Cremasco Medicina Diagnóstica

A consulta a um profissional de saúde para entender os resultados de análises clínicas é de extrema importância e pode fazer a diferença entre uma interpretação adequada e a tomada de decisões errôneas em relação à saúde. Aqui estão algumas razões pelas quais consultar um profissional de saúde é crucial:
1. Contextualização dos Resultados: Um profissional de saúde pode analisar os resultados à luz de seu histórico médico, sintomas, condições pré-existentes e outros fatores relevantes.
2. Interpretação Clínica: Um profissional de saúde é treinado para interpretar esses resultados de maneira precisa, identificando quaisquer anomalias ou tendências preocupantes.
3. Discussão de Opções de Tratamento: Se os resultados indicarem uma condição médica ou risco de saúde, um profissional de saúde pode discutir as opções de tratamento disponíveis e ajudar a desenvolver um plano de cuidados adequado.
4. Orientações Personalizadas: Com base nos resultados e em sua situação individual, um médico pode fornecer orientações personalizadas sobre dieta, exercício, medicamentos e outros aspectos do seu cuidado de saúde.
5. Tranquilidade e Aconselhamento Emocional: Um profissional de saúde pode fornecer apoio emocional, esclarecer dúvidas e oferecer tranquilidade.
6. Acompanhamento de Doenças Crônicas: Para pacientes com doenças crônicas, como diabetes ou hipertensão, os resultados de análises clínicas são fundamentais para o acompanhamento.
7. Evitar Autodiagnóstico e Autotrato: Consultar um profissional de saúde ajuda a evitar autodiagnósticos incorretos e a automedicação com base em resultados mal interpretados.
8. Prevenção e Detecção Precoce: Profissionais de saúde podem usar resultados de análises clínicas para identificar problemas de saúde em estágios iniciais, permitindo intervenções precoces que podem prevenir complicações.
9. Compreensão Completa da Saúde: Consultar um profissional de saúde como parte do processo de interpretação de resultados é importante para garantir que você tenha uma compreensão abrangente de sua saúde e de quaisquer medidas que precisam ser tomadas para mantê-la.

Preparar-se adequadamente para exames de análises clínicas é essencial para garantir que os resultados sejam precisos e úteis para o diagnóstico médico. Seguem algumas dicas:
1. Comunique-se com o Médico;
2. Jejum: Alguns exames de sangue, como os que medem os níveis de glicose e lipídios (colesterol e triglicerídeos), geralmente requerem jejum de 8 a 12 horas. Siga rigorosamente as instruções de jejum fornecidas pelo médico ou laboratório.
Beba água normalmente durante o jejum, a menos que seja orientado a não fazer isso.
3. Medicamentos: Informe ao médico e ao laboratório sobre todos os medicamentos que você está tomando. Pergunte ao médico se algum medicamento deve ser interrompido antes dos exames.
4. Evite Álcool e Tabaco: Evite o consumo de álcool nas 24 horas anteriores aos exames, pois pode afetar os resultados.
5. Hidratação: Mantenha-se hidratado bebendo água normalmente, a menos que seja instruído de outra forma.
6. Exercícios Físicos: Evite exercícios físicos vigorosos nas 24 horas anteriores aos exames, pois podem afetar certos parâmetros, como enzimas musculares.
7. Vestimenta Adequada: Vista roupas confortáveis e de fácil acesso, especialmente se os exames envolverem coleta de sangue.
8. Relaxe e Evite Estresse: O estresse pode afetar temporariamente os resultados dos exames, portanto, tente relaxar antes e durante os procedimentos.
9. Siga as Instruções:
Isso inclui qualquer preparação específica para exames, como coleta de urina de 24 horas ou coleta de amostras em momentos específicos do dia.
10. Informações Médicas Relevantes: Forneça informações médicas relevantes ao laboratório, como histórico de alergias, gravidez, condições de saúde pré-existentes ou qualquer outra informação que possa ser importante para a realização dos exames.
11. Acompanhamento Médico: Após a realização dos exames, aguarde as orientações do médico sobre como proceder com base nos resultados.

É sempre importante seguir as orientações fornecidas pelo médico ou pelo laboratório para garantir que os resultados sejam precisos e informativos.

