Khoa Dược - Bệnh Viện Đa Khoa Xuyên Á Tây Ninh

✨✨ SAU 03 CHỨNG NHẬN GOLD BỆNH VIỆN ĐA KHOA XUYÊN Á TÂY NINH ĐẠT CHUẨN PLATINUM TRONG ĐIỀU TRỊ ĐỘT QUỴ CỦA HỘI ĐỘT QUỴ THẾ GIỚI

💫 Sau những nỗ lực cứu chữa cho bệnh nhân đột quỵ não và vinh dự đạt được 03 chứng nhận chuẩn Gold (Vàng) từ Hội Đột quỵ Thế giới (WSO), Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh tiếp tục được cấp chứng nhận chuẩn Platinum (Bạch kim) về điều trị đột quỵ.

🟧 Chứng nhận chuẩn Bạch kim là giải thưởng danh giá, là niềm vui to lớn cho Bệnh viện cũng như ê-kíp Đột quỵ, tuy nhiên phía sau chứng nhận này còn một niềm vui và hạnh phúc lớn hơn nữa cho mọi người đó là đã có hơn 200 bệnh nhân bị đột quỵ thoát khỏi nguy cơ tử vong, thoát khỏi di chứng nặng nề và trở về cuộc sống bình thường nhờ tận dụng tốt giờ vàng trong điều trị đột quỵ.

🟧 “Thời gian là não” mỗi một ca đột quỵ việc cứu chữa được ví như một cuộc “chạy đua” với thời gian, toàn thể ê-kíp Đơn vị Đột quỵ luôn dốc hết mình cứu giúp nhưng bên cạnh đó vẫn còn nhiều trường hợp đáng tiếc vì nhập viện trễ, khiến cho việc cấp cứu không thành công.

🔺 Đột quỵ (tai biến mạch máu não) là một căn bệnh rất phổ biến hiện nay, đứng đầu về nguyên nhân gây tàn phế, đứng thứ ba về nguyên nhân tử vong sau bệnh lý tim mạch và ung thư. Tỷ lệ mắc đột quỵ ngày càng tăng cao và có xu hướng trẻ hóa. Tuy nhiên, đột quỵ có thể được điều trị rất hiệu quả nếu phát hiện sớm và điều trị tích cực trong giờ vàng. Do đó, nếu thấy người bệnh có các dấu hiệu nghi ngờ đột quỵ như: MÉO MIỆNG, YẾU LIỆT TAY CHÂN, NGÔN NGỮ BẤT THƯỜNG,… cần nhanh chóng đưa người bệnh đến bệnh viện gần nhất có đơn vị cấp cứu đột quỵ để được điều trị kịp thời, tránh biến chứng nặng nề.

💫 Việc đón nhận chứng nhận Bạch kim do Hội Đột quỵ Thế giới trao tặng là minh chứng cho những nỗ lực của ê-kíp Đơn vị Đột quỵ của Bệnh viện Xuyên Á Tây Ninh, đánh dấu một mốc phát triển quan trọng khẳng định uy tín của Bệnh viện không chỉ trong nước mà còn trên thế giới, là động lực to lớn để toàn thể nhân viên y tế Bệnh viện tiếp tục nâng cao chất lượng, trở thành đơn vị điều trị uy tín trong tỉnh và các khu vực lân cận.
------------------------------------
BỆNH VIỆN ĐA KHOA XUYÊN Á TÂY NINH
🏥Địa chỉ: Số 10 đường Xuyên Á, ấp Trâm Vàng 3, xã Thanh Phước, huyện Gò Dầu, tỉnh Tây Ninh
☎️Tổng đài miễn phí: 1800 9075 nhấn phím 3
☎️Hotline Trung Tâm Tiêm Chủng: 0838 855 115 – 0839 855 115
🚑Cấp cứu (0276) 3762 999
🌐Website: www.bvxuyena.com.vn
🎬Youtube: http://www.youtube.com/c/BỆNHVIỆNĐAKHOAXUYÊNÁ

Khoa Dược - Bệnh Viện Xuyên Á Tây Ninh

🔥🔥 CÙNG LÚC TIẾP NHẬN HAI BỆNH NHÂN BỊ RẮN LỤC ĐUÔI ĐỎ CẮN NGAY TRONG ĐÊM KHUYA

🌈 00 giờ kém ngày 06/11/2023, hai bệnh nhân nhập viện cấp cứu cùng lúc vì bị rắn lục đuôi cắn được Khoa Cấp cứu phối hợp cùng Khoa Nội Tổng Quát Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh kịp thời cấp cứu thành công.

🚫 Chú H., 58 tuổi, trong lúc thức dâỵ đi vệ sinh ban đêm thì bị rắn lục đuôi đỏ cắn vào mu bàn chân phải, chảy ít máu, đau nhức nhiều và cảm thấy khó thở nên nhanh chóng được gia đình đưa vào bệnh viện.

🚫 Liền sau chú H. là trường hợp chị O., 31 tuổi, trong lúc đi cạo mủ cao su chị bị rắn lục đuôi đỏ cắn vào cẳng chân phải, sau khi bị rắn cắn ngay chỗ vết cắn bị đau nhiều nên chị nhanh chóng đến cấp cứu tại Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh.

🚫 Theo ghi nhận của các bác sĩ tại khoa cấp cứu, cả hai bệnh nhân vào viện trong bệnh cảnh sưng đau phù nề cẳng bàn chân và rối loạn đông cầm máu nội, ngoại sinh mức độ nặng, nguy cơ xuất huyết cao. Trong đó có bệnh nhân H có thêm tình trạng tổn thương thận cấp nghi do bệnh cảnh tiêu cơ vân cấp. Cả hai bệnh nhân được xử trí kịp thời với huyết thanh kháng nọc rắn, truyền dịch và hồi sức khẩn trương.

🚫 Sau tiêm huyết thanh, hai bệnh nhân tiếp tục được theo dõi tình trạng rối loạn đông máu, rối loạn điện giải, tổn thương thận cấp tại Khoa Nội Tổng Quát. Hiện tại cả hai bệnh nhân đã được xuất viện an toàn.

👨‍⚕️ BS.CKI Hồ Ngọc Việt – Trưởng khoa Nội Tổng Quát Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh cho biết: Khi bị rắn lục đuôi đỏ cắn thường chỉ bị đau nhức ở vết thương, vẫn tỉnh táo, tuy nhiên không nên chủ quan, vì sau khoảng 6 đến 12 giờ, các nơi bị rắn cắn bắt đầu sưng, phù nề, nếu không được cấp cứu kịp thời, người bệnh sẽ sớm bị rối loạn đông máu, xuất huyết nặng, tổn thương thận cấp do tiêu cơ vân, một số trường hợp viêm mô tế bào, nhiễm trùng huyết do vi khuẩn đi vào máu theo vị trí vết cắn... và có thể dẫn đến tử vong. Do đó, khi bị rắn lục đuôi đỏ cắn, bệnh nhân nên đến bệnh viện ngay để được cấp cứu, điều trị.

👨‍⚕️ Gần đây, số lượng bệnh nhân bị rắn lục đuôi đỏ cắn đến cấp cứu tại Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh đang có dấu hiệu tăng, một phần do thời tiết ban ngày nắng ấm và mưa vào chiều tối và thói quen sinh hoạt, làm việc của bà con như cạo mủ cao su, làm đồng vào lúc rạng sáng cùng thời điểm rắn hoạt động kiếm ăn. Bác sĩ Việt khuyến cáo, quý bà con cần phải thận trọng, trong quá trình làm vườn, làm đồng nên có bảo hộ lao động đeo găng tay, mang ủng, nên thường xuyên phát quang bụi rậm, giữ vệ sinh nhà cửa thông thoáng,… không cho rắn trú ngụ, đặc biệt vào ban đêm bà con thường hay chủ quan và rất khó nhận biết rắn.

👨‍⚕️ Nếu bị rắn cắn cần đến ngay cơ sở y tế gần nhất, tuyệt đối không đắp thuốc lên vết cắn hoặc rạch vết cắn để lấy nọc vì có thể nguy hiểm đến tính mạng.

🔥 Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh luôn có sẵn huyết thanh kháng nọc rắn, cùng trang thiết bị y tế hiện đại để cấp cứu kịp thời những trường hợp rắn cắn trong địa bàn tỉnh Tây Ninh. Từ những ngày đầu thành lập đến nay, Bệnh viện đã kịp thời xử trí, cứu rất nhiều bệnh nhân bị rắn độc cắn, trong đó có nhiều bệnh nhân phải thở máy, lọc máu,… được thoát cơn nguy kịch.

-----------------------------------
BỆNH VIỆN ĐA KHOA XUYÊN Á TÂY NINH
🏥Địa chỉ: Số 10 đường Xuyên Á, ấp Trâm Vàng 3, xã Thanh Phước, huyện Gò Dầu, tỉnh Tây Ninh
☎️Tổng đài miễn phí: 1800 9075 nhấn phím 3
☎️HotlineTiêm Chủng: 0838 855 115 – 0839 855 115
🚑Cấp cứu (0276) 3762 999
🌐Website: www.bvxuyena.com.vn
🎬Youtube: http://www.youtube.com/c/BỆNHVIỆNĐAKHOAXUYÊNÁ

✨✨ BỆNH VIỆN XUYÊN Á TÂY NINH TƯ VẤN VÀ KHÁM MẮT MIỄN PHÍ CHO BỆNH NHÂN ĐIỀU TRỊ NỘI TRÚ

☀️ Đôi mắt được coi là cửa sổ tâm hồn, giữ vai trò quan trọng giúp mỗi chúng ta có thể nhìn ngắm cuộc đời. Tuy nhiên, đôi mắt là vùng tương đối nhạy cảm và dễ bị tổn thương, vẫn còn nhiều người chủ quan chưa biết cách chăm sóc, bảo vệ mắt đúng cách dẫn đến nguy cơ mắc các bệnh về mắt và những biến chứng nguy hiểm.

