Come un puzzle che si disfa

7 settembre 2024
𝙂𝙖𝙫𝙞𝙧𝙖𝙩𝙚 (𝙑𝘼), 𝘾𝙝𝙞𝙤𝙨𝙩𝙧𝙤 𝙙𝙞 𝙑𝙤𝙡𝙩𝙤𝙧𝙧𝙚

𝘿𝙄𝘼𝙇𝙊𝙂𝙃𝙄 𝘾𝙊𝙉 𝙇𝘼 𝘾𝙊𝙈𝙐𝙉𝙄𝙏𝘼’

Ore 9:15 – 𝗟𝗔 𝗗𝗜𝗔𝗚𝗡𝗢𝗦𝗜: 𝗨𝗡 𝗔𝗟𝗟𝗘𝗔𝗧𝗢 𝗦𝗢𝗧𝗧𝗢𝗩𝗔𝗟𝗨𝗧𝗔𝗧𝗢
𝘗𝘦𝘳𝘤𝘩𝘦̀ 𝘦̀ 𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘯𝘵𝘦 𝘭𝘢 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘪? 𝘘𝘶𝘢𝘭𝘪 𝘴𝘰𝘯𝘰 𝘪 𝘱𝘢𝘴𝘴𝘪 𝘱𝘦𝘳 𝘶𝘯𝘢 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘪 𝘤𝘰𝘳𝘳𝘦𝘵𝘵𝘢? 𝘛𝘳𝘢 𝘭’𝘪𝘥𝘦𝘢𝘭𝘦 𝘦 𝘭𝘢 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘵𝘢̀. 𝘊𝘪 𝘩𝘢𝘯𝘯𝘰 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘵𝘪𝘤𝘢𝘵𝘰 𝘶𝘯𝘢 𝘥𝘦𝘮𝘦𝘯𝘻𝘢 𝘦 𝘰𝘳𝘢 𝘤𝘩𝘦 𝘧𝘢𝘤𝘤𝘪𝘢𝘮𝘰?
Con Silvana Alberio, MMG | Gabriella Giordano, Avvocato | Marco Mauri, Neurologo | Stefano Serenthà, Geriatra | Alida Todesco, Neuropsicologa | Caregivers

Ore 10:15 – 𝗟𝗔 𝗗𝗜𝗔𝗚𝗡𝗢𝗦𝗜: 𝗠𝗔 𝗚𝗟𝗜𝗘𝗟𝗢 𝗗𝗜𝗖𝗢?
𝘊𝘰𝘮𝘶𝘯𝘪𝘤𝘢𝘳𝘦 𝘭𝘢 𝘥𝘪𝘢𝘨𝘯𝘰𝘴𝘪 𝘢𝘭𝘭𝘢 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯𝘢 𝘤𝘰𝘯 𝘥𝘦𝘤𝘢𝘥𝘪𝘮𝘦𝘯𝘵𝘰 𝘤𝘰𝘨𝘯𝘪𝘵𝘪𝘷𝘰: 𝘧𝘢𝘳𝘭𝘰, 𝘯𝘰𝘯 𝘧𝘢𝘳𝘭𝘰 𝘰 𝘤𝘰𝘮𝘦 𝘧𝘢𝘳𝘭𝘰?
Con Silvana Alberio, MMG | Cristina Brioschi, Psicologa | Sonia Carisi, Neurologa | Stefano Serenthà, Geriatra | Ester Marazzi, Geriatra | Caregivers
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https://exameron.it/event/una-sinfonia-di-emozioni-in-viaggio-con-lalzheimer-fest-gavirate-va/


Progetto Rughe

Oggi non ci sarà una torta
Non ci saranno candeline
Ne' fiori e regali
Non ci saranno telefonate o visite
Oggi ci saranno ricordi pensieri immagini di ieri
Emozioni di sempre
Amore di sempre
Perché ci sarai sempre
Nel cuore nella mente nella preghiera
Buon compleanno mamma

