Vision TEST
Nearby clinics
Henrik Ibsen
Улица Хенрик Ибсен
Ниво/1
Улица Рилски Езера
София, кв. Лозенец, Улица "Рилски езера" №15, ет1, ап. 1
1202
Cherni Vrah
Неивазивен пренатален тест за генетични аномалии
За всяка бъдеща майка - VISION TEST най- прецизния тест за аномалии на плода.
🧬 Синдром на Даун
🧬 Синдром на Едуардс
🧬 Синдром на Патау
🧬 Анеуплоидии на половите хромозоми
🧬Скрининг на целият хромозомен анализ
🧬Микроделеции
🧬 Определяне на пола на плода
Ние сме навсякъде, по всяко време! 🌏
За повече информация посетете www.visiontest.bg или на тел. 📞02 419 95 65; 02 806 00 60
Vision TEST Неивазивен пренатален тест за генетични аномалии
МЦ "Афродита" проговори за изкуствения интелект в инвитрото - Здраве — Новини Стандарт Най-голямата клиника за регенеративната медицина е в челните позиции успеваемост на инвитро процедури
Афродита МЦ - Стволови клетки и Ин витро Съхранение на стволови клетки и ин витро процедури
VISION test - Пренаталната диагностика е с изключително огромно значение при генетичните консултации👩🏽⚕️Тя ни дава възможност вътреутробно да се диагностицират множество генетични аномалии 🔬
Методите на пренаталната диагностика комбинират ултразвукови и кръвни (биохимични) изследвания, а в редки случаи се налага извъшването на инвазивни тестове като хорионбиопсия или амниоцентеза🩸
При неинванзивните тестове (NIPT) за хромозомни аномалии - без абсолютно никакъв риск от загуба на бременността, се извършва стандартна венепункция на майката💉от която се изолира ДНК на бебето🧬
🧬 NIPT се извършва след 9-10 гестационна седмица от бременността, като технологията, базирана на ДНК анализ, установява с точност до 99,9% наличието на хромозомни аномалии при плода🧬
ПРЕНАТАЛЕН ТЕСТ VISION изследване за
🧬 Синдром на Даун
🧬 Синдром на Едуардс
🧬 Синдром на Патау
🧬 Анеуплоидии на половите хромозоми
🧬Скрининг на целият хромозомен анализ
🧬Микроделеции
🧬 Определяне на пола на плода
Ние сме навсякъде, по всяко време! 🌏
За повече информация посетете www.visiontest.bg или на тел. 📞02 419 95 65; 02 806 00 60
Vision TEST Неивазивен пренатален тест за генетични аномалии
Vision TEST е неинвазивен пренатален тест, което означава, че той е напълно безопасен за Вас и Вашето бебе
Едно от основните му предимства, е че позволява да бъде направен още в 10 г.с. от Вашата бременност
Открива най-честите фетални анеуплоидии, причинени от абнормален брой на хромозомите.
Ние сме навсякъде, по всяко време!
За повече информация посетете www.visiontest.bg или на тел. 02 419 95 65; 02 806 00 60
Очакваме ви !
МЦ “Афродита” е компанията на годината - Здраве — Новини Стандарт Д-р Георги Станулов отличен за най-добър специалист
Очакваме ви !
