚛𝚎𝚟𝚒𝚜𝚒𝚘𝚗𝚎𝚜 𝚜𝚒𝚜𝚝𝚎𝚖𝚊́𝚝𝚒𝚌𝚊𝚜 𝚍𝚎 𝚕𝚊 𝚕𝚒𝚝𝚎𝚛𝚊𝚝𝚞𝚛𝚊 𝚢 𝚞𝚗 𝚙𝚛𝚘𝚌𝚎𝚜𝚘 𝚎𝚜𝚙𝚎𝚌𝚒́𝚏𝚒𝚌𝚘 𝚙𝚊𝚛𝚊 𝚍𝚎𝚝𝚎𝚛𝚖𝚒𝚗𝚊𝚛 𝚕𝚊 𝚍𝚒𝚛𝚎𝚌𝚌𝚒𝚘́𝚗 𝚢 𝚕𝚊 𝚏𝚞𝚎𝚛𝚣𝚊 𝚍𝚎 𝚕𝚊𝚜 𝚛𝚎𝚌𝚘𝚖𝚎𝚗𝚍𝚊𝚌𝚒𝚘𝚗𝚎𝚜 𝚚𝚞𝚎 𝚜𝚎 𝚋𝚊𝚜𝚊𝚗 𝚎𝚗 𝚕𝚘𝚜 𝚛𝚎𝚜𝚞𝚕𝚝𝚊𝚍𝚘𝚜 𝚍𝚎 𝚎𝚜𝚊𝚜 𝚛𝚎𝚟𝚒𝚜𝚒𝚘𝚗𝚎𝚜 𝚜𝚒𝚜𝚝𝚎𝚖𝚊́𝚝𝚒𝚌𝚊𝚜.
🌟 𝐃𝐈𝐀𝐆𝐍𝐎́𝐒𝐓𝐈𝐂𝐎 𝐃𝐄 𝐍𝐄𝐔𝐌𝐎𝐍𝐈́𝐀 𝐀𝐒𝐎𝐂𝐈𝐀𝐃𝐀 𝐀𝐋 𝐕𝐄𝐍𝐓𝐈𝐋𝐀𝐃𝐎𝐑
𝘌𝘭 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰́𝘴𝘵𝘪𝘤𝘰 𝘱𝘳𝘦𝘤𝘪𝘴𝘰 𝘥𝘦 𝘕𝘈𝘝 𝘦𝘴 𝘥𝘪𝘧𝘪́𝘤𝘪𝘭 𝘱𝘰𝘳 𝘯𝘶𝘮𝘦𝘳𝘰𝘴𝘢𝘴 𝘳𝘢𝘻𝘰𝘯𝘦𝘴, 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘪𝘥𝘢 𝘭𝘢 𝘮𝘶𝘭𝘵𝘪𝘵𝘶𝘥 𝘥𝘦 𝘳𝘢𝘻𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘱𝘰𝘳 𝘭𝘢𝘴 𝘤𝘶𝘢𝘭𝘦𝘴 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘦𝘯 𝘭𝘢 𝘶𝘯𝘪𝘥𝘢𝘥 𝘥𝘦 𝘤𝘶𝘪𝘥𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘯𝘴𝘪𝘷𝘰𝘴 (𝘜𝘊𝘐) 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦𝘯 𝘥𝘦𝘴𝘢𝘳𝘳𝘰𝘭𝘭𝘢𝘳 𝘧𝘪𝘦𝘣𝘳𝘦 𝘰 𝘳𝘦𝘤𝘶𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘦𝘭𝘦𝘷𝘢𝘥𝘰 𝘥𝘦 𝘨𝘭𝘰́𝘣𝘶𝘭𝘰𝘴 𝘣𝘭𝘢𝘯𝘤𝘰𝘴, 𝘥𝘪𝘧𝘪𝘤𝘶𝘭𝘵𝘢𝘥 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘥𝘪𝘴𝘵𝘪𝘯𝘨𝘶𝘪𝘳 𝘦𝘯𝘵𝘳𝘦 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯𝘪𝘻𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘣𝘢𝘤𝘵𝘦𝘳𝘪𝘢𝘯𝘢 𝘥𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘷𝘪́𝘢𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘢𝘴 𝘺 𝘪𝘯𝘧𝘦𝘤𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘺 𝘭𝘢𝘴 𝘭𝘪𝘮𝘪𝘵𝘢𝘤𝘪𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘪𝘮𝘢𝘨𝘦𝘯𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘵𝘰́𝘳𝘢𝘹 𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘵𝘪𝘭𝘦𝘴 𝘦𝘯 𝘭𝘢 𝘜𝘊𝘐. 𝘓𝘢𝘴 𝘱𝘢𝘶𝘵𝘢𝘴 𝘐𝘋𝘚𝘈/𝘈𝘛𝘚 𝘴𝘶𝘨𝘪𝘦𝘳𝘦𝘯 𝘲𝘶𝘦 𝘴𝘦 𝘰𝘣𝘵𝘦𝘯𝘨𝘢𝘯 𝘩𝘦𝘮𝘰𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘺 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘰𝘴 𝘦𝘯 𝘵𝘰𝘥𝘰𝘴 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘴𝘰𝘴𝘱𝘦𝘤𝘩𝘢 𝘥𝘦 𝘕𝘈𝘝, 𝘢𝘶𝘯𝘲𝘶𝘦 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘯𝘰𝘤𝘦𝘯 𝘲𝘶𝘦 𝘦𝘹𝘪𝘴𝘵𝘦 𝘦𝘷𝘪𝘥𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘭𝘪𝘮𝘪𝘵𝘢𝘥𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘢𝘭𝘥𝘢𝘳 𝘤𝘶𝘢𝘭𝘲𝘶𝘪𝘦𝘳𝘢 𝘥𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘱𝘳𝘶𝘦𝘣𝘢𝘴. 𝘓𝘢𝘴 𝘱𝘢𝘶𝘵𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘌𝘙𝘚 𝘵𝘢𝘮𝘣𝘪𝘦́𝘯 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘪𝘦𝘯𝘥𝘢𝘯 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘥𝘦𝘭 𝘵𝘳𝘢𝘤𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘰 𝘦𝘯 𝘵𝘰𝘥𝘰𝘴 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴, 𝘱𝘦𝘳𝘰 𝘯𝘰 𝘢𝘣𝘰𝘳𝘥𝘢𝘯 𝘭𝘰𝘴 𝘩𝘦𝘮𝘰𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴. 𝘌𝘭 𝘧𝘶𝘯𝘥𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘩𝘦𝘮𝘰𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘦𝘴 𝘲𝘶𝘦, 𝘢𝘶𝘯𝘲𝘶𝘦 𝘭𝘢 𝘕𝘈𝘝 𝘣𝘢𝘤𝘵𝘦𝘳𝘪𝘦́𝘮𝘪𝘤𝘢 𝘦𝘴 𝘱𝘰𝘤𝘰 𝘤𝘰𝘮𝘶́𝘯, 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘦𝘴𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘥𝘦 𝘣𝘢𝘤𝘵𝘦𝘳𝘪𝘦𝘮𝘪𝘢 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦 𝘱𝘳𝘰𝘱𝘰𝘳𝘤𝘪𝘰𝘯𝘢𝘳 𝘦𝘷𝘪𝘥𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘥𝘦𝘧𝘪𝘯𝘪𝘵𝘪𝘷𝘢 𝘥𝘦𝘭 𝘰𝘳𝘨𝘢𝘯𝘪𝘴𝘮𝘰 𝘪𝘯𝘧𝘦𝘤𝘵𝘢𝘯𝘵𝘦 𝘺, 𝘦𝘯 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘦𝘤𝘶𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢, 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦 𝘮𝘦𝘫𝘰𝘳𝘢𝘳 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘦𝘤𝘪𝘴𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦𝘭 𝘶𝘴𝘰 𝘥𝘦 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘢𝘱𝘳𝘰𝘱𝘪𝘢𝘥𝘰𝘴. 𝘈𝘥𝘦𝘮𝘢𝘴, 𝘴𝘪 𝘴𝘦 𝘢𝘪́𝘴𝘭𝘢 𝘶𝘯 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰 𝘲𝘶𝘦 𝘯𝘰𝘳𝘮𝘢𝘭𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘯𝘰 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘢 𝘪𝘯𝘧𝘦𝘤𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦𝘭 𝘵𝘳𝘢𝘤𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘰, 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦 𝘪𝘯𝘥𝘪𝘤𝘢𝘳 𝘶𝘯𝘢 𝘧𝘶𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘯𝘰 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘢 𝘲𝘶𝘦 𝘯𝘦𝘤𝘦𝘴𝘪𝘵𝘢 𝘪𝘯𝘷𝘦𝘴𝘵𝘪𝘨𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯. 𝘋𝘦𝘣𝘪𝘥𝘰 𝘢 𝘭𝘢 𝘢𝘭𝘵𝘢 𝘱𝘳𝘦𝘷𝘢𝘭𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘮𝘶𝘭𝘵𝘪𝘳𝘳𝘦𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 (𝘔𝘋𝘙) 𝘲𝘶𝘦 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘢𝘯 𝘕𝘈𝘝, 𝘯𝘰 𝘩𝘢𝘺 𝘥𝘦𝘣𝘢𝘵𝘦 𝘴𝘰𝘣𝘳𝘦 𝘭𝘢 𝘯𝘦𝘤𝘦𝘴𝘪𝘥𝘢𝘥 𝘥𝘦 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘪𝘻𝘢𝘳 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘨𝘶𝘪𝘢𝘳 𝘭𝘢 𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘭𝘢 𝘕𝘈𝘝. 𝘓𝘰 𝘲𝘶𝘦 𝘩𝘢 𝘴𝘦𝘨𝘶𝘪𝘥𝘰 𝘴𝘪𝘦𝘯𝘥𝘰 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘰𝘷𝘦𝘳𝘵𝘪𝘥𝘰 𝘥𝘦𝘴𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘱𝘶𝘣𝘭𝘪𝘤𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘳𝘪𝘤𝘦𝘴 𝘈𝘛𝘚/𝘐𝘋𝘚𝘈5 𝘥𝘦 2005 𝘦𝘴 𝘭𝘢 𝘮𝘦𝘫𝘰𝘳 𝘮𝘢𝘯𝘦𝘳𝘢 𝘥𝘦 𝘰𝘣𝘵𝘦𝘯𝘦𝘳 𝘺 𝘱𝘳𝘰𝘤𝘦𝘴𝘢𝘳 𝘮𝘶𝘦𝘴𝘵𝘳𝘢𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘰𝘴. 𝘌𝘯 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘢𝘤𝘵𝘪𝘤𝘢 𝘤𝘭𝘪́𝘯𝘪𝘤𝘢 𝘴𝘦 𝘶𝘵𝘪𝘭𝘪𝘻𝘢𝘯 𝘥𝘰𝘴 𝘮𝘦́𝘵𝘰𝘥𝘰𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘮𝘢𝘺𝘰𝘳 𝘧𝘳𝘦𝘤𝘶𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢. 𝘜𝘯𝘰 𝘦𝘴 𝘦𝘭 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰 𝘥𝘦 𝘢𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘦𝘯𝘥𝘰𝘵𝘳𝘢𝘲𝘶𝘦𝘢𝘭𝘦𝘴 𝘴𝘶𝘤𝘤𝘪𝘰𝘯𝘢𝘥𝘰𝘴, 𝘥𝘦 𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢 𝘴𝘦𝘮𝘪𝘤𝘶𝘢𝘯𝘵𝘪𝘵𝘢𝘵𝘪𝘷𝘢, 𝘲𝘶𝘦 𝘨𝘦𝘯𝘦𝘳𝘢 𝘶𝘯 𝘪𝘯𝘧𝘰𝘳𝘮𝘦 𝘥𝘦 𝘤𝘳𝘦𝘤𝘪𝘮𝘪𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘣𝘢𝘤𝘵𝘦𝘳𝘪𝘢𝘯𝘰 𝘤𝘰𝘮𝘰 𝘢𝘶𝘴𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘰 𝘤𝘰𝘯 𝘶𝘯𝘰 𝘥𝘦 𝘵𝘳𝘦𝘴 𝘯𝘪𝘷𝘦𝘭𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘤𝘳𝘦𝘤𝘪𝘮𝘪𝘦𝘯𝘵𝘰 (𝘱. 𝘦𝘫., 𝘴𝘪𝘯 𝘤𝘳𝘦𝘤𝘪𝘮𝘪𝘦𝘯𝘵𝘰, 𝘱𝘦𝘲𝘶𝘦𝘯̃𝘰, 𝘮𝘰𝘥𝘦𝘳𝘢𝘥𝘰, 𝘨𝘳𝘢𝘯𝘥𝘦). 𝘌𝘭 𝘰𝘵𝘳𝘰 𝘮𝘦́𝘵𝘰𝘥𝘰 𝘤𝘰𝘮𝘶́𝘯𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘶𝘵𝘪𝘭𝘪𝘻𝘢𝘥𝘰 𝘪𝘮𝘱𝘭𝘪𝘤𝘢 𝘦𝘭 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰 𝘤𝘶𝘢𝘯𝘵𝘪𝘵𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰 𝘥𝘦 𝘮𝘶𝘦𝘴𝘵𝘳𝘢𝘴 𝘰𝘣𝘵𝘦𝘯𝘪𝘥𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘶𝘯𝘢 𝘮𝘢𝘯𝘦𝘳𝘢 𝘲𝘶𝘦 𝘮𝘶𝘦𝘴𝘵𝘳𝘦𝘢 𝘮𝘢𝘴 𝘱𝘳𝘦𝘧𝘦𝘳𝘦𝘯𝘵𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘷𝘪́𝘢𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘢𝘴 𝘪𝘯𝘧𝘦𝘳𝘪𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘺 𝘭𝘰𝘴 𝘢𝘭𝘷𝘦́𝘰𝘭𝘰𝘴 (𝘨𝘦𝘯𝘦𝘳𝘢𝘭𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘢𝘯𝘵𝘦 𝘭𝘢𝘷𝘢𝘥𝘰 𝘣𝘳𝘰𝘯𝘤𝘰𝘢𝘭𝘷𝘦𝘰𝘭𝘢𝘳 𝘱𝘳𝘰𝘵𝘦𝘨𝘪𝘥𝘰 [𝘉𝘈𝘓]), 𝘮𝘪𝘯𝘪𝘮𝘪𝘻𝘢𝘯𝘥𝘰 𝘢𝘴𝘪́ 𝘭𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘭𝘦𝘤𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦 𝘣𝘢𝘤𝘵𝘦𝘳𝘪𝘢𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦𝘯 𝘦𝘴𝘵𝘢𝘳 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯𝘪𝘻𝘢𝘯𝘥𝘰 𝘭𝘢𝘴 𝘷𝘪́𝘢𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘢𝘴. 