Les pionniers de l’usk

🧠 L'appareil cardiovasculaire :

L'appareil cardiovasculaire est constitué du cœur, le sang, les vaisseaux sanguins (les artères, les artérioles, les capillaires, les veinules et les veines qui forment dans l'ensemble le système vasculaire d'un être).

L'appareil cardiovasculaire comporte la circulation sanguine générale et celà est scindée en deux circulations :

1. La circulation systémique ou appelée aussi grande circulation, est une partie de l'appareil cardiovasculaire dont la fonction est d'amener le sang oxygéné qui part du cœur à tous les organes du corps puis de renvoyer ce sang veineux, c'est à dire le sang pauvre en oxygène et riche en gaz carbonique au cœur.
La circulation systémique est divisé en deux parties, la macrocirculation artérielle et veineuse et la microcirculation capillaire.

2. La circulation pulmonaire ou appelée aussi petite circulation, est une partie de l'appareil cardiovasculaire dont la fonction est d'amener par l'artère pulmonaire le sang veineux (sang pauvre en oxygène et riche en gaz carbonique) au contact des alvéoles pulmonaires pour le réoxygéner totalement puis de renvoyer ce sang au cœur par les veines pulmonaires. Cette petite circulation qui renouvelle les gaz du sang se distingue de la grande circulation (appelée aussi circulation systémique).

La circulation générale en d'autres mots permet le transport et l'échange interne d'une grande variété de substances biochimiques. Elle permet d'acheminer des nutriments, du dioxygène et des hormones aux cellules de l'organisme. Ces éléments proviennent du tube digestif, des poumons et des glandes endocrines et assure également la collecte des déchets métaboliques des cellules, comme le dioxyde de carbone ou l'urée, acheminés vers les poumons, le foie et les reins.

Les maladies cardiovasculaires :

Ces maladies constituent un ensemble de troubles affectant le cœur et les vaisseaux sanguins, qui comprend:

• Les cardiopathies coronariennes (touchant les vaisseaux sanguins qui alimentent le muscle cardiaque).
•Les maladies cérébro-vasculaires (touchant les vaisseaux sanguins qui alimentent le cerveau).
•Les artériopathies périphériques (touchant les vaisseaux sanguins qui alimentent les bras et les jambes).
•Les cardiopathies rhumatismales, affectant le muscle et les valves cardiaques et résultant d’un rhumatisme articulaire aigu, causé par une bactérie streptocoque.
•Les malformations cardiaques congénitales (malformations de la structure du cœur déjà présentes à la naissance).
•Les thromboses veineuses profondes et les embolies pulmonaires (obstruction des veines des jambes par un caillot sanguin, susceptible de se libérer et de migrer vers le cœur ou les poumons).
•Les infarctus et les accidents vasculaires cérébraux sont généralement des événements aigus et sont principalement dus au blocage d’une artère empêchant le sang de parvenir au cœur ou au cerveau. Leur cause la plus courante est la constitution d’un dépôt gras sur les parois internes des vaisseaux sanguins alimentant ces organes.
Les accidents vasculaires cérébraux peuvent aussi résulter du saignement d’un vaisseau sanguin cérébral ou de caillots.

📚 Sources:
Wikipedia médical.
Physiologie cardiovasculaire PDF.

Je vous remercie pour le temps passé à la lecture, si vous avez des questions, veuillez donc les poser au commentaire.

🧬 L’ensemble du matériel génétique d’un organisme est appelé son génome. Notre corps contient une énorme quantité de matériel génétique sous la forme d’ADN. Les longues molécules d’ADN s’enroulent et se condensent pour former des structures appelées chromosomes.
Dans une cellule du corps humain typique, il y a 46 chromosomes disposés en 23 paires homologues. Les paires de chromosomes homologues sont généralement de taille très similaire et portent un nombre très similaire de gènes. Les 22 premières paires de chromosomes sont numérotées et organisées en fonction de leur taille. On estime que le plus grand d’entre eux, le chromosome 1, porte un peu plus de 2 000 gènes. Le plus petit chromosome non sexuel, le chromosome 21, ne porte qu’une 300aine de gènes. La 23ème paire de chromosomes correspond aux chromosomes sexuels, qui sont responsables de la détermination du sexe biologique de la personne. Typiquement, la combinaison XX produit une femme, alors que la combinaison XY produit un homme.
En plus des cellules corporelles, telles que les cellules de la peau, les cellules musculaires et les cellules de nos autres organes, le corps humain produit des cellules sexuelles. Ces cellules sexuelles, également appelées gamètes, ne contiennent pas 46 chromosomes. En effet, elles ne contiennent qu’un chromosome de chacune des paires, donc seulement 23 au total. C’est pour que l’embryon résultant ait le nombre correct de chromosomes dans chacune de ses cellules, lorsque les cellules sexuelles se combinent pendant la fécondation.