K. è morto.
La demenza lo ha "consumato".
Questa, almeno, la diagnosi dei sedicenti "esperti" chiamati a certificare l' inconfutabile.
Manca però un dettaglio: K aveva 47 anni, una moglie e 3 bambine piccole che, ormai, a stento riconosceva. Davvero troppo giovane...
Eppure, non si è mai troppo giovani per la demenza, come sostiene anche Ferdinando Schiavo .
E se è vero che la demenza è terribile e, in questo caso, la demenza giovanile ne è una condizione estrema e assolutamente poco nota, il silenzio delle istituzioni, l' impreparazione dei tecnici, l' assenza dei servizi, la congiura dei "non si può, non c' è niente da fare, ha una demenza, ormai..." e l'inesistenza di servizi pensati, progettati e gestiti per questo tipo di condizione non solo è ancora più terribile ma ne è anche la prima responsabile di morte.
Non ci stiamo più, non ci possiamo nascondere dietro a un dito: non è stata la demenza a consumare K.
Ho conosciuto K a dicembre, a Pescara, ho incontrato sua moglie, ho parlato di lui e per lui, ho scritto PEC alla Regione Abruzzo , controfirmate dall' azienda sanitaria, da colleghi psicologi ed altri professionisti, dai vertici dell' associazione Alzheimer locale, da persone comuni, tutti uniti per questa famiglia, per K., per ciò che rappresentava, per tutti i K. d'Italia che, essendo troppo giovani per una patologia normalmente associata alla condizione anziana, semplicemente per le istituzioni non esistono.
Per quanto aggressiva, la demenza non è una condizione che ti uccide in 6 mesi.
Ho conosciuto da molto vicino, purtroppo, il mesotelioma pleurico, uno dei tumori più veloci ed infausti della storia. A mia madre ha concesso comunque circa 18 mesi dalla data della diagnosi. 6 mesi sono veramente troppo pochi.
Sono troppo pochi per una malattia come la demenza che, di medico ha veramente quasi nulla ma, evidentemente, sono il tempo "giusto" per un sicario ben più invisibile e pericoloso: l' impreparazione.
K. non è stato consumato dalla demenza ma dal sistema che non ha saputo riconoscerlo, accoglierlo e sostenerlo nel modo giusto. Lui e la sua famiglia, ovviamente.
K. a 47 anni è entrato in struttura, troppo grave per poter essere gestito a casa, troppo giovane per avere una demenza e quindi a retta piena a carico della famiglia, in mezzo ai centenari, senza programmi specifici, senza soluzioni alternative, senza supporti non farmacologici, senza riferimenti e si è innescato quel circolo vizioso di stati ansiosi e reazioni aggressive, sedazione, perdita di equilibrio, cadute, ulteriore agitazione, ulteriore sedazione, infezione che si è replicato all' infinito e che ha portato K. alla morte.
Qualcuno dirà che è stata una liberazione.
Io non la penso così.
Mi chiedo come sarebbero andate le cose se la Regione Abruzzo avesse mai deciso anche solo di rispondere a quelle PEC, di considerare progettualità e percorsi alternativi da noi tutti proposti per K. e per la sua famiglia, di mettere in campo minime risorse per un bene decisamente superiore: la vita di un uomo. La vita di migliaia di persone.
Non voglio più scrivere di storie così.
Non voglio più perdere altre anime così.
Non voglio essere complice di questo sistema, non lo sono mai stata.
Voglio fare la mia parte fino in fondo.
Chiunque desideri unirsi a me e a Silvia, a SOFIA per la famiglia per creare, progettare, proporre, lottare contro lo stigma che affligge i malati di demenza e le loro famiglie, a tutte le età, ci contatti.
Non ci fermeremo qui.
Lo dobbiamo a K., a sua moglie, alle sue bambine.
Al prossimo K. che potrebbe essere mio marito, mio fratello, mio figlio.

Dottoressa Annapaola Prestia psicologa e fondatrice di S.O.F.I.A.

🌟🎥 NUOVO VIDEO ONLINE! 🎥🌟

📌 Titolo: "Rischi di Fuga nella Demenza: come rendere sicura la casa?"

🧠👵👴 Quando il nostro caro con demenza esce di casa senza che ce ne accorgiamo e rischia di perdersi... Quando scende in cantina e rischia di cadere per le scale... 🏠❗

🔒 È difficile monitorare una persona con demenza quando ci sono vie di uscita che non dovrebbero esserci. Ma cosa possiamo fare? 🤔

👩‍⚕️💬 La Dottoressa Annapaola Prestia, psicologa e CEO di S.O.F.I.A., ci spiega come utilizzare strumenti riconoscibili, attrezzature in collaborazione con Generali Arredamenti, e strategie validate per migliorare la qualità della vita dell'intero nucleo familiare. 🌟💡

Non perdere questo video pieno di consigli utili! 🎥➡️ https://youtu.be/BwW5lg_sQRw

👍✨ Non dimenticare di iscriverti al nostro canale e attivare le notifiche per non perdere i nostri prossimi contenuti! 🔔💖

✨ Nuovo webinar gratuito sul nostro canale YouTube! ✨🔔

👵🗣️ Quando c'è una demenza, che cosa è meglio dire? E quando conviene tacere? Come rispondere a chi mi chiede 100 volte la stessa cosa? 🤔🗯️ Faccio bene a riportarlo alla realtà, sottolineando i suoi errori? Impazzirò anche io, assistendo lui o lei? 🌀💬

In questo webinar di un'ora, troverete tutte le risposte! La dottoressa Annapaola Prestia, psicologa e CEO di SOFIA, ci spiega come funziona la comunicazione quando c'è un deterioramento cognitivo e come poter continuare a parlare con il nostro caro, nonostante la demenza. 💬❤️

✨ L'obiettivo è migliorare la qualità della vita dell'intero nucleo familiare, fornendo strumenti e consigli pratici. Che tu sia un operatore del benessere oppure un familiare... Non perdere questo webinar online!