𝘓𝘰𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘥𝘦𝘭 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰 𝘴𝘦 𝘪𝘯𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢𝘯 𝘤𝘰𝘮𝘰 𝘶𝘯𝘪𝘥𝘢𝘥𝘦𝘴 𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢𝘥𝘰𝘳𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯𝘪𝘢𝘴 (𝘜𝘍𝘊) 𝘱𝘰𝘳 𝘮𝘪𝘭𝘪𝘭𝘪𝘵𝘳𝘰, 𝘺 𝘴𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘪𝘥𝘦𝘳𝘢 𝘲𝘶𝘦 𝘮𝘢𝘴 𝘥𝘦 103 𝘜𝘍𝘊/𝘮𝘭 𝘳𝘦𝘱𝘳𝘦𝘴𝘦𝘯𝘵𝘢𝘯 𝘪𝘯𝘧𝘦𝘤𝘤𝘪𝘰́𝘯. 𝘓𝘢 𝘷𝘦𝘯𝘵𝘢𝘫𝘢 𝘱𝘰𝘵𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢𝘭 𝘥𝘦𝘭 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰 𝘤𝘶𝘢𝘯𝘵𝘪𝘵𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰 𝘥𝘦𝘭 𝘉𝘈𝘓 𝘦𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦 𝘥𝘪𝘴𝘮𝘪𝘯𝘶𝘪𝘳 𝘭𝘢 𝘧𝘳𝘦𝘤𝘶𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘥𝘦 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰́𝘴𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘧𝘢𝘭𝘴𝘰𝘴 𝘱𝘰𝘴𝘪𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘕𝘈𝘝 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘱𝘰𝘳 𝘭𝘢 𝘤𝘰𝘭𝘰𝘯𝘪𝘻𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘷𝘪́𝘢𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘢𝘴. 𝘓𝘢𝘴 𝘱𝘰𝘴𝘪𝘣𝘭𝘦𝘴 𝘥𝘦𝘴𝘷𝘦𝘯𝘵𝘢𝘫𝘢𝘴 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘺𝘦𝘯 𝘳𝘦𝘵𝘳𝘢𝘴𝘰𝘴 𝘦𝘯 𝘭𝘢 𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘤𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘮𝘪𝘦𝘯𝘵𝘳𝘢𝘴 𝘴𝘦 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘳𝘢 𝘭𝘢 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘪𝘻𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦𝘭 𝘉𝘈𝘓, 𝘭𝘢 𝘱𝘰𝘴𝘪𝘣𝘪𝘭𝘪𝘥𝘢𝘥 𝘥𝘦 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘧𝘢𝘭𝘴𝘰𝘴 𝘯𝘦𝘨𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘦𝘯 𝘦𝘭 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘦𝘹𝘵𝘰 𝘥𝘦 𝘶𝘯𝘢 𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘤𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘱𝘳𝘦𝘷𝘪𝘢 𝘺 𝘦𝘭 𝘤𝘰𝘴𝘵𝘰 𝘺 𝘭𝘢 𝘤𝘢𝘳𝘨𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘦𝘭 𝘭𝘢𝘣𝘰𝘳𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘰 𝘥𝘦 𝘮𝘪𝘤𝘳𝘰𝘣𝘪𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪́𝘢 𝘢𝘴𝘰𝘤𝘪𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘭𝘰𝘴 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘤𝘶𝘢𝘯𝘵𝘪𝘵𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴. 𝘓𝘢𝘴 𝘷𝘦𝘯𝘵𝘢𝘫𝘢𝘴 𝘱𝘰𝘵𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢𝘭𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘴𝘦𝘮𝘪𝘤𝘶𝘢𝘯𝘵𝘪𝘵𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘢𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘵𝘳𝘢𝘲𝘶𝘦𝘢𝘭𝘦𝘴 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘺𝘦𝘯 𝘭𝘢 𝘦𝘷𝘪𝘵𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘦𝘧𝘦𝘤𝘵𝘰𝘴 𝘯𝘦𝘨𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘴𝘰𝘣𝘳𝘦 𝘦𝘭 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘳𝘤𝘢𝘮𝘣𝘪𝘰 𝘨𝘢𝘴𝘦𝘰𝘴𝘰 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘢𝘥𝘰 𝘱𝘰𝘳 𝘦𝘭 𝘉𝘈𝘓 𝘺 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘮𝘢𝘺𝘰𝘳 𝘴𝘦𝘯𝘴𝘪𝘣𝘪𝘭𝘪𝘥𝘢𝘥 𝘦𝘯 𝘦𝘭 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘦𝘹𝘵𝘰 𝘥𝘦𝘭 𝘵𝘳𝘢𝘵𝘢𝘮𝘪𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴.
𝘓𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘳𝘪𝘤𝘦𝘴 𝘈𝘛𝘚/𝘐𝘋𝘚𝘈 𝘥𝘦 2005 𝘥𝘦𝘴𝘤𝘳𝘪𝘣𝘪𝘦𝘳𝘰𝘯 𝘢𝘮𝘣𝘢𝘴 𝘮𝘦𝘵𝘰𝘥𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪́𝘢𝘴 𝘺 𝘭𝘰𝘴 𝘧𝘶𝘯𝘥𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘰𝘴 𝘦𝘯 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘦𝘵𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢, 𝘱𝘦𝘳𝘰 𝘯𝘰 𝘩𝘪𝘤𝘪𝘦𝘳𝘰𝘯 𝘯𝘪𝘯𝘨𝘶𝘯𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪́𝘧𝘪𝘤𝘢 𝘥𝘦 𝘶𝘯𝘢 𝘴𝘰𝘣𝘳𝘦 𝘭𝘢 𝘰𝘵𝘳𝘢. 𝘓𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘳𝘪𝘤𝘦𝘴 𝘐𝘋𝘚𝘈/𝘈𝘛𝘚6 𝘥𝘦 2016 𝘺 𝘌𝘙𝘚8 𝘥𝘦 2017 𝘢𝘣𝘰𝘳𝘥𝘢𝘳𝘰𝘯 𝘦𝘴𝘵𝘢 𝘤𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰́𝘯. 𝘜𝘯𝘢 𝘳𝘦𝘷𝘪𝘴𝘪𝘰́𝘯 𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘮𝘢𝘵𝘪𝘤𝘢 𝘺 𝘶𝘯 𝘮𝘦𝘵𝘢𝘯𝘢𝘭𝘪𝘴𝘪𝘴 𝘥𝘦 𝘦𝘴𝘵𝘶𝘥𝘪𝘰𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘪𝘯𝘷𝘦𝘴𝘵𝘪𝘨𝘢𝘳𝘰𝘯 𝘭𝘰𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘢𝘴𝘪𝘨𝘯𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘢𝘭 𝘢𝘻𝘢𝘳 𝘢 𝘮𝘶𝘦𝘴𝘵𝘳𝘦𝘰 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘰 𝘪𝘯𝘷𝘢𝘴𝘪𝘷𝘰 𝘤𝘰𝘯 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘤𝘶𝘢𝘯𝘵𝘪𝘵𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘷𝘦𝘳𝘴𝘶𝘴 𝘮𝘶𝘦𝘴𝘵𝘳𝘦𝘰 𝘯𝘰 𝘪𝘯𝘷𝘢𝘴𝘪𝘷𝘰 𝘺 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘴𝘦𝘮𝘪𝘤𝘶𝘢𝘯𝘵𝘪𝘵𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘯𝘰 𝘥𝘦𝘮𝘰𝘴𝘵𝘳𝘢𝘳𝘰𝘯 𝘯𝘪𝘯𝘨𝘶𝘯𝘢 𝘮𝘦𝘫𝘰𝘳𝘢 𝘦𝘯 𝘭𝘰𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴, 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘪𝘥𝘢 𝘭𝘢 𝘮𝘰𝘳𝘵𝘢𝘭𝘪𝘥𝘢𝘥, 𝘭𝘰𝘴 𝘥𝘪́𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘷𝘦𝘯𝘵𝘪𝘭𝘢𝘥𝘰𝘳 𝘰 𝘭𝘰𝘴 𝘥𝘪́𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘜𝘊𝘐, 𝘰 𝘤𝘢𝘮𝘣𝘪𝘰𝘴 𝘦𝘯 𝘭𝘰𝘴 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴. 𝘈𝘮𝘣𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘳𝘪𝘤𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯𝘤𝘭𝘶𝘺𝘦𝘳𝘰𝘯 𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘪𝘳 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘥𝘢𝘵𝘰𝘴 𝘥𝘪𝘴𝘱𝘰𝘯𝘪𝘣𝘭𝘦𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘵𝘦́𝘤𝘯𝘪𝘤𝘢𝘴 𝘪𝘯𝘷𝘢𝘴𝘪𝘷𝘢𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘤𝘶𝘢𝘯𝘵𝘪𝘵𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘢𝘣𝘭𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘯𝘰 𝘮𝘦𝘫𝘰𝘳𝘦𝘯 𝘭𝘰𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘤𝘭𝘪́𝘯𝘪𝘤𝘰𝘴, 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦𝘯 𝘥𝘪𝘴𝘮𝘪𝘯𝘶𝘪𝘳 𝘭𝘢 𝘦𝘹𝘱𝘰𝘴𝘪𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘢 𝘭𝘰𝘴 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴, 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦𝘯 𝘢𝘶𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘳 𝘦𝘭 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘦𝘯 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘮𝘢𝘴 𝘨𝘳𝘢𝘷𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘦𝘯𝘧𝘦𝘳𝘮𝘰𝘴 𝘺 𝘢𝘶𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘯 𝘭𝘰𝘴 𝘤𝘰𝘴𝘵𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘢𝘣𝘰𝘳𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘰. . 𝘓𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘳𝘪𝘤𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘌𝘙𝘚 𝘴𝘦𝘯̃𝘢𝘭𝘢𝘯 𝘲𝘶𝘦 𝘭𝘢 𝘳𝘦𝘥𝘶𝘤𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘤𝘰𝘴𝘵𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦 𝘮𝘪𝘵𝘪𝘨𝘢𝘳 𝘭𝘰𝘴 𝘤𝘰𝘴𝘵𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘢𝘣𝘰𝘳𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘰. 