Certaines personnes ne connaissent pas l’homme sur l’image.
Mais laisser moi vous en parler un peut…

🔺️Le docteur Leonid Rogozov est le premier chirurgien a avoir pratiqué une appendicectomie sur lui-même.
🔷️En raison de l'absence de moyens de transport à cause d'intempéries et le rique que son appendice éclate, le docteur a décidé qu'il devait effectuer l'intervention chirurgicale lui-même.
🔹️Le météorologue de l'équipe tenait les rétracteurs, un chauffeur pour tenir le miroir et autres scientifiques passant les instruments chirurgicaux, Rogozov était assis dans une position inclinée et a disséquer sa propre appendice sous anesthésie locale.
🔹️Au cours de l'opération, il s'est évanoui, mais a pu continuer et terminer la procédure dans un peu moins de deux

🧠 Le cul-de-sac de Douglas :

Le cul-de-sac de Douglas est donc une membrane péritonéale qui tapisse la cavité abdominale, entre le re**um et l'utérus chez la femme, entre la vessie et le re**um chez l'homme. On parle également de cul-de-sac recto-utérin chez la femme, et de cul-de-sac recto-vésical chez l'homme.

Anatomie et localisation :

En anatomie, le cul-de-sac de Douglas est la partie la plus basse de la cavité péritonéale, il se trouve à une distance de 4 à 6 cm sous l'ombilic et à environ 7 mm au-dessus de l'orifice a**l.

Chez l'homme, il est situé entre le re**um et la vessie et est divisé par les vésicules séminales et chez la femme, il est situé entre le re**um et l'utérus et séparé des fossettes ovariennes par les ligaments utérosacrés.

Fonction :

Il est juste constitué de tissu conjonctif dense, il a pour fonction de soutenir les organes et de lutter contre les infections comme les péritonites.

Pathologies :

Au toucher vaginal, une douleur vive et localisée, à la palpation profonde du cul-de-sac recto-utérin, réalisait historiquement le signe ou le cri du Douglas. Elle indique une inflammation péritonéale devant faire suspecter une péritonite, une rupture de grossesse extra-utérine, etc.

On nomme « élytrocèle » une descente d'organes (ptôse intestinale) qui fait hernie dans le cul-de-sac de Douglas, en repoussant la paroi vaginale postérieure, jusqu'à travers la vulve.
La douglassite est une péritonite chronique localisée au cul-de-sac de Douglas.
Une douglassectomie est la résection chirurgicale du péritoine pelvien du cul-de-sac de Douglas.

la tête osseuse du nouveau né.

C’EST QUOI LA TÊTE OSSEUSE ??

la tête osseuse : la tête osseuse comprend le squelette cranio-faciale,formé d'os soudés entre eux par des sutures sans mobilités,et des os mobiles : la mandibule (et l'hyoïde). Où je peut encore ajouté que la tête osseuse est un squelette cranio-faciale càd un squelette qui est subdivisé en 2 partie nous le crâne et la face osseuse.
Quand t'a la définition du nouveau né : le nouveau né c'est tout être humain dont l'âge clinique est comprise entre J0et J28±2.
La tête osseuse du nouveau né comprend le même nombre d'os que l'adulte.la tête osseuse du nouveau né les os n'est sont pas souder il ya un tissus cartilagineuse. La grande fontanelle située vers l'avant,sur le dessus de la tête du nouveau né. Elle à la forme d'un losange et elle mesure environ de 3cm à 6cm de largeur.
La petite Fontenelle située à l'arrière de la tête. Elle ressemble à un petit triangle d'environ 1cm de largeur. La tête du bébé est grosse et lourde.
Elle à besoin d'être soutenue lorsque vous prenez votre enfant. Votre bébé à une nuque délicate mais il doit être capable de tourner sa tête facilement à gauche et à droite.

COMMENT SAVOIR SI LA FONTANELLE EST BIEN ?

Elle doit toujours être plane et souple.elle est légèrement creusée lorsque le bébé est en position assise.

Quand disparaît la plagiocéphalie ?

R/ Rassurer et accompagner les parents de plus, dans la très grande majorité des cas, les déformations crâniennes disparaissent à l'âge de 2ans grâce à la mobilité spontanée qu'il faut préserver.
La taille ou circonférence moyenne de la tête d'un bébé à la naissance est de 34cm (13,5 po) environ.la plupart des enfants de deux ans ont une circonférence crânienne d'environ 48cm. les Fontanelles, facilitent surtout le passage du bébé lors de l'accouchement. Comme ces zones sont plus molles,elles permettent à la tête des se déformer un peu.