👀 Guarda il video ora e scopri come rendere la comunicazione più efficace e serena per tutti.

📺https://youtu.be/3gMPS7X9g0E

🎬 **Prossimo appuntamento con il Cinema Morbido!** 🎬

Siamo entusiasti di annunciare il prossimo evento del Cinema Morbido, grazie al prezioso supporto di Coop Alleanza 3.0 e in collaborazione con l'Associazione Alzheimer Isonitino e il Kinemax di Monfalcone. Un progetto speciale dedicato a riportare al cinema le persone affette da demenza e i loro cari, perché crediamo che nessuno debba essere privato della magia del grande schermo.

📅 **Date degli appuntamenti:**
- Domenica 16 giugno, ingresso alle ore 16:00
🎥 Proiezione del film "Sabrina" di Billy Wilder, con l'indimenticabile Audrey Hepburn.

- Domenica 23 giugno, ingresso alle ore 16:00
🎥 Proiezione del classico "Cantando sotto la pioggia", diretto e interpretato da Gene Kelly.

Durante tutte le proiezioni, la sala resterà in penombra per creare un'atmosfera rilassante e accogliente. Avrete l'opportunità di chiacchierare liberamente durante il film e, per garantire il massimo comfort, ci saranno operatori dedicati in sala pronti ad assistere le famiglie in caso di agitazione o disturbo comportamentale.

🆓 **Ingresso gratuito!**
Sì, avete letto bene! Tutti gli appuntamenti sono ad ingresso libero. Perché crediamo che la demenza non debba mai fermare il desiderio di condividere momenti speciali e emozionanti.

📍 **Dove?**
Vi aspettiamo al Kinemax di Monfalcone, in Via Grado, 54. Un luogo accogliente e accessibile a tutti, pronto ad accogliervi per una serata indimenticabile.

Non vediamo l'ora di condividere con voi queste esperienze uniche e preziose. Un grazie di cuore a tutti coloro che rendono possibile questo progetto, perché insieme possiamo fare la differenza. Ci vediamo al cinema! 🎥✨

Secondo Open Day di Casa SOFIA: Presentazione dei Corsi Estivi per Over 50!

Ciao a tutti! 🌞 Siamo entusiasti di annunciare il nostro secondo Open Day presso Casa SOFIA, dedicato alla presentazione dei nostri corsi estivi per persone dai 50 anni in su! 🌿 Se desideri mantenerti in forma e affrontare al meglio le sfide del tempo che avanza, oppure se hai un problema cognitivo e vuoi migliorare la tua qualità di vita, i nostri programmi estivi sono pensati proprio per te! 💪🧠

Cosa Offriamo:

Ginnastica Dolce 🧘‍♀️
Yoga e Meditazione 🧘‍♂️
Corsi di Arte e Manualità 🎨
Corsi di Tedesco 🇩🇪
Corsi per l'Uso dello Smartphone 📱
Potenziamento Cognitivo e della Memoria 🧠
Autodifesa 50+ a Ritmo di Musica 🥋🎶
E tanto altro ancora per chi vuole stare bene nel tempo! 😊 Inoltre, per chi ha un problema cognitivo di grado lieve o moderato, proponiamo pomeriggi di stimolazione cognitiva, attività di reminiscenza, movimento e animazione musicale. 🎵

Dettagli dell'Open Day:

Quando: Sabato 25 maggio 📅
Dove: Casa SOFIA, Via Ristori 14, Gorizia 📍
Programma:
Ore 9:00: Dimostrazione di "Fight Shock" – un'arte marziale che combina musica e movimento per migliorare difesa personale, equilibrio e tono muscolare. 🥋🎵
Ore 10:30: Sessione di Potenziamento Cognitivo – il vostro cervello vi ringrazierà! 🧠🙌
A seguire: Rinfresco e presentazione dettagliata dei corsi e dei docenti. 🍹🎓
Come Partecipare:

Tutte le attività sono gratuite, ma è necessario prenotarsi. Potete farlo inviando una mail a [email protected] 📧, telefonando al numero verde 800.301.171 ☎️, oppure inviando un messaggio WhatsApp al 348.7055318 📲.