𝘊𝘰𝘯 𝘣𝘢𝘴𝘦 𝘦𝘯 𝘦𝘴𝘵𝘰𝘴 𝘩𝘢𝘭𝘭𝘢𝘻𝘨𝘰𝘴, 𝘦𝘭 𝘱𝘢𝘯𝘦𝘭 𝘥𝘦 𝘨𝘶𝘪́𝘢𝘴 𝘐𝘋𝘚𝘈/𝘈𝘛𝘚 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘰́ 𝘯𝘰 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘪𝘻𝘢𝘳 𝘮𝘰𝘥𝘢𝘭𝘪𝘥𝘢𝘥𝘦𝘴 𝘪𝘯𝘷𝘢𝘴𝘪𝘷𝘢𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘤𝘶𝘢𝘯𝘵𝘪𝘵𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴, 𝘮𝘪𝘦𝘯𝘵𝘳𝘢𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘭𝘢 𝘨𝘶𝘪́𝘢 𝘌𝘙𝘚 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘰́ 𝘶𝘵𝘪𝘭𝘪𝘻𝘢𝘳 𝘶𝘯𝘢 𝘥𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘥𝘰𝘴 𝘮𝘰𝘥𝘢𝘭𝘪𝘥𝘢𝘥𝘦𝘴. 𝘌𝘯 𝘢𝘮𝘣𝘢𝘴 𝘨𝘶𝘪́𝘢𝘴, 𝘭𝘢𝘴 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘢𝘤𝘪𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘧𝘶𝘦𝘳𝘰𝘯 𝘥𝘦́𝘣𝘪𝘭𝘦𝘴, 𝘭𝘰 𝘲𝘶𝘦 𝘪𝘯𝘥𝘪𝘤𝘢 𝘭𝘢 𝘣𝘢𝘴𝘦 𝘥𝘦 𝘦𝘷𝘪𝘥𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘭𝘪𝘮𝘪𝘵𝘢𝘥𝘢 𝘺 𝘯𝘰 𝘤𝘰𝘯𝘤𝘭𝘶𝘺𝘦𝘯𝘵𝘦. 𝘌𝘭 𝘱𝘢𝘯𝘦𝘭 𝘐𝘋𝘚𝘈/𝘈𝘛𝘚 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘯𝘰𝘤𝘪𝘰́ 𝘦𝘭 𝘨𝘳𝘢𝘥𝘰 𝘥𝘦 𝘦𝘲𝘶𝘪𝘭𝘪𝘣𝘳𝘪𝘰 𝘤𝘭𝘪́𝘯𝘪𝘤𝘰 𝘢𝘴𝘰𝘤𝘪𝘢𝘥𝘰 𝘤𝘰𝘯 𝘦𝘴𝘵𝘦 𝘵𝘦𝘮𝘢, 𝘥𝘦 𝘮𝘰𝘥𝘰 𝘲𝘶𝘦 𝘮𝘶𝘤𝘩𝘢𝘴 𝘪𝘯𝘴𝘵𝘪𝘵𝘶𝘤𝘪𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘺𝘢 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘪𝘻𝘢𝘯 𝘮𝘶𝘦𝘴𝘵𝘳𝘦𝘰𝘴 𝘪𝘯𝘷𝘢𝘴𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘺 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘤𝘶𝘢𝘯𝘵𝘪𝘵𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘢𝘣𝘭𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶́𝘦𝘯 𝘩𝘢𝘤𝘪𝘦́𝘯𝘥𝘰𝘭𝘰. 𝘌𝘭 𝘱𝘢𝘯𝘦𝘭 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘪𝘥𝘦𝘳𝘰́ 𝘲𝘶𝘦 𝘴𝘪 𝘴𝘦 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘪𝘻𝘢𝘣𝘢𝘯 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘤𝘶𝘢𝘯𝘵𝘪𝘵𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴, 𝘭𝘢 𝘦𝘷𝘪𝘥𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘥𝘪𝘴𝘱𝘰𝘯𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘥𝘦𝘮𝘰𝘴𝘵𝘳𝘢𝘣𝘢 𝘲𝘶𝘦 𝘦𝘯 𝘨𝘦𝘯𝘦𝘳𝘢𝘭 𝘦𝘳𝘢 𝘴𝘦𝘨𝘶𝘳𝘰 𝘴𝘶𝘴𝘱𝘦𝘯𝘥𝘦𝘳 𝘭𝘰𝘴 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘦𝘯 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘶𝘯 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰 𝘤𝘶𝘢𝘯𝘵𝘪𝘵𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰 𝘱𝘰𝘳 𝘥𝘦𝘣𝘢𝘫𝘰 𝘥𝘦𝘭 𝘶𝘮𝘣𝘳𝘢𝘭 𝘢𝘤𝘦𝘱𝘵𝘢𝘥𝘰. 𝘌𝘴 𝘥𝘪𝘨𝘯𝘰 𝘥𝘦 𝘮𝘦𝘯𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘲𝘶𝘦 𝘢 𝘱𝘦𝘴𝘢𝘳 𝘥𝘦 𝘶𝘵𝘪𝘭𝘪𝘻𝘢𝘳 𝘭𝘢 𝘮𝘪𝘴𝘮𝘢 𝘣𝘢𝘴𝘦 𝘥𝘦 𝘦𝘷𝘪𝘥𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘺 𝘭𝘭𝘦𝘨𝘢𝘳 𝘢 𝘤𝘰𝘯𝘤𝘭𝘶𝘴𝘪𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘴𝘪𝘮𝘪𝘭𝘢𝘳𝘦𝘴 𝘴𝘰𝘣𝘳𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰𝘴 𝘺 𝘣𝘦𝘯𝘦𝘧𝘪𝘤𝘪𝘰𝘴, 𝘭𝘰𝘴 𝘥𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘯𝘦𝘭𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘳𝘪𝘤𝘦𝘴 𝘭𝘭𝘦𝘨𝘢𝘳𝘰𝘯 𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘢𝘤𝘪𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘥𝘪𝘧𝘦𝘳𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴. 𝘌𝘴𝘵𝘦 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘢𝘥𝘰 𝘥𝘦𝘮𝘶𝘦𝘴𝘵𝘳𝘢 𝘲𝘶𝘦 𝘢 𝘱𝘦𝘴𝘢𝘳 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘮𝘦𝘵𝘰𝘥𝘰𝘭𝘰𝘨𝘪́𝘢 𝘮𝘢𝘴 𝘦𝘴𝘵𝘳𝘶𝘤𝘵𝘶𝘳𝘢𝘥𝘢 𝘥𝘦𝘭 𝘦𝘯𝘧𝘰𝘲𝘶𝘦 𝘎𝘙𝘈𝘋𝘌, 𝘤𝘶𝘢𝘯𝘥𝘰 𝘭𝘢 𝘮𝘢𝘨𝘯𝘪𝘵𝘶𝘥 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰𝘴 𝘺 𝘣𝘦𝘯𝘦𝘧𝘪𝘤𝘪𝘰𝘴 𝘯𝘰 𝘦𝘴𝘵𝘢 𝘤𝘭𝘢𝘳𝘢 𝘰 𝘦𝘴 𝘱𝘦𝘲𝘶𝘦𝘯̃𝘢, 𝘭𝘢 𝘦𝘹𝘱𝘦𝘳𝘪𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘺 𝘭𝘢 𝘰𝘱𝘪𝘯𝘪𝘰́𝘯 𝘴𝘶𝘣𝘫𝘦𝘵𝘪𝘷𝘢 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘦𝘹𝘱𝘦𝘳𝘵𝘰𝘴 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦𝘯 𝘪𝘯𝘧𝘭𝘶𝘪𝘳 𝘦𝘯 𝘭𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘧𝘪𝘯𝘢𝘭.
🌟 𝐁𝐈𝐎𝐌𝐀𝐑𝐂𝐀𝐃𝐎𝐑𝐄𝐒 𝐏𝐀𝐑𝐀 𝐄𝐋 𝐃𝐈𝐀𝐆𝐍𝐎́𝐒𝐓𝐈𝐂𝐎 𝐃𝐄 𝐍𝐄𝐔𝐌𝐎𝐍𝐈́𝐀 𝐀𝐒𝐎𝐂𝐈𝐀𝐃𝐀 𝐀𝐋 𝐕𝐄𝐍𝐓𝐈𝐋𝐀𝐃𝐎𝐑
𝘓𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘳𝘪𝘤𝘦𝘴 𝘐𝘋𝘚𝘈/𝘈𝘛𝘚 𝘵𝘢𝘮𝘣𝘪𝘦́𝘯 𝘢𝘣𝘰𝘳𝘥𝘢𝘳𝘰𝘯 𝘦𝘭 𝘶𝘴𝘰 𝘥𝘦 𝘣𝘪𝘰𝘮𝘢𝘳𝘤𝘢𝘥𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘢𝘺𝘶𝘥𝘢𝘳 𝘦𝘯 𝘦𝘭 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰́𝘴𝘵𝘪𝘤𝘰 𝘥𝘦 𝘕𝘈𝘝. 𝘐𝘥𝘦𝘢𝘭𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦, 𝘶𝘯𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘶𝘴𝘢𝘳 𝘶𝘯𝘰 𝘥𝘦 𝘦𝘴𝘵𝘰𝘴 𝘣𝘪𝘰𝘮𝘢𝘳𝘤𝘢𝘥𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘴𝘦 𝘣𝘢𝘴𝘢𝘳𝘪́𝘢 𝘦𝘯 𝘦𝘷𝘪𝘥𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘥𝘦 𝘮𝘦𝘫𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘴𝘶 𝘶𝘴𝘰. 𝘚𝘪𝘯 𝘦𝘮𝘣𝘢𝘳𝘨𝘰, 𝘯𝘰 𝘩𝘶𝘣𝘰 𝘦𝘴𝘵𝘶𝘥𝘪𝘰𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘪𝘯𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢𝘳𝘢𝘯 𝘭𝘰𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘳𝘦𝘭𝘢𝘤𝘪𝘰𝘯𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘦𝘭 𝘶𝘴𝘰 𝘥𝘦 𝘦𝘴𝘵𝘰𝘴 𝘣𝘪𝘰𝘮𝘢𝘳𝘤𝘢𝘥𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘵𝘪𝘤𝘢𝘳 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘦𝘴𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘥𝘦 𝘕𝘈𝘝. 𝘗𝘰𝘳 𝘭𝘰 𝘵𝘢𝘯𝘵𝘰, 𝘭𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘴𝘦 𝘣𝘢𝘴𝘰́ 𝘶́𝘯𝘪𝘤𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘦𝘯 𝘭𝘢𝘴 𝘤𝘢𝘳𝘢𝘤𝘵𝘦𝘳𝘪́𝘴𝘵𝘪𝘤𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘥𝘦𝘴𝘦𝘮𝘱𝘦𝘯̃𝘰 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘶𝘦𝘣𝘢. 𝘕𝘪 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘰𝘤𝘢𝘭𝘤𝘪𝘵𝘰𝘯𝘪𝘯𝘢 (𝘗𝘊𝘛), 𝘯𝘪 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘰𝘵𝘦𝘪́𝘯𝘢 𝘊 𝘳𝘦𝘢𝘤𝘵𝘪𝘷𝘢 𝘯𝘪 𝘦𝘭 𝘳𝘦𝘤𝘦𝘱𝘵𝘰𝘳 𝘥𝘦𝘴𝘦𝘯𝘤𝘢𝘥𝘦𝘯𝘢𝘯𝘵𝘦 𝘴𝘰𝘭𝘶𝘣𝘭𝘦 𝘦𝘹𝘱𝘳𝘦𝘴𝘢𝘥𝘰 𝘦𝘯 𝘤𝘦́𝘭𝘶𝘭𝘢𝘴 𝘮𝘪𝘦𝘭𝘰𝘪𝘥𝘦𝘴 𝘵𝘶𝘷𝘪𝘦𝘳𝘰𝘯 𝘴𝘦𝘯𝘴𝘪𝘣𝘪𝘭𝘪𝘥𝘢𝘥 𝘰 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘧𝘪𝘤𝘪𝘥𝘢𝘥 𝘢𝘥𝘦𝘤𝘶𝘢𝘥𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘪𝘯𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘳 𝘶𝘯𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘴𝘶 𝘶𝘴𝘰 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘢𝘺𝘶𝘥𝘢𝘳 𝘦𝘯 𝘦𝘭 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰́𝘴𝘵𝘪𝘤𝘰 𝘥𝘦 𝘕𝘈𝘝.
🌟 𝐓𝐑𝐀𝐓𝐀𝐌𝐈𝐄𝐍𝐓𝐎 𝐃𝐄 𝐋𝐀 𝐍𝐄𝐔𝐌𝐎𝐍𝐈́𝐀 𝐀𝐒𝐎𝐂𝐈𝐀𝐃𝐀 𝐀𝐋 𝐕𝐄𝐍𝐓𝐈𝐋𝐀𝐃𝐎𝐑
