ABIE Apoyo a la infancia y su entorno en situación de crisis familiar

📰La búsqueda de ayuda no es la principal opción de los y las que presentan emocional: su respuesta más habitual es el . En más de la mitad de los casos en los que sí se busca ayuda, recurren a amigos y familiares, y una cuarta parte consulta a un , preferiblemente de forma presencial (80% vs 30% búsqueda de ayuda telemática).
Estas son algunas de las conclusiones recogidas en un estudio publicado por el Observatorio Social de la Fundación "la Caixa" , y liderado por investigadores del Instituto de Psiquiatría y Salud Mental del Hospital Clínico San Carlos y de la Fundación Manantial, a través del cual analizan dónde y cómo buscan ayuda los y las jóvenes que sufren malestar emocional y .
👉 www.infocop.es/analisis-de-la-busqueda-de-ayuda-de-los-y-las-jovenes-que-presentan-malestar-emocional

Un honor y un orgullo seguir protegiendo a la Infancia

Porque debemos cuidar y proteger a “esos locos bajitos”, estamos orgullosos de presentar el webinar que la Fundación de la Universidad de Salamanca y MBL Abogados hemos organizado juntos y en el que contaremos con grandes profesionales :

“POR LOS DERECHOS DE LA INFANCIA”

Será el próximo día 13 de diciembre a las 10 horas.

No te lo pierdas e inscríbete gratuitamente en [email protected]

“Esos locos bajitos” se lo merecen todo! 👦🧒🏽👩‍🍼👨‍🍼

Trabajar juntos y apoyándonos. La Psicología de la intervención Social y la Psicología jurídica son los profesionales formados para reforzar y formar equipos multidisciplinares

🗣️Francisco Salinero, magistrado de la Audiencia Provincial de Valladolid: "La solución psicológica y la jurídica han de ser concordantes e ir de la mano en la medida de lo posible. La buena voluntad de los abogados y de los jueces a veces es insuficiente. En ocasiones, la resolución judicial acrecienta el conflicto en vez de resolverlo por falta de su control psicológico".
Jornadas Derecho de Familia & AEAFA

Abie siempre en apoyo y dedicación a la familia.

¡¡Ya queda muy poco para el inicio de la formación de Experto en Coaching de Salud y OncoBienestar con Onco Practitioner en PNL!!

El lunes comenzamos y Donaremos el 10% de las ventas a
la Fundación Aladina

Recuerda, Si...

- Quieres ayudar a pacientes de cáncer y a sus familiares a mejorar su calidad de vida,

- Estás buscando una carrera en el campo de la Salud y el Bienestar Oncológico con conocimientos en nutrición, ejercicio, paliativos y duelo,

- Te gustaría ayudar a las personas diagnosticadas de cáncer y a sus familiares a mejorar su calidad de vida,

- Ya tienes formación y deseas añadir las habilidades del coaching y la PNL aplicadas a la salud y bienestar Oncológicos,

- Sientes que hay una necesidad general en los pacientes y sus familiares,

- Quieres ayudarles a diseñar una nueva vida después del cáncer, ...

¡Esta es tu formación y te acompañarán y nosotras!

¡Te esperamos!!

https://brulemocion.com/coaching-de-salud-y-oncob

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.Brule

Es un placer que Marilén Villalonga desde Abie este colaborando en este nuevo proyecto donde lo más importante es acompañar para que la familia y principalmente la Infancia sea escuchada.

No te pierdas nuestro próximo webinar sobre los beneficios del coaching oncológico!

Contaremos con la presencia de los facilitadores: Matilde Pastor (PNL), Marilén Villalonga (Gestión del dolor, paliativos y duelo), Dra. Pilar Lacosta (Nutrición y Cuidados del paciente oncológico), Míriam Venegas (Mindfulness) y Mario Redondo (Ejercicio).

