Clínica Genovida - Genética e Saúde

A genética desempenha um papel crucial no 𝐜â𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐜𝐨𝐥𝐨𝐫𝐫𝐞𝐭𝐚𝐥 (𝐂𝐂𝐑). Vamos explorar como os genes influenciam o desenvolvimento desse tipo de câncer:

𝟏. 𝐂𝐥𝐚𝐬𝐬𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚çõ𝐞𝐬 𝐝𝐨 𝐂â𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐂𝐨𝐥𝐨𝐫𝐫𝐞𝐭𝐚𝐥:

* 𝐂â𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐂𝐨𝐥𝐨𝐫𝐫𝐞𝐭𝐚𝐥 𝐄𝐬𝐩𝐨𝐫á𝐝𝐢𝐜𝐨: Representa 𝟓𝟎% 𝐚 𝟔𝟎% dos casos e não está
diretamente relacionado à genética. A maioria das pessoas diagnosticadas com
CCR esporádico tem 𝐦𝐚𝐢𝐬 𝐝𝐞 𝟓𝟎 𝐚𝐧𝐨𝐬. No entanto, é importante informar os
parentes próximos quando alguém é o primeiro da família a ser diagnosticado.

* 𝐂â𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐝𝐞 𝐂ó𝐥𝐨𝐧 𝐅𝐚𝐦𝐢𝐥𝐢𝐚𝐫: Algumas famílias têm predisposição ao CCR. Se
mais de um familiar tiver CCR, especialmente antes dos 50 anos, há motivo para
preocupação. O risco para os familiares aumenta quando um parente de
primeiro grau (pai, irmão ou filho) também é afetado. Exames devem ser
realizados em idades mais jovens.

* 𝐂â𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐂𝐨𝐥𝐨𝐫𝐫𝐞𝐭𝐚𝐥 𝐇𝐞𝐫𝐞𝐝𝐢𝐭á𝐫𝐢𝐨: Está associado a anormalidades genéticas
específicas. Diferentes síndromes genéticas, como a síndrome de Lynch
(HNPCC), a polipose adenomatosa familiar (PAF) e outras, predispõem ao CCR.

𝟐. 𝐈𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭â𝐧𝐜𝐢𝐚 𝐝𝐨 𝐇𝐢𝐬𝐭ó𝐫𝐢𝐜𝐨 𝐌é𝐝𝐢𝐜𝐨 𝐅𝐚𝐦𝐢𝐥𝐢𝐚𝐫:

* Compartilhar informações sobre familiares com diagnóstico de pólipos
colorretais ou câncer, incluindo idade no momento do diagnóstico.
* Avaliar histórico familiar de câncer de mama, ovário ou útero.
* Esses dados permitem que os médicos avaliem o risco e planejem estratégias de
prevenção e tratamento adequadas.

𝑬𝒎 𝒓𝒆𝒔𝒖𝒎𝒐, 𝒂 𝒈𝒆𝒏é𝒕𝒊𝒄𝒂 𝒅𝒆𝒔𝒆𝒎𝒑𝒆𝒏𝒉𝒂 𝒖𝒎 𝒑𝒂𝒑𝒆𝒍 𝒔𝒊𝒈𝒏𝒊𝒇𝒊𝒄𝒂𝒕𝒊𝒗𝒐 𝒏𝒐 𝑪𝑪𝑹, 𝒆 𝒂 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒄𝒊𝒆𝒏𝒕𝒊𝒛𝒂çã𝒐 𝒔𝒐𝒃𝒓𝒆 𝒐 𝒉𝒊𝒔𝒕ó𝒓𝒊𝒄𝒐 𝒇𝒂𝒎𝒊𝒍𝒊𝒂𝒓 é 𝒇𝒖𝒏𝒅𝒂𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒂 𝒅𝒆𝒕𝒆𝒄çã𝒐 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒐𝒄𝒆 𝒆 𝒐 𝒎𝒂𝒏𝒆𝒋𝒐 𝒅𝒆𝒔𝒔𝒂 𝒅𝒐𝒆𝒏ç𝒂

𝗗𝗶𝗮 𝗠𝘂𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗮𝘀 𝗗𝗼𝗲𝗻ç𝗮𝘀 𝗥𝗮𝗿𝗮𝘀
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Em 29 de fevereiro, celebramos o Dia Mundial das Doenças Raras. Essa data foi criada para conscientizar sobre as mais de 7 mil patologias raras que existem no mundo. Junte-se a nós nessa causa!