Un petit point sur l’oreille

50 choses à savoir sur le corps humain 🫴🏼

🔴LE CORPS HUMAIN
1- Nombre d’os: 206
2- Nombre de Muscles: 639
3- Nombre de rein: 2
4- Nombre de dents de lait: 20
5- Nombre de côtes: 24 (12 paires)
6- Nombre de cavités cardiaques: 4
7- Artère la plus grosse: Aorte
8- Tension artérielle normale: 120/80 mmhg
9- PH normal du sang: 7,4
10- Nombre de vertèbres dans la colonne vertébrale: 33
11- Nombre de vertèbres dans le cou: 7
12- Nombre d’os dans l’oreille moyenne: 3
13- Nombre d’os sur le visage: 14
14- Nombre d’os dans le crâne: 8
15- Nombre d’os dans la poitrine: 25
16- Nombre d’os dans le bras: 1
17- Nombre de muscles dans le bras humain: 6
18- Nombre de pompes dans le cœur: 2
19- Plus grand organe: Peau
20- Glande la plus grosse: Le foie
21- Plus grosse cellule: ovule femelle
22- Cellule la plus petite: Spermatozoide
23- Os le plus petit: Étrier
24- Premier organe transplanté: le Rein
25- Longueur moyenne de l’intestin: 7 Mètres
26- Longueur moyenne du gros intestin: 1,5 Mètre
27- Poids moyen du nouveau né: 2,6 kg
28- Pouls en 1 minute: 60-100 BPM
29- Température corporelle normale: 37•C
30- Volume sanguin moyen: 4 - 5 litres
31- Duré de vie du GR: 120 Jours
32- Duré de vie du GB: 10-15 Jours
33- Période de Grossesse: 280 Jours (40 Semaines )
34- Nombre d’os dans chaque pied: 33
35- Nombre d’os dans chaque poignet: 8
36- Nombre d’os dans chaque main: 27
37- Glande endocrine la plus grosse: La Thyroïde
38- Plus grand organe lymphatique: La Rate
39- La plus grande partie du Système Nerveux Central: Le Cerveau
40- Os le plus gros et le plus fort: Fémur
41- Plus petit muscle: Stapedius (Oreille Moyenne)
42- Nombre de chromosomes: 46 (23 paires)
43- Nombre d’os chez le nouveau né: 350
44- Viscosité Sanguine: 4,5 - 5,5
45- Groupe Sanguin donneur universel: O -
46- Groupe Sanguin receveur universel: AB+
47- Le plus grand GB: Monocytes
48- Le plus petit GB: Lymphocytes
49- L’augmentation du nombre de GR s’appelle: polycéthémie ( Polyglobulie )
50- Le cimetière du GR est: la rate

Chers amoureux de la médecine nourrissez-vous de la bonne nourriture qui est la science 🧪 🧬

Quand entendez-vous par hydrocèle ???

Expliquez les différentes images…🤔

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La cause principale du cancer du col de l’utérus est une infection persistante par un virus qui se transmet par voie sexuelle le papillomavirus humain ou HPV (human papillomavirus).

Lorsque ce virus s’installe durablement au niveau du col de l’utérus, il peut provoquer des modifications de l’épithélium, on parle de lésions précancéreuses. Dans de rares cas, il arrive que ces lésions évoluent vers un cancer. Cette évolution est lente puisqu’un cancer apparaît généralement 10 à 15 ans après l’infection persistante par le virus.

Un cancer du col de l’utérus est suspecté si une anomalie est décelée lors d’un examen de dépistage ou si des symptômes sont apparus.

Pour établir le diagnostic, des prélèvements (biopsies ou conisation) sont réalisés au niveau des lésions. C’est l’examen anatomopathologique de ces prélèvements qui confirme le diagnostic de cancer du col de l’utérus. L’étendue de la maladie est ensuite déterminée grâce à des examens d’imagerie et en particulier par une IRM du pelvis.
Le choix des traitements est adapté à votre situation, c’est-à-dire aux caractéristiques propres au cancer dont vous êtes atteinte.

Le traitement du cancer du col de l’utérus fait appel, selon l’étendue de la maladie, à la chirurgie , la radiothérapie externe, la curiethérapie et la chimiothérapie , utilisées seules ou associées.

La chirurgie est principalement utilisée pour traiter les tumeurs limitées au col de l’utérus, de moins de 4 centimètres. Elle consiste le plus souvent à retirer l’utérus, certains tissus et organes voisins et les ganglions lymphatiques.

La radiochimiothérapie concomitante qui associe une radiothérapie externe, une curiethérapie et une chimiothérapie est le traitement de référence des tumeurs de plus de 4 centimètres et des tumeurs qui se sont propagées au-delà du col de l’utérus, dans le pelvis. Dans le cas des tumeurs qui ont atteint des organes éloignés (métastases), le traitement repose sur une chimiothérapie et/ou une radiothérapie (le plus souvent externe).