Очакваме ви в нашите нови, собствени офиси и съоръжения 🎆 в гр.Пловдив , ул. Белград 12
Всяка бъдеща майка иска да даде най-доброто за своето бебе, особено когато се касае за неговото здраве. Доверете се на
Висока прецизност при изследване за най-честите хромозомни аномалии на плода:
🧬 Синдром на Даун
🧬 Синдром на Едуардс
🧬 Синдром на Патау
🧬 Анеуплоидии на половите хромозоми
🧬Скрининг на целият хромозомен анализ
🧬Микроделеции
🧬 Определяне на пола на плода
Ние сме навсякъде, по всяко време! 🌏
За повече информация посетете www.visiontest.bg или на тел. 📞02 419 95 65; 02 806 00 60
Vision TEST Неивазивен пренатален тест за генетични аномалии
- сигурна, неинвазивна алтернатива на амниоцентеза или хорионбиопсия
Пренатален тест, който може да се проведе още в 10 г.с., като се използва само една епруветка венозна майчина кръв 💉
🧬 Синдром на Даун
🧬 Синдром на Едуардс
🧬 Синдром на Патау
🧬 Анеуплоидии на половите хромозоми
🧬 Скрининг на 23 хромозомни двойки
🧬 Микроделеции
🧬 Определяне на пола на плода
Ние сме навсякъде, по всяко време! 🌏
За повече информация посетете www.visiontest.bg или на тел. 📞02 419 95 65; 02 806 00 60
Vision TEST Неивазивен пренатален тест за генетични аномалии
Подарете си спокойствие през цялата бременност! Пренатален тест ще Ви помогне да се подготвите за бъдещото здраве на Вашето дете още в ранната 10-та г.с! 🤰🏽
Най-чувствителният и ранен тест, улавящ хромозомни аномалии като:
🧬 Синдром на Даун
🧬 Синдром на Едуардс
🧬 Синдром на Патау
🧬 Микроделеции
🧬 Както и цялостно геномно секвениране🔬
В допълнение на всичко това, ще имате възможността да разбете пола на Вашето бебче!
Ние сме навсякъде, по всяко време! 🌏
За повече информация посетете http://visiontest.bg или на тел. 📞02 419 95 65; 02 806 00 60
Vision TEST Неивазивен пренатален тест за генетични аномалии
Бебчетата ни се раждат с пет сетива – слух, зрение, вкус, обоняние и допир 👶🏻
🤲🏼 Най-развитото от петте е допирът – с него започва и животът на Вашето бебе.
Редовното правене на масаж и гимнастика на бебето означава точно допир и докосване, като това е идеалния момент за Вас да се опознаете и да се свързвате на емоционално ниво с мъничето си 🤲🏼
Масажът и гимнастиката са неделима част от ежедневните грижи на новороденото. Вече са направени редица изследвания, според които бебешкият масаж има громни ползи за развитието на бебето❗️
❗️Масажът стимулира физическото му развитие и има благоприятно влияние върху неговото психическо развитие.
Масажите успокояват бебето, в резултат на което то плаче по-малко и спи по-спокойно. Според някои учени, масажът действа благоприятно дори когато бебето има запек или колики❗️
Всяка бъдеща майка иска да даде най-доброто за своето бебе, особено когато се касае за неговото здраве. Доверете се на ❤️
Висока прецизност при изследване за най-честите хромозомни аномалии на плода:
🧬 Синдром на Даун
🧬 Синдром на Едуардс
🧬 Синдром на Патау
🧬 Анеуплоидии на половите хромозоми
🧬Скрининг на целият хромозомен анализ
🧬Микроделеции
🧬 Определяне на пола на плода
Ние сме навсякъде, по всяко време! 🌏
За повече информация посетете www.visiontest.bg или на тел. 📞02 419 95 65; 02 806 00 60
Vision TEST Неивазивен пренатален тест за генетични аномалии
Пренаталната диагностика е с изключително огромно значение при генетичните консултации👩🏽⚕️Тя ни дава възможност вътреутробно да се диагностицират множество генетични аномалии 🔬
Методите на пренаталната диагностика комбинират ултразвукови и кръвни (биохимични) изследвания, а в редки случаи се налага извъшването на инвазивни тестове като хорионбиопсия или амниоцентеза🩸
При неинванзивните тестове (NIPT) за хромозомни аномалии - без абсолютно никакъв риск от загуба на бременността, се извършва стандартна венепункция на майката💉от която се изолира ДНК на бебето🧬
🧬 NIPT се извършва след 9-10 гестационна седмица от бременността, като технологията, базирана на ДНК анализ, установява с точност до 99,9% наличието на хромозомни аномалии при плода🧬
Скъпи семейства,
екипът на Афродита МЦ - Стволови клетки и Ин витро и Vision TEST Ви пожелават Весела Коледа 🎄 и Щастлива Нова 2024 Година 🎊