𝘛𝘢𝘯𝘵𝘰 𝘭𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘳𝘪𝘤𝘦𝘴 𝘐𝘋𝘚𝘈/𝘈𝘛𝘚 𝘤𝘰𝘮𝘰 𝘭𝘢 𝘌𝘙𝘚 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘯𝘰𝘤𝘦𝘯 𝘭𝘢 𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘥𝘦 𝘶𝘯𝘢 𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘢 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘢𝘭 𝘢𝘱𝘳𝘰𝘱𝘪𝘢𝘥𝘢, 𝘱𝘰𝘳𝘲𝘶𝘦 𝘭𝘢 𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘢𝘭 𝘪𝘯𝘢𝘱𝘳𝘰𝘱𝘪𝘢𝘥𝘢 𝘴𝘦 𝘢𝘴𝘰𝘤𝘪𝘢 𝘤𝘰𝘯 𝘱𝘦𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴. 𝘚𝘪𝘯 𝘦𝘮𝘣𝘢𝘳𝘨𝘰, 𝘶𝘯𝘢 𝘱𝘳𝘦𝘰𝘤𝘶𝘱𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘯𝘵𝘦 𝘲𝘶𝘦 𝘩𝘢 𝘢𝘶𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘥𝘰 𝘦𝘯 𝘮𝘢𝘨𝘯𝘪𝘵𝘶𝘥 𝘦𝘴 𝘦𝘭 𝘱𝘦𝘭𝘪𝘨𝘳𝘰 𝘲𝘶𝘦 𝘳𝘦𝘱𝘳𝘦𝘴𝘦𝘯𝘵𝘢 𝘦𝘭 𝘶𝘴𝘰 𝘪𝘯𝘥𝘪𝘴𝘤𝘳𝘪𝘮𝘪𝘯𝘢𝘥𝘰 𝘥𝘦 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴. 𝘶𝘴𝘰, 𝘭𝘰 𝘲𝘶𝘦 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘢 𝘦𝘯 𝘮𝘢𝘺𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘵𝘢𝘴𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘳𝘦𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢, 𝘤𝘰𝘭𝘪𝘵𝘪𝘴 𝘱𝘰𝘳 𝘊𝘭𝘰𝘴𝘵𝘳𝘪𝘥𝘪𝘶𝘮 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘪𝘤𝘪𝘭𝘦 𝘺 𝘰𝘵𝘳𝘰𝘴 𝘦𝘧𝘦𝘤𝘵𝘰𝘴 𝘴𝘦𝘤𝘶𝘯𝘥𝘢𝘳𝘪𝘰𝘴 𝘢𝘴𝘰𝘤𝘪𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘢 𝘭𝘰𝘴 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴. 𝘓𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘳𝘪𝘤𝘦𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘭𝘢 𝘝𝘈𝘗 𝘤𝘢𝘮𝘪𝘯𝘢𝘯 𝘴𝘰𝘣𝘳𝘦 𝘭𝘢 𝘤𝘶𝘦𝘳𝘥𝘢 𝘧𝘭𝘰𝘫𝘢 𝘵𝘳𝘢𝘵𝘢𝘯𝘥𝘰 𝘥𝘦 𝘦𝘲𝘶𝘪𝘭𝘪𝘣𝘳𝘢𝘳 𝘦𝘭 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘥𝘦 𝘶𝘯 𝘵𝘳𝘢𝘵𝘢𝘮𝘪𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘪𝘯𝘴𝘶𝘧𝘪𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘧𝘳𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘢 𝘭𝘰𝘴 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘶𝘯 𝘵𝘳𝘢𝘵𝘢𝘮𝘪𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘦𝘹𝘤𝘦𝘴𝘪𝘷𝘰. 𝘌𝘴 𝘶𝘯𝘢 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘪𝘥𝘢𝘥 𝘥𝘦𝘴𝘢𝘧𝘰𝘳𝘵𝘶𝘯𝘢𝘥𝘢 𝘲𝘶𝘦 𝘦𝘹𝘪𝘴𝘵𝘢𝘯 𝘥𝘢𝘵𝘰𝘴 𝘭𝘪𝘮𝘪𝘵𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘱𝘳𝘰𝘱𝘰𝘳𝘤𝘪𝘰𝘯𝘦𝘯 𝘦𝘴𝘵𝘪𝘮𝘢𝘤𝘪𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯𝘧𝘪𝘢𝘣𝘭𝘦𝘴 𝘴𝘰𝘣𝘳𝘦 𝘭𝘢 𝘮𝘢𝘨𝘯𝘪𝘵𝘶𝘥 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘮𝘰𝘳𝘣𝘪𝘭𝘪𝘥𝘢𝘥 𝘺 𝘭𝘢 𝘮𝘰𝘳𝘵𝘢𝘭𝘪𝘥𝘢𝘥 𝘢𝘴𝘰𝘤𝘪𝘢𝘥𝘢𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘦𝘴𝘵𝘰𝘴 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰𝘴 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘦𝘵𝘪𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴. 𝘓𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘳𝘪𝘤𝘦𝘴 𝘐𝘋𝘚𝘈/𝘈𝘛𝘚 𝘢𝘤𝘦𝘱𝘵𝘢𝘳𝘰𝘯 𝘶𝘯 𝘰𝘣𝘫𝘦𝘵𝘪𝘷𝘰 𝘢𝘭𝘨𝘰 𝘢𝘳𝘣𝘪𝘵𝘳𝘢𝘳𝘪𝘰 𝘥𝘦 𝘤𝘳𝘦𝘢𝘳 𝘳𝘦𝘨𝘪́𝘮𝘦𝘯𝘦𝘴 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘦𝘮𝘱𝘪́𝘳𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘢𝘭𝘦𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘱𝘳𝘰𝘱𝘰𝘳𝘤𝘪𝘰𝘯𝘢𝘳𝘪́𝘢𝘯 𝘶𝘯𝘢 𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘢𝘥𝘦𝘤𝘶𝘢𝘥𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘦𝘭 95% 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴. 𝘐𝘯𝘤𝘭𝘶𝘴𝘰 𝘤𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘵𝘳𝘪𝘱𝘭𝘦𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘵𝘰𝘥𝘰𝘴 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴, 𝘱𝘰𝘥𝘳𝘪́𝘢 𝘯𝘰 𝘴𝘦𝘳 𝘱𝘰𝘴𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘭𝘰𝘨𝘳𝘢𝘳 𝘶𝘯𝘢 𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘦𝘮𝘱𝘪́𝘳𝘪𝘤𝘢 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘢𝘭 100% 𝘢𝘥𝘦𝘤𝘶𝘢𝘥𝘢; 𝘏𝘢𝘣𝘳𝘪́𝘢 𝘳𝘦𝘯𝘥𝘪𝘮𝘪𝘦𝘯𝘵𝘰𝘴 𝘥𝘦𝘤𝘳𝘦𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘺 𝘶𝘯 𝘮𝘢𝘺𝘰𝘳 𝘶𝘴𝘰 𝘥𝘦 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘢𝘴𝘰𝘤𝘪𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘦𝘭 𝘪𝘯𝘵𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘨𝘳𝘢𝘳 𝘵𝘢𝘴𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘤𝘰𝘣𝘦𝘳𝘵𝘶𝘳𝘢 𝘢𝘥𝘦𝘤𝘶𝘢𝘥𝘢𝘴 𝘴𝘶𝘱𝘦𝘳𝘪𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘢𝘭 95%. 𝘓𝘢 𝘥𝘪𝘧𝘪𝘤𝘶𝘭𝘵𝘢𝘥 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘦𝘭𝘢𝘣𝘰𝘳𝘢𝘳 𝘵𝘢𝘭𝘦𝘴 𝘳𝘦𝘨𝘪́𝘮𝘦𝘯𝘦𝘴 𝘦𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘵𝘢𝘴𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘳𝘦𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘢 𝘭𝘰𝘴 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘷𝘢𝘳𝘪́𝘢𝘯 𝘢𝘮𝘱𝘭𝘪𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘦𝘯𝘵𝘳𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘜𝘊𝘐 𝘥𝘦 𝘥𝘪𝘧𝘦𝘳𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭𝘦𝘴 𝘦 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘴𝘰 𝘦𝘯𝘵𝘳𝘦 𝘥𝘪𝘧𝘦𝘳𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘜𝘊𝘐 𝘥𝘦𝘭 𝘮𝘪𝘴𝘮𝘰 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭. 𝘈𝘥𝘦𝘮𝘢𝘴, 𝘭𝘰𝘴 𝘧𝘢𝘤𝘵𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘳𝘦𝘭𝘢𝘤𝘪𝘰𝘯𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙 𝘯𝘰 𝘴𝘦 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘳𝘦𝘯𝘥𝘦𝘯 𝘣𝘪𝘦𝘯; 𝘚𝘪𝘨𝘶𝘦 𝘴𝘪𝘦𝘯𝘥𝘰 𝘥𝘪𝘧𝘪́𝘤𝘪𝘭 𝘱𝘳𝘦𝘥𝘦𝘤𝘪𝘳 𝘢 𝘯𝘪𝘷𝘦𝘭 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘲𝘶𝘦́ 𝘤𝘢𝘴𝘰 𝘥𝘦 𝘕𝘈𝘝 𝘴𝘦𝘳𝘢 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘢𝘥𝘰 𝘱𝘰𝘳 𝘰𝘳𝘨𝘢𝘯𝘪𝘴𝘮𝘰𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴. 𝘈𝘶𝘯𝘲𝘶𝘦 𝘴𝘦 𝘩𝘢𝘯 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘪𝘻𝘢𝘥𝘰 𝘯𝘶𝘮𝘦𝘳𝘰𝘴𝘰𝘴 𝘦𝘯𝘴𝘢𝘺𝘰𝘴 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘰𝘭𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘢𝘭𝘦𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘰𝘴 (𝘌𝘊𝘈) 𝘥𝘦 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘭𝘢 𝘕𝘈𝘝, 𝘦𝘴𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢𝘭𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘵𝘰𝘥𝘰𝘴 𝘦𝘭𝘭𝘰𝘴 𝘵𝘦𝘯𝘪́𝘢𝘯 𝘤𝘰𝘮𝘰 𝘰𝘣𝘫𝘦𝘵𝘪𝘷𝘰 𝘰𝘣𝘵𝘦𝘯𝘦𝘳 𝘭𝘢 𝘢𝘱𝘳𝘰𝘣𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘳𝘦𝘨𝘶𝘭𝘢𝘵𝘰𝘳𝘪𝘢 𝘥𝘦 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪́𝘧𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘺, 𝘱𝘰𝘳 𝘭𝘰 𝘵𝘢𝘯𝘵𝘰, 𝘯𝘰 𝘴𝘪𝘦𝘮𝘱𝘳𝘦 𝘧𝘶𝘦𝘳𝘰𝘯 𝘥𝘪𝘴𝘦𝘯̃𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘰𝘯𝘥𝘦𝘳 𝘭𝘢𝘴 𝘱𝘳𝘦𝘨𝘶𝘯𝘵𝘢𝘴 𝘤𝘭𝘪́𝘯𝘪𝘤𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘮𝘢𝘴 𝘳𝘦𝘭𝘦𝘷𝘢𝘯𝘵𝘦𝘴. 𝘌𝘯 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘦𝘤𝘶𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢, 𝘭𝘢 𝘮𝘢𝘺𝘰𝘳𝘪́𝘢 𝘥𝘦 𝘦𝘴𝘵𝘰𝘴 𝘦𝘯𝘴𝘢𝘺𝘰𝘴 𝘵𝘪𝘦𝘯𝘦𝘯 𝘶𝘯𝘢 𝘤𝘢𝘱𝘢𝘤𝘪𝘥𝘢𝘥 𝘭𝘪𝘮𝘪𝘵𝘢𝘥𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘰𝘯𝘥𝘦𝘳 𝘱𝘳𝘦𝘨𝘶𝘯𝘵𝘢𝘴 𝘴𝘰𝘣𝘳𝘦 𝘭𝘢 𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘦𝘮𝘱𝘪́𝘳𝘪𝘤𝘢 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘢𝘭 𝘱𝘰𝘳 𝘷𝘢𝘳𝘪𝘢𝘴 𝘳𝘢𝘻𝘰𝘯𝘦𝘴, 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘺𝘦𝘯𝘥𝘰 𝘭𝘪𝘮𝘪𝘵𝘢𝘳 𝘭𝘢 𝘪𝘯𝘴𝘤𝘳𝘪𝘱𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘧𝘢𝘤𝘵𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙 𝘺 𝘱𝘦𝘳𝘮𝘪𝘵𝘪𝘳 𝘶𝘯𝘢 𝘤𝘰𝘣𝘦𝘳𝘵𝘶𝘳𝘢 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘢𝘭 𝘥𝘦 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘤𝘵𝘳𝘰 𝘮𝘢𝘴 𝘢𝘮𝘱𝘭𝘪𝘰 𝘥𝘶𝘳𝘢𝘯𝘵𝘦 𝘶𝘯 𝘱𝘦𝘳𝘪́𝘰𝘥𝘰 𝘥𝘦 𝘵𝘪𝘦𝘮𝘱𝘰 𝘢𝘯𝘵𝘦𝘳𝘪𝘰𝘳 𝘢 𝘭𝘢 𝘪𝘯𝘴𝘤𝘳𝘪𝘱𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘰 𝘩𝘢𝘴𝘵𝘢 𝘲𝘶𝘦 𝘴𝘦 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘪𝘤𝘦 𝘦𝘭 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰. 𝘴𝘦 𝘰𝘣𝘵𝘶𝘷𝘪𝘦𝘳𝘰𝘯 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘢𝘥𝘰𝘴. 𝘗𝘰𝘳 𝘵𝘰𝘥𝘢𝘴 𝘦𝘴𝘵𝘢𝘴 𝘳𝘢𝘻𝘰𝘯𝘦𝘴, 𝘭𝘢𝘴 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘢𝘤𝘪𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘦𝘭 𝘵𝘳𝘢𝘵𝘢𝘮𝘪𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰 𝘦𝘮𝘱𝘪́𝘳𝘪𝘤𝘰 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘢𝘭 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘕𝘈𝘝𝘔 𝘥𝘦𝘣𝘦𝘯 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘪𝘥𝘦𝘳𝘢𝘳𝘴𝘦 𝘤𝘰𝘮𝘰 𝘶𝘯 “𝘮𝘦𝘫𝘰𝘳 𝘦𝘴𝘧𝘶𝘦𝘳𝘻𝘰” 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘯𝘦𝘭𝘪𝘴𝘵𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘨𝘶𝘪́𝘢𝘴 𝘣𝘪𝘦𝘯 𝘪𝘯𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘺 𝘳𝘦𝘧𝘭𝘦𝘹𝘪𝘷𝘰𝘴, 𝘱𝘦𝘳𝘰 𝘣𝘢𝘴𝘢𝘥𝘢𝘴 𝘦𝘯 𝘶𝘯𝘢 𝘣𝘢𝘴𝘦 𝘥𝘦 𝘦𝘷𝘪𝘥𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘪𝘯𝘤𝘰𝘮𝘱𝘭𝘦𝘵𝘢.