El Coaching Oncológico con practitioner de PNL especializado en oncología, puede ayudar a las personas diagnosticadas, a sus familiares y amigos a mejorar su calidad de vida, gestionar sus emociones, y encontrar nuevas formas de enfrentar los desafíos que conlleva el proceso y el después.

¡Inscríbete ahora y descubre cómo el coaching oncológico puede cambiar tu perspectiva y ayudarte en tu desarrollo personal y profesional!

Te esperamos, Silvia y Marta Brule 💙

https://brulemocion.com/reservo-mi-plaza-webinar

Cada día cerca de lnfancia y su Entorno.

📌El diagnóstico de cáncer supone un enorme impacto psicológico para los pacientes pediátricos y sus familias, que genera una situación crítica en el entorno familiar. Las exigencias para adaptarse a la enfermedad y el tratamiento constituyen una fuente de estrés continua que puede provocar un enorme sufrimiento psicológico y desgaste, así como una reducción de la calidad de vida. Con el objetivo de proporcionar pautas basadas en la evidencia sobre atención en salud mental en menores con cáncer y sus familias, la PAHO-WHO y otras asociaciones internacionales, han publicado la Guía Atención de la salud mental del cáncer pediátrico.
Según establecen los autores del documento, la atención de los aspectos psicológicos y sociales de estos menores y sus familias no debe pasarse por alto y “debe incluir intervenciones especializadas de salud mental orientadas a promover el bienestar, prevenir la comorbilidad psicológica o psiquiátrica y manejar las situaciones específicas que se presenten durante el proceso de adaptación a la enfermedad”.
Más información aquí: https://www.infocop.es/view_article.asp?id=22410&cat=47

Los niños son nuestra prioridad!!!
Amelia nos necesita

***URGENTE***

María Amelia es una niña cubana de 13 años con un tumor cerebral desde que tenía 2.
En Cuba ya no podían hacer más por ella por falta de medios y recomendaron su traslado a EEUU.

El 21 de diciembre tuvo la primera consulta con el neurocirujano en el Joe Dimaggio Children's Hospital en Miami. El doctor se asustó al ver su estado y quedó ingresada en cuidados intensivos.

Le han realizado la primera Resonancia Magnética/MR y parece que hay un nuevo tumor, le van a hacer un pet scan/pet tac/ct scan para tener un mejor diagnóstico antes de la cirugía/biopsia.

Necesitamos con urgencia dinero para poder pagar los gastos hospitalarios.
Y para ello necesitamos
¡¡¡tu ayuda!!!!🙏🏼💚

¡¡Es muy urgente!!

Cualquier donativo es muy importante!!
Puedes hacer una transferencia desde 2€.

Somos Por Verte Vivir, red de familias oncopediatricas que ayudan a otras.
Ana Villaseca, Marilén Villalonga, Patricia Franco, Silvia y Marta L. Bruletout (Brule)

CaixaBank:
POR VERTE VIVIR
ES06 2100 4187 7522 0010 9836

También por PayPal y tarjeta:
https://porvertevivir.org/haz-un-donativo

¡¡Muchas gracias por tu aportación!!

Cualquier iniciativa es bien recibida ❤️

Comparte, entre todos, podemos ayudar a María Amelia.
💚🧡💚

Puedes obtener más información en nuestra página web, disponemos de todos los informes actualizados del hospital.
www.porvertevivir.org
[email protected]

Brulemoción
La galleta solidaria
Marilén Villalonga
martabrule

Y seguimos

"No es lo mismo que pienses voy a 'hacer lo posible', qué
'hacerlo posible' y sí, este es nuestro compromiso y yo, seguiré insistiendo por Verle Vivir"

Marilén Villalonga, mamá de Iván Pastor, Histiocitosis de Células Langerhans, actualmente en cuidados paliativos.
Miembro de la junta directiva de Por Verte Vivir.










Marilén Villalonga

Por los niños, niñas y adolescentes en Cuidados Paliativos un ejemplo de lo que necesitan y de sus derechos!!!