As análises clínicas desempenham um papel crítico na capacitação dos profissionais de saúde a tomar decisões médicas informadas e precisas. Vamos destacar como esses exames são fundamentais nesse processo:

1. Diagnóstico Preciso;
2. Escolha de Tratamento Adequado;
3. Monitoramento de Doenças Crônicas;
4. Avaliação de Resposta ao Tratamento;
5. Identificação de Complicações;
6. Personalização do Atendimento;
7. Planejamento Cirúrgico;
8. Prognóstico.

As análises clínicas são uma ferramenta vital que permite que os médicos tomem decisões médicas informadas e embasadas em evidências. Elas fornecem informações objetivas sobre a saúde do paciente, o que é essencial para a prestação de cuidados de saúde de alta qualidade, o diagnóstico preciso e a escolha de tratamentos adequados. Esses exames desempenham um papel insubstituível na promoção da saúde e no tratamento eficaz de doenças, contribuindo significativamente para a melhoria da qualidade de vida e a longevidade dos pacientes.

As análises clínicas desempenham um papel fundamental na área da saúde, sendo essenciais para o diagnóstico, prevenção e acompanhamento de doenças. Vamos discutir a importância delas em cada um desses aspectos:
1. Diagnóstico de Doenças:
As análises clínicas fornecem resultados laboratoriais altamente precisos, permitindo a identificação de doenças com base em marcadores específicos. Isso é especialmente importante para doenças que não apresentam sintomas óbvios em estágios iniciais.
Muitas doenças, como câncer, diabetes, HIV e doenças cardíacas, são mais tratáveis quando diagnosticadas precocemente. As análises clínicas desempenham um papel fundamental na detecção precoce, aumentando as chances de sucesso no tratamento.
As análises podem medir marcadores específicos no sangue ou em outros fluidos corporais que indicam a presença de uma doença ou seu progresso. Isso é crucial para o acompanhamento de condições crônicas.
2. Prevenção de Doenças:
As análises clínicas podem identificar fatores de risco, como níveis elevados de colesterol, glicose ou triglicerídeos. Isso ajuda os pacientes e médicos a tomar medidas preventivas antes que a doença se desenvolva.
Exames de rotina, como hemogramas, podem fornecer uma visão geral da saúde do paciente, permitindo que médicos identifiquem problemas de saúde subjacentes antes que se tornem graves.
Com base nos resultados das análises, os profissionais de saúde podem oferecer aconselhamento personalizado sobre dieta, exercício e estilo de vida para reduzir o risco de doenças.
3. Acompanhamento de Doenças e Tratamentos:
Pacientes com doenças crônicas, como diabetes, hipertensão e doenças renais, dependem das análises clínicas para monitorar a eficácia de seus tratamentos. Os resultados ajudam a ajustar medicações e terapias conforme necessário.
m tratamentos com medicamentos, as análises clínicas podem detectar efeitos colaterais indesejados precocemente, permitindo que o médico tome medidas para minimizá-los.
Pode ajudar a prevenir complicações de doenças crônicas, como insuficiência renal em pacientes com diabetes.

A precisão e a confiabilidade dos resultados das análises clínicas são aspectos fundamentais que contribuem significativamente para a eficácia e utilidade desses exames.
A precisão é alcançada por meio de padrões rigorosos de coleta, processamento e análise de amostras, bem como da manutenção adequada dos equipamentos de laboratório. Além disso, a validação e a calibração regulares dos equipamentos são fundamentais para garantir resultados confiáveis.
Os laboratórios clínicos também estão sujeitos a regulamentações estritas e padrões de qualidade para garantir que mantenham os mais altos níveis de precisão e confiabilidade. Isso inclui a participação em programas de controle de qualidade externos, onde os resultados dos exames são comparados com laboratórios de referência independentes.
A precisão e a confiabilidade dos resultados das análises clínicas são vitais para a prática médica, pois influenciam diretamente as decisões de diagnóstico e tratamento. Pacientes e profissionais de saúde podem confiar na qualidade desses exames para cuidar da saúde e tomar medidas baseadas em informações precisas.