☀️ Do đó, với mong muốn giúp Quý bà con có thể phát hiện và điều trị kịp thời những bệnh có thể gây ảnh hưởng đến sức khỏe mắt. Đặc biệt những người đã có tiền sử các bệnh nền như huyết áp cao, đái tháo đường,… Khoa Mắt - Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh tổ chức chương trình TƯ VẤN VÀ KHÁM MẮT MIỄN PHÍ CHO BỆNH NHÂN ĐIỀU TRỊ NỘI TRÚ tại Bệnh viện.

✳ Đối tượng tham gia:

🔺 Bệnh nhân đang điều trị nội trú (kể cả bệnh nhân có bệnh án ngoại trú như bệnh nhân YHCT-PHCN, bệnh nhân khoa Nội Thận Lọc Máu…)

✳ Thời gian: bắt đầu từ ngày 10/11/2023
✳ Lịch khám dự kiến: chiều thứ 2,4,5,6,7
✳ Địa điểm: Khoa Mắt - Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh

💁‍♀️ Để tham gia chương trình, bệnh nhân hoặc người nhà bệnh nhân vui lòng liên hệ đăng ký tại quầy tiếp đón của khoa lâm sàng mà mình đang điều trị.

Bệnh viện Xuyên Á Tây Ninh hân hạnh phục vụ Quý bà con!
-----------------------------------
BỆNH VIỆN ĐA KHOA XUYÊN Á TÂY NINH
🏥Địa chỉ: Số 10 đường Xuyên Á, ấp Trâm Vàng 3, xã Thanh Phước, huyện Gò Dầu, tỉnh Tây Ninh
☎️Tổng đài miễn phí: 1800 9075 nhấn phím 3
☎️HotlineTiêm Chủng: 0838 855 115 – 0839 855 115
🚑Cấp cứu (0276) 3762 999
🌐Website: www.bvxuyena.com.vn
🎬Youtube: http://www.youtube.com/c/BỆNHVIỆNĐAKHOAXUYÊNÁ

⁉️⁉️ PHẢI LÀM GÌ KHI RĂNG KHÔN MỌC LỆCH?

🍁 Răng khôn còn được gọi là răng số 8, là răng cuối cùng mọc trên cung hàm, thường mọc vào độ tuổi trưởng thành (từ 18 -25 tuổi). Răng khôn nếu mọc không đúng vị trí sẽ gây ra rất nhiều rắc rối, thậm chí còn trở thành nỗi ám ảnh với nhiều người.

🍁 Răng khôn mọc lệch sẽ gây ra nhiều biến chứng như:
☑️ Nhiễm trùng: từ mức độ nhẹ đến nặng, răng khôn sẽ gây tình trạng viêm nhiễm tại chỗ quanh thân răng hoặc lan rộng gây viêm mô tế bào sưng vùng má bên răng mọc, nặng hơn có thể gây nên áp xe chèn ép đường thở.
☑️ Tổn thương răng cối kế cạnh (răng số 7)
☑️ Nang hoặc u xương hàm do răng

🍁 Phải làm gì khi răng khôn mọc lệch?
Để ngăn chặn những biến chứng nghiêm trọng, cách tốt nhất là thăm khám kịp thời lúc răng khôn mọc để đánh giá tình trạng. Việc nhổ bỏ răng khôn là cần thiết đối với các trường hợp:

🔹 Răng khôn mọc lệch khiến cho chức năng nhai bị giảm và làm ảnh hưởng đến răng số 7
🔹 Có u nang quanh răng khôn khiến cho xương hàm bị tổn thương
🔹 Cả hàm bị xô lệch vì răng khôn mọc lệch
🔹 Các mô mềm sau chân răng số 7 thường xuyên bị nhiễm trùng vì răng khôn mọc lệch
🔹 Hình dạng răng khôn bất thường khiến cho thức ăn dễ bị chèn ép vào răng bên cạnh gây viêm nha chu, sâu răng,...

🍁 Răng khôn mọc ở vị trí có rất nhiều dây thần kinh nên việc lựa chọn cơ sở điều trị nha khoa uy tín và đầy đủ trang thiết bị là rất cần thiết.

🌈 Phòng khám Răng Hàm Mặt - Khoa Liên Chuyên Khoa Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh với đội ngũ y bác sĩ chuyên môn cao, giàu kinh nghiệm cùng trang thiết bị y tế hiện đại, tiếp nhận thăm khám và thực hiện thường quy nhổ răng, trám răng, phục hình răng, chỉnh hình răng – mặt, cấy ghép rang Implant,… Bên cạnh đó, đây còn là địa chỉ uy tín để quý bà con yên tâm thăm khám và điều trị các Bệnh lý môi – má – lưỡi, bệnh lý tủy răng, viêm nướu,…
-----------------------------------
BỆNH VIỆN ĐA KHOA XUYÊN Á TÂY NINH
🏥Địa chỉ: Số 10 đường Xuyên Á, ấp Trâm Vàng 3, xã Thanh Phước, huyện Gò Dầu, tỉnh Tây Ninh
☎️Tổng đài miễn phí: 1800 9075 nhấn phím 3
☎️Hotline Trung Tâm Tiêm Chủng: 0838 855 115 – 0839 855 115
🚑Cấp cứu (0276) 3762 999
🌐Website: www.bvxuyena.com.vn
🎬Youtube: http://www.youtube.com/c/BỆNHVIỆNĐAKHOAXUYÊNÁ

Cuối năm...!🔥

🔆🔆 HAI BỆNH NHÂN “CHÂN NGẮN CHÂN DÀI” VÌ THOÁI HÓA KHỚP HÁNG NẶNG ĐƯỢC PHỤC HỒI VẬN ĐỘNG SAU THAY KHỚP

⭕️ Hai bệnh nhân nữ một người bị gãy cổ xương đùi và một người bị hoại tử chỏm xương đùi mức độ nặng, cùng bị biến dạng ngắn chi vừa được Khoa Chấn Thương Chỉnh Hình Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh phẫu thuật thay khớp háng thành công.

🔺 Sau lần trượt té tại nhà, cô T., 69 tuổi (ngụ Gò Dầu – Tây Ninh) bị biến dạng chi, chân trái ngắn hơn chân phải, bàn chân xoay ngoài, đau và hạn chế vận động háng bên trái. Sau thăm khám và thực hiện cận lâm sàng, cô được chẩn đoán Gãy kín cổ xương đùi trái Garden III kèm nhiều bệnh lý nội khoa như Tăng huyết áp, đái tháo đường, bệnh thận mạn,... Qua hội chẩn và đánh giá, cô được chỉ định Phẫu thuật thay khớp háng bên trái toàn phần không cement. Sau phẫu thuật, cô T được chăm sóc và hỗ trợ tập phục hồi chức năng tại Khoa Chấn Thương Chỉnh Hình. Sức khỏe hồi phục tốt, vận động đi lại được cải thiện, cô đã được xuất viện sau 07 ngày điều trị.

🔺 Nhập viện sau cô T một ngày đó là trường hợp cô C., 54 tuổi (cùng ngụ Gò Dầu – Tây Ninh), cô bị đau háng phải đã nhiều năm, biến dạng ngắn chi chân phải, vận động đi lại khó khăn, đã điều trị nội khoa nhưng tình trạng không thuyên giảm. Kết quả khám lâm sàng và cận lâm sàng cho thấy cô bị Hoại tử chỏm xương đùi phải mức độ nặng. Các bác sĩ đã hội chẩn và chỉ định Phẫu thuật thay khớp háng bên phải toàn phần không cement. Sau 05 ngày phẫu thuật, cô C đã ổn định, đang được chăm sóc, tập phục hồi chức năng và tập đi lại với khung trợ đỡ. Dự kiến cô sẽ được xuất viện trong một vài ngày tới.

👨‍⚕️ BS.CKI Triệu Quốc Ngọc – Trưởng khoa Chấn thương chỉnh hình Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh cho biết: Phẫu thuật thay khớp háng là phương pháp góp phần quan trọng trong việc điều trị phục hồi vận động và nâng cao chất lượng cuộc sống của người cao tuổi khi không may bị gãy cổ xương đùi do tai nạn sinh hoạt hoặc thoái hóa khớp háng nặng.

⭕️ Khoa Chấn Thương Chỉnh Hình Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh là địa chỉ uy tín thực hiện thường quy kỹ thuật thay khớp háng nhân tạo giúp nhiều trường hợp bệnh nhân hoại tử chỏm xương đùi và gãy cổ xương đùi được phục hồi vận động, chấm dứt cơn đau, thoát khỏi nguy cơ tàn phế.
-----------------------------------
BỆNH VIỆN ĐA KHOA XUYÊN Á TÂY NINH
🏥Địa chỉ: Số 10 đường Xuyên Á, ấp Trâm Vàng 3, xã Thanh Phước, huyện Gò Dầu, tỉnh Tây Ninh
☎️Tổng đài miễn phí: 1800 9075 nhấn phím 3
☎️Hotline Trung Tâm Tiêm Chủng: 0838 855 115 – 0839 855 115
🚑Cấp cứu (0276) 3762 999
🌐Website: www.bvxuyena.com.vn
🎬Youtube: http://www.youtube.com/c/BỆNHVIỆNĐAKHOAXUYÊNÁ

🆘🆘 KỊP THỜI CỨU SỐNG NGƯỜI ĐÀN ÔNG GAN VỠ ĐÔI, VỠ TÁ TRÀNG DO TAI NẠN TỪ MÁY BÀO GỖ

🛑 Người đàn ông 52 tuổi vỡ gan thủng ruột sốc mất máu nguy kịch do tai nạn từ máy bào gỗ vừa được các bác sĩ Khoa Ngoại Tổng Quát Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh khẩn trương phẫu thuật cấp cứu thành công.

