Cap'Able ASBL

🩷 Hi there! Meet Rachel, from the USA! Rachel loves walks and cookies and music - same here Rachel!! 🙋‍♀️🍪🎤

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And donate today to help keep SKS research happening!
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Est-il encore utile de faire les présentations ? 😉 Il est pas beau notre petit Super-Héros ? 🥰

Salut! Meet Samaël, from Belgium! Samaël is another music lover with a big sister he loves to play with! 🎼

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For information about SKS in French and other languages, check out our website and SKS Family & Medical Provider: https://smithkingsmore.org/family-medical-provider-guide/

And help find treatments and a cure for kids like Samaël by donating today!
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Hola! Meet Mónica, from Spain! Monica is another music and water-loving kid, who loves to snuggle in bed! 🥰

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For information about SKS in Spanish, check out our website and SKS Family & Medical Provider: https://smithkingsmore.org/family-medical-provider-guide/

And help find treatments and a cure for kids like Monica by donating today!
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SAVE THE DATE !

Une merveilleuse nouvelle pour Samaël ! Les Soroptimistes Hesbaye ont décidé de soutenir Samaël et Cap'Able ASBL ! Et pour cela, une super soirée en perspective !

Un souper boulettes (optionnel), suivi d'une super représentation de mentalisme avec Benjamin Ghislain !

Toutes les infos sur la photo !

On vous espère nombreux et nombreuses ! 🥰

Hej! Ciao! Zdravo! Today we'd like you to meet a very international young man Novak, who lives in Sweden with parents from Italy and Serbia. Our SKS family is a global village!

We are one week into SKS Awareness month - please donate today to help find treatments and a cure!
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🌎 Rare diseases have no borders, and we know of individuals diagnosed with SKS in 47 countries.

🗣 To support our families and medical community, the SKS Foundation has translated our “SKS Family & Medical Provider Guide” into 24 languages. These translations cover all known languages of diagnosed individuals and the most widely spoken languages globally. https://smithkingsmore.org/family-medical-provider-guide/

📬 If you speak a language that isn’t yet represented, please message us!

Translations available in:
🇦🇿 Azerbaijani
🇧🇩 Bengali
🇩🇰 Danish
🇧🇶 Dutch
🇬🇧 English
🇫🇮 Finnish
🇫🇷 French
🇩🇪 German
🇮🇱 Hebrew
🇮🇳 Hindi
🇮🇹 Italian
🇯🇵 Japanese
🇰🇷 Korean
🇨🇳 Mandarin
🇸🇦 Modern Standard Arabic
🇵🇱 Polish
🇧🇷 Portuguese (Brazilian)
🇷🇴 Romanian
🇷🇺 Russian
🇪🇸 Spanish
🇹🇿 Swahili
🇸🇪 Swedish
🇹🇭 Thai
🇵🇰 Urdu

Olá! Every day of SKS Awareness Month, we'll be bringing you a member of our community from around the world!

Today, meet Bruna, from Portugal! Bruna love Stitch and YouTube - sounds like the girls in our house!

Our SKS guide is available in Portuguese and 23 other languages: https://smithkingsmore.org/family-medical-provider-guide/

🌟Fact of the Day! Smith-Kingsmore syndrome has significant impacts on how the body regulates and communicates feelings and emotions, which can make life frustrating and sometimes dangerous for affected individuals and their families.

Our community supports each other by sharing our experiences so we can advocate for and help our loved ones with SKS. Our website and SKS Family & Medical Guide summarizes what we know, and is available in 24 languages: https://smithkingsmore.org/family-medical-provider-guide/

Help spread the word about SKS today!

Hi friends! Today we'd love you to meet Zachariah, from the USA! Zachariah is another water baby who loves his cat! 🐈

You can help us raise SKS awareness by liking, commenting, and sharing our posts. Together, we can make a difference!

Our SKS Family & Medical Provider guide is available in 24 languages: https://smithkingsmore.org/family-medical-provider-guide/

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Ciao! Today we'd love you to meet Alessio, from Italy! Alessio likes sports, traveling and pizza with friends - definitely a fun guy to hang out with! 🍕🏀🏖

Our SKS Family & Medical Provider guide is available in Italian and 23 other languages: https://smithkingsmore.org/family-medical-provider-guide/

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Today we'd love you to meet Tilly, from the UK! Tilly loves Minnie Mouse - us too Tilly!

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Want to know more about SKS? Check out our SKS Family & Medical Provider guide in English: https://smithkingsmore.org/family-medical-provider-guide/

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Join us as we celebrate Smith-Kingsmore Syndrome Awareness Month! Every day we will be introducing you to members of our community from around the world!

Today we'd love you to meet Théo, from Lebanon! Théo loves animals, music and the water – I think you’re going to see a LOT of friends who are water-lovers during August Théo!

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Want to know more about SKS? Check out our SKS Family & Medical Provider guide in Arabic: https://smithkingsmore.org/family-medical-provider-guide/

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Bonjour! Join us as we celebrate Smith-Kingsmore Syndrome Awareness Month! Every day we will be introducing you to members of our community from around the world!