🌟 𝐑𝐄́𝐆𝐈𝐌𝐄𝐍 𝐄𝐌𝐏𝐈́𝐑𝐈𝐂𝐎 𝐈𝐍𝐈𝐂𝐈𝐀𝐋 𝐏𝐀𝐑𝐀 𝐋𝐀 𝐍𝐄𝐔𝐌𝐎𝐍𝐈́𝐀 𝐀𝐒𝐎𝐂𝐈𝐀𝐃𝐀 𝐀𝐋 𝐕𝐄𝐍𝐓𝐈𝐋𝐀𝐃𝐎𝐑 𝐃𝐄 “𝐈𝐍𝐈𝐂𝐈𝐎 𝐓𝐄𝐌𝐏𝐑𝐀𝐍𝐎”
𝘝𝘢𝘳𝘪𝘰𝘴 𝘦𝘴𝘵𝘶𝘥𝘪𝘰𝘴 𝘩𝘢𝘯 𝘴𝘶𝘨𝘦𝘳𝘪𝘥𝘰 𝘲𝘶𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘕𝘈𝘝 𝘥𝘦 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘰 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘳𝘢𝘯𝘰 𝘵𝘪𝘦𝘯𝘦𝘯 𝘮𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘢𝘣𝘪𝘭𝘪𝘥𝘢𝘥𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘥𝘦𝘴𝘢𝘳𝘳𝘰𝘭𝘭𝘢𝘳 𝘕𝘈𝘝 𝘤𝘰𝘯 𝘰𝘳𝘨𝘢𝘯𝘪𝘴𝘮𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙, 𝘤𝘰𝘮𝘰 𝘚𝘵𝘢𝘱𝘩𝘺𝘭𝘰𝘤𝘰𝘤𝘤𝘶𝘴 𝘢𝘶𝘳𝘦𝘶𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘢 𝘮𝘦𝘵𝘪𝘤𝘪𝘭𝘪𝘯𝘢 (𝘚𝘈𝘙𝘔) 𝘰 𝘗𝘴𝘦𝘶𝘥𝘰𝘮𝘰𝘯𝘢𝘴 𝘢𝘦𝘳𝘶𝘨𝘪𝘯𝘰𝘴𝘢, 𝘲𝘶𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘥𝘦𝘴𝘢𝘳𝘳𝘰𝘭𝘭𝘢𝘯 𝘕𝘈𝘝 𝘮𝘢𝘴 𝘵𝘢𝘳𝘥𝘦 𝘦𝘯 𝘴𝘶 𝘦𝘴𝘵𝘢𝘥𝘪́𝘢 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭𝘢𝘳𝘪𝘢. 𝘌𝘴 𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘯𝘵𝘦 𝘥𝘦𝘴𝘵𝘢𝘤𝘢𝘳 𝘲𝘶𝘦, 𝘓𝘢 𝘕𝘈𝘝 𝘥𝘦 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘰 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘳𝘢𝘯𝘰 𝘥𝘦𝘣𝘦 𝘥𝘦𝘧𝘪𝘯𝘪𝘳𝘴𝘦 𝘤𝘰𝘮𝘰 𝘭𝘢 𝘕𝘈𝘝 𝘲𝘶𝘦 𝘰𝘤𝘶𝘳𝘳𝘦 𝘥𝘦𝘯𝘵𝘳𝘰 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘴 4 𝘢 5 𝘥𝘪́𝘢𝘴 𝘱𝘰𝘴𝘵𝘦𝘳𝘪𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘢 𝘭𝘢 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭𝘪𝘻𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯, 𝘯𝘰 𝘥𝘦𝘯𝘵𝘳𝘰 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘴 4 𝘢 5 𝘥𝘪́𝘢𝘴 𝘱𝘰𝘴𝘵𝘦𝘳𝘪𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘢𝘭 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘰 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘷𝘦𝘯𝘵𝘪𝘭𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘮𝘦𝘤𝘢𝘯𝘪𝘤𝘢. 𝘓𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭𝘪𝘻𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘵𝘪𝘦𝘯𝘦𝘯 𝘶𝘯 𝘮𝘢𝘺𝘰𝘳 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘥𝘦 𝘪𝘯𝘧𝘦𝘤𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘱𝘰𝘳 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘴𝘰 𝘢𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘴𝘦𝘳 𝘪𝘯𝘵𝘶𝘣𝘢𝘥𝘰𝘴. 𝘊𝘰𝘯 𝘣𝘢𝘴𝘦 𝘦𝘯 𝘦𝘴𝘵𝘢𝘴 𝘰𝘣𝘴𝘦𝘳𝘷𝘢𝘤𝘪𝘰𝘯𝘦𝘴, 𝘭𝘢𝘴 𝘱𝘢𝘶𝘵𝘢𝘴 𝘥𝘦 2005 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘢𝘳𝘰𝘯 𝘲𝘶𝘦 𝘭𝘢 𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘦𝘮𝘱𝘪́𝘳𝘪𝘤𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘭𝘢 𝘕𝘈𝘝 𝘥𝘦 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘰 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘳𝘢𝘯𝘰 𝘯𝘰 𝘯𝘦𝘤𝘦𝘴𝘪𝘵𝘢 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘪𝘳 𝘤𝘰𝘣𝘦𝘳𝘵𝘶𝘳𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘗. 𝘢𝘦𝘳𝘶𝘨𝘪𝘯𝘰𝘴𝘢 𝘰 𝘔𝘙𝘚𝘈 𝘴𝘪 𝘦𝘭 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘯𝘰 𝘵𝘦𝘯𝘪́𝘢 𝘧𝘢𝘤𝘵𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘥𝘦 𝘪𝘯𝘧𝘦𝘤𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘤𝘰𝘯 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙. 𝘓𝘢𝘴 𝘱𝘢𝘶𝘵𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘌𝘙𝘚 𝘥𝘦𝘴𝘢𝘳𝘳𝘰𝘭𝘭𝘢𝘳𝘰𝘯 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪́𝘧𝘪𝘤𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘶𝘯𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘦𝘭 𝘵𝘳𝘢𝘵𝘢𝘮𝘪𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘕𝘈𝘝 𝘥𝘦 𝘢𝘱𝘢𝘳𝘪𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘳𝘢𝘯𝘢,8 𝘮𝘪𝘦𝘯𝘵𝘳𝘢𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘳𝘪𝘤𝘦𝘴 𝘐𝘋𝘚𝘈/𝘈𝘛𝘚 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘪𝘥𝘦𝘳𝘢𝘣𝘢𝘯 𝘭𝘢 𝘕𝘈𝘝 𝘥𝘦 𝘢𝘱𝘢𝘳𝘪𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘵𝘢𝘳𝘥𝘪́𝘢 𝘤𝘰𝘮𝘰 𝘶𝘯 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙. 𝘊𝘶𝘢𝘯𝘥𝘰 𝘴𝘦 𝘦𝘹𝘢𝘮𝘪𝘯𝘢 𝘭𝘢 𝘵𝘢𝘴𝘢 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙 𝘤𝘰𝘮𝘰 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘢 𝘥𝘦 𝘕𝘈𝘝 𝘥𝘦 𝘢𝘱𝘢𝘳𝘪𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘳𝘢𝘯𝘢, 𝘩𝘢𝘺 𝘵𝘢𝘴𝘢𝘴 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘪𝘥𝘦𝘳𝘢𝘣𝘭𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙, 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘪𝘥𝘰 𝘔𝘙𝘚𝘈 𝘺 𝘣𝘢𝘤𝘪𝘭𝘰𝘴 𝘨𝘳𝘢𝘮𝘯𝘦𝘨𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘱𝘰𝘵𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢𝘭𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘳𝘦𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘢 𝘭𝘰𝘴 𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘰𝘴, 𝘤𝘰𝘮𝘰 𝘗𝘴𝘦𝘶𝘥𝘰𝘮𝘰𝘯𝘢𝘴 (𝘛𝘢𝘣𝘭𝘢 1). 𝘗𝘰𝘳 𝘴𝘶𝘱𝘶𝘦𝘴𝘵𝘰, 𝘮𝘶𝘤𝘩𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘦𝘴𝘵𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘵𝘪𝘦𝘯𝘦𝘯 𝘧𝘢𝘤𝘵𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙 𝘪𝘯𝘥𝘦𝘱𝘦𝘯𝘥𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘥𝘶𝘳𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘦𝘴𝘵𝘢𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭𝘢𝘳𝘪𝘢. 𝘓𝘢 𝘱𝘳𝘦𝘨𝘶𝘯𝘵𝘢 𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘯𝘵𝘦, 𝘦𝘯𝘵𝘰𝘯𝘤𝘦𝘴, 𝘦𝘴 𝘴𝘪 𝘴𝘦 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦 𝘪𝘥𝘦𝘯𝘵𝘪𝘧𝘪𝘤𝘢𝘳 𝘶𝘯𝘢 𝘴𝘶𝘣𝘱𝘰𝘣𝘭𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘕𝘈𝘝 𝘥𝘦 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘰 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘳𝘢𝘯𝘰 𝘲𝘶𝘦 𝘵𝘦𝘯𝘨𝘢𝘯 𝘶𝘯 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘴𝘶𝘧𝘪𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘣𝘢𝘫𝘰 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙 𝘤𝘰𝘮𝘰 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘲𝘶𝘦 𝘴𝘦 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘢 𝘶𝘵𝘪𝘭𝘪𝘻𝘢𝘳 𝘥𝘦 𝘮𝘢𝘯𝘦𝘳𝘢 𝘴𝘦𝘨𝘶𝘳𝘢 𝘶𝘯 𝘵𝘳𝘢𝘵𝘢𝘮𝘪𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘤𝘵𝘳𝘰 𝘳𝘦𝘥𝘶𝘤𝘪𝘥𝘰. 𝘈𝘭𝘨𝘶𝘯𝘰𝘴 𝘦𝘹𝘱𝘦𝘳𝘵𝘰𝘴 𝘩𝘢𝘯 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘪𝘥𝘦𝘳𝘢𝘥𝘰 𝘲𝘶𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘕𝘈𝘝 𝘥𝘦 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘰 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘳𝘢𝘯𝘰 𝘥𝘦𝘴𝘱𝘶𝘦́𝘴 𝘥𝘦 𝘶𝘯𝘢 𝘭𝘦𝘴𝘪𝘰́𝘯 𝘤𝘦𝘳𝘦𝘣𝘳𝘢𝘭 𝘵𝘳𝘢𝘶𝘮𝘢𝘵𝘪𝘤𝘢 𝘰 𝘮𝘦́𝘥𝘪𝘤𝘢 𝘴𝘰𝘯 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘤𝘪𝘢𝘭𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘱𝘳𝘰𝘱𝘦𝘯𝘴𝘰𝘴 𝘢 𝘥𝘦𝘴𝘢𝘳𝘳𝘰𝘭𝘭𝘢𝘳 𝘕𝘈𝘝 𝘥𝘦 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘰 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘳𝘢𝘯𝘰 𝘤𝘰𝘯 𝘰𝘳𝘨𝘢𝘯𝘪𝘴𝘮𝘰𝘴 𝘯𝘰 𝘳𝘦𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘵𝘪𝘱𝘰 𝘤𝘰𝘮𝘶𝘯𝘪𝘵𝘢𝘳𝘪𝘰, 𝘥𝘢𝘥𝘰 𝘦𝘭 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘴𝘪𝘨𝘯𝘪𝘧𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰 𝘥𝘦 𝘢𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘦𝘯 𝘦𝘭 𝘮𝘰𝘮𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘭𝘦𝘴𝘪𝘰́𝘯 𝘤𝘦𝘳𝘦𝘣𝘳𝘢𝘭. 