As análises clínicas, também conhecidas como exames laboratoriais, são procedimentos diagnósticos realizados em laboratórios de saúde para avaliar a saúde de uma pessoa, detectar doenças, monitorar o progresso de tratamentos médicos e auxiliar médicos na tomada de decisões clínicas. Elas envolvem a coleta, análise e interpretação de diferentes tipos de amostras biológicas, como sangue, urina, saliva, fezes e outros fluidos corporais, bem como tecidos.
A importância das análises clínicas para a saúde é significativa e pode ser destacada em vários aspectos:
1. Diagnóstico Preciso;
2. Prevenção e Rastreamento;
3. Monitoramento de Tratamentos;
4. Avaliação do Estado de Saúde Geral;
5. Identificação de Fatores de Risco;
6. Acompanhamento de Gravidez;
7. Segurança em Procedimentos Médicos;
8. Pesquisa Médica.
É importante destacar que a interpretação precisa dos resultados das análises clínicas requer conhecimento médico, e os pacientes devem discutir seus resultados com um profissional de saúde que possa explicar o significado e as implicações dos resultados para seu caso específico.

A audiometria tonal e vocal são te**es frequentemente utilizados na avaliação da audição de uma pessoa. Esses te**es são realizados por um profissional de saúde auditiva, como um audiologista, e ajudam a determinar a capacidade auditiva de um indivíduo em diferentes frequências sonoras e em situações de fala.

Audiometria Tonal:

Objetivo: Avaliar a audição em diferentes frequências.
Procedimento: O paciente é colocado em uma cabine audiométrica isolada do ruído externo. Ele usa fones de ouvido ou inserções auriculares e ouve uma série de tons puros em diferentes frequências, geralmente variando de 125 Hz a 8000 Hz. O paciente responde sinalizando quando ouvir o som, e o audiologista registra os limiares de audição para cada frequência testada.
Resultados: Os resultados são plotados em um gráfico chamado de audiograma, que mostra o limiar auditivo do paciente em cada frequência. Isso ajuda a identificar perdas auditivas e determinar seu tipo (condutiva, neurosensorial ou mista) e seu grau (leve, moderado, grave, profundo).
Audiometria Vocal:

Objetivo: Avaliar a capacidade de compreender a fala.
Procedimento: O paciente ouve uma lista de palavras ou sentenças faladas pelo audiologista através de fones de ouvido. O objetivo é identificar a menor intensidade de fala (SPL - Sound Pressure Level) em que o paciente consegue repetir ou reconhecer corretamente as palavras ou sentenças apresentadas.
Resultados: Os resultados da audiometria vocal são expressos em percentagem de palavras ou sentenças corretamente repetidas em diferentes níveis de intensidade. Isso ajuda a avaliar a habilidade do paciente de entender a fala em condições normais de audição.
Ambos os te**es são essenciais para o diagnóstico de problemas auditivos, como perda auditiva, zumbido nos ouvidos (tinido), e para determinar a necessidade de próteses auditivas, como aparelhos auditivos. Eles também são úteis para monitorar a progressão de perdas auditivas ao longo do tempo e ajustar a amplificação auditiva de acordo com as necessidades individuais do paciente.

A detecção da varíola do macaco (monkeypox) pela biologia molecular é realizada através de te**es específicos que identificam o material genético do vírus causador da doença, que pertence ao gênero Orthopoxvirus. A técnica mais comum utilizada para essa detecção é a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR).
O processo de detecção por PCR começa com a coleta de amostras de pacientes suspeitos, geralmente de lesões cutâneas ou swabs de mucosas. Essas amostras são então submetidas a extração do material genético viral, que é o passo inicial para o teste de PCR.
Na PCR, são utilizados primers (pequenos segmentos de DNA) específicos do vírus da varíola do macaco. Esses primers são projetados para se ligarem a sequências de DNA específicas do vírus, permitindo a amplificação seletiva dessas regiões.
Uma vez que o material genético viral é amplificado, o teste de PCR pode detectar e identificar a presença do vírus em questão, confirmando a infecção por varíola do macaco. Além disso, a PCR pode também ser usada para diferenciar o vírus da varíola do macaco do vírus da varíola, já que ambos pertencem ao mesmo gênero (Orthopoxvirus).
A detecção precoce e precisa da varíola do macaco é fundamental para o manejo adequado dos pacientes e a adoção de medidas de controle para evitar a disseminação da doença. O uso da biologia molecular, especialmente a PCR, tem sido uma ferramenta valiosa para a rápida identificação e confirmação dos casos de monkeypox, permitindo ações efetivas de saúde pública para evitar surtos e prevenir a propagação da doença.