Today we'd love you to meet Ysaline, from France! Ysaline loves singing, books and school – way to go, Ysaline!

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Want to know more about SKS? Check out our SKS Family & Medical Provider guide in French: https://smithkingsmore.org/family-medical-provider-guide/

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Join us as we celebrate Smith-Kingsmore Syndrome Awareness Month! Every day we will be introducing you to members of our community from around the world!

Today we'd love you to meet Jackson, from the USA! Jackson is a snuggle-bug!!! 🥰

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Want to know more about SKS? Check out our SKS Family & Medical Provider guide in English: https://smithkingsmore.org/family-medical-provider-guide/

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Aujourd'hui, nous aimerions vous présenter Bella-Rose, du Royaume-Uni ! Bella-Rose c'est la musique ! 🥁 🪘🪇

Vous pouvez nous aider à sensibiliser SKS en aimant, commentant et partageant nos publications. Ensemble, nous pouvons faire la différence !

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Join us as we celebrate Smith-Kingsmore Syndrome Awareness Month! Every day we will be introducing you to members of our community from around the world! 🌎

Today we'd love you to meet Bella-Rose, from the UK! Bella-Rose is all about the music! 🥁🪘🪇

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Août ! Mois de sensibilisation au Syndrome de Smith Kingsmore ! Nous en profiterons pour vous partager les petites présentations faites par la fondation de quelques enfants SKS à travers le monde ❤️

💡 Awareness is the first step towards understanding and taking action! During the month of August, we invite you to educate your community about our ultra-rare condition through our daily ☀️ SKS Fact of the Day ☀️

💡 Learn, share, and help build the path to finding treatments and cure Smith-Kingsmore Syndrome! Together, we can make a difference!

For more information about SKS, check our website (available in 23 languages): https://smithkingsmore.org/

Donate to support our mission today: https://smithkingsmore.networkforgood.com/

15.328€ !
C'est le montant que l'asbl a alloué en 2023 aux prises en charge et matériel adapté pour Samaël !

15.328€ qui n'ont pas du être investis par nous, ses parents, nous permettant ainsi de garder un semblant de normalité dans nos vies et surtout, une sérénité qui elle, n'a pas de prix ❤️🙏

15.328€ reprenant : les frais de deux séjours de rééducation intensive à Essentis en Espagne ainsi que les frais de trajets et logements associés, les frais mensuels du merveilleux Centre de jour que fréquente Samaël ainsi que l'achat de matériel adapté dont Samaël a eu besoin tels que ses atèles pour la position debout et les chaussures qui vont avec, son grillo, d'occasion, dans lequel il apprend la marche, des rampes pour faciliter la montée et descente du fauteuil roulant dans la voiture (nos dos vous remercient infiniment), une bouée de cou adaptée au handicap, pour profiter pleinement de ses baignades en toute sécurité, un siège WC adapté et facilement transportable pour continuer l'apprentissage de la propreté même à Essentis ou en vacances, des blocs de psychomotricité pour continuer à travailler à la maison les exercices appris à Essentis, etc.

Alors aujourd'hui, avec beaucoup de re**rd, nous clôturons enfin les comptes 2023 et nous avons 15.328 ''MERCI'' à vous dire !

Peu de mots nous viennent pour vous dire à quel point votre soutien nous est précieux et à quel point nous savons être chanceux 🙏🥹

Merci à vous toutes et tous ! Pour vos dons, petits ou grands, ponctuels ou réguliers. Merci pour vos achats, de cotons lavables, de calendriers de l'avent, de chocolats, de lasagnes, d'articles lors de notre boutique éphémère. Merci pour votre présence, à notre chasse au trésor, notre souper/concert, notre blind-test.

Du fond du cœur, et avec beaucoup d'émotion, croyez-nous, MERCI ! ❤️🙏🥹

Ce que vous nous offrez, c'est un futur plein d'espoir pour Samaël avec tout ce dont il a besoin pour mettre un maximum de chances de son côté. Nous vous en serons éternellement reconnaissants ❤️

Stéphanie, Jean-Marc, Cassia, 🌟
Les premiers supporters de Samaël, notre petit Super-Héros ❤️

Hello la compagnie !

Comme vous l'avez peut-être vu ces derniers jours dans nos partages et les publications sur Cap'Able ASBL, nous avons pas mal de ventes en ce moment... Un peu trop diront certains... Et il est vrai que de notre côté aussi, ça fait beaucoup 🙈 mais que ne ferait-on pas pour ces enfants ?

Alors bien sur, nous n'envisageons pas une seconde que les gens qui nous soutiennent, qui soutiennent Samaël, achètent quelque chose lors de chaque action que nous menons. Loin de nous l'envie que qui que ce soit se sente oppressé, non non! L'idée est plutôt de proposer différentes choses et que chacun vienne piocher dans ce qui l'intéresse! Car au final, que vous nous souteniez à chaque action où une fois ponctuellement ce qui compte, c'est votre soutient et votre geste pour Samaël !