𝘜𝘯 𝘦𝘴𝘵𝘶𝘥𝘪𝘰 𝘥𝘦 48 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘦𝘴𝘵𝘦 𝘵𝘪𝘱𝘰 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘪𝘻𝘢𝘥𝘰 𝘱𝘰𝘳 𝘌𝘸𝘪𝘨 𝘺 𝘤𝘰𝘭𝘦𝘨𝘢𝘴 𝘦𝘯 1999 𝘦𝘯𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘰́ 𝘲𝘶𝘦 𝘦𝘯 𝘦𝘭 𝘮𝘰𝘮𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘥𝘦𝘭 𝘪𝘯𝘨𝘳𝘦𝘴𝘰 𝘢 𝘭𝘢 𝘜𝘊𝘐, 𝘯𝘪𝘯𝘨𝘶́𝘯 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘵𝘦𝘯𝘪́𝘢 𝘔𝘙𝘚𝘈 𝘦𝘯 𝘴𝘶 𝘢𝘴𝘱𝘪𝘳𝘢𝘥𝘰 𝘵𝘳𝘢𝘲𝘶𝘦𝘰𝘣𝘳𝘰𝘯𝘲𝘶𝘪𝘢𝘭 𝘰 𝘦𝘯 𝘴𝘶 𝘤𝘦𝘱𝘪𝘭𝘭𝘰 𝘥𝘦 𝘮𝘶𝘦𝘴𝘵𝘳𝘢𝘴 𝘱𝘳𝘰𝘵𝘦𝘨𝘪𝘥𝘰, 𝘢𝘭 𝘮𝘦𝘯𝘰𝘴 4 𝘥𝘦 41 𝘵𝘦𝘯𝘪́𝘢𝘯 𝘦𝘯𝘵𝘦́𝘳𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘨𝘳𝘢𝘮𝘯𝘦𝘨𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘺 𝘢𝘭 𝘮𝘦𝘯𝘰𝘴 4 𝘥𝘦 41 𝘵𝘦𝘯𝘪́𝘢𝘯 𝘦𝘯𝘵𝘦́𝘳𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘨𝘳𝘢𝘮𝘯𝘦𝘨𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴. 𝘤𝘶𝘢𝘵𝘳𝘰 𝘵𝘦𝘯𝘪́𝘢𝘯 𝘗 𝘢𝘦𝘳𝘶𝘨𝘪𝘯𝘰𝘴𝘢. 𝘓𝘰𝘴 𝘤𝘶𝘭𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘦𝘯 𝘴𝘦𝘳𝘪𝘦 𝘥𝘦𝘮𝘰𝘴𝘵𝘳𝘢𝘳𝘰𝘯 𝘶𝘯 𝘢𝘶𝘮𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘦𝘯 𝘭𝘢 𝘵𝘢𝘴𝘢 𝘥𝘦 𝘢𝘪𝘴𝘭𝘢𝘮𝘪𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘱𝘰𝘵𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢𝘭𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘔𝘋𝘙 𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘪𝘳 𝘥𝘦𝘭 𝘥𝘪́𝘢 5 𝘢𝘱𝘳𝘰𝘹𝘪𝘮𝘢𝘥𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦. 𝘜𝘯 𝘦𝘴𝘵𝘶𝘥𝘪𝘰 𝘱𝘶𝘣𝘭𝘪𝘤𝘢𝘥𝘰 𝘦𝘯 2010 𝘦𝘯𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘰́ 𝘲𝘶𝘦 𝘦𝘯𝘵𝘳𝘦 45 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘵𝘳𝘢𝘶𝘮𝘢𝘵𝘪𝘴𝘮𝘰 𝘤𝘳𝘢𝘯𝘦𝘰𝘦𝘯𝘤𝘦𝘧𝘢𝘭𝘪𝘤𝘰 𝘲𝘶𝘦 𝘥𝘦𝘴𝘢𝘳𝘳𝘰𝘭𝘭𝘢𝘳𝘰𝘯 𝘕𝘈𝘝 𝘥𝘦 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘰 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘳𝘢𝘯𝘰, 𝘶𝘯𝘰 (2%) 𝘧𝘶𝘦 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘢𝘥𝘰 𝘱𝘰𝘳 𝘔𝘙𝘚𝘈, 𝘤𝘶𝘢𝘵𝘳𝘰 (9%) 𝘧𝘶𝘦𝘳𝘰𝘯 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘢𝘥𝘢𝘴 𝘱𝘰𝘳 𝘗. 𝘢𝘦𝘳𝘶𝘨𝘪𝘯𝘰𝘴𝘢 𝘺 𝘯𝘶𝘦𝘷𝘦 (20%) 𝘧𝘶𝘦𝘳𝘰𝘯 𝘤𝘢𝘶𝘴𝘢𝘥𝘢𝘴 𝘱𝘰𝘳 𝘦𝘯𝘵𝘦́𝘳𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘨𝘳𝘢𝘮𝘯𝘦𝘨𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴. 𝘈𝘶𝘯𝘲𝘶𝘦 𝘦𝘴𝘵𝘰𝘴 𝘱𝘰𝘳𝘤𝘦𝘯𝘵𝘢𝘫𝘦𝘴 𝘧𝘶𝘦𝘳𝘰𝘯 𝘨𝘦𝘯𝘦𝘳𝘢𝘭𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘮𝘢𝘴 𝘣𝘢𝘫𝘰𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘦𝘯𝘵𝘳𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘕𝘈𝘝 𝘥𝘦 𝘢𝘱𝘢𝘳𝘪𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘵𝘢𝘳𝘥𝘪́𝘢, 𝘵𝘰𝘥𝘢𝘷𝘪́𝘢 𝘳𝘦𝘱𝘳𝘦𝘴𝘦𝘯𝘵𝘢𝘯 𝘶𝘯 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘪𝘥𝘦𝘳𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘥𝘦 𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘢 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘢𝘭 𝘪𝘯𝘢𝘱𝘳𝘰𝘱𝘪𝘢𝘥𝘢 𝘴𝘪 𝘯𝘰 𝘴𝘦 𝘶𝘵𝘪𝘭𝘪𝘻𝘰́ 𝘭𝘢 𝘤𝘰𝘣𝘦𝘳𝘵𝘶𝘳𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙. 𝘓𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘳𝘪𝘤𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘌𝘙𝘚 𝘴𝘶𝘨𝘪𝘦𝘳𝘦𝘯 𝘦𝘭 𝘶𝘴𝘰 𝘥𝘦 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘤𝘵𝘳𝘰 𝘳𝘦𝘥𝘶𝘤𝘪𝘥𝘰 (𝘦𝘳𝘵𝘢𝘱𝘦𝘯𝘦𝘮, 𝘤𝘦𝘧𝘵𝘳𝘪𝘢𝘹𝘰𝘯𝘢, 𝘤𝘦𝘧𝘰𝘵𝘢𝘹𝘪𝘮𝘢, 𝘮𝘰𝘹𝘪𝘧𝘭𝘰𝘹𝘢𝘤𝘪𝘯𝘢 𝘰 𝘭𝘦𝘷𝘰𝘧𝘭𝘰𝘹𝘢𝘤𝘪𝘯𝘢) 𝘦𝘯 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘴𝘰𝘴𝘱𝘦𝘤𝘩𝘢 𝘥𝘦 𝘣𝘢𝘫𝘰 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘥𝘦 𝘳𝘦𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘺 𝘏𝘈𝘗/𝘝𝘈𝘗 𝘥𝘦 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘰 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘳𝘢𝘯𝘰. 𝘌𝘴𝘵𝘢 𝘧𝘶𝘦 𝘶𝘯𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦́𝘣𝘪𝘭, 𝘣𝘢𝘴𝘢𝘥𝘢 𝘦𝘯 𝘶𝘯 𝘯𝘪𝘷𝘦𝘭 𝘮𝘶𝘺 𝘣𝘢𝘫𝘰. 𝘤𝘢𝘭𝘪𝘥𝘢𝘥 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘦𝘷𝘪𝘥𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢. 𝘓𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘥𝘦𝘧𝘪𝘯𝘪𝘥𝘰𝘴 𝘤𝘰𝘮𝘰 𝘥𝘦 𝘣𝘢𝘫𝘰 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘧𝘶𝘦𝘳𝘰𝘯 𝘢𝘲𝘶𝘦𝘭𝘭𝘰𝘴 𝘴𝘪𝘯 𝘴𝘩𝘰𝘤𝘬 𝘴𝘦́𝘱𝘵𝘪𝘤𝘰, 𝘴𝘪𝘯 𝘰𝘵𝘳𝘰𝘴 𝘧𝘢𝘤𝘵𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙 𝘺 𝘢𝘲𝘶𝘦𝘭𝘭𝘰𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘯𝘰 𝘦𝘴𝘵𝘢𝘯 𝘦𝘯 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘶𝘯𝘢 𝘢𝘭𝘵𝘢 𝘵𝘢𝘴𝘢 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴. 𝘚𝘪𝘯 𝘦𝘮𝘣𝘢𝘳𝘨𝘰, 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘦𝘴𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘥𝘦 𝘰𝘵𝘳𝘢𝘴 𝘤𝘰𝘯𝘥𝘪𝘤𝘪𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘤𝘭𝘪́𝘯𝘪𝘤𝘢𝘴 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦 𝘩𝘢𝘤𝘦𝘳 𝘲𝘶𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯𝘢𝘴 𝘯𝘰 𝘴𝘦𝘢𝘯 𝘢𝘥𝘦𝘤𝘶𝘢𝘥𝘢𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘦𝘴𝘵𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯. 𝘜𝘯𝘢 𝘱𝘳𝘦𝘷𝘢𝘭𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘳𝘦𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘦𝘯 𝘭𝘢 𝘜𝘊𝘐 𝘲𝘶𝘦 𝘢𝘵𝘪𝘦𝘯𝘥𝘦 𝘢𝘭 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘦𝘯 𝘤𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰́𝘯 𝘴𝘶𝘱𝘦𝘳𝘪𝘰𝘳 𝘢𝘭 25% 𝘴𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘪𝘥𝘦𝘳𝘰́ 𝘶𝘯𝘢 𝘵𝘢𝘴𝘢 𝘥𝘦 𝘧𝘰𝘯𝘥𝘰 𝘢𝘭𝘵𝘢. 𝘕𝘰 𝘦𝘴𝘵𝘢 𝘤𝘭𝘢𝘳𝘰 𝘴𝘪 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘴𝘩𝘰𝘤𝘬 𝘴𝘦́𝘱𝘵𝘪𝘤𝘰 𝘴𝘦 𝘥𝘦𝘧𝘪𝘯𝘪𝘦𝘳𝘰𝘯 𝘤𝘰𝘮𝘰 𝘥𝘦 𝘮𝘢𝘺𝘰𝘳 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘱𝘰𝘳𝘲𝘶𝘦 𝘥𝘪𝘤𝘩𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘵𝘪𝘦𝘯𝘦𝘯 𝘶𝘯 𝘮𝘢𝘺𝘰𝘳 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘥𝘦 𝘵𝘦𝘯𝘦𝘳 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙 𝘰 𝘱𝘰𝘳𝘲𝘶𝘦 𝘦𝘭 𝘱𝘦𝘭𝘪𝘨𝘳𝘰 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘦𝘭 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘳𝘦𝘴𝘶𝘭𝘵𝘢𝘯𝘵𝘦 𝘥𝘦 𝘶𝘯𝘢 𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘢𝘭 𝘪𝘯𝘢𝘥𝘦𝘤𝘶𝘢𝘥𝘢 𝘦𝘴 𝘮𝘢𝘺𝘰𝘳. 𝘚𝘪𝘯 𝘦𝘮𝘣𝘢𝘳𝘨𝘰, 𝘦𝘴 𝘱𝘳𝘰𝘣𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘲𝘶𝘦 𝘢𝘮𝘣𝘢𝘴 𝘤𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘴𝘦𝘢𝘯 𝘳𝘦𝘭𝘦𝘷𝘢𝘯𝘵𝘦𝘴. 