Phòng Khám Nội Tổng Quát Tiêu hóa Nội soi siêu âm BS THUẬN BS TUẤN

Mô tụy lạc chỗ thường được phát hiện ở hang vị dạ dày thông qua nội soi. Mô tụy lạc chỗ là một loại u dưới niêm mạc hình tròn, nằm dưới lớp niêm mạc và lõm ở giữa. Nếu kích thước của mô tụy lạc chỗ lớn hơn 3cm, nó có thể gây ra viêm tụy cấp hoặc mạn tính.

Một sản phụ đến với chúng tôi lúc thai 18 tuần 2 ngày. Các xét nghiệm sàng lọc quý I bình thường. Siêu âm khảo sát hình thái học thì có nang đám rối mạch mạc não thất bên Phải. Tim và các cấu trúc khác chưa phát hiện bất thường. Vậy nang đám rối mạch mạc là gì?
Bài viết này nhằm giúp bạn hiểu thế nào là nang đám rối mạch mạc, những xét nghiệm nào cần làm và việc chẩn đoán nang đám rối mạch mạc có ý nghĩa như thế nào với bạn, thai nhi và gia đình bạn.
Nang đám rối mạch mạc là gì?
Đám rối mạch mạc là một tuyến sản sinh dịch não tủy, nằm ở phía bên trái và bên phải của não. Dịch não tủy có vai trò bảo vệ não và cột sống. Khoảng 1 - 2% trẻ sơ sinh có một nang nhỏ, tròn, chứa đầy dịch, được hình thành trong đám rối mạch mạc.
Các nhiễm sắc thể liên quan như thế nào đến sự hiện diện của nang đám rối mạch mạc?
Có nên làm thêm các xét nghiệm không?
Bạn thường sẽ được siêu âm đánh giá chi tiết hình thái thai nhi để kiểm tra xem có bất thường nào khác không. Trong hầu hết các trường hợp, nếu không có bất kỳ bất thường nào khác thì không cần làm thêm xét nghiệm. Bác sĩ có thể giúp bạn quyết định. Nếu phát hiện thêm bất thường, bạn có thể sẽ được đề nghị xét nghiệm để biết thêm thông tin về NST của thai nhi. Đó có thể là một xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT) hoặc là chọc ối, tùy thuộc vào điều kiện sẵn có và sự lựa chọn của bạn.
Những điều cần lưu ý trong thai kỳ?
Nang đám rối mạch mạc được phát hiện đơn độc không làm thay đổi việc quản lý thai nghén. Hầu hết các nang sẽ tự biến mất sau 28 tuần.
Nang đám rối mạch mạc có ảnh hưởng gì đối với em bé sau sinh?
Các nghiên cứu đánh giá kết cục sau sinh của em bé có bộ NST bình thường được chẩn đoán trước sinh là nang đám rối mạch mạc cho thấy: không có bất kỳ sự khác biệt nào về chức năng não, chức năng vận động hoặc hành vi. Vì vậy, không cần đánh giá sau sinh.

Siêu âm thoát vị rốn sinh lý ở thai 10 tuần!
Bé trai!