A detecção de Helicobacter pylori com gene de resistência é uma abordagem essencial para identificar cepas dessa bactéria que apresentam resistência aos antibióticos comumente utilizados no tratamento da infecção. O Helicobacter pylori é uma bactéria gram-negativa que coloniza a mucosa do estômago humano e está associada a diversas doenças gastrointestinais, incluindo gastrite, úlcera péptica e câncer gástrico.
A resistência do Helicobacter pylori aos antibióticos pode ser causada por mutações genéticas em genes específicos que estão envolvidos no mecanismo de ação desses medicamentos. Os antibióticos mais frequentemente utilizados para erradicar a infecção por H. pylori incluem a claritromicina, a amoxicilina e a metronidazol. No entanto, com o uso indiscriminado de antibióticos ao longo do tempo, a resistência bacteriana tem se tornado um problema crescente.
A detecção do Helicobacter pylori com gene de resistência é fundamental para orientar o tratamento adequado da infecção. A resistência bacteriana pode tornar o tratamento mais desafiador, exigindo ajustes nos antibióticos utilizados ou a combinação com outros medicamentos para alcançar a erradicação efetiva da bactéria. A identificação precoce da resistência é essencial para melhorar as taxas de sucesso do tratamento e evitar a disseminação de cepas resistentes.
Além disso, é importante enfatizar a importância do uso adequado de antibióticos e o cumprimento das prescrições médicas. A resistência bacteriana é um problema de saúde global e a utilização responsável de antibióticos é fundamental para preservar a eficácia desses medicamentos no tratamento de infecções, incluindo aquelas causadas pelo Helicobacter pylori.

O painel genético de doenças tratáveis é uma ferramenta avançada de diagnóstico que utiliza a biologia molecular para analisar o material genético de um indivíduo e identificar mutações específicas associadas a doenças tratáveis. Esse tipo de painel é especialmente útil na identificação precoce de condições genéticas, permitindo intervenções médicas oportunas e personalizadas.
É analisado um conjunto de genes relevantes para diversas condições médicas, como doenças metabólicas hereditárias, distúrbios neuromusculares, doenças cardiovasculares, entre outras. Através da análise desses genes, é possível identificar mutações que podem levar ao desenvolvimento de determinadas doenças.
A principal vantagem do painel genético de doenças tratáveis é a possibilidade de fornecer informações abrangentes em um único teste, permitindo a detecção simultânea de várias condições. Essa abordagem é particularmente útil em casos de histórico familiar de doenças genéticas ou quando há suspeita clínica de uma condição específica.
Com os resultados do painel genético, os médicos podem oferecer um aconselhamento genético mais preciso, orientando os pacientes sobre riscos individuais, opções de tratamento e medidas preventivas. Além disso, o diagnóstico precoce por meio do painel genético possibilita a adoção de terapias adequadas antes mesmo do surgimento dos sintomas, melhorando as perspectivas de saúde e qualidade de vida dos pacientes.

Com orgulho, apresentamos a Matriz do Cremasco, uma instituição médica referência em medicina diagnóstica, dedicada a oferecer serviços de excelência aos nossos clientes e parceiros desde 1978. Localizada na Expedito Garcia, somos uma referência em confiança e qualidade na área da saúde.
Ao longo dos anos, nossa instituição tem se destacado pelo compromisso inabalável com a excelência em medicina diagnóstica. Contamos com uma equipe altamente capacitada e tecnologia de ponta, que nos permite oferecer resultados precisos e confiáveis em nossos exames.
Nossa trajetória é marcada pela dedicação e entrega aos nossos clientes e parceiros. Colocamos a saúde e o bem-estar de cada paciente em primeiro lugar, oferecendo atendimento humanizado e acolhedor, com foco no cuidado individualizado.
Ao longo de nossa história, combinamos a tradição de anos de experiência com a vanguarda da medicina diagnóstica, mantendo-nos sempre atualizados com as mais recentes tecnologias e práticas médicas.
Estamos comprometidos em continuar nosso legado de excelência e dedicação, servindo nossos clientes e parceiros com o que há de melhor na medicina diagnóstica. Conte conosco para cuidar da sua saúde e oferecer soluções diagnósticas precisas e confiáveis. Seja bem-vindo à Matriz do Cremasco.

