Còrtex- Neurorehabilitació a Domicili

Còrtex deja de atender pacientes a domicilio en Trotosa y alrededores de manera indefinida debido a mi traslado a Bilbao durante 10 meses.
Durante la primera quincena de septiembre no atenderé consultas online ni daré cita para sesiones online.
A partir de la segunda quincena el servicio de Còrtex solamente se atenderá de forma online.

Sabías que oficialmente desde 2022 al síndrome de West ya no se le conoce por ese nombre? Seguimos con la clasificación de las encefalopatías del desarrollo y epilépticas según la ILAE

⚠️MALETA ROBADA DURANTE EL TRAYECTO DE ZARAGOZA A TORTOSA CON AUTOBÚS DE HIFE⚠️
Hoy 10/03/2024 me han robado la maleta de las fotos durante el trayecto de Zaragoza-Delicias (salida a las 15:45h) a Tortosa (19:00h), la he puesto en el maletero del bus en Zaragoza y al llegar a Tortosa no estaba.
Es una maleta negra tamaño cabina de la marca Alistair y lleva una etiqueta con mi nombre, mi número de móvil y Tortosa (foto 2).
No hay nada caro de valor material dentro, simplemente hay ropa, calzado y lo básico que lleva cualquier persona en un viaje de fin de semana, pero hi hay cosas de valor sentimental, entre ellas las camisetas de los conciertos de y una totebag dibujada a mano.
Quien la haya robado no ganará nada, pero a mi me ha hecho una putada muy grande.
Adjunto también la información de las paradas que ha hecho bus por si ésto llega a alguien de esos municipios y puede ir a mirar por la zona por si aparece.

Con Alma damos por terminada esta edición de visibilidad de enfermedades raras, en un día especial como es ella, conviviendo con dos síndromes

Hoy os presento a Enzo, uno de los 38 casos en España con el síndrome SYNGAP1

Hoy es el turno de Leah, una niña que convive con una enfermedad rara con un nombre muy curioso: maullido de gato 🐱

Os presento a Alex, un super guerrero con guantes de boxeo para seguir luchando

Hoy os presento a Karim

Hoy os presento a Laura, que a parte de visibilizar el autismo también ha querido aprovechar este mes de febrero para hacer pública su enfermedad rara.

Hoy os presento a Núria , una chica que fue paciente mía y de la que aprendí muchisimo por como ella y su familia han llevado siempre la enfermedad, siendo conscientes pero sin dejar de hacer nada, normalizando su día a día. Un gran ejemplo de superación y normalización 💪🏻

Hoy os presento a Lucy, a día de hoy estan buscando diagnóstico. Desde aquí deseo que pronto tengáis las respuestas que necesitais para que esta pequeña guerrera pueda sacar lo mejor de ella 💪🏻

Hoy os presento a Elsa y a Luka, que comparten síndrome y se conocen gracias a

Hoy os presento a Diego , un niño muy muy valiente que a pesar de todos los retos que le ha puesto la vida sigue luchando como un campeón!

El caso de hoy es muy especial ya que la mami de Juliette me contacto para dar visibilidad en la edición de junio de 2022 cuando aún no tenian un diagnóstico.
Preparando este nuevo post he podido ver la evolución que ha tenido en este tiempo y puedo confirmar que tienen una campeona luchadora en la familia!

Es el turno de Hugo, un héroe sin capa que lucha contra el CDG1K

Os presento a Eider, una niña preciosa que convive con el síndrome de Rett

Hoy le toca darse a conocer a Liam , un peque ultra especial por convivir con dos enfermedades raras.

Hoy domingo tenemos un post muy especial ya que damos visibilidad a todos los afectados en España por esta EERR. Gracias asociación por querer daros a conocer desde !

Llega el fin de semana pero no dejamos de dar visibilidad. Hoy os traigo el caso único de Anna , que tiene un trocito de cromosoma X y eso le causa distintos signos y síntomas

Hoy os traigo el caso de Llibert que lucha día a día con el Síndrome de Elhers Danlos

Empezamos febrero y con él la nueva edición de visibilidad. Hoy conocemos los casos de Violeta .toc.ado e Ixeia .

8a edición de visibilidad de enfermedades raras.
Participa y comparte!

Cortex project crece ❤️

Dia internacional de les persones amb (dis)capacitat

Este hivern aniré ben còmoda i calenteta a treballar! Moltes gràcies ❤️

Dia mundial del nadó prematur

Dia mundial de la síndrome de Smith-Magenis

Dia mundial de la sindrome de Sanfilippo

Dia mundial de les malalties neuromusculars