🔷 Đang lúc làm việc với máy bào gỗ, chú S. bị tuột tay rớt thanh giữ và bị thanh giữ quay đập vào vùng hông, hạ sườn phải, được đồng nghiệp đưa đến Cấp cứu tại Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh.

🔷 Tiếp nhận bệnh nhân trong tình trạng đừ, không tỉnh táo, có khối tụ máu dưới da vùng hạ sườn phải, da niêm nhạt, mạch nhanh, huyết áp kẹp,… tua trực Cấp cứu ngay lập tức thăm khám lâm sàng và cận lâm sàng, đồng thời kích hoạt báo động đỏ nội viện. Các bác sĩ tiến hành hội chẩn khẩn, chẩn đoán bệnh nhân bị Sốc mất máu, chấn thương gan nặng hạ phân thùy 4 - 5 độ IV, vỡ tá tràng D1, chấn thương cực dưới thận phải phân độ III (AAST). Tiên lượng bệnh nhân rất nguy kịch, với sự quyết đoán, các bác sĩ nhanh chóng chỉ định phẫu thuật cấp cứu khẩn.

🔷 Bệnh nhân được chuyển lên phòng mổ ngay lập tức, ekip phẫu thuật gồm các bác sĩ chuyên khoa Ngoại Tổng Quát, Ngoại Tiết Niệu và Khoa Gây Mê Hồi Sức nhanh chóng vào vị trí phẫu thuật. Ekip Khoa Ngoại Tổng Quát khẩn trương tiến hành mở bụng, hút ra được hơn 2000ml máu tươi, nhanh chóng khống chế cuống gan tạm thời, bên cạnh đó thám sát thấy gan vỡ đôi, bờ nham nhở, rách giường túi mật, kèm vỡ tá tràng. Ekip tiến hành cắt lọc nhu mô gan vỡ, nhanh chóng cầm các mạch máu đang chảy, đồng thời khâu ép gan. Song song thời điểm đó, ekip GMHS bồi hoàn máu, hồi sức để giữ bệnh nhân ở trạng thái ổn định. Sau khi cầm máu gan ekip tiến hành cắt túi mật và khâu lại lỗ thủng tá tràng. Tiếp đó, ekip Ngoại Tiết Niệu thám sát và xử trí chấn thương thận phải. Sau hơn 01 giờ khẩn trương và thận trọng, với sự phối hợp nhịp nhàng, kinh nghiệm chuyên môn cao của các ekip chuyên khoa, bệnh nhân đã thoát khỏi nguy cơ tử vong.

🔷 Sau phẫu thuật, bệnh nhân được chuyển về Khoa ICU để hồi sức tích cực. Hiện tại, sức khỏe bệnh nhân đang dần ổn định và được chuyển khoa theo dõi, điều trị chặt chẽ tại Khoa Ngoại Tổng Quát.

👨‍⚕️ ThS.BS.CKII. Nguyễn Thanh Sang – Phó Khoa Ngoại Tổng Quát Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh cho biết: Đây là một trường hợp vỡ gan phức tạp, mất máu số lượng lớn, nguy hiểm tới tính mạng, nếu không được đưa đến cơ sở y tế có trang thiết bị hiện đại và áp dụng các phương pháp điều trị cầm máu kịp thời, khả năng tử vong là rất cao. Hiện tại bệnh nhân đã qua cơn nguy kịch, đã có thể vận động lại, ăn uống được và dần hồi phục tốt.

👨‍⚕️ Bác sĩ khuyến cáo: Để tránh nguy cơ tai nạn, người lao động cần ý thức những nguy hiểm, trang bị đầy đủ dụng cụ bảo hộ lao động, tuân thủ nguyên tắc đảm bảo an toàn lao động. Nếu không may xảy ra tai nạn cần đến bệnh viện để thực hiện các kiểm tra cần thiết càng sớm càng tốt, nhằm kịp thời phát hiện những bất thường, điều trị sớm, giảm thiểu những biến chứng nguy hiểm có thể xảy ra.

🛑 Với đầy đủ các chuyên khoa, quy trình phối hợp chặt chẽ, cùng với trang thiết bị y tế hiện đại, Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh đã cứu sống rất nhiều trường hợp bị tai nạn giao thông, tai nạn lao động, tai nạn sinh hoạt,...tổn thương đa cơ quan.
-----------------------------------
BỆNH VIỆN ĐA KHOA XUYÊN Á TÂY NINH
🏥Địa chỉ: Số 10 đường Xuyên Á, ấp Trâm Vàng 3, xã Thanh Phước, huyện Gò Dầu, tỉnh Tây Ninh
☎️Tổng đài miễn phí: 1800 9075 nhấn phím 3
☎️Hotline Trung Tâm Tiêm Chủng: 0838 855 115 – 0839 855 115
🚑Cấp cứu (0276) 3762 999
🌐Website: www.bvxuyena.com.vn
🎬Youtube: http://www.youtube.com/c/BỆNHVIỆNĐAKHOAXUYÊNÁ

❓❓ KHI NÀO CẦN CẮT AMIDAN VÀ NẠO VA?

❎ AMIDAN VÀ VA LÀ GÌ?
👉 Amidan và VA là các tổ chức lympho ở vòm mũi họng với hoạt động miễn dịch bảo vệ trước các tác nhân vi khuẩn, virus qua cửa ngõ đường ăn, đường thở. Khi Amidan và VA phản ứng viêm quá mức với tác nhân virus, vi khuẩn,… gây ra những đợt viêm Amidan và VA cấp với triệu chứng: sốt, đau họng, nghẹt mũi, chảy mũi, nổi hạch cổ,…

⁉️ KHI NÀO CẦN CẮT AMIDAN?
⚡️ Chỉ định cắt Amidan khi:
• Viêm Amiđan mãn tính tái đi tái lại nhiều đợt trên 3 - 4 lần/năm
• Viêm Amiđan gây ngủ ngáy, hôi miệng (khạc ra mủ trắng hôi giống bã đậu)
• Đã có đợt viêm Amiđan gây biến chứng nặng như áp xe quanh amidan

⁉️ KHI NÀO CẦN NẠO VA?
⚡️ Chỉ định nạo VA khi:
• VA nhiễm trùng tái phát nhiều lần (trên 4 - 5 lần/năm)
• Gây biến chứng viêm tai giữa, viêm hô hấp trên tái đi tái lại
• VA phì đại quá to gây nghẹt mũi, ngủ ngáy, hội chứng ngưng thở khi ngủ, khó nuốt và khó nói. Qua nội soi thấy VA quá phát độ III, IV.

❎ PHẪU THUẬT CẮT AMIDAN NẠO VÀ VA CÓ NHỮNG PHƯƠNG PHÁP NÀO?

🔼 Hiện nay tại khoa Tai Mũi Họng Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh áp dụng nhiều phương pháp cắt Amidan như dao điện, coblator, laser…trong đó cắt Amidan bằng laser với ưu điểm như chảy máu ít, an toàn, ít xâm lấn do chùm tia laser nhỏ tạo đường cắt.

🔼 Nạo VA được thực hiện qua nội soi với ưu điểm bác sĩ quan sát rõ khối VA khi nạo để tránh bỏ sót mô VA, cầm máu tốt trong khi mổ.

✅ Sau phẫu thuật người bệnh tỉnh táo, có thể nói chuyện. Có thể uống sữa lạnh, nước yến,… sau phẫu thuật 2-3 tiếng. Thông thường sau 24 tiếng người bệnh sẽ được xuất viện và tái khám theo hẹn.

💁‍♀️ Khoa Liên Chuyên Khoa Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh với Đội ngũ y bác sĩ chuyên môn cao, giàu kinh nghiệm, trang thiết bị y tế hiện đại, là địa chỉ tin cậy trong thăm khám và điều trị các bệnh lý về tai mũi họng và răng hàm mặt, trong đó có chứng viêm VA/Amidan cho cả trẻ em và người lớn.
-----------------------------------
BỆNH VIỆN ĐA KHOA XUYÊN Á TÂY NINH
🏥Địa chỉ: Số 10 đường Xuyên Á, ấp Trâm Vàng 3, xã Thanh Phước, huyện Gò Dầu, tỉnh Tây Ninh
☎️Tổng đài miễn phí: 1800 9075 nhấn phím 3
☎️Hotline Trung Tâm Tiêm Chủng: 0838 855 115 – 0839 855 115
🚑Cấp cứu (0276) 3762 999
🌐Website: www.bvxuyena.com.vn
🎬Youtube: http://www.youtube.com/c/BỆNHVIỆNĐAKHOAXUYÊNÁ

Chúc mừng sinh nhật em Thoa, em Dung! ☘️

Mong rằng anh em luôn đoàn kết trong mọi hoàn cảnh, nhiệt huyết trong công việc được giao! ❤️

⚡️⚡️ CỤ ÔNG VÀ CỤ BÀ CAO TUỔI KÈM NHIỀU BỆNH NỀN PHỨC TẠP ĐƯỢC PHỤC HỒI VẬN ĐỘNG SAU PHẪU THUẬT THAY KHỚP HÁNG

🎯 Phẫu thuật thay khớp háng là phương pháp góp phần quan trọng trong việc điều trị phục hồi vận động và nâng cao chất lượng cuộc sống của người cao tuổi khi không may bị gãy cổ xương đùi do tai nạn sinh hoạt hoặc thoái hóa khớp háng nặng.