A subtipagem de alto e baixo risco oncogênico refere-se a uma classificação utilizada em oncologia para categorizar diferentes tipos de vírus e infecções que podem estar associados ao desenvolvimento de câncer.
Alto Risco Oncogênico: Vírus e infecções classificados como de alto risco oncogênico têm uma maior probabilidade de causar o desenvolvimento de câncer em indivíduos infectados. Esses agentes são frequentemente associados a infecções crônicas persistentes que podem levar a alterações no DNA das células infectadas, aumentando o risco de transformação maligna. Exemplos de vírus de alto risco oncogênico incluem o Papilomavírus Humano (HPV) e o vírus da hepatite B (HBV) e C (HCV), que estão associados a cânceres como câncer de colo do útero e hepatocarcinoma.
Baixo Risco Oncogênico: Por outro lado, vírus e infecções de baixo risco oncogênico têm uma probabilidade menor de causar câncer, mesmo que possam estar associados a algumas condições benignas. Esses agentes podem causar infecções autolimitadas e geralmente não levam a transformações malignas significativas. Exemplos de vírus de baixo risco oncogênico incluem algumas cepas de HPV, que podem causar verrugas genitais, mas não estão fortemente associadas ao desenvolvimento de câncer.
A subtipagem de alto e baixo risco oncogênico é importante para orientar a prevenção, o diagnóstico e o tratamento de doenças infecciosas associadas ao câncer. Além disso, ajuda na identificação de populações de alto risco, permitindo a implementação de estratégias de controle e monitoramento adequadas para reduzir o impacto dessas infecções na saúde pública.

Saúde da Mulher, um espaço especialmente projetado para atender às necessidades de saúde feminina. Aqui, oferecemos um ambiente acolhedor e agradável, onde as mulheres podem cuidar de si mesmas e se prevenir contra diversas doenças.
O espaço com equipamentos de diagnóstico de última geração, garantindo a precisão e eficácia dos exames realizados. Dispomos de mamógrafo de ponta, que possibilita a detecção precoce do câncer de mama, densitometria óssea para avaliação da saúde óssea e ultrassonografia em diversas modalidades para acompanhar a saúde ginecológica.
Entendemos a importância de tornar os exames uma experiência mais leve e tranquila. Nossa equipe é composta por profissionais capacitados e dedicados a oferecer um atendimento humanizado, proporcionando conforto e segurança durante todo o processo de diagnóstico.
Na Unidade Saúde da Mulher, a prevenção é uma prioridade. Além dos exames de rotina, oferecemos orientações e cuidados especiais para auxiliar as mulheres em todas as fases da vida. Nosso objetivo é promover a saúde e o bem-estar, contribuindo para a qualidade de vida de nossas pacientes.
Nosso ambiente foi cuidadosamente planejado para criar um espaço exclusivo e acolhedor para as mulheres. Aqui, elas podem se sentir à vontade, contando com toda a privacidade e conforto necessários para cuidar da sua saúde de forma integral.
Segunda a sexta: 07h às 17h
Av. Expedito Garcia, 1712, Campo Grande, Cariacica – ES
Tel.: 27 3336-1147