Siêu âm tim thai lúc thai 12 tuần và siêu âm giới tính lúc 12 tuần

TẠI SAO CẦN NỘI SOI TIÊU HÓA ?
Nội soi tiêu hóa được chỉ định cho các mục đích chẩn đoán, điều trị bệnh lý đường tiêu hóa và tầm soát ung thư.
🔴 Bác sĩ có thể chỉ định nội soi thực quản–dạ dày–tá tràng nếu bệnh nhân có các triệu chứng nghi ngờ như :
- Mệt mỏi, chán ăn
- Chướng bụng, đầy hơi, cảm giác khó tiêu sau ăn
- Ợ chua, ợ nóng kéo dài
- Buồn nôn, nôn ói kéo dài mà không rõ nguyên nhân
- Đau bụng vùng trên rốn dai dẳng, thậm chí dữ dội
- Xuất huyết tiêu hóa: đi ngoài phân đen, nôn ra máu…
- Khó nuốt
- Sụt cân đột ngột
🔴 Bác sĩ có thể chỉ định nội soi đại tràng–trực tràng nếu bệnh nhân có các triệu chứng nghi ngờ như :
- Đau bụng không rõ nguyên nhân (vị trí vùng bụng dưới rốn)
- Đi tiêu ra máu
- Có nhầy máu trong phân
- Tiêu chảy hoặc táo bón kéo dài
- Cảm giác mắc đi tiêu mặc dù ruột rỗng
- Tiền sử bản thân và gia đình mắc các bệnh lý liên quan đến đại
tràng.
🔴 Người khỏe mạnh, chưa có dấu hiệu bệnh cụ thể gì, từ 45 tuổi trở lên nên nội soi dạ dày, đại tràng định kì để tầm soát ung thư sớm, đừng đợi có triệu chứng hay dấu hiệu bất thường mới đi khám.
Phòng Khám Nội Tổng Quát Tiêu hóa Nội soi siêu âm BS THUẬN BS TUẤN
Đ/c: 62 Hoàng Sâm - Đà Nẵng
SĐT: 0774552322 - 0794501469

Send a message to learn more

Dị vật tăm ở D2 tá tràng. Bệnh nhân đã được lấy dị vật qua nội soi

Một số lưu ý khi tiến hành siêu âm canh trứng
Thời điểm siêu âm canh trứng chính xác: Thông thường, siêu âm canh trứng thực hiện vào ngày thứ 10 của chu kỳ (đối với phụ nữ có chu kỳ 28 ngày). Siêu âm cứ mỗi 2 ngày một lần cho đến khi nang trứng đạt kích thước trung bình là 15 mm. Sau đó thì thực hiện siêu âm hằng ngày cho đến khi trứng trưởng thành và rụng.
Nang trội sẽ phát triển thành nang trưởng thành và rụng trứng. Không phải lúc nào trứng cũng rụng vào giữa chu kỳ mà có thể rụng vào cuối chu kỳ hoặc đầu chu kỳ tiếp theo.
"Cửa sổ thời gian" giao hợp dễ có thai nhất là trong 6 ngày: 5 ngày trước rụng trứng và ngày rụng trứng. Trứng sau khi rụng chỉ có khả năng thụ tinh tốt nhất trong 12 giờ đầu (tối đa 24 giờ sau rụng trứng). Ngày giao hợp có khả năng có thai cao nhất là 2 ngày trước khi rụng trứng.
Siêu âm canh nang noãn thường chỉ có độ chính xác cao trong việc hồi cứu, nghĩa là biết đã rụng trứng rồi khi nang xẹp. Sau khi rụng trứng thì cơ hội giao hợp để có thai còn rất thấp.
Thay đổi thói quen sinh hoạt, ăn uống, tâm trạng, cảm xúc, môi trường... nên có thể tạo ra một sự thay đổi nhỏ trong cân bằng hormone. Điều này hoàn toàn có thể tác động đến thời điểm rụng trứng và chu kỳ kinh nguyệt của người phụ nữ, làm cho kinh nguyệt xuất hiện sớm hoặc muộn .

XUẤT HUYẾT NỘI SỌ Ở THAI NHI - FETAL INTRACRANIAL HEMORRHAGE

Bài dịch của bs Dương Công Bằng

XUẤT HUYẾT NỘI SỌ Ở THAI NHI - FETAL INTRACRANIAL HEMORRHAGE Bs Võ Tá Sơn, chuyên siêu âm chẩn đoán dị tật thai, can thiệp dị tật thai nhi, tư vấn di truyền, chẩn đoán trước sinh

LÀM GÌ KHI BẠN SÀNG LỌC GENE ẨN PHÁT HIỆN MANG GENE THALASSEMIA?

Thalassemia là bệnh lý tan máu bẩm sinh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường.