🎯 Khoa Chấn Thương Chỉnh Hình Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh là địa chỉ uy tín thực hiện thường quy kỹ thuật thay khớp háng nhân tạo giúp nhiều trường hợp bệnh nhân hoại tử chỏm xương đùi và gãy cổ xương đùi được phục hồi vận động, chấm dứt cơn đau, thoát khỏi nguy cơ tàn phế.

🌈 Mới đây, cụ ông và cụ bà U70 vừa được ê-kíp Khoa Chấn Thương Chỉnh Hình Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á Tây Ninh phẫu thuật thay khớp háng, phục hồi vận động thành công.

👴 Cụ ông 71 tuổi, nhập viện trong tình trạng bị đau khớp háng trái, cơn đau dai dẳng đã khoảng 02 năm nay, đã điều trị nội khoa nhưng không giảm, vận động đi lại ngày càng khó khăn. Sau thăm khám lâm sàng, cùng với kết quả cận lâm sàng, bệnh nhân được chẩn đoán: Hoại tử chỏm xương đùi trái mức độ nặng, kèm bệnh lý tim mạch, tăng huyết áp, COPD. Sau hội chẩn các chuyên khoa, bệnh nhân có chỉ định Phẫu thuật thay khớp háng bên trái toàn phần không ciment. Sau 10 ngày hậu phẫu, tình trạng sức khỏe bệnh nhân ổn định, không còn cảm giác đau, vận động đi lại được cải thiện và đã được xuất viện.

👵 Cụ bà 76 tuổi, được người nhà đưa vào viện cấp cứu sau khi trượt chân té đập mông trái xuống nền cứng, đau nhiều ở khớp háng trái, không tự đứng dậy và đi lại được, biến dạng chi chân trái ngắn hơn so với chân phải, bàn chân trái xoay ra ngoài. Sau thăm khám lâm sàng, cùng với kết quả cận lâm sàng, bệnh nhân được chẩn đoán: Gãy kín nền cổ xương đùi bên trái, kèm bệnh lý tim mạch, tăng huyết áp,… Các bác sĩ chuyên khoa nhanh chóng hội chẩn, sau khi theo dõi và đánh giá toàn diện, bệnh nhân được tiến hành Phẫu thuật thay khớp háng bên trái bán phần không ciment. Sau 07 ngày phẫu thuật, bệnh nhân được chăm sóc hậu phẫu kết hợp tập phục hồi chức năng tại Khoa Chấn Thương Chỉnh Hình, tình trạng bệnh nhân dần ổn định và đã được xuất viện.

👨‍⚕️ BS.CKI Triệu Quốc Ngọc – Trưởng khoa Chấn Thương Chỉnh Hình cho biết: Phẫu thuật thay khớp háng là phương pháp an toàn và hiệu quả, tuy nhiên việc phẫu thuật thay khớp háng nhân tạo cho bệnh nhân cao tuổi, có nhiều bệnh nền, tăng huyết áp thì tỉ lệ rủi ro nhiều hơn, quá trình phục hồi cũng sẽ khó khăn hơn nhiều. Với sự chuẩn bị tích cực, kiểm tra, đánh giá trước và sau khi phẫu thuật bởi đội ngũ bác sĩ chuyên môn và kinh nghiệm, bệnh nhân đã hồi phục nhanh, diễn tiến sức khỏe tốt, cải thiện vận động, giảm được các biến chứng nguy hiểm do nằm lâu.

👨‍⚕️ Khuyến cáo: Với những bệnh nhân lớn tuổi, sau té ngã hoặc đau khớp nên sớm đưa bệnh nhân đến bệnh viện để các bác sĩ chuyên khoa thăm khám và điều trị kịp thời tránh những biến chứng nguy hiểm có thể xảy ra.
-----------------------------------
BỆNH VIỆN ĐA KHOA XUYÊN Á TÂY NINH
🏥Địa chỉ: Số 10 đường Xuyên Á, ấp Trâm Vàng 3, xã Thanh Phước, huyện Gò Dầu, tỉnh Tây Ninh
☎️Tổng đài miễn phí: 1800 9075 nhấn phím 3
☎️Hotline Trung Tâm Tiêm Chủng: 0838 855 115 – 0839 855 115
🚑Cấp cứu (0276) 3762 999
🌐Website: www.bvxuyena.com.vn
🎬Youtube: http://www.youtube.com/c/BỆNHVIỆNĐAKHOAXUYÊNÁ

🏮🏮 VUI TẾT TRUNG THU – VI VU NHẬN QUÀ CÙNG XUYÊN Á TÂY NINH 🎁🎁

🥳 Nhằm mang lại nhiều niềm vui, tiếng cười cho các bé nhân dịp Tết Trung thu, Bệnh viện Xuyên Á Tây Ninh xin trân trọng thông báo đến Quý phụ huynh cùng các bé:

🌈 Cuối tuần này, vào lúc 8 giờ sáng Thứ 7 ngày 23/9/2023, Khoa Nhi - Bệnh viện Xuyên Á Tây Ninh tổ chức Chương trình vui tết trung thu gồm có: chương trình văn nghệ, trò chơi và phá cỗ. Đặc biệt, các bé sẽ được vui chơi cùng Chú Cuội, Chị Hằng và nhận được nhiều phần quà, nhiều bánh kẹo hấp dẫn!

🌈 Địa điểm: Tầng 2 – Sảnh Chính Bệnh viện Xuyên Á Tây Ninh.

💌 KÍNH MỜI QUÝ PHỤ HUYNH CÙNG CÁC BÉ ĐẾN THAM DỰ NHÉ!!!
-----------------------------------
BỆNH VIỆN ĐA KHOA XUYÊN Á TÂY NINH
🏥Địa chỉ: Số 10 đường Xuyên Á, ấp Trâm Vàng 3, xã Thanh Phước, huyện Gò Dầu, tỉnh Tây Ninh
☎️Tổng đài miễn phí: 1800 9075 nhấn phím 3
☎️Hotline Trung Tâm Tiêm Chủng: 0838 855 115 – 0839 855 115
🚑Cấp cứu (0276) 3762 999
🌐Website: www.bvxuyena.com.vn
🎬Youtube: http://www.youtube.com/c/BỆNHVIỆNĐAKHOAXUYÊNÁ

𝚃𝙾̂̉ 𝚃𝙷𝙾̂𝙽𝙶 𝚃𝙸𝙽 𝚃𝙷𝚄𝙾̂́𝙲 - 𝙺𝙷𝙾𝙰 𝙳𝚄̛𝙾̛̣𝙲 💊
- 𝙱𝙴̣̂𝙽𝙷 𝚅𝙸𝙴̣̂𝙽 Đ𝙰 𝙺𝙷𝙾𝙰 𝚇𝚄𝚈𝙴̂𝙽 𝙰́ 𝚃𝙰̂𝚈 𝙽𝙸𝙽𝙷

𝕋𝕙𝕠̂𝕟𝕘 𝕥𝕚𝕟 𝕥𝕙𝕦𝕠̂́𝕔 𝕙𝕚𝕖̣̂𝕟 𝕔𝕠́ 𝕥𝕒̣𝕚 𝕓𝕖̣̂𝕟𝕙 𝕧𝕚𝕖̣̂𝕟!

💊 𝘽𝙚𝙫𝙖𝙘𝙞𝙯𝙪𝙢𝙖𝙗 - 𝘼𝙑𝘼𝙎𝙏𝙄𝙉 400𝙢𝙜/16𝙢𝙡

1. Tên hoạt chất và biệt dược:

- Hoạt chất : Bevacizumab

- Phân loại: Thuốc chống ung thư. Kháng thể đơn dòng

- Nhóm pháp lý: Thuốc kê đơn ETC – (Ethical drugs, prescription drugs, Prescription only medicine)

- Mã ATC (Anatomical Therapeutic Chemical): L01XC07.

- Brand name: Avastin.

2. Dạng bào chế – Hàm lượng:

- Mỗi lọ 16 ml chứa 400 mg bevacizumab, tương ứng với 16,5 mg / ml khi pha loãng theo khuyến cáo
- Các thành phần khác là trehalose dihydrate, natri phosphate, polysorbate 20 và nước để tiêm.

4. Ứng dụng lâm sàng:

4.1. Chỉ định:

Ung thư đại – trực tràng di căn (mCRC)

Bevacizumab, phối hợp với phác đồ hoá trị có fluoropyrimidine, được chỉ định trong điều trị cho bệnh nhân ung thư đại tràng hoặc trực tràng di căn.

Ung thư vú tái phát khu trú hoặc ung thư vú di căn (mBC)

Bevacizumab, phối hợp với thuốc nhóm taxel, được chỉ định trong điều trị bước một cho bệnh nhân ung thư vú tái phát khu trú hoặc ung thư vú di căn.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, không vảy, tiến triển, di căn hoặc tái phát (NSCLC)

Bevacizumab, bổ sung vào phác đồ hóa trị có platin, được chỉ định trong điều trị bước một cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, không vảy, tiến triển không phẫu thuật được, di căn hoặc tái phát.