La foto quizá más importante de ese día, sentirnos arropados y compartir tanto de forma presencial como no con los peques y sus familias este proyecto, que es para todas ellas, no hay palabras que lo describan.

El cariño y la generosidad de todas las familias es infinito, cada día nos enseñan y nos guían en el camino, nosotros ponemos todo nuestros esfuerzos, para que sueños como este se cumplan. 💕

Encanta de formar parte de este curso muy especial. Para acompañar hay que estar, trabajarse y aprender a escuchar.
Si te interesa formarte no dudes en pedirme información .

Acompañar a familiares y diagnosticados es ayudarles a ver opciones para salir de ese torbellino emocional.

Entre otras, es hacerles ver que aceptar esa realidad es el primer paso para gestionar lo que sucede y descubrir sus propias habilidades que le lleven a vivir de forma que encuentren sobre qué tienen control y cómo manejarlo.

Si quieres ayudar a quienes ahora están ahí, este cursoves para ti. Un camino que se inicia contigo para mejorar la calidad de vida de ellos.

¡¡¡Hasta el 15 de septiembre tienes la oportunidad de elegir el pago aplazado sin intereses!!!

Infórmate!!

🦋 activa

Y seguimos con CEMIN

Nuestra Junta de CEMIN.

Somos todos los que estamos, pero no estamos todos los que somos.

Echamos de menos a los compañeros que no pudieron asistir y agradecemos muy especialmente a nuestro compañero José Antonio Díaz Huertas todo el trabajo realizado para conseguir estas magníficas Jornadas.

Seguimos apoyado Por Verte Vivir

Hola, soy Julia,
llegué a Barcelona hace 9 meses, para continuar con el tratamiento contra el Cáncer que había recibido en Mexico. Neuroblastoma Alto Riesgo.

Para los que aún no me conocen, mi nombre es Julia, soy Mexicana, tengo 4 años.
En septiembre del 2020, me diagnosticaron de NEUROBLASTOMA ALTO RIESGO ETAPA 4. Un cáncer infantil que se origina arribita del riñón, en la glándula suprarrenal y prácticamente todo mi cuerpo estaba invadido (cráneo, la médula ósea y mis huesos).

¡Mis probabilidades de vivir eran MUY bajitas apenas del 8%!

El tratamiento que recibí en México, constó de 6 etapas;
BIOPSIA, QUIMIOTERAPIA, COSECHA, CIRUGÍA, TRASPLANTE Y RADIOTERAPIA.

La INMUNOTERAPIA, no existe en México, por lo que tuvimos trasladarnos a Barcelona para continuar.

En la primer Campaña, logramos recaudar 350 mil euros, gracias a la ayuda de muchas personas.

Llegué a Barcelona en agosto el 2021, tome 2 ciclos de inmunoterapia, pero en la primera evaluación, el Cáncer se reactivó.

Retome 2 ciclos de Quimioterapias, logrando controlar la enfermedad, continuamos con 4 ciclos combinados de Quimio-inmuno, teniendo buena respuesta.
Terminé hace dos semanas, 2 ciclos más de Quimio intensa con inmunoterapia.

Hoy, estoy en espera de resultados, confiando que todo va estar bien.

Necesito tu ayuda para pagar mi tratamiento de Inmunoterapia, 5 ciclos de consolidación.

Les doy las gracias por haber leído mi historia y espero pronto poder platicarles cómo vencí al Neuroblastoma para que juntos y después de superar esta gran batalla, podamos festejar, jugar, disfrazarnos de doctores y por supuesto disfrutar de la vida.

Con amor y cariño les agradezco infinitamente su apoyo,
Julia

Enlace:
https://www.gofundme.com/f/julia-lucho-vs-el-cncer-por-favor-aydame?utm_source=customer&utm_medium=copy_link_all&utm_campaign=p_cp+share-sheet

Desde ABIE apoyamos este gran proyecto de VIDA Por Verte Vivir

Hola, soy Marilén mamá de Iván, este collage refleja 15 años de vida desde el diagnóstico tardío del cáncer de Iván, un cáncer raro y gran desconocido en el 2007 "Histiocitosis de Células Langerhans".

