Clínica Genovida - Genética e Saúde
Clínica especializada em genética para medicina de precisão
contatos: (45) 3035-5626 (45) 99102-3664
A genética desempenha um papel crucial no 𝐜â𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐜𝐨𝐥𝐨𝐫𝐫𝐞𝐭𝐚𝐥 (𝐂𝐂𝐑). Vamos explorar como os genes influenciam o desenvolvimento desse tipo de câncer:
𝟏. 𝐂𝐥𝐚𝐬𝐬𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚çõ𝐞𝐬 𝐝𝐨 𝐂â𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐂𝐨𝐥𝐨𝐫𝐫𝐞𝐭𝐚𝐥:
* 𝐂â𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐂𝐨𝐥𝐨𝐫𝐫𝐞𝐭𝐚𝐥 𝐄𝐬𝐩𝐨𝐫á𝐝𝐢𝐜𝐨: Representa 𝟓𝟎% 𝐚 𝟔𝟎% dos casos e não está
diretamente relacionado à genética. A maioria das pessoas diagnosticadas com
CCR esporádico tem 𝐦𝐚𝐢𝐬 𝐝𝐞 𝟓𝟎 𝐚𝐧𝐨𝐬. No entanto, é importante informar os
parentes próximos quando alguém é o primeiro da família a ser diagnosticado.
* 𝐂â𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐝𝐞 𝐂ó𝐥𝐨𝐧 𝐅𝐚𝐦𝐢𝐥𝐢𝐚𝐫: Algumas famílias têm predisposição ao CCR. Se
mais de um familiar tiver CCR, especialmente antes dos 50 anos, há motivo para
preocupação. O risco para os familiares aumenta quando um parente de
primeiro grau (pai, irmão ou filho) também é afetado. Exames devem ser
realizados em idades mais jovens.
* 𝐂â𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐂𝐨𝐥𝐨𝐫𝐫𝐞𝐭𝐚𝐥 𝐇𝐞𝐫𝐞𝐝𝐢𝐭á𝐫𝐢𝐨: Está associado a anormalidades genéticas
específicas. Diferentes síndromes genéticas, como a síndrome de Lynch
(HNPCC), a polipose adenomatosa familiar (PAF) e outras, predispõem ao CCR.
𝟐. 𝐈𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭â𝐧𝐜𝐢𝐚 𝐝𝐨 𝐇𝐢𝐬𝐭ó𝐫𝐢𝐜𝐨 𝐌é𝐝𝐢𝐜𝐨 𝐅𝐚𝐦𝐢𝐥𝐢𝐚𝐫:
* Compartilhar informações sobre familiares com diagnóstico de pólipos
colorretais ou câncer, incluindo idade no momento do diagnóstico.
* Avaliar histórico familiar de câncer de mama, ovário ou útero.
* Esses dados permitem que os médicos avaliem o risco e planejem estratégias de
prevenção e tratamento adequadas.
𝑬𝒎 𝒓𝒆𝒔𝒖𝒎𝒐, 𝒂 𝒈𝒆𝒏é𝒕𝒊𝒄𝒂 𝒅𝒆𝒔𝒆𝒎𝒑𝒆𝒏𝒉𝒂 𝒖𝒎 𝒑𝒂𝒑𝒆𝒍 𝒔𝒊𝒈𝒏𝒊𝒇𝒊𝒄𝒂𝒕𝒊𝒗𝒐 𝒏𝒐 𝑪𝑪𝑹, 𝒆 𝒂 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒄𝒊𝒆𝒏𝒕𝒊𝒛𝒂çã𝒐 𝒔𝒐𝒃𝒓𝒆 𝒐 𝒉𝒊𝒔𝒕ó𝒓𝒊𝒄𝒐 𝒇𝒂𝒎𝒊𝒍𝒊𝒂𝒓 é 𝒇𝒖𝒏𝒅𝒂𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒂 𝒅𝒆𝒕𝒆𝒄çã𝒐 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒐𝒄𝒆 𝒆 𝒐 𝒎𝒂𝒏𝒆𝒋𝒐 𝒅𝒆𝒔𝒔𝒂 𝒅𝒐𝒆𝒏ç𝒂
𝗗𝗶𝗮 𝗠𝘂𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹 𝗱𝗮𝘀 𝗗𝗼𝗲𝗻ç𝗮𝘀 𝗥𝗮𝗿𝗮𝘀
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Em 29 de fevereiro, celebramos o Dia Mundial das Doenças Raras. Essa data foi criada para conscientizar sobre as mais de 7 mil patologias raras que existem no mundo. Junte-se a nós nessa causa!