A detecção qualitativa de ácido nucleico dos vírus da dengue, zika e chikungunya é uma abordagem essencial para identificar a presença desses agentes infecciosos em amostras clínicas. Essa técnica utiliza a biologia molecular para amplificar e identificar sequências específicas de RNA viral, permitindo um diagnóstico rápido e preciso das infecções.
O método mais utilizado para essa detecção é a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), que amplifica o material genético dos vírus presente nas amostras clínicas. Com o uso de primers específicos para cada vírus, a PCR torna possível a amplificação seletiva das sequências virais. Após a amplificação, a presença dos vírus é confirmada pela detecção de produtos de amplificação em um gel de agarose ou através de métodos mais modernos, como a PCR em tempo real.
A detecção qualitativa de ácido nucleico dos vírus da dengue, zika e chikungunya é de extrema importância para o controle e prevenção dessas doenças transmitidas por mosquitos. Esses vírus podem apresentar sintomas semelhantes, dificultando o diagnóstico clínico preciso. Com a PCR, é possível distinguir qual vírus está causando a infecção e tomar as medidas de saúde pública adequadas para conter a disseminação.
A detecção precoce dessas infecções é fundamental para o tratamento adequado e para a prevenção de complicações graves. Além disso, a identificação rápida dos casos de infecção permite que as autoridades de saúde adotem medidas de controle, como ações de combate ao mosquito vetor e orientações à população, reduzindo assim o impacto dessas doenças na comunidade.
Em resumo, a detecção qualitativa de ácido nucleico dos vírus da dengue, zika e chikungunya por meio da PCR é uma ferramenta essencial no diagnóstico e no controle dessas infecções virais. Essa técnica avançada possibilita um diagnóstico preciso, permitindo intervenções rápidas e eficazes para proteger a saúde pública.

Follow UP da Auditoria do Hospital Jayme na Serra/ES, hoje pela manhã, com a nossa equipe nota 1000 💚

Centro de Diagnósticos - Cariacica (CDC) é um centro de saúde moderno e completo, oferecendo serviços de exames laboratoriais, diagnóstico por imagem, anatomia patológica e biologia molecular em um só lugar. Com equipamentos de última geração e profissionais altamente qualificados, a unidade fornece diagnósticos precisos e rápidos para seus pacientes.
Os exames laboratoriais incluem uma ampla gama de te**es, como hemograma completo, dosagem de glicose, colesterol, triglicerídeos, além de exames hormonais e marcadores tumorais. O centro de diagnóstico por imagem oferece serviços como ultrassonografia.
Além disso, a unidade conta com exames de anatomia patológica, que realiza análises de amostras de tecidos e células para diagnóstico de câncer, infecções e outras doenças. E para exames mais avançados, a unidade também oferece serviços de biologia molecular, que utiliza técnicas avançadas para identificação de alterações genéticas e diagnóstico de doenças genéticas.
Com atendimento personalizado e foco na excelência dos serviços, a unidade localizada em Cariacica é uma opção completa e confiável para quem busca diagnóstico preciso e tratamento efetivo.

As mutações genéticas de coagulação são alterações no material genético que afetam o funcionamento normal dos genes responsáveis pelo processo de coagulação sanguínea. Essas mutações podem levar a distúrbios hemorrágicos ou trombóticos, causando problemas na capacidade do organismo de controlar a formação de coágulos.

Elas podem ocorrer em genes específicos que codificam proteínas de coagulação, fatores de coagulação, ou em genes reguladores do sistema de coagulação. Algumas das doenças mais conhecidas relacionadas a mutações genéticas de coagulação incluem a hemofilia, a trombofilia e a doença de von Willebrand.

O controle das mutações genéticas de coagulação envolve a identificação precoce, o acompanhamento médico regular, o tratamento específico e a adoção de medidas preventivas adequadas. O cuidado multidisciplinar e a conscientização sobre esses distúrbios são fundamentais para proporcionar uma melhor qualidade de vida aos indivíduos afetados por essas condições genéticas.

A Unidade Campo Grande especializada em oferecer serviços de excelência em exames laboratoriais, anatomia patológica e biologia molecular.

Nossa unidade está estrategicamente localizada na Expedito Garcia, uma avenida de referência no bairro de Campo Grande. Essa posição privilegiada garante facilidade de acesso tanto para os moradores locais quanto para visitantes, tornando a vinda à nossa unidade uma experiência prática e conveniente.

Oferecemos um atendimento humanizado, acolhedor e profissional a todos os pacientes. Nossa equipe é composta por profissionais qualificados, dedicados a garantir o conforto e a segurança dos pacientes durante toda a estadia na unidade.

Unidade Campo Grande
Exames Laboratoriais l Anatomia Patológica l Biologia Molecular
Segunda a sexta: 6h30 às 16h30 | Sábado: 6h30 às 11h
Av. Expedito Garcia, 427, Campo Grande, Cariacica – ES
Tel.: 27 3336-1147

A detecção da tuberculose com gene de resistência utilizando a biologia molecular é uma abordagem essencial para identificar rapidamente cepas da bactéria Mycobacterium tuberculosis que apresentam resistência a medicamentos antituberculosos. A biologia molecular oferece métodos altamente sensíveis e específicos para analisar o material genético da bactéria, permitindo uma detecção mais precisa e precoce da resistência.