Viviendo en una isla, Palma de Mallorca y sin saber que le pasaba a Iván con 4 años, empezó nuestra lucha por la segunda opinión, en Barcelona Sant Joan de Déu, y allí empezó el camino de un Guerrero de Amor, su mirada y su sonrisa a la VIDA.

Fueron meses de hospital, de viajes entre Palma y Barcelona, de tratamientos y ciclos de quimio que no conseguían remitir la enfermedad.

En 2011, iniciamos el camino en busca de otra línea de investigación, así llegamos a Boston, EEUU.
6 meses, de la mano de muchísima gente solidaria se inició La Lucha de Iván Pastor Villalonga. 

Tener como segunda casa una unidad oncopediatrica nos cambió la vida, quizás podáis pensar que es lo peor, pero dentro de ese dolor e impotencia, es donde más amor, esperanza, vida, risas y lágrimas he vivido, donde siempre hay una mano, un abrazo que dar o recibir, de los que te llenan y te hacen sentir VIVA.
Iván ha crecido cara a cara con la lucha por vivir y la muerte como compañera.
Cuando te conviertes en la "mamá de ..." y vives con las "mamás y papás de..." pasan tantos instantes, tantas experiencias que es donde te das cuenta que ese es tu sitio, tu misión, dejé de pensar en mí para vivir en el nosotros, las familias luchadoras, las que también se hunden, las que no pueden permitirse parar, las que no entienden porque y que pasa...

Sigues luchando pero con armadura invisible, de las que te ayudan a dar y recibir todo.

Iván es un chico que ha dado todo lo posible para que la investigación pudiera llegar a encontrar cura o tratamientos que a día de hoy existen y como él dice "a mí no me pueden curar pero a los otros niños que están y los que empiecen SÍ".

¡Los oncopediatrias e investigadores son GRANDES y hay que apoyarlos y buscarlos donde sea que estén!

Ahora vamos de la mano de las Unidades de Cuidados Paliativos, en Madrid que es la ciudad que hace 3 años nos ha acogido y donde seguimos respirando y transmitiendo VIDA💛
PORQUE VIVEN💚

Siempre de la mano de las familias!!!

🦋 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras.

El último día de febrero es el único del calendario que puede tener dígitos diferentes (28 o 29), un día “raro”, y por ese motivo es el día reservado para visibilizar las llamadas enfermedades raras o poco frecuentes.

🤓Hoy nuestro blog recoge el artículo: “Llorar, aceptar y vivir.” Hablamos de las Enfermedades Raras a través de un gran testimonio. Entra en: www.afectomariposa.com
(Link de la BIO) y descubre más.

De nuevo y a seguir aportando y trabajando para el Bienestar de la Infancia y la Familia.

Un artículo interesante que nos hace presente el apoyo que los adolescentes necesitan.

Amor adolescente: una guía para los padres La escucha activa y la empatía son las dos grandes habilidades que los progenitores tienen que desarrollar para abordar los temas que les pueden preocupar y ocupar a sus hijos

Magnífico!!

Todo un lujo y placer

De nuevo estamos en estás fantásticas Jornadas "PRESENCIALES" te esperamos

XIII JORNADAS DE CEMIN «En torno a los Juzgados de menores» – CEMIN Este año 2021 celebramos nuestras XIII JORNADAS ANUALES DE CEMIN, esta vez de manera presencial. En esta ocasión tratan sobre otro aspecto importante en relación con la infancia como son los Juzgados de menores. En el programa de «En torno a los Juzgados de menores», podéis ver que se celebrar...

Siempre al día para dar los mejores apoyos!!