може да се проведе още в 10 г.с., като се използва само една епруветка венозна майчина кръв 💉
🧬 Синдром на Даун
🧬 Синдром на Едуардс
🧬 Синдром на Патау
🧬 Анеуплоидии на половите хромозоми
🧬 Скрининг на 23 хромозомни двойки
🧬 Микроделеции
🧬 Определяне на пола на плода
Ние сме навсякъде, по всяко време! 🌏
За повече информация посетете www.visiontest.bg или на тел. 📞02 419 95 65; 02 806 00 60
Vision TEST Неивазивен пренатален тест за генетични аномалии
Нашият пренатален тест може да се проведе още в 10 г.с., като се използва само една епруветка венозна майчина кръв 💉
🧬 Синдром на Даун
🧬 Синдром на Едуардс
🧬 Синдром на Патау
🧬 Анеуплоидии на половите хромозоми
🧬 Скрининг на 23 хромозомни двойки
🧬 Микроделеции
🧬 Определяне на пола на плода
Ние сме навсякъде, по всяко време! 🌏
За повече информация посетете www.visiontest.bg или на тел. 📞02 419 95 65; 02 806 00 60
Vision TEST Неивазивен пренатален тест за генетични аномалии
- една крачка по-близо до здраво бебе!
🧬 Синдром на Даун
🧬 Синдром на Едуардс
🧬 Синдром на Патау
🧬 Анеуплоидии на половите хромозоми
🧬 Скрининг на 23 хромозомни двойки
🧬 Микроделеции
🧬 Определяне на пола на плода
Ние сме навсякъде, по всяко време! 🌏
За повече информация посетете www.visiontest.bg или на тел. 📞02 419 95 65; 02 806 00 60
В ядрото на всяка клетка, ДНК молекулата е “пакетирана” в нишковидна структура, наречена хромозома 🧬
🧬В човешкото тяло има 23 на брой хромозмни двойки - общо 46 единични хромозоми🧬
23-тата по брой хромозомна двойка е полово определящата🧬
🧬Кариотипът от своя страна описва броя на хромозомите на даден организъм, както и начина, по който хромозомите изглеждат под микроскоп🔬
❗️Абнормалният брой на хромозомите в човешкото тяло могат да доведат до състояния като: Синдром на Даун, Синдром на Едуардс или Синдром на Патау, както и много други❗️
Нашият пренатален тест може да се проведе още в 10 г.с., като се използва само една епруветка венозна майчина кръв 💉
🧬 Синдром на Даун
🧬 Синдром на Едуардс
🧬 Синдром на Патау
🧬 Анеуплоидии на половите хромозоми
🧬 Скрининг на 23 хромозомни двойки
🧬 Микроделеции
🧬 Определяне на пола на плода
Ние сме навсякъде, по всяко време! 🌏
За повече информация посетете www.visiontest.bg или на тел. 📞02 419 95 65; 02 806 00 60
Всяка бъдеща майка иска да даде най-доброто за своето бебе, особено когато се касае за неговото здраве. Доверете се на
Висока прецизност при изследване за най-честите хромозомни аномалии на плода:
🧬 Синдром на Даун
🧬 Синдром на Едуардс
🧬 Синдром на Патау
🧬 Анеуплоидии на половите хромозоми
🧬Скрининг на целият хромозомен анализ
🧬Микроделеции
🧬 Определяне на пола на плода
Ние сме навсякъде, по всяко време! 🌏
За повече информация посетете www.visiontest.bg или на тел. 📞02 419 95 65; 02 806 00 60
Какво знаем за ДЕТСКИТЕ СТЪПАЛА 👣
Представяме си детските стъпала 🦶🏼като умалени версии на тези на възрастните. Това далеч не е така⛔️
Техните стъпала се различават значително от напълно развитите❗️
•Стъпала на децата са изключително меки и деликатни и затова лесно могат да се поберат в твърде малки обувки, а за правилното им развитие е необходимо достатъчно място👣
•Важно е да се обърне внимание на връзката между възрастта на едно дете и стадиите в развитието на стъпалото му. Изискванията при обувките за новородени, бебета и малки деца са много различни. Те имат нужда от различен тип обувки и материали, за да осигурят здравословен начин на развитие👣
• Голям % бебчета се раждат с плоскостъпие (97%), поради естественото развитие на меки възглавнички под недоразвитите сводове на стъпалата им. По този начин природата се е погрижила за защитата им 👣
•Бебетата трябва да носят единствено такива обувки, които са направени от естествени меки материали – памук, вълна или кожа без твърдо ходило👣
‼️Когато е възможно, оставяйте децата да ходят боси, защото така се тренира и укрепва мускулатурата на стъпалата, а здравата мускулатура е ключова за здравето, растежа и развитието на дететo‼️
Click here to claim your Sponsored Listing.