O que são doenças raras?
As doenças raras são condições médicas que afetam um número limitado de pessoas em comparação com a população geral. Elas podem ser genéticas, crônicas, debilitantes e muitas vezes não têm cura. É importante falar sobre elas para promover a pesquisa, o diagnóstico precoce e o acesso a tratamentos adequados.
Como você pode ajudar?
1. Compartilhe: Divulgue informações sobre doenças raras nas redes sociais. Use as hashtags e .
2. Conscientize: Eduque seus amigos e familiares sobre a importância da conscientização.
3. Apoie: Contribua para organizações que trabalham em prol das pessoas com doenças raras.
Saiba mais
Visite a campanha global em www.rarediseaseday.org e faça a diferença!
O câncer de próstata mata 15 mil homens todos os anos. É o mais comum entre a população masculina (atrás apenas do câncer de pele não-melanoma), com mais de 60 mil diagnósticos ao ano.
Entre os fatores de risco estão as alterações genéticas.
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Saiba mais sobre o papel da genética na oncologia
Menos de 5% das mulheres brasileiras se utilizam da genética para auxiliar no diagnóstico, prognóstico e tratamento de câncer de mama
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A assessoria genética tem como finalidade atuar em conjunto com todos os profissionais da área médica, visando buscar a melhor metodologia genética disponível para trazer a informação mais completa e assertiva ao paciente e a seu médico.
Quando bem executada, a fase pré-analítica do aconselhamento genético buscará informações familiares e pessoais do paciente, para determinar o exame personalizado para cada caso, evitando, assim, resultados inconclusivos e demora no diagnóstico genético.
A orientação pós-analítica, nos casos de predisposições hereditárias, é muito importante para orientar a família de como proceder para identificar, em seus membros, quais são portadores da mesma alteração genética que o paciente. Com este conhecimento é possível orientar quais são as especialidades médicas e qual o momento em que devem iniciar uma rotina preventiva.
Exames genéticos têm como princípio fundamental proporcionar a melhor qualidade de vida aos pacientes, dando informações vitais aos médicos para uma medicina de precisão.
Para maiores informações procure os nossos serviços!
Saiba o que é farmacogenética e como ela pode te auxiliar em seu tratamento.
Ferramenta de medicina de precisão para distúrbios psiquiátricos
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Saiba o papel da genética no infarto do miocárdio
Quem se ama cuida de si e de toda a sua família!
Saiba como a medicina de precisão pode prevenir problemas cardíacos proporcionando uma melhor qualidade de vida!
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Saiba como prevenir você e sua família contra problemas cardiovasculares com a medicina de precisão
Um pouco sobre o trabalho que a Clínica Genovida - Genética e Saúde oferece aos médicos e seus pacientes!
Para pacientes com problemas cardiocirculatórios e famílias que tem vários membros com problemas cardiocirculatórios.
Finalizando o treino da semana!!!
Julho verde!!!
saiba sobre as ferramentas genéticas que existem atualmente para auxiliar o diagnóstico e tratamentos de nódulos na tireoide.
Para saber mais assistas os vídeos abaixo:
Fase pré-analítica: https://www.facebook.com/clinicagenovida/videos/6510503639028335
Fase analítica: https://www.facebook.com/clinicagenovida/videos/9375104959226689
Fase pós-analítica: https://www.facebook.com/clinicagenovida/videos/288382530241528
Aconselhamento Genético - Fase pós-analítica
Aconselhamento Genético - Fase analítica
Aconsenhamento Genético - Fase pré-analítica
Microbioma Vaginal!
Exame genético voltado a saúde da mulher.
Causada por uma alteração no código genético de uma proteína chamada fibrilina, a Síndrome de Marfan é uma doença genética rara, que causa uma série de alterações nas áreas do corpo que possuem tecido conjuntivo.
Além de corpo alto e magro e dedos compridos, as pessoas com essa condição podem apresentar problemas oculares, cardiovasculares e ortopédicos. Geralmente, os primeiros sintomas aparecem somente na fase adulta.
Até o momento, não existe cura. Sendo assim, o tratamento é conduzido a partir dos sintomas apresentados pelo paciente, que vão desde medicamentos, até a realização de cirurgias corretivas para prevenir outras complicações.
A lista de médicos geneticistas titulados pela SBGM e capacitados para esse tipo de atendimento pode ser conferida em nosso site: www.sbgm.org.br
Seguimos juntos. 💜
Que o Natal seja uma época de muita alegria na vida de todos nós!!
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