PROBLEMAS QUE GENERA LA VIVIENDA EN LAS RUPTURAS Y SOLUCIONES: Atribución según edad hijos Parte 1/5 PROBLEMAS QUE GENERA LA VIVIENDA EN LAS RUPTURAS Y SUS SOLUCIONES. Atribución del Uso de la vivienda según la edad de los hijos. Parte 1/5Hemos elaborado est...

La família es lo que para los niños y niñas será siempre!!!

Y seguimos trabajando duro para mejorar y ayudar. Gracias!!

https://www.elindependiente.com/espana/2021/03/28/los-retrasos-en-el-proceso-de-divorcio-generan-un-dano-irreparable-en-los-ninos/amp/?utm_source=share_buttons&utm_medium=twitter&utm_campaign=social_share&__twitter_impression=true

"Los retrasos en el proceso de divorcio generan un daño irreparable en los niños" - El Independiente Los niños y adolescentes son las principales víctimas de los procesos de separación, divorcio o rupturas de parejas estables. En los conflictos

Encanta y orgullosa de compartir experiencias con grandes profesionales con un mismo objetivo. No os lo podéis perder

La 2.ª edición de mi libro ilustrado Lycanth-Boy ya disponible:
- En Palma de Mallorca, punto de recogida Llibreria Baobab Palma Mallorca
- En Madrid en ABIE Apoyo a la infancia y su entorno en situación de crisis familiar .
Escribir en privado, para comprarlo a través de Bizum o n° cuenta.
Y desde .ulzama.com impresión a demanda y también el eBook.
La recaudación será destinada un 10 % a Fundación Porque Viven y 10% a la línea de investigación de la Histiocitosis cáncer infantil y el resto a mis cuidados diarios. Por fin podré colaborar en ello!!

Apoyando a la superación y a LA VIDA

La 2.ª edición de mi libro ilustrado Lycanth-Boy ya disponible:
- En Palma de Mallorca, punto de recogida Llibreria Baobab Palma Mallorca
- En Madrid en ABIE Apoyo a la infancia y su entorno en situación de crisis familiar .
Escribir en privado, para comprarlo a través de Bizum o n° cuenta.
Y desde .ulzama.com impresión a demanda y también el eBook.
La recaudación será destinada un 10 % a Fundación Porque Viven y 10% a la línea de investigación de la Histiocitosis cáncer infantil y el resto a mis cuidados diarios. Por fin podré colaborar en ello!!

Trabajar y compartir

Esta flor es especial, tiene todo lo necesario para ser única. 🌼 Pero no está sola, forma parte de una comunidad de flores que, juntas, hace que luzcan más bellas. 🌼🌼🌼 Cada una aporta su especialidad, belleza, color, forma, tamaño y, como un equipo, forma parte de otra flor única y más grande que brilla más que la suma de cada una de ellas. ⭐🌟⭐ La naturaleza es muy sabía y nos enseña cada día. 💐 Trabajando en equipo y practicando la empatia, colaboración, un objetivo común y la generosidad, se llega más lejos y somos más felices. En los tiempos que corren, más que nunca, la empatia y colaboración se hacen necesarias entre los profesionales, para ser más fuertes y no quedarse en el camino. 👥👥 Luce como una flor en compañía de otras y tu jardín personal y profesional será más extenso y colorido. 🌸💮🏵️🌹🥀🌺🌻🌷

https://youtu.be/DSf1aiQ4oyA

EL COORDINADOR DE PARENTALIDAD El coordinador parental es una figura basada en la protección del interés superior del menor. Son innumerables los casos en que, después del proceso judicial...

Siempre dando apoyo a las familias.

COLOQUIO ONLINE | CEMIN COLOQUIO ONLINE COLOQUIO ONLINE COVID’19, CONFINAMIENTO Y RELACIONES FAMILIARES HORARIO: 17:00 A 18:30H. PLATAFORMA: ZOOM Inscríbete en este correo, añadiendo tu nombre completo,correo electrónico y profesión CEMIN, la Confederación por el Mejor interés de la Infancia, es una organización i...