O que são doenças raras?

As doenças raras são condições médicas que afetam um número limitado de pessoas em comparação com a população geral. Elas podem ser genéticas, crônicas, debilitantes e muitas vezes não têm cura. É importante falar sobre elas para promover a pesquisa, o diagnóstico precoce e o acesso a tratamentos adequados.

Como você pode ajudar?

1. Compartilhe: Divulgue informações sobre doenças raras nas redes sociais. Use as hashtags e .
2. Conscientize: Eduque seus amigos e familiares sobre a importância da conscientização.
3. Apoie: Contribua para organizações que trabalham em prol das pessoas com doenças raras.

Saiba mais

Visite a campanha global em www.rarediseaseday.org e faça a diferença!

O câncer de próstata mata 15 mil homens todos os anos. É o mais comum entre a população masculina (atrás apenas do câncer de pele não-melanoma), com mais de 60 mil diagnósticos ao ano.

Entre os fatores de risco estão as alterações genéticas.

Clínica Genovida - Genética e Saúde Clínica especializada em genética para medicina de precisão
contatos: (45) 3035-5626 (45) 99102-3664

Menos de 5% das mulheres brasileiras se utilizam da genética para auxiliar no diagnóstico, prognóstico e tratamento de câncer de mama

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A assessoria genética tem como finalidade atuar em conjunto com todos os profissionais da área médica, visando buscar a melhor metodologia genética disponível para trazer a informação mais completa e assertiva ao paciente e a seu médico.

Quando bem executada, a fase pré-analítica do aconselhamento genético buscará informações familiares e pessoais do paciente, para determinar o exame personalizado para cada caso, evitando, assim, resultados inconclusivos e demora no diagnóstico genético.

A orientação pós-analítica, nos casos de predisposições hereditárias, é muito importante para orientar a família de como proceder para identificar, em seus membros, quais são portadores da mesma alteração genética que o paciente. Com este conhecimento é possível orientar quais são as especialidades médicas e qual o momento em que devem iniciar uma rotina preventiva.

Exames genéticos têm como princípio fundamental proporcionar a melhor qualidade de vida aos pacientes, dando informações vitais aos médicos para uma medicina de precisão.

Para maiores informações procure os nossos serviços!

Ferramenta de medicina de precisão para distúrbios psiquiátricos

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Quem se ama cuida de si e de toda a sua família!
Saiba como a medicina de precisão pode prevenir problemas cardíacos proporcionando uma melhor qualidade de vida!

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Saiba como prevenir você e sua família contra problemas cardiovasculares com a medicina de precisão

Um pouco sobre o trabalho que a Clínica Genovida - Genética e Saúde oferece aos médicos e seus pacientes!

Para pacientes com problemas cardiocirculatórios e famílias que tem vários membros com problemas cardiocirculatórios.

Julho verde!!!

saiba sobre as ferramentas genéticas que existem atualmente para auxiliar o diagnóstico e tratamentos de nódulos na tireoide.

Para saber mais assistas os vídeos abaixo:

Fase pré-analítica: https://www.facebook.com/clinicagenovida/videos/6510503639028335

Fase analítica: https://www.facebook.com/clinicagenovida/videos/9375104959226689

Fase pós-analítica: https://www.facebook.com/clinicagenovida/videos/288382530241528

Microbioma Vaginal!

Exame genético voltado a saúde da mulher.

Causada por uma alteração no código genético de uma proteína chamada fibrilina, a Síndrome de Marfan é uma doença genética rara, que causa uma série de alterações nas áreas do corpo que possuem tecido conjuntivo.

Além de corpo alto e magro e dedos compridos, as pessoas com essa condição podem apresentar problemas oculares, cardiovasculares e ortopédicos. Geralmente, os primeiros sintomas aparecem somente na fase adulta.

Até o momento, não existe cura. Sendo assim, o tratamento é conduzido a partir dos sintomas apresentados pelo paciente, que vão desde medicamentos, até a realização de cirurgias corretivas para prevenir outras complicações.

A lista de médicos geneticistas titulados pela SBGM e capacitados para esse tipo de atendimento pode ser conferida em nosso site: www.sbgm.org.br

Seguimos juntos. 💜

Que o Natal seja uma época de muita alegria na vida de todos nós!!

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