AKCJA POMOC

AKCJA POMOC

Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from AKCJA POMOC, Education Website, .

28/02/2024

🔥🔥🔥DRAMAT❗️❗️❗️6-letni Marcelek po przebytej grypie i zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych stracił całkowicie wzrok!

https://www.siepomaga.pl/marcelszela

Marcelek ma odklejoną siatkówkę obu oczu . Lekarze w Polsce nie potrafią mu pomóc. Dostaliśmy jedną i ostatnią szansę operacji i leczenia za granicą.

Warunkiem tego, czy nasz synek kiedykolwiek odzyska wzrok, jest jak najszybsza operacja, za którą musimy zapłacić!

Z całego serca błagamy Cię o pomoc! Ocal oczka naszego dziecka i wyrwij go ze świata ciemności!

28/02/2024

KRYTYCZNIE PILNE❗️Ewunia walczy z ostrą białaczką – RATUJ❗️

https://www.siepomaga.pl/ewa-sedowa

Jestem przerażona... Nie wiem, co robić, kogo prosić o pomoc... Gdy usłyszałam, że moją malutką córeczkę trawi nowotwór, gdy usłyszałam, że moje dziecko może umrzeć, wszystko przestało mieć znaczenie. Mój świat rozpadł się, jak domek z kart.

Moja córeczka ma na ostrą białaczkę.

Natychmiast wdrożyliśmy leczenie – od dwóch tygodni Ewunia przyjmuje chemię. Jest pod stałą opieką lekarzy. Próbujemy odnaleźć się w nowej rzeczywistości. Ewa chciałaby pójść pobawić się z innymi dziećmi, pójść na plac zabaw. Ale kiedy chemia wpływa do jej żył, zabiera z niej dziecięcą radość. Płacze, wykręca się z bólu...

Wydałam wszystkie oszczędności, by tu przyjechać i rozpocząć leczenie – leczenie, które utrzymuje przy życiu moją córeczkę, leczenie, które jest naszą jedyną nadzieją. Niestety, badania, chemioterapia, zakwaterowanie generują ogromne koszty.

Sama terapia kosztuje ponad MILION ZŁOTYCH! Nie mam więcej pieniędzy! Dotychczas dawałam sobie radę sama, jednak dziś wiem, że dłużej nie będzie to już możliwe.

Dlatego proszę Cię, ratuj moją córeczkę... Pomóż mi! Ewunia jest dla mnie całym światem. Sama nie uzbieram takiej kwoty. Bez leczenia Ewa nie przeżyje...

Elena, mama Ewuni

https://www.siepomaga.pl/ewa-sedowa

22/02/2024

Proszę o pomoc 🙏❤️
Nie jestem już malutkim dzieckiem. Swoim wyglądem nie poruszam, a wręcz odwrotnie. Jednak jestem człowiekiem w potrzebie, który potrzebuje i będzie potrzebował wsparcia, leczenia, terapii i rehabilitacji.

🆘 Z Twoją pomocą mogę zakończyć zbiórkę i zrealizować założone cele 🆘❤️

Darczyńcy!
Wiem, że internet ma wielką moc i wiem, że tu wszystko jest możliwe. Proszę o wsparcie zbiórki. Każda złotówka ma znaczenie. Pomóżcie spełnić moje małe marzenia o zdrowiu, choć małej sprawności oraz tak ważnej samodzielności. Walczę o to każdego dnia.

www.nadziejadladzieci.pl/michal-gral

20/01/2024

KOCHANI BŁAGAM WAS WSZYSTKICH O ZASIĘGI I UDOSTĘPNIENIA
🆘‼️
Brunek musi przyjąć NAJDROŻSZĄ terapię na świecie jak NAJSZYBCIEJ!
Tylko dzięki niej będzie mógł dorastać jak inne dzieci, bez widma wózka inwalidzkiego i respiratora!
To przerażające, jak olbrzymie pieniądze trzeba zebrać, aby uratować dziecko przed genetyczną chorobą!
Bruno choruje na Dystrofię Mięśniową Duchenne'a - chorobę, która zabiera mu codziennie kawałek sprawności. Chłopcy z tą chorobą cierpią na zanik mięśni, postępuje ona bardzo szybko!
W tym roku pojawiła się nadzieja i szansa dla Bruna - terapia genowa w Stanach Zjednoczonych to nowatorska metoda zatrzymania postępu choroby! Co najważniejsze Bruno jest pierwszym chłopcem w Polsce zakwalifikowanym do tej terapii. Mamy kosztorys i czekają na Bruna lekarze w Bostonie. Granicą jest 16 mln zł i czas! Terapię możemy podać do 20 grudnia tego roku! Niecały rok za zebranie astronomicznie dużej kwoty!

Błagamy o wsparcie, na prawdę każda złotówka ma znaczenie!
Bądź jednym z bo tyle potrzeba, aby stał się CUD!

Zbiórka - https://www.siepomaga.pl/bruno
FB - Bruno walczy z DMD
Licytacje dla Bruna - https://www.facebook.com/groups/325336195551284/

Website