ЗА ВАШАТА СПОКОЙНА БРЕМЕННОСТ.
VISION е неинвазивен пренателен тест, откриващ общи генетични аномалии, който измерва ДНК на плода, циркулираща в кръвта на жената по време на нейната бременност. Този тест измерва броя на хромозомните копия на бебето. Липсващите или допълнителни копия на хромозомите са известни като анеуплоидии и могат да бъдат свързани със състояния като синдром на Даун - Tризомия 21, синдром на Едуардс - Tризомия 18, или синдром на Патау - Tризомия 13.
Тестът може също така да разгледа половите хромозоми X и Y. Тази опция изчислява риска от полови анеуплоидни състояния като синдром на Търнър (монозомия X), тризомия X (###), синдром на Клайнфелтер (XXY), синдром на Якоб (XYY) и фетален пол (XX или XY). Тази опция позволява на родителите да разберат с точност пола на бебето си на много ранен етап. Тези допълнителни резултати от теста могат да бъдат включени или изключени в зависимост от желанията на родителите.
VISION улавя микроделеции. При тези аномалии има загуба на генетичен материал от хромозомата. Клиничните прояви се изразяват в състоянията: синдром на Ди Джордж, Крю-Дю-Ша и Прадер-Вили. Микроделециите са генетично изследване, което се препоръчва от големите здравни институции в света само при наличие на ясни индикации за риск от такива. Изследването се извършва само при едноплодна бременност.
VISION е силно чувствителен пренатален тест, който може да бъде проведен най-ранно през десетата седмица от бременността.
Налице е също така опцията за откриване на полови анеуплоидии, микроделеции и идентифициране на пола. Тези допълнителни резултати трябва да бъдат изискани в момента на записването.
Videos (show all)
Category
Contact the practice
Website
Address
Henrik Ibsen 15
Sofia
1407
Улица Стефана Клинчарова 3, София, България
Sofia, 1343
Авторска програма за здрави, активни и гъвкави бъдещи ?
Улица Бачо Киро №47
Sofia
Пренатална диагностика при откриване Синдром на Даун, Патау, Едуардс, триплоидия, микроделеционни синдроми, както и дефекти, свързани с полови хромозоми (синдроми на Търнър, Клайфе...
ж. к. Красна поляна, Улица Блага вест 3
Sofia, 1330
МБАЛ ЗА ЖЕНСКО ЗДРАВЕ "НАДЕЖДА"- КОГАТО ВЯРАТА СРЕЩНЕ Н?
Улица Хенрик Ибсен 15/до Paradise Center/
Sofia, 1407
Съхранение на стволови клетки и ин витро процедури
Sofia
- Дула за раждане, DONA certified birth doula - Подкрепа по време на бременност, раждане и след това
бУлица "България" 104
Sofia, 1680
Акушерска практика за женско здраве, наблюдение на нормална бременност, грижи по време на раждане, грижи за кърменето и след раждането.
Улица "Евстати Пелагонийски", бл. 57
Sofia
Фондация "За майчино и детско здраве" организира консу?
BUlica Bulgaria 102, Bellissimo Center
Sofia
Практически,индивидуални курсове за естествено раждане, грижи за бебето и кърмене. Гимнастика за бременни, гимнастика за бебета.
Sheynovo 19
Sofia, 1504
Помагаме на младите майки да постигнат възможно най-до