A principal técnica utilizada na detecção molecular da resistência da tuberculose é a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), que amplifica sequências específicas do DNA bacteriano presentes em amostras clínicas, como escarro ou fluidos corporais. Com a aplicação de primers específicos, a PCR pode amplificar e identificar segmentos genéticos relacionados a genes de resistência.

Outros métodos moleculares, como o sequenciamento do genoma completo da bactéria, têm sido cada vez mais utilizados para detectar um espectro mais amplo de mutações relacionadas à resistência a diferentes medicamentos antituberculosos, fornecendo informações valiosas para a seleção do tratamento mais adequado.

A utilização da biologia molecular para a detecção da tuberculose com gene de resistência é fundamental para orientar os clínicos na escolha do regime terapêutico mais eficaz e reduzir o tempo de diagnóstico. Ao identificar precocemente a resistência, é possível evitar a administração de medicamentos ineficazes, diminuindo a propagação da doença resistente e melhorando os resultados do tratamento.

A Unidade Praia da Costa, localizada em Vila Velha oferece uma ampla gama de serviços de exames laboratoriais, biologia molecular e anatomia patológica. Nossa unidade está estrategicamente posicionada próxima à famosa "Terceira Ponte", uma das principais vias de acesso da região, o que torna o acesso conveniente e rápido tanto para os moradores locais quanto para os visitantes.
Estamos ansiosos para recebê-lo em nossa Unidade Praia da Costa e contribuir para a sua saúde e bem-estar com serviços de qualidade e excelência. Conte conosco para cuidar de você e de sua família.

Praia da Costa
Exames Laboratoriais l Anatomia Patológica l Biologia Molecular
Segunda a sexta: 6h30 às 16h30 | Sábado: 6h30 às 11h
Rua Maranhão, 140, Lj 06, Ed. Esmeralda, Praia da Costa, Vila Velha – ES

As doenças sexualmente transmissíveis (DSTs) são infecções causadas por diversos tipos de microrganismos, como bactérias, vírus e parasitas, que são transmitidos principalmente através do contato sexual. Na área da Biologia Molecular, várias técnicas são utilizadas para a detecção e o diagnóstico preciso das DSTs.

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR): A PCR é uma das técnicas mais utilizadas na Biologia Molecular para detectar DSTs. Ela amplifica o material genético (DNA ou RNA) do microrganismo patogênico presente na amostra do paciente, permitindo sua detecção em quantidades muito pequenas. A PCR é especialmente útil para DSTs causadas por vírus, como o HIV, herpes, HPV e hepatite B e C.

O diagnóstico precoce e preciso das DSTs por meio da Biologia Molecular é crucial para a implementação de tratamentos adequados e para evitar a disseminação dessas infecções. A prevenção, o uso de pr*********os e a realização periódica de exames são medidas importantes para proteger a saúde sexual e reduzir a incidência de DSTs.

O Centro de Diagnósticos - Vila Velha (CDVV) é uma moderna e completa instalação médica dedicada a fornecer serviços de diagnóstico de alta qualidade em diversas áreas. A unidade oferece um conjunto abrangente de especialidades, incluindo Exames Laboratoriais, Diagnóstico por Imagem, Anatomia Patológica e Biologia Molecular.
O CDVV é reconhecido pela qualidade de seus serviços e pelo uso de tecnologia de ponta. Com uma equipe altamente capacitada e dedicada, a unidade busca oferecer diagnósticos precisos e confiáveis, contribuindo para o bem-estar e a saúde dos pacientes atendidos.

Centro de Diagnósticos - Vila Velha
Exames de Laboratoriais l Diagnóstico por Imagem l Anatomia Patológica l Biologia Molecular
Segunda a sexta: 6h30 às 17h | Sábado: 6h30 às 11h
Av. Carlos Lindemberg, 7740 - Ilha dos Ayres, Vila Velha – ES
Tel.: 27 3336-1147