Ung thư tế bào thận tiến triển và/hoặc di căn (mRCC)

Bevacizumab, phối hợp với interferon alfa-2a được chỉ định trong điều trị bước một cho bệnh nhân ung thư tế bào thận tiến triển và/hoặc di căn.

U nguyên bào thần kinh đệm – U tế bào thần kinh đệm ác tính (Giai đoạn IV-WHO)

Bevacizumab, đơn trị liệu hoặc phối hợp với irinotecan, được chỉ định trong điều trị bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm tái phát.

4.2. Liều dùng – Cách dùng:

Cách dùng :

Dịch truyền Bevacizumab không được truyền cùng hoặc pha lẫn với dung dịch dextrose hoặc dung dịch glucose (xem phần “Tính không tương thích”)

Không được tiêm tĩnh mạch nhanh.

Bevacizumab nên được nhân viên y tế chuẩn bị với kỹ thuật vô khuẩn. Rút lượng bevacizumab cần thiết và pha loãng trong một thể tích cần dùng dung dịch chloride natri 0,9%. Nồng độ dung dịch bevacizumab cuối cùng nên nằm trong khoảng từ 1,4 đến 16,5mg/ml.

Bỏ phần thuốc còn lại trong lọ, vì sản phẩm không có chất bảo quản. Các sản phẩm thuốc sử dụng đường tiêm truyền đều nên được kiểm tra bằng mắt thường xem có cặn và đổi màu hay không trước khi sử dụng.

Liều dùng:

Nguyên tắc chung

Bevacizumab nên được chuẩn bị bởi nhân viên y tế sử dụng kỹ thuật vô khuẩn (xem phần Các hướng dẫn đặc biệt trong sử dụng, thao tác và hủy bỏ thuốc).

Liều khởi đầu Bevacizumab nên được truyền tĩnh mạch trong vòng 90 phút. Nếu lần truyền đầu dung nạp tốt, lần truyền lần thứ hai có thể truyền trong 60 phút. Nếu lần truyền trong 60 phút được dung nạp tốt, những lần truyền tiếp theo có thể truyền trong vòng 30 phút.

Không nên giảm liều Bevacizumab khi xảy ra các biến cố bất lợi. Nếu có yêu cầu, hoặc ngừng hẳn hoặc tạm ngưng Bevacizumab theo như hướng dẫn ở phần Chú ý đề phòng và Thận trọng lúc dùng.

Ung thư đại trực tràng di căn (UTĐTTdc)

Liều khuyên dùng của Bevacizumab theo đường truyền tĩnh mạch như sau:

Điều trị bước một: 5mg/kg cân nặng, một lần mỗi 2 tuần; hoặc 7,5mg/kg cân nặng, một lần mỗi 3 tuần.

Điều trị bước hai: 10mg/kg cân nặng, một lần mỗi 2 tuần; hoặc 15mg/kg cân nặng, một lần mỗi 3 tuần.

Nên tiếp tục điều trị Bevacizumab cho đến khi bệnh tiến triển.

Ung thư vú tái phát khu trú hoặc ung thư vú di căn (UTVdc)

Liều khuyên dùng của Bevacizumab theo đường truyền tĩnh mạch là 10mg/kg cân nặng, một lần mỗi 2 tuần; hoặc 15mg/kg cân nặng, một lần mỗi 3 tuần.

Hiệu quả lâm sàng trên bệnh nhân UTVdc cũng đã được chứng minh khi sử dụng ở liều 7,5mg/kg cân nặng truền tĩnh mạch một lần mỗi 3 tuần. Chi tiết xin xem thêm phần Các nghiên cứu về hiệu quả trên lâm sàng.

Ung thư vú tái phát tại chỗ hoặc ung thư vú di căn (UTVdc)

Nên tiếp tục điều trị Bevacizumab cho đến khi bệnh tiến triển.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, tiến triển, di căn hoặc tái phát (UTPKTBN)

Bevacizumab được dùng để bổ sung vào phác đồ hóa trị có platin trong 6 chu kỳ điều trị, sau đó dùng Bevacizumab đơn trị cho đến khi bệnh tiến triển.

Liều khuyên dùng của Bevacizumab để bổ sung cho phác đồ hóa trị có cisplatin là 7,5mg/kg cân nặng, truyền tĩnh mạch một lần mỗi 3 tuần.

Liều khuyên dùng của Bevacizumab để bổ sung cho phác đồ hóa trị có carboplatin là 15mg/kg cân nặng, truyền tĩnh mạch một lần mỗi 3 tuần.

Ung thư tế bào thận tiến triển và/hoặc di căn (UTTBTdc)

Liều khuyên dùng của Bevacizumab theo đường truyền tĩnh mạch là 10mg/kg cân nặng, một lần mỗi 2 tuần.

U nguyên bào thần kinh đệm – U tế bào thần kinh đệm ác tính (Giai đoạn IV-WHO)

Liều khuyên dùng là truyền tĩnh mạch 10mg/kg cân nặng một lần mỗi 2 tuần hoặc 15mg/kg cân nặng một lần mỗi 3 tuần.

Nên tiếp tục điều trị Bevacizumab cho đến khi bệnh tiến triển.

Các hướng dẫn sử dụng liều đặc biệt

Trẻ em và thanh thiếu niên: Tính an toàn và hiệu quả của Bevacizumab trên trẻ em và thanh thiếu niên chưa được nghiên cứu.

Người già: Không cần phải điều chỉnh liều dùng cho người già.

Suy thận: Tính an toàn và hiệu quả của Bevacizumab chưa được nghiên cứu trên bệnh nhân suy thận.

Suy gan: Tính an toàn và hiệu quả của Bevacizumab chưa được nghiên cứu trên bệnh nhân suy gan.

4.3. Chống chỉ định:

Chống chỉ định Bevacizumab trên bệnh nhân được biết là quá mẫn cảm với:

Bất kỳ thành phần nào của thuốc

Những sản phẩm làm từ tế bào buồng trứng chuột lang Trung Quốc hoặc các kháng thể người tái tổ hợp hay các kháng thể nhân hóa khác.

Chống chỉ định Bevacizumab trên bệnh nhân có di căn đến hệ thần kinh trung ương chưa được điều trị

4.4 Thận trọng:

Cảnh báo và Thận trọng chung

Thủng đường tiêu hóa

Bệnh nhân có thể tăng nguy cơ thủng đường tiêu hóa khi được điều trị Bevacizumab (xem phần Các thử nghiệm lâm sàng [Tác dụng ngoại ý]) Nên ngừng hẳn Bevacizumab trên những bệnh nhân bị thủng đường tiêu hóa.

Đường rò (xem thêm phần Các thử nghiệm lâm sàng [Tác dụng ngoại ý])

Bệnh nhân có thể bị tăng nguy cơ xuất hiện đường rò khi được điều trị Bevacizumab (xem phần Các thử nghiệm lâm sàng [Tác dụng ngoại ý]).

Nên ngừng hẳn Bevacizumab trên những bệnh nhân bị rò khí-thực quản hoặc bất kỳ đường rò độ 4 nào. Có rất ít thông tin về việc tiếp tục dùng Bevacizumab cho những bệnh nhân bị các đường rò khác. Trong trường hợp đường rò nội tạng không xuất phát từ đường tiêu hóa, nên ngưng dùng Bevacizumab.

Xuất huyết (xem thêm phần Các thử nghiệm lâm sàng [Tác dụng ngoại ý])

Bệnh nhân được điều trị với Bevacizumab sẽ tăng nguy cơ bị xuất huyết, đặc biệt là xuất huyết liên quan khối u (xem phần Xuất huyết). Nên ngưng hẳn Bevacizumab trên bệnh nhân có chảy máu độ 3 hoặc 4 trong quá trình điều trị với Bevacizumab.

Nguy cơ xuất huyết hệ thần kinh trung ương trên những bệnh nhân có di căn tới hệ thần kinh trung ương sử dụng Bevacizumab chưa được đánh giá đầy đủ, bởi vì những bệnh nhân này bị loại khỏi các thử nghiệm lâm sàng (xem phần Xuất huyết). Bệnh nhân cần được theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của xuất huyết thần kinh trung ương và nên dừng điều trị Bevacizumab nếu có xuất huyết nội sọ.

Không có thông tin về tính an toàn của Bevacizumab trên những bệnh nhân có cơ địa dễ chảy máu bẩm sinh, bệnh đông máu mắc phải hoặc trên những bệnh nhân đang sử dụng đủ liều thuốc chống đông để điều trị thuyên tắc huyết khối trước khi khởi trị Bevacizumab, vì những bệnh nhân như vậy đã bị loại khỏi các thử nghiệm lâm sàng. Vì vậy, nên thận trọng trước khi bắt đầu điều trị Bevacizumab ở những bệnh nhân này. Tuy nhiên, những bệnh nhân bị huyết khối tĩnh mạch trong khi điều trị với Bevacizumab dường như không bị tăng tỉ lệ chảy máu nặng khi được điều trị đủ liều warfarin và Bevacizumab đồng thời.