• Thể nặng alpha thalassemia gây hậu quả nghiêm trọng cho thai nhi như phù thai, thai lưu… và gây nguy hiểm cho mẹ như phù, tăng huyết áp, tiền sản giật, băng huyết sau sinh…
Tần suất người Việt Nam mang gene alpha thalassemia: 1/22

• Thể nặng beta thalassemia gây thiếu máu nặng sau sinh và cần truyền máu thường xuyên…
Tần suất người Việt Nam mang gene beta thalassemia: 1/32

Do đó, Bộ Y tế Việt Nam khuyến cáo tất cả các thai phụ nên sàng lọc bệnh lý thalassemia trước sinh/trước mang thai/trước kết hôn.

Sàng lọc trước sinh bệnh lý thalassemia có thể được thực hiện bằng xét nghiệm công thức máu hoặc xét nghiệm tìm đột biến gene ẩn thalassemia của cặp vợ chồng.

• Khi CHỈ một trong hai vợ chồng mang gene thì nguy cơ thai nhi mang gene là 50%, 50% còn lại không mang gene. Trong tình huống này thai phụ chưa cần làm xét nghiệm gì thêm. Em bé sau sinh nên được sàng lọc thalassemia để tư vấn khả năng di truyền cho thế hệ kế tiếp.

• Khi CẢ 2 vợ chồng cùng mang gene alpha hoặc beta thalassemia thì nguy cơ thai nhi bị thể nặng là 25%, 50% thai nhi sẽ mang gene giống bố hoặc mẹ, và 25% con lại sẽ không mang gene. Do đó, trong trường hợp này cần phải thực hiện xét nghiệm chẩn đoán cho thai nhi bằng sinh thiết g*i rau 11-14 tuần hoặc chọc ối sau 16 tuần.

Thông thường khi làm xét nghiệm sàng lọc của hãng GeneSolutions mẹ bầu sẽ được miễn phí gói xét nghiệm sàng lọc gene ẩn cho mẹ.

Vậy với kết quả sàng lọc gene thalassemia của mẹ bất thường thì bạn cần làm gì tiếp?

Đầu tiên, cần làm xét nghiệm gene ẩn cho chồng để xác định xem chồng có mang gene thalassemia hay không? Xét nghiệm này sẽ phải trả phí (khoảng 2 triệu VNĐ).

Khi cả 2 vợ chồng cùng mang gene thalassemia, bạn sẽ được tư vấn chi tiết về khả năng mắc thể nặng thalassemia của thai nhi.

Nếu thai nhi có nguy cơ mắc thể nặng thai nhi, bạn sẽ được tư vấn làm sinh thiết g*i rau hoặc chọc ối để chẩn đoán cho thai nhi. Xét nghiệm này sẽ phải trả phí (khoảng 2 triệu đồng).

Trường hợp kết quả xét nghiệm thai nhi có thấy thai mang thể nặng alpha hoặc beta thalassemia, tiên lượng thai nhi là không tốt, bạn sẽ được tư vấn cụ thể về tiên lượng và hướng xử trí cụ thể cho thai kỳ.

Trường hợp kết quả xét nghiệm cho thấy thai nhi không mang thể nặng thalassemia, tiên lượng thai kỳ thường tốt, bạn vẫn nên khám thai định kỳ và siêu âm thai.

Chúc bạn có thai kỳ khoẻ mạnh!

Bác sĩ Võ Tá Sơn



Tham khảo:

[1] NIPT Trisure
https://genesolutions.vn/san-pham/trisure-nipt
[2] Sàng lọc gene lặn Trisure carrier
https://genesolutions.vn/san-pham/sang-loc-gen-lan-trisure-carrier/

triSure NIPT - Gene Solutions Sàng lọc bất thường số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể cho thai​.

Phòng Khám Nội Tổng Quát Tiêu hóa Nội soi siêu âm BS THUẬN BS TUẤN updated their phone number.

You can send a message directly to Phòng Khám Nội Tổng Quát Tiêu hóa Nội soi siêu âm BS THUẬN BS TUẤN.