Se questa estate resterai a Gorizia e temi di rimanere solo... non temere! 🏡💞 Ti aspettiamo a Casa SOFIA! I nostri corsi sono la soluzione ideale per mantenersi giovani e attivi, oppure per recuperare ciò che si è perduto. 🌟

Venite a conoscere i nostri programmi estivi! Sarà un'estate davvero stimolante! 🌈✨

Vi aspettiamo numerosi! 🤗

La plasticità neurale e l importanza di stimolare il cervello Videopillola tratta dalla conferenza tenuta presso l'UTE - Università della Terza Età di Monfalcone dalla nostra CEO, dottoressa Annapaola Prestia, psicolog...

L'Alzheimer precoce - Le Iene Incontriamo di nuovo, dopo due anni, Mattia assieme alla mamma Michela. Il papà Paolo soffre di Alzheimer precoce e dopo la pandemia è purtroppo molto peggiorato: è ricoverato in una rsa come aveva già chiesto prima nel caso di un forte aggravamento. Con Giulio Golia e Marco Fubini torniamo a pa...

Grata ad Annapaola Prestia a Maria Lucia a SOFIA per la famiglia e ai collegh* per questo percorso

❓Come faccio a farla smettere di urlare? E che fare, quando mi dice che vuole uscire? C'è un modo per bloccare il suo vagabondare quotidiano?
👨Le domande di Germana ci hanno colpito nel profondo e abbiamo deciso di preparare un nuovo contenuto 🎥video per presentarvi, con l'aiuto della nostra CEO Annapaola Prestia e dei nostri partner Generali Arredamenti alcuni suggerimenti comportamentali, strategie di gestione e presidi medici non di misurazione per cercare di offrire alternative, se non proprio soluzioni, a questi quesiti impellenti.
Ecco quindi, dal nostro canale YouTube, il nostro nuovo video
👉https://youtu.be/-KbeAeldqqQ
Se avete domande o ulteriori contenuti che vi piacerebbe venissero affrontati fatecelo sapere nei commenti oppure contattateci:
📧Mail: [email protected]
☎N° Verde: 800.301.171
📲WhatsApp: 348.7055318

🌟 Una Visione Avanguardistica sull'Assistenza alle Persone Affette da Demenza! 🌟

Desiderare di comprendere profondamente le sfide quotidiane dei nostri cari affetti da demenza è un sentimento condiviso da molti caregiver. Grazie alle innovazioni nei programmi di realtà virtuale, emerge la possibilità di immergersi in un'esperienza empatica senza precedenti, al fine di migliorare l'assistenza fornita.

🧠 L'Empatia Attraverso la Tecnologia:
Studi recenti hanno focalizzato l'attenzione sull'efficacia dell'empatia tramite l'uso di realtà virtuale. Questi programmi permettono ai caregiver di sperimentare direttamente i sintomi e i disturbi cognitivi della demenza, offrendo loro una prospettiva più profonda sulla realtà vissuta dai loro cari.

👥 Rinforzare i Legami:
Tale esperienza immersiva non solo consolida il legame tra caregiver e paziente, ma arricchisce anche la comprensione reciproca. L'essere in grado di percepire direttamente ciò che i pazienti vivono quotidianamente conduce a un'empatia più profonda, fondamentale per una cura attenta e compassionevole.

💡 Migliorare l'Assistenza:
L'utilizzo di realtà virtuale per l'empatia offre ai caregiver uno strumento innovativo per personalizzare e ottimizzare l'assistenza fornita. Con una maggiore consapevolezza delle esigenze e delle sfide dei loro cari, i caregiver possono sviluppare strategie più efficaci per garantire il loro benessere e la loro qualità di vita.

🌈 Prospettive Future:
Con lo sviluppo in corso della tecnologia della realtà virtuale, ci si auspica una crescita continua dei programmi di empatia. Questo consentirà una maggiore adattabilità alle esigenze specifiche dei caregiver e dei loro cari affetti da demenza.

Se sei un caregiver o conosci qualcuno che potrebbe beneficiare di questa innovativa forma di empatia, Contattaci. Insieme, possiamo aprire nuove porte per un'assistenza più umana e compassionevole ai pazienti affetti da demenza. 🌟

📧Mail: [email protected]
☎N° Verde: 800.301.171
📲WhatsApp: 348.7055318

Vi aspettiamo con il nostro prossimo Caffe' Alzheimer.
La terapia occupazionale, un bel modello di terapia NON farmacologica.

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Demenza: cosa fare quando il riposo notturno è interrotto - Letizia Espanoli | Sente-mente® Modello | Giorni Felici Se il riposo notturno del tuo caro con demenza è interrotto, anche tu potresti avere difficoltà a riposare e gestire la giornata. Come fare?