Xuất huyết phổi/Ho ra máu (xem phần Tác dụng ngoại ý

Những bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ được điều trị với Bevacizumab có thể có nguy cơ bị xuất huyết phổi/ho ra máu nghiêm trọng, và một số trường hợp đã tử vong (xem phần Xuất huyết). Không nên dùng Bevacizumab cho những bệnh nhân vừa mới bị xuất huyết phổi/ho ra máu (> 1/2 thìa cà-phê máu tươi)

Tăng huyết áp

Ghi nhận tăng tỉ lệ tăng huyết áp trên bệnh nhân được điều trị với Bevacizumab. Các dữ liệu an toàn lâm sàng gợi ý tỉ lệ tăng huyết áp có thể phụ thuộc vào liều. Tăng huyết áp đã có từ trước phải được kiểm soát đầy đủ trước khi bắt đầu điều trị với Bevacizumab. Không có thông tin về tác động của Bevacizumab trên bệnh nhân tăng huyết áp không được kiểm soát lúc bắt đầu điều trị Bevacizumab. Nên theo dõi huyết áp trong suốt quá trình điều trị với Bevacizumab (xem thêm phần Các thử nghiệm lâm sàng [Tác dụng ngoại ý]).

Trong phần lớn các trường hợp, tăng huyết áp đều có thể được kiểm soát thỏa đáng bằng cách dùng thuốc hạ huyết áp thông thường một cách phù hợp cho từng bệnh nhân. Nếu tăng huyết áp nặng không thể kiểm soát được với các thuốc hạ huyết áp; hoặc nếu bệnh nhân lên cơn tăng huyết áp hoặc bị bệnh não do tăng huyết áp, nên ngưng sử dụng Bevacizumab (xem phần Kinh nghiệm từ các thử nghiệm lâm sàng và Kinh nghiệm sau khi thuốc lưu hành trên thị trường).

Hội chứng bệnh lý chất trắng não sau có thể hồi phục được (RPLS)

Đã có một số trường hợp hiếm gặp những bệnh nhân đang được điều trị với Bevacizumab bị các dấu hiệu và triệu chứng phù hợp với hội chứng bệnh lý chất trắng não sau có thể hồi phục được (RPLS). Đây là một rối loạn thần kinh hiếm gặp, thể hiện bằng các dấu hiệu và triệu chứng sau: co giật, đau đầu, trạng thái tâm thần thay đổi, rối loạn thị giác, hoặc mù vỏ não, có hoặc không kèm cao huyết áp. Cần phải có hình ảnh não để xác định chẩn đoán RPLS. Đối với những bệnh nhân bị RPLS, việc điều trị các triệu chứng đặc hiệu bao gồm kiểm soát huyết áp được khuyến cáo cùng với việc ngừng Bevacizumab. Tính an toàn của việc tái điều trị Bevacizumab ở những bệnh nhân đã bị RPLS chưa được biết (xem phần Kinh nghiệm sau khi thuốc lưu hành trên thị trường).

Thuyên tắc huyết khối động mạch

Trong những thử nghiệm lâm sàng, tỉ lệ biến cố thuyên tắc huyết khối động mạch bao gồm tai biến mạch máu não, cơn thoáng thiếu máu não (TIA) và nhồi máu cơ tim (NMCT) trên những bệnh nhân sử dụng Bevacizumab phối hợp với hóa trị cao so với những bệnh nhân sử dụng hoá trị đơn thuần.

Nên ngưng Bevacizumab vĩnh viễn ở những bệnh nhân bị biến cố thuyên tắc huyết khối động mạch.

Bệnh nhân sử dụng Bevacizumab phối hợp với hóa trị có tiền sử bị thuyên tắc huyết khối động mạch hoặc tuổi trên 65 sẽ tăng nguy cơ bị biến cố thuyên tắc huyết khối động mạch trong quá trình điều trị với Bevacizumab. Nên thận trọng khi điều trị Bevacizumab trên những bệnh nhân này.

Thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch (xem phần Tác dụng ngoại ý)

Bệnh nhân có nguy cơ bị biến cố thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch kể cả thuyên tắc phổi trong quá trình điều trị với Bevacizumab. Nên ngưng Bevacizumab ở những bệnh nhân bị thuyên tắc phổi nặng dọa tử vong (độ 4). Những bệnh nhân bị độ 3 trở xuống cần phải được theo dõi kỹ.

Suy tim sung huyết (xem phần Tác dụng ngoại ý)

Những biến cố phù hợp với suy tim sung huyết đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng. Những triệu chứng thay đổi từ giảm phân suất tống máu thất trái không có triệu chứng đến suy tim sung huyết có triệu chứng, cần phải được điều trị hoặc nhập viện.

Phần lớn bệnh nhân bị suy tim sung huyết đều có ung thư vú di căn và được điều trị trước đó với anthracyclines, được xạ trị thành ngực trái trước đó hoặc có những yếu tố nguy cơ dễ bị suy tim sung huyết khác như bị bệnh tim mạch vành từ trước hoặc được điều trị đồng thời với các thuốc gây độc cho tim.

Cần phải thận trọng khi điều trị Bevacizumab cho những bệnh nhân bị bệnh tim mạch nặng hoặc bị suy tim sung huyết sẵn từ trước.

Giảm bạch cầu trung tính

So với những bệnh nhân chỉ dùng hóa trị liệu đơn thuần, người ta thấy có sự tăng tỷ lệ giảm bạch cầu trung tính nặng, sốt giảm bạch cầu trung tính hoặc nhiễm trùng có giảm bạch cầu trung tính nặng (kể cả một vài trường hợp tử vong) ở những bệnh nhân được điều trị với một số phác đồ hóa chất gây độc cho tủy cùng với Bevacizumab so với hóa trị đơn thuần.

Quá trình lành vết thương

Bevacizumab có thể có tác động ngoại ý trên quá trình lành vết thương. Nên chờ ít nhất 28 ngày sau khi đại phẫu hoặc cho đến khi vết thương phẫu thuật đã lành hoàn toàn mới bắt đầu điều trị Bevacizumab. Đối với bệnh nhân có biến chứng trong quá trình lành vết thương khi điều trị Bevacizumab, nên ngưng sử dụng Bevacizumab cho đến khi vết thương lành hoàn toàn. Nên tạm ngưng điều trị Bevacizumab trong những trường hợp phẫu thuật theo chương trình (xem phần Các thử nghiệm lâm sàng [Tác dụng ngoại ý]).

Đạm niệu (xem phần Tác dụng ngoại ý)

Trong những thử nghiệm lâm sàng, tỷ lệ xuất hiện đạm niệu ở những bệnh nhân dùng Bevacizumab phối hợp với hóa trị liệu cao hơn so với những bệnh nhân chỉ dùng hóa trị liệu đơn thuần. Đạm niệu độ 4 (hội chứng thận hư) ít gặp ở những bệnh nhân dùng Bevacizumab. Nên ngừng Bevacizumab trên bệnh nhân bị đạm niệu độ 4.

Sử dụng ở những đối tượng đặc biệt

Sử dụng ở trẻ em

Tính an toàn và hiệu quả của Bevacizumab trên trẻ em và thanh thiếu niên vẫn chưa được nghiên cứu.

Sử dụng ở người già

Tham khảo phần Thuyên tắc huyết khối động mạch.

Bệnh nhân suy thận

Tính an toàn và hiệu quả của Bevacizumab trên bệnh nhân bị suy thận vẫn chưa được nghiên cứu.

Bệnh nhân suy gan

Tính an toàn và hiệu quả của Bevacizumab trên bệnh nhân bị suy gan vẫn chưa được nghiên cứu.

Tác động của thuốc trên người lái xe và vận hành máy móc.

Chưa tiến hành nghiên cứu về tác động của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, không có bằng chứng về việc điều trị Bevacizumab làm tăng biến cố bất lợi có thể dẫn đến giảm khả năng lái xe và vận hành máy móc hoặc suy giảm khả năng trí tuệ.

4.5 Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú:

Xếp hạng cảnh báo

AU TGA pregnancy category: D

US FDA pregnancy category: NA

Thời kỳ mang thai:

Sự sinh mạch được biết là có vai trò rất quan trọng cho sự phát triển của bào thai. Ức chế sinh mạch do sử dụng Bevacizumab có thể gây hậu quả xấu trong thai sản.

Không có nghiên cứu kiểm chứng tốt và đầy đủ trên phụ nữ có thai (xem phần Tính gây quái thai) Người ta biết rằng IgG qua được hàng rào nhau thai, và Bevacizumab có thể ức chế sự sinh mạch ở bào thai. Vì vậy, không nên sử dụng Bevacizumab trong quá trình mang thai. Những phụ nữ có khả năng mang thai nên áp dụng các biện pháp tránh thai thích hợp trong quá trình điều trị Bevacizumab. Dựa trên tính toán về dược động học, nên tiếp tục dùng các biện pháp tránh thai trong ít nhất 6 tháng kể từ khi sử dụng liều Bevacizumab cuối cùng.

Thời kỳ cho con bú:

Không biết liệu bevacizumab có tiết qua sữa mẹ hay không. Vì IgG của mẹ được tiết qua sữa mẹ và Bevacizumab có thể gây hại cho sinh trưởng và phát triển của trẻ, nên khuyên phụ nữ ngưng cho con bú trong khi điều trị Bevacizumab và không cho con bú trong ít nhất 6 tháng kể từ liều Bevacizumab cuối cùng.

4.6 Tác dụng không mong muốn (ADR):

Những phản ứng có hại nghiêm trọng nhất của thuốc là:

Thủng đường tiêu hóa (xem phần Chú ý đề phòng và Thận trọng lúc dùng)

Xuất huyết kể cả xuất huyết phổi/ho ra máu, thường xảy ra ở những bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (UTPKTBN) (xem phần Chú ý đề phòng và Thận trọng lúc dùng).