Alors histoire que chacun y voit plus clair, voici un petit récap des actions en cours pour le moment :

- Vente de LASAGNES MAISON (classique ou végétarienne) :
Nous n'avons pas su honorer toutes les demandes lors de notre souper du 25 mai et nous avons donc reprogrammé une "session lasagnes maison" avec Papilou et Mamilou 😉 Elles seront disponibles au retrait, sur Waremme ou Berloz, aux environs de ce 15 juin. La ravier à emporter, prêt à passer au four ou à congeler, est au prix de 10€ (+/- 650gr).

https://capableasbl.be/produit/lasagnes/

- Vente de jolies CHAUSSETTES colorées au profit d'Evoludo SAS'J. Evolodu c'est le super centre de jour que fréquente Samaël du lundi au vendredi. Chaque jour il a la chance d'être pris en charge par un super éducateur spécialisé rien que pour lui! Et oui, à Evoludo, il y a chaque jour autant d'éducateurs que d'enfants! C'est unique dans la région et c'est grâce à cela que Sam fait tant de beaux progrès. Mais cela à bien évidement un coût et pour limiter le montant mensuel demandé aux familles, Evoludo propose ces jolies chaussettes à la vente. Elles sont super agréables (qualité premium), super colorées et même interchangeables pour les plus fun d'entre vous! ;-)
Elles sont vendues au prix de 9€ la paire et vous pouvez passer commande directement sur le site de votre asbl.

https://capableasbl.be/produit/chaussettes-evoludo/

Sur notre site, découvrez aussi nos cotons lavables en micro-éponge de coton bio et quelques autres petites choses.

Alors si l'envie vous en dit, n'hésitez pas !

Et petite info en passant, nous avons la date de notre prochain événement : Les SAMEDI 14 et DIMANCHE 15 DECEMBRE !
Boutique éphémère de Noël tout le week-end, ainsi que bar et restauration. Et le samedi soir : SUPER BLIND TEST !
On se réjouit !

A très vite pour un petit retour su notre journée et soirée de ce 25 mai !

Stéphanie
Maman de Samaël, Super-Héros

Et voilà ! Top départ pour vous accueillir ce samedi pour une super journée sous le signe de la solidarité ! ❤️

Il est encore possible de réserver votre balade/chasse au trésor : La Balade des Gens Heureux !

Ainsi que votre lasagne, sur place, après la balade ou au soir, mais également à emporter !
SOUPER & CONCERT/SOIREE DANSANTE

Il est également possible de simplement venir boire un verre et profiter sur concert et de la soirée dansante. Les Clinx and the Stewballs vont nous mettre le feu ! 🕺🪩🎸🥁🎤🎶

L'occasion également de déguster au bar nos délicieux Limoncello et Arancello maison, tout juste mis en bouteilles ! Et disponibles également à l'achat en bouteilles pour vos fin de barbecues cet été ! Et nous vous avons aussi concocté un délicieux cocktail au Limoncello ! Nommé bien sûr ''Le Samichou''! 🍸

Alors on vous espère nombreux et nombreuses ce samedi !

À très vite !

Stéphanie
Maman de Samaël, Super-Héros

https://capableasbl.be/boutique-agenda/

Petites nouvelles de Samaël à la mer avec les copains de Evoludo SAS'Jet la super méga géniale équipe éducative ! Il y aurait tant de mots pour décrire tout ce qui se passe, à Evoludo ou extra-muros avec les enfants, mais ces quelques images parlent d'elles-mêmes! Des moments capturés au vif et qui débordent d'amour, d'affection, de bienveillance. je vous laisse découvrir cela par vous-même.

Et j'en profite pour glisser un Merci. Gratitude et reconnaissance éternelle à vous toutes et tous, qui en soutenant notre asbl nous permettez d'offrir à Samaël la meilleure prise en charge qui soit ! Merci ! 🙏❤

Hello les z'amis !
Petite photo en direct de la mer avec ma super copine Isaline, éducatrice à Evoludo.
Ici tout se passe bien, je suis tout sourire et je profite un max !

Mais... Pensant ce temps, je vous avoue que c'est la grande hésitation pour papa et maman... Les réservations pour le souper tardent vraiment à arriver... Et nous sommes à dix jours de celui-ci !

Alors soyez sympa, arrêtez de vous dire ''faut que je réserve'' et faites le tout de suite là maintenant sur https://capableasbl.be/boutique-agenda/
ou en envoyant en petit message à maman sur cette page ou au 0477467734
ça préservera grandement la santé mentale de maman et de papa 😉

Car sous la barre des 100 réservations nous pensons vraiment ne pas maintenir le souper. Ça n' est jamais arrivé et on ne peut pas croire que ça puisse être le cas. Alors zou ! Vite ! On réserve ! J'ai envie de continuer à pouvoir aller en rééducation à Essentis moi ! 😉

Clôture des réservations lundi 10h...

Des bisous.

Samaël, Super-Héros