𝘗𝘰𝘳 𝘦𝘭 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘢𝘳𝘪𝘰, 𝘭𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘳𝘪𝘤𝘦𝘴 𝘐𝘋𝘚𝘈/𝘈𝘛𝘚 𝘯𝘰 𝘴𝘦𝘱𝘢𝘳𝘢𝘳𝘰𝘯 𝘭𝘢 𝘕𝘈𝘝 𝘥𝘦 𝘢𝘱𝘢𝘳𝘪𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘳𝘢𝘯𝘢 𝘥𝘦 𝘶𝘯 𝘳𝘦́𝘨𝘪𝘮𝘦𝘯 𝘦𝘮𝘱𝘪́𝘳𝘪𝘤𝘰 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘢𝘭 𝘥𝘦 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘤𝘵𝘳𝘰 𝘮𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘢𝘮𝘱𝘭𝘪𝘰.6 𝘓𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘯𝘦𝘭𝘪𝘴𝘵𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘳𝘪𝘤𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘪𝘥𝘦𝘳𝘢𝘳𝘰𝘯 𝘲𝘶𝘦 𝘯𝘰 𝘩𝘢𝘣𝘪́𝘢 𝘥𝘢𝘵𝘰𝘴 𝘢𝘥𝘦𝘤𝘶𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘶𝘵𝘪𝘭𝘪𝘻𝘢𝘳 𝘥𝘦 𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢 𝘴𝘦𝘨𝘶𝘳𝘢 𝘭𝘢 𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘤𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘤𝘵𝘳𝘰 𝘳𝘦𝘥𝘶𝘤𝘪𝘥𝘰 𝘦𝘯 𝘦𝘴𝘵𝘢 𝘱𝘰𝘣𝘭𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴. 𝘔𝘢𝘴 𝘣𝘪𝘦𝘯, 𝘶𝘯𝘢 𝘦𝘴𝘵𝘢𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭𝘢𝘳𝘪𝘢 𝘥𝘦 𝘤𝘪𝘯𝘤𝘰 𝘰 𝘮𝘢𝘴 𝘥𝘪́𝘢𝘴 𝘴𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘪𝘥𝘦𝘳𝘰́ 𝘶𝘯 𝘧𝘢𝘤𝘵𝘰𝘳 𝘥𝘦 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙. 𝘈 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘮𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘥𝘦 5 𝘥𝘪́𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘩𝘰𝘴𝘱𝘪𝘵𝘢𝘭𝘪𝘻𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘺 𝘴𝘪𝘯 𝘰𝘵𝘳𝘰𝘴 𝘧𝘢𝘤𝘵𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙 𝘵𝘰𝘥𝘢𝘷𝘪́𝘢 𝘴𝘦 𝘭𝘦𝘴 𝘴𝘶𝘨𝘪𝘳𝘪𝘰́ 𝘤𝘰𝘣𝘦𝘳𝘵𝘶𝘳𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘨𝘳𝘢𝘮𝘯𝘦𝘨𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙, 𝘱𝘦𝘳𝘰 𝘭𝘢 𝘤𝘰𝘣𝘦𝘳𝘵𝘶𝘳𝘢 𝘥𝘦 𝘔𝘙𝘚𝘈 𝘱𝘰𝘥𝘳𝘪́𝘢 𝘰𝘮𝘪𝘵𝘪𝘳𝘴𝘦 𝘴𝘪 𝘩𝘢𝘣𝘪́𝘢 𝘶𝘯𝘢 𝘣𝘢𝘫𝘢 𝘱𝘳𝘦𝘷𝘢𝘭𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘥𝘦 𝘔𝘙𝘚𝘈 𝘦𝘯 𝘦𝘭 𝘤𝘦𝘯𝘵𝘳𝘰. 𝘓𝘢 𝘦𝘷𝘪𝘥𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘥𝘪𝘴𝘱𝘰𝘯𝘪𝘣𝘭𝘦 𝘴𝘶𝘨𝘪𝘦𝘳𝘦 𝘲𝘶𝘦 𝘩𝘢𝘺 𝘢𝘭𝘨𝘶𝘯𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘕𝘈𝘝 𝘥𝘦 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘰 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘳𝘢𝘯𝘰 𝘲𝘶𝘦 𝘵𝘪𝘦𝘯𝘦𝘯 𝘶𝘯 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘣𝘢𝘫𝘰 𝘥𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘢𝘦𝘳 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙. 𝘚𝘪𝘯 𝘦𝘮𝘣𝘢𝘳𝘨𝘰, 𝘩𝘢𝘺 𝘱𝘳𝘶𝘦𝘣𝘢𝘴 𝘭𝘪𝘮𝘪𝘵𝘢𝘥𝘢𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘴𝘶𝘨𝘪𝘦𝘳𝘦𝘯 𝘲𝘶𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘮𝘦́𝘥𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦𝘯 𝘥𝘦𝘧𝘪𝘯𝘪𝘳 𝘤𝘰𝘯 𝘱𝘳𝘦𝘤𝘪𝘴𝘪𝘰́𝘯 𝘢 𝘦𝘴𝘵𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘦𝘯 𝘦𝘴𝘵𝘦 𝘮𝘰𝘮𝘦𝘯𝘵𝘰, 𝘱𝘰𝘳𝘲𝘶𝘦 𝘶𝘯𝘢 𝘱𝘳𝘰𝘱𝘰𝘳𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘪𝘥𝘦𝘳𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘥𝘦 𝘦𝘴𝘵𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘦𝘴𝘵𝘢𝘳𝘢𝘯 𝘪𝘯𝘧𝘦𝘤𝘵𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘨𝘳𝘢𝘮𝘯𝘦𝘨𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘱𝘰𝘵𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢𝘭𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘳𝘦𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘰 𝘔𝘙𝘚𝘈. 𝘓𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘌𝘙𝘚 𝘥𝘦 𝘲𝘶𝘦 𝘴𝘦 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦𝘯 𝘶𝘴𝘢𝘳 𝘦𝘳𝘵𝘢𝘱𝘦𝘯𝘦𝘮, 𝘤𝘦𝘧𝘰𝘵𝘢𝘹𝘪𝘮𝘢 𝘰 𝘤𝘦𝘧𝘵𝘳𝘪𝘢𝘹𝘰𝘯𝘢 𝘴𝘰𝘭𝘢𝘴 (𝘢𝘨𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘴𝘪𝘯 𝘢𝘤𝘵𝘪𝘷𝘪𝘥𝘢𝘥 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘢 𝘗𝘴𝘦𝘶𝘥𝘰𝘮𝘰𝘯𝘢𝘴 𝘰 𝘔𝘙𝘚𝘈) 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘭𝘢 𝘕𝘈𝘝 𝘥𝘦 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘰 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘳𝘢𝘯𝘰 𝘦𝘯 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘴𝘪𝘯 𝘰𝘵𝘳𝘰𝘴 𝘧𝘢𝘤𝘵𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙 𝘦𝘴 𝘱𝘰𝘴𝘪𝘣𝘭𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘦𝘭 𝘢𝘳𝘦𝘢 𝘥𝘦 𝘥𝘪𝘧𝘦𝘳𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘮𝘢𝘴 𝘴𝘪𝘨𝘯𝘪𝘧𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘷𝘢 𝘦𝘯𝘵𝘳𝘦 𝘭𝘢 𝘌𝘙𝘚 𝘺 𝘭𝘢 𝘐𝘋𝘚𝘈. /𝘗𝘢𝘶𝘵𝘢𝘴 𝘈𝘛𝘚.
🌟 𝐓𝐑𝐀𝐓𝐀𝐌𝐈𝐄𝐍𝐓𝐎 𝐀𝐍𝐓𝐈𝐁𝐈𝐎́𝐓𝐈𝐂𝐎 𝐄𝐌𝐏𝐈́𝐑𝐈𝐂𝐎 𝐈𝐍𝐈𝐂𝐈𝐀𝐋 𝐏𝐀𝐑𝐀 𝐋𝐀 𝐍𝐄𝐔𝐌𝐎𝐍𝐈́𝐀 𝐀𝐒𝐎𝐂𝐈𝐀𝐃𝐀 𝐀 𝐕𝐄𝐍𝐓𝐈𝐋𝐀𝐂𝐈𝐎́𝐍 𝐌𝐄𝐂𝐀́𝐍𝐈𝐂𝐀 𝐃𝐄 𝐀𝐏𝐀𝐑𝐈𝐂𝐈𝐎́𝐍 𝐍𝐎 𝐓𝐄𝐌𝐏𝐑𝐀𝐍𝐀
𝘓𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘌𝘙𝘚 𝘢𝘣𝘰𝘳𝘥𝘢 𝘭𝘢 𝘤𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦 𝘴𝘪 𝘴𝘦 𝘱𝘶𝘦𝘥𝘦 𝘶𝘵𝘪𝘭𝘪𝘻𝘢𝘳 𝘮𝘰𝘯𝘰𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘰 𝘴𝘪 𝘴𝘪𝘦𝘮𝘱𝘳𝘦 𝘦𝘴 𝘯𝘦𝘤𝘦𝘴𝘢𝘳𝘪𝘢 𝘶𝘯𝘢 𝘥𝘰𝘣𝘭𝘦 𝘤𝘰𝘣𝘦𝘳𝘵𝘶𝘳𝘢 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘢. 𝘌𝘯 𝘵𝘦́𝘳𝘮𝘪𝘯𝘰𝘴 𝘱𝘳𝘢𝘤𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴, 𝘥𝘦𝘣𝘪𝘥𝘰 𝘢 𝘲𝘶𝘦 𝘦𝘴𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢𝘭𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘵𝘰𝘥𝘰𝘴 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘶𝘺𝘢 𝘕𝘈𝘝 𝘯𝘰 𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘰 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘳𝘢𝘯𝘰 𝘳𝘦𝘲𝘶𝘪𝘦𝘳𝘦𝘯 𝘤𝘰𝘣𝘦𝘳𝘵𝘶𝘳𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘨𝘳𝘢𝘮𝘯𝘦𝘨𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙, 𝘱𝘰𝘳 𝘦𝘫𝘦𝘮𝘱𝘭𝘰. 𝘗𝘢𝘳𝘢 𝘭𝘢 𝘮𝘢𝘺𝘰𝘳𝘪́𝘢 𝘥𝘦 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴, 𝘦𝘴𝘵𝘰 𝘴𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘴𝘪𝘥𝘦𝘳𝘢 𝘶𝘯𝘢 𝘤𝘶𝘦𝘴𝘵𝘪𝘰́𝘯 𝘥𝘦 𝘴𝘪 𝘴𝘦 𝘳𝘦𝘲𝘶𝘪𝘦𝘳𝘦 𝘤𝘰𝘣𝘦𝘳𝘵𝘶𝘳𝘢 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘢 𝘔𝘙𝘚𝘈. 𝘊𝘰𝘯 𝘣𝘢𝘴𝘦 𝘦𝘯 𝘦𝘭 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙 𝘺 𝘦𝘭 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘦𝘴𝘵𝘪𝘮𝘢𝘥𝘰 𝘥𝘦 𝘮𝘰𝘳𝘵𝘢𝘭𝘪𝘥𝘢𝘥 𝘥𝘦𝘭 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦, 𝘭𝘢𝘴 𝘱𝘢𝘶𝘵𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘌𝘙𝘚 𝘱𝘳𝘰𝘱𝘰𝘳𝘤𝘪𝘰𝘯𝘢𝘳𝘰𝘯 𝘶𝘯 𝘢𝘭𝘨𝘰𝘳𝘪𝘵𝘮𝘰 𝘴𝘶𝘨𝘦𝘳𝘪𝘥𝘰 𝘱𝘢𝘳𝘢 𝘭𝘢 𝘦𝘷𝘢𝘭𝘶𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪𝘢𝘭, 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘦𝘮𝘱𝘪́𝘳𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘦𝘯 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘕𝘈𝘏 𝘺 𝘕𝘈𝘝, 𝘢𝘶𝘯𝘲𝘶𝘦 𝘦𝘴𝘵𝘦 𝘢𝘭𝘨𝘰𝘳𝘪𝘵𝘮𝘰 𝘯𝘰 𝘦𝘴𝘵𝘢𝘣𝘢 𝘥𝘪𝘳𝘦𝘤𝘵𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘳𝘦𝘭𝘢𝘤𝘪𝘰𝘯𝘢𝘥𝘰 𝘤𝘰𝘯 𝘶𝘯𝘢 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘢𝘤𝘪𝘰́𝘯 𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢𝘭 (𝘍𝘪𝘨. 1). 𝘈 𝘭𝘰𝘴 𝘱𝘢𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯 𝘣𝘢𝘫𝘰 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘥𝘦 𝘮𝘰𝘳𝘵𝘢𝘭𝘪𝘥𝘢𝘥 𝘺 𝘣𝘢𝘫𝘰 𝘳𝘪𝘦𝘴𝘨𝘰 𝘥𝘦 𝘱𝘢𝘵𝘰́𝘨𝘦𝘯𝘰𝘴 𝘔𝘋𝘙 𝘴𝘦 𝘭𝘦𝘴 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘦𝘯𝘥𝘰́ 𝘶𝘯𝘢 𝘮𝘰𝘯𝘰𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘲𝘶𝘦 𝘯𝘰 𝘤𝘶𝘣𝘳𝘪𝘳𝘪́𝘢 𝘔𝘙𝘚𝘈, 𝘺 𝘢𝘭𝘨𝘶𝘯𝘢𝘴 𝘥𝘦 𝘭𝘢𝘴 𝘰𝘱𝘤𝘪𝘰𝘯𝘦𝘴 𝘥𝘦 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘱𝘰𝘵𝘦𝘯𝘤𝘪𝘢𝘭𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘤𝘶𝘣𝘳𝘪́𝘢𝘯 𝘢𝘭𝘨𝘶𝘯𝘰𝘴 𝘢𝘪𝘴𝘭𝘢𝘥𝘰𝘴 𝘥𝘦 𝘨𝘳𝘢𝘮𝘯𝘦𝘨𝘢𝘵𝘪𝘷𝘰𝘴 𝘯𝘰 𝘧𝘦𝘳𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘥𝘰𝘳𝘦𝘴, 𝘤𝘰𝘮𝘰 𝘗𝘴𝘦𝘶𝘥𝘰𝘮𝘰𝘯𝘢𝘴, 𝘺 𝘢𝘭𝘨𝘶𝘯𝘰𝘴 𝘯𝘰 𝘤𝘶𝘣𝘳𝘪́𝘢𝘯 𝘗𝘴𝘦𝘶𝘥𝘰𝘮𝘰𝘯𝘢𝘴. 𝘓𝘢 𝘤𝘰𝘣𝘦𝘳𝘵𝘶𝘳𝘢 𝘥𝘦 𝘢𝘯𝘵𝘪𝘣𝘪𝘰́𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘨𝘳𝘢𝘮𝘯𝘦𝘨𝘢