Thuyên tắc huyết khối động mạch (xem phần Chú ý đề phòng và Thận trọng lúc dùng).

Các phân tích dữ liệu an toàn trên lâm sàng gợi ý rằng tăng huyết áp và protein niệu xảy ra khi điều trị với Bevacizumab có thể phụ thuộc liều.

Các phản ứng có hại của thuốc thường được ghi nhận nhất trong tất cả các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân sử dụng Bevacizumab là: tăng huyết áp, mệt mỏi hoặc suy nhược, tiêu chảy và đau bụng.

Bảng 1 liệt kê tất cả những phản ứng có hại của thuốc do sử dụng Bevacizumab phối hợp với những phác đồ hóa trị khác nhau trong nhiều chỉ định. Những phản ứng này đã xảy ra, hoặc là với ít nhất 2% độ khác biệt so với nhóm chứng (phản ứng mức độ 3-5 theo NCI-CTC [Viện ung thư Quốc Gia-Tiêu chí độc tính thường gặp], hoặc là với ít nhất 10% độ khác biệt so với nhóm chứng (phản ứng mức độ 1-5 theo NCI-CTC), và chúng đã xảy ra ít nhất là ở một trong số các thử nghiệm lâm sàng chủ chốt. Những phản ứng có hại của thuốc được liệt kê trong bảng này nằm trong hai mức sau: Rất hay gặp (≥ 10%) và Hay gặp (≥ 1% – < 10%). Những phản ứng có hại của thuốc cũng đã được phân vào những nhóm phù hợp trong bảng dưới, theo tỷ lệ cao nhất mà chúng được quan sát thấy trong bất kỳ thử nghiệm lâm sàng chủ chốt nào. Trong mỗi nhóm theo tần suất xuất hiện này, những phản ứng có hại của thuốc được trình bày theo thứ tự giảm dần về mức độ nghiêm trọng. Một số những phản ứng có hại là những phản ứng thường được quan sát thấy khi dùng hóa trị (ví dụ như hội chứng loạn cảm giác đỏ lòng bàn tay-bàn chân do capecitabine, và bệnh lý thần kinh cảm giác ngoại biên do paclitaxel hoặc oxaliplatin); tuy nhiên, cũng không loại trừ được khả năng điều trị Bevacizumab đã làm nặng hơn những phản ứng này.

Bảng 1: Các phản ứng có hại của thuốc rất hay gặp và hay gặp

Nhóm hệ thống cơ quan Các phản ứng mức độ 3-5 theo NCI-CTC (≥ 2% sự khác biệt giữa những nhóm nghiên cứu trong ít nhất một thử nghiệm lâm sàng Các phản ứng ở mọi mức độ (≥ 10% sự khác biệt giữa những nhóm nghiên cứu trong ít nhất một thử nghiệm lâm sàng
Rất hay gặp Hay gặp Rất hay gặp
Nhiễm trùng và nhiễm ký sinh trùng Nhiễm khuẩn huyết Áp-xe Nhiễm trùng
Các rối loạn máu và hệ bạch huyết Sốt giảm bạch cầu trung tính Giảm bạch cầu Giảm bạch cầu trung tính Giảm tiểu cầu. Thiếu máu
Các rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng Mất nước Chán ăn
Các rối loạn hệ thần kinh Bệnh thần kinh cảm giác ngoại biên Tai biến mạch máu não Ngất Tình trạng ngủ gà Nhức đầu Loạn vị giác Nhức đầu
Các rối loạn ở mắt Rối loạn về mắt Tăng tiết nước mắt
Các rối loạn ở tim Suy tim sung huyết Nhịp tim nhanh trên thất
Các rối loạn mạch Tăng huyết áp Thuyên tắc huyết khối (động mạch) Huyết khối tĩnh mạch sâu Xuất huyết Tăng huyết áp
Các rối loạn về hô hấp, lồng ngực và trung thất Tắc mạch phổi Khó thở Giảm oxy huyết Chảy máu cam Khó thở Chảy máu cam Viêm mũi
Các rối loạn đường tiêu hóa Tiêu chảy Buồn nôn Nôn Thủng ruột Liệt ruột Tắc ruột Đau bụng Rối loạn tiêu hóa Viêm miệng Táo bón Viêm miệng Xuất huyết trực tràng
Các rối loạn ở da và mô dưới da Hội chứng loạn cảm giác đỏ lòng bàn tay-bàn chân Viêm da tróc vảy Da khô Đổi màu da
Các rối loạn về xương, hệ thống cơ xương và mô liên kết Yếu cơ Đau cơ Đau khớp
Các rối loạn ở thận và tiết niệu Đạm niệu Nhiễm trùng tiết niệu Đạm niệu
Các rối loạn toàn thân và vị trí tiêm thuốc Suy nhược Mệt mỏi Đau Chứng ngủ lịm Viêm niêm mạc Sốt Suy nhược Đau Viêm niêm mạc
Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

4.7 Hướng dẫn cách xử trí ADR:

Ngừng sử dụng thuốc. Với các phản ứng bất lợi nhẹ, thường chỉ cần ngừng thuốc. Trường hợp mẫn cảm nặng hoặc phản ứng dị ứng, cần tiến hành điều trị hỗ trợ (giữ thoáng khí và dùng epinephrin, thở oxygen, dùng kháng histamin, corticoid…).

4.8 Tương tác với các thuốc khác:

Tác động của thuốc chống ung thư lên dược động học của bevacizumab.

Dựa trên những kết quả phân tích dược động học dân số, người ta thấy không có tương tác dược động học liên quan đến lâm sàng khi dùng đồng thời hóa trị liệu với Bevacizumab. Không có sự khác biệt về độ thanh thải của Bevacizumab giữa những bệnh nhân sử dụng Bevacizumab đơn trị và những bệnh nhân dùng Bevacizumab phối hợp phác đồ tiêm nhanh IFL (Irinotecan/5-Fluorouracil/Leucovorin). Tác động của những hóa trị liệu khác (như 5-FU-LV, carboplatin-paclitaxel, capecitabin hoặc doxorubicin) lên độ thanh thải Bevacizumab khi dùng phối hợp được xem là không có ý nghĩa về mặt lâm sàng.

Tác động của bevacizumab lên dược động học của những thuốc chống ung thư khác.

Những kết quả từ nghiên cứu AVF3135g về tương tác thuốc-thuốc, cho thấy bevacizumab không có tác động đáng kể lên dược động học của irinotecan và chất chuyển hoá có hoạt tính của nó là SN38.

Những kết quả từ nghiên cứu NP18587 cho thấy bevacizumab không có tác động đáng kể lên dược động học của capecitabine và các chất chuyển hóa của nó; cũng như lên dược động học của oxaliptatin, và điều này đã được xác định qua giá trị platin tự do và platin toàn phần.

Những kết quả từ nghiên cứu B017705 cho thấy bevacizumab không có tác động đáng kể lên dược động học của interferon alfa-2a.

Những kết quả từ nghiên cứu BO17704 cho thấy bevacizumab không có tác động đáng kể lên dược động học của cisplatin.

Do có sự biến thiên giữa các bệnh nhân và hạn chế của cỡ mẫu thử nghiệm, những kết quả từ nghiên cứu BO17704 không cho phép kết luận chắc chắn về ảnh hưởng của bevacizumab lên dược động học của gemcitabine.

Phối hợp giữa bevacizumab với sunitinib malate

Trong hai nghiên cứu lâm sàng trên bệnh nhân ung thư thận đã ghi nhận 7 trong số 19 bệnh nhân có xuất hiện thiếu máu huyết tán bệnh lý vi mạch (microangiopathic hemolytic anemia viết tắt là MAHA) khi điều trị kết hợp bevacizumab (10mg/kg cân nặng mỗi 2 tuần) với sunitinib malate (50mg mỗi ngày).

MAHA là hiện tượng huyết tán có biểu hiện là hồng cầu bị vỡ, thiếu máu và giảm tiểu cầu. Thêm vào đó, một số những bệnh nhân này còn có các biểu hiện tăng huyết áp (bao gồm cả cơn tăng huyết áp), tăng creatinine và các triệu chứng của hệ thần kinh. Tất cả các triệu chứng trên cải thiện khi ngưng sử dụng bevacizumab và sunitinib malate (xem thêm phần Tăng huyết áp, Protein niệu, RPLS trong phần Chú ý đề phòng và thận trọng lúc dùng)

Xạ trị

Tính an toàn và hiệu quả khi phối hợp xạ trị với Bevacizumab vẫn chưa được xác lập.

4.9 Quá liều và xử trí:

Liều cao nhất được thử nghiệm trên người (20mg/kg cân nặng, tiêm tĩnh mạch mỗi 2 tuần) có liên quan đến tình trạng đau nửa đầu nặng trên một vài bệnh nhân.

5. Cơ chế tác dụng của thuốc :

5.1. Dược lực học:

Bevacizumab (Bevacizumab) một kháng thể đơn dòng kháng yếu tố tăng sinh nội mạch A (VEGF-A), một hoạt chất chủ yếu giúp tăng sinh mạch máu (angiogenesis).

Bevacizumab là thuốc kháng thể nhân tạo (IgG1) được sử dụng để điều trị ung thư thận, ung thư cổ tử cung, ung thư buồng trứng, ung thư đại tràng và trực tràng. Bevacizumab cũng được sử dụng để điều trị ung thư phổi (loại tế bào ung thư lớn), một số loại khối u não, và ung thư tìm thấy trong các ống dẫn trứng hoặc thành bụng (màng bụng). Thuốc hoạt động bằng cách ngăn chặn protein nhất định (VEGF) qua đó giảm việc cung cấp máu đến khối u và làm chậm tốc độ tăng trưởng khối u.

Thuốc đã được thử nghiệm lâm sàng trên các bệnh :

Ung thư đại trực tràng di căn (mCRC)

Ung thư vú di căn hoặc tái phát khu trú (UTVdc)

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, tiến triển, tái phát hoặc di căn (UTPKTBN)

Ung thư tế bào thận tiến triển và/hoặc di căn (UTTBTdc)

U nguyên bào thần kinh đệm và U tế bào thần kinh đệm ác tính

Cơ chế tác dụng:

Bevacizumab (bevacizumab) là một kháng thể đơn dòng nhân hóa tái tổ hợp gắn chọn lọc với và trung hoà hoạt tính sinh học của yếu tố tăng trưởng nội mạc mạch máu người (VEGF). Bevacizumab gồm những vùng khung cấu trúc của người kết hợp những vùng gắn kháng nguyên của một kháng thể chuột nhân hóa gắn được với VEGF. Bevacizumab được sản xuất bởi kỹ thuật tái tổ hợp DNA trong hệ thống biểu hiện tế bào động vật hữu nhũ ở buồng trứng chuột lang Trung Quốc trong môi trường dinh dưỡng có chứa kháng sinh gentamicin và được tinh lọc bởi quá trình bao gồm bất hoạt vi rút đặc hiệu và nhiều bước loại bỏ. Chỉ có thể phát hiện Gentamicin trong sản phẩm cuối cùng ở nồng độ ≤ 0,35 ppm. Bevacizumab gồm có 214 amino acid và trọng lượng phân tử khoảng 149.000 dalton.

Bevacizumab ngăn không cho VEGF gắn với các thụ thể của nó, Flt-1 và KDR, trên bề mặt tế bào nội mạc. Sự trung hoà hoạt tính sinh học của VEGF làm giảm sinh mạch của khối u, vì vậy ức chế sự tăng trưởng của khối u. Sử dụng bevacizumab hoặc kháng thể chuột tiền thân của nó trên các mẫu ung thư dị ghép ở chuột trụi lông tạo ra hoạt tính kháng u mạnh trên những khối ung thư của người, bao gồm đại tràng, vú, tuỵ và tiền liệt tuyến. Thuốc ngăn chặn diễn tiến bệnh di căn và làm giảm tính thấm vi mạch.

5.2. Dược động học:

Dược động học của bevacizumab được mô tả trên những bệnh nhân có các loại khối u đặc khác nhau. Những liều được thử nghiệm là 0,1-10mg/kg mỗi tuần trong nghiên cứu pha I; 3-20mg/kg mỗi 2 tuần hoặc mỗi 3 tuần trong nghiên cứu pha II; 5mg/kg (mỗi 2 tuần) hoặc 15mg/kg mỗi 3 tuần trong nghiên cứu pha III. Trong tất cả các thử nghiệm lâm sàng, bevacizumab được sử dụng theo đường truyền tĩnh mạch.

Như đã được ghi nhận ở các kháng thể khác, dược động học của bevacizumab được biểu thị rõ qua mô hình kiểu hai khoang. Nhìn chung, trong tất cả các thử nghiệm lâm sàng, bevacizumab có đặc điểm là có độ thanh thải thấp, thể tích giới hạn ở khoang trung tâm (Vc) và thời gian bán thải dài. Điều này giúp cho nồng độ của bevacizumab trong huyết tương ở mức đạt mục tiêu điều trị có thể được duy trì trong các loại chu kỳ điều trị (ví dụ như dùng một lần mỗi 2 tuần hoặc dùng một lần mỗi 3 tuần).

Trong phân tích dược động học theo quần thể, không có sự khác biệt đáng kể về dược động học của bevacizumab liên quan đến tuổi tác (không có sự tương quan giữa độ thanh thải bevacizumab và độ tuổi của đối tượng nghiên cứu [trung vị của độ tuổi là 59, với bách phân vị thứ 5 và thứ 95 của độ tuổi là 37 đến 76 tuổi])

Nồng độ albumin thấp và phosphatase kiềm cao nhìn chung biểu thị độ nặng của bệnh và tổng khối u. Độ thanh thải Bevacizumab cao hơn khoảng 20% ở những đối tượng hoặc có nồng độ albumin huyết thanh thấp hoặc có nồng độ phosphatase kiềm cao, khi so sánh với những đối tượng điển hình có giá trị albumin và/hoặc phosphatase kiềm trung bình.

Phân bố

Giá trị điển hình của thể tích khoang trung tâm (VC) lần lượt là 2,66l và 3,25l trên đối tượng nữ và nam, giá trị này nằm trong phạm vi đã được xác định cho IgG và các kháng thể đơn dòng khác. Sau khi điều chỉnh theo trọng lượng cơ thể, những đối tượng nam giới có VC lớn hơn (+22%) những đối tượng nữ giới.

Chuyển hóa

Đánh giá chuyển hoá bevacizumab ở thỏ sau một liều truyền tĩnh mạch 125I-bevacizumab đã cho thấy đường biểu diễn chuyển hóa của nó cũng tương tự như đường biểu diễn có thể xảy ra với một phân tử IgG tự nhiên không gắn VEGF.

Đào thải

Dược động học của bevacizumab là một đường tuyến tính theo sự biến thiên của liều dùng từ 1,5 đến 10mg/kg/tuần. Về trung bình, độ thanh thải bevacizumab là 0,207l/ngày đối với nữ và 0,262l/ngày đối với nam. Sau khi điều chỉnh theo trọng lượng cơ thể, đối tượng nam giới có độ thanh thải bevacizumab cao hơn (+ 26%) đối tượng nữ giới. Theo mô hình kiểu hai khoang thời gian bán hủy đầu (á) là 1,4 ngày cho cả hai giới; và thời gian bán hủy cuối (â) ước chừng là 20 ngày cho đối tượng nữ điển hình và 19 ngày cho đối tượng nam điển hình.

Dược động học ở các đối tượng đặc biệt

Dược động học của các đối tượng nghiên cứu đã được phân tích để đánh giá tác động của các đặc tính dân số học. Kết quả cho thấy không có sự khác biệt đáng kể về dược động học của bevacizumab liên quan tới lứa tuổi

Trẻ em và vị thành niên: Dược động học của bevacizumab được nghiên cứu trên một số lượng bệnh nhi hạn chế. Các kết quả thu được cho thấy sự phân bố và thải trừ của bevacizumab tương đương với người trưởng thành có khối u đặc.

Suy thận: Chưa có nghiên cứu nào dược tiến hành để tìm hiểu về dược động học của bevacizumab trên bệnh nhân suy thận do thận không phải là cơ quan chính tham gia vào chuyển hóa và thải trừ bevacizumab.

Suy gan: Chưa có nghiên cúu nào dược tiến hành để tìm hiểu về dược động học của bevacizumab trên bệnh nhân suy gan do gan không phải là cơ quan chính tham gia vào chuyển hóa và thải trừ bevacizumab.

6. Phần thông tin kèm theo của thuốc:

6.1. Danh mục tá dược:

Trehalose dihydrate, Sodium phosphate, Polysorbate 20, Water for injections

6.2. Tương kỵ :

Chưa ghi nhận tính không tương thích giữa Bevacizumab và polyvinyl chloride hoặc túi polyolefin. Ghi nhận tình trạng thoái biến phụ thuộc nồng độ của Bevacizumab khi pha loãng Bevacizumab với dung dịch dextrose 5%.

6.3. Bảo quản:

Bảo quản lọ thuốc trong tủ lạnh ở nhiệt độ 2-8oC. Giữ nguyên lọ trong hộp bìa cứng vì thuốc nhạy cảm với ánh sáng.

Không để đông lạnh. không được lắc.

Bevacizumab không chứa bất kỳ chất bảo quản chống vi khuẩn nào; vì vậy, phải cẩn thận để đảm bảo vô khuẩn cho dung dịch đã pha.

Độ ổn định của hóa tính và lý tính được chứng minh trong 48 giờ ở nhiệt độ 2-30oC trong dung dịch chloride natri 0,9%. Theo quan điểm vi sinh học, thuốc nên được sử dụng ngay lập tức. Nếu không sử dụng ngay, người sử dụng có trách nhiệm đảm bảo về thời gian và điều kiện bảo quản thuốc và thông thường không nên quá 24 giờ ở nhiệt độ 2-8oC, trừ khi việc pha thuốc được tiến hành trong điều kiện vô khuẩn được công nhận và có kiểm soát.

6.4 Tài liệu tham khảo:

Dược Thư Quốc Gia Việt Nam Hoặc tờ HDSD Thuốc.
---------------------------------
BỆNH VIỆN ĐA KHOA XUYÊN Á TÂY NINH
🏥Địa chỉ: Số 10 đường Xuyên Á, ấp Trâm Vàng 3, xã Thanh Phước, huyện Gò Dầu, tỉnh Tây Ninh
☎️Tổng đài miễn phí: 1800 9075 nhấn phím 3
☎️Hotline Trung Tâm Tiêm Chủng: 0838 855 115 – 0839 855 115
🚑Cấp cứu (0276) 3762 999
🌐Website: www.bvxuyena.com.vn
🎬Youtube: http://www.youtube.com/c/BỆNHVIỆNĐAKHOAXUYÊNÁ