🆕📌 Nueva guía KDIGO 2024 para la evaluación y manejo de la enfermedad renal crónica.

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➡️ _Bases Anatómicas para una Colecistectomía Laparoscópica Segura_

✅ *Dr. Diego Hinojosa Ugarte*
➡️ _Aspectos Técnicos en la Colecistectomía Laparoscópica_

✅ *Dr. Miguel Magdaleno García*
➡️ _Colecistitis Aguda: Qué Hacer y Qué No Hacer_

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Esta ponencia estará a cargo del Dr. Jorge Plasencia, docente destacado de Bioquímica de la FMUNT. 🤩🥼

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La escuela quirúrgica y el programa académico de residentes de cirugia general Hospital de Lima Este Vitarte ( PERÚ) , los invita a unirse a la reunión Zoom

ATENEO DE CIRUGÍA DE PARED ABDOMINAL
Tema: Técnica Lichtenstein: como y cuando hacerlo.

PONENTE:
Dr. Jose Antonioni Lavado Valencia
Residente II Cirugía General HLEV
Miembro adscrito SCGP

INVITADO:
DR. Héctor Armando Cisneros 🇲🇽
Cirujano General
Especializado en Cirugía de Pared Abdominal
Ex presidente y fundador de la AMH
Miembro de la AHS. FELH

MODERADOR:
Dr. JOHAN MEDRANO ALVAREZ 🇵🇪
Cirujano General y Laparoscopista
Hospital de Lima Este Vitarte
MSCGP MSCEP FELAC MSPT

FECHA: Miercoles 21 de febrero del 2024
HORA: 08:00 pm

7:00 pm México
8:00 p. m. Perú /Colombia
9:00 pm Bolivia
8:30 pm Chile/ Argentina/Brasil.

Entrar Zoom Reunión
https://us02web.zoom.us/j/81166215603?pwd=VDIwd1RRb0t3WlIrTmNYcUJkdEhEQT09

ID de reunión: 811 6621 5603
Código de acceso: 186502

Los esperamos!!!

Registro ZOOM 👉🏽: https://bit.ly/3Su1FhA
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🔷CAPÍTULO DE NEUROLOGÍA🔷
MANEJO DE LA PRIMERA CRISIS EPILÉPTICA
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