Il sogno di Ele onlus

Noi de Il sogno di Ele onlus siamo sempre grati al Comune di Forte dei Marmi e in particolare all’assessore Elisa Galleni così sensibile al tema della disabilità, alla Guardia Costiera, sempre attenta anche ai nostri bisogni e poi i cani della SICS Firenze - Forte dei Marmi che con i loro operatori hanno permesso a tutti noi di trascorrere una bella domenica!!
E visto che ormai è tradizione, arrivederci alla prossima!!!😍

“Tutti al mare nessuno escluso”: successo per l’iniziativa sulla spiaggia, patrocinata dal Comune, dedicata ai soggetti portatori di handicap che domenica 7 luglio u.s. ha avviato la campagna promossa dalla sezione Toscana della Scuola italiana Cani Salvataggio giunta oramai alla quarta edizione.
Nel meraviglioso contesto della Spiaggia Dei Bambini Giorgio Salvatori, oltre agli istruttori e ai cani bagnino della SICS, alla giornata hanno preso parte anche l’assessore Elisa Galleni e gli uomini della Guardia Costiera del locale Ufficio Marittimo diretto da Massimo Pecchioli.
Come per le scorse edizioni testimonial della campagna Eleonora, una bambina affetta da paralisi celebrale infantile, i cui genitori hanno fondato l’associazione “il sogno di Ele”, accompagnata da ragazzi e ragazze de Le Briccole Special di Pietrasanta.
Tutti i partecipanti hanno avuto modo di interagire in spiaggia con le unità cinofile della SICS e fare un bagno in mare, in totale sicurezza, accompagnati dai fedeli cani bagnino.
”La giornata, ideata dalla SICS e dedicata alle persone meno fortunate - sottolinea Salvo Gennaro, responsabile Scuola Italiana Cani Salvataggio Toscana - vuole essere un momento di riflessione per l’intera collettività al fine di migliorare la fruibilità del mare e dell’arenile a soggetti con mobilità limitata. I nostri cani, con la loro empatia, si fanno promotori di un messaggio di sensibilizzazione per le amministrazioni locali ed istituzioni affinché si adoperino al superamento delle barriere e dei pregiudizi”
L’assessore Elisa Galleni ha ribadito come l’ente ha molto a cuore l’integrazione sociale dei soggetti portatori di handicap, specie nella stagione estiva, con azioni concrete tese a consentire a queste persone meno fortunate di godere in maniera spensierata una giornata di mare, abbattendo ogni barriera fisica e mentale nel rispetto dei loro diritti.
SICS Firenze - Forte dei Marmi Visit Forte VisitVersilia

Grazie come sempre al di Forte dei Marmi che ci dà a disposizione la spiaggia.

Grazie alla Scuola Italiana Cani Salvataggio

Anche quest’anno I nostri ragazzi avranno la possibilità di trascorrere una giornata al mare senza barriere. Potranno altresì interagire e fare esperienza in acqua con i cani eroi delle nostre spiagge.

Vi aspettiamo! Per info e adesioni mandate un messaggio wa al n. 335 6633093

Sabato 15 giugno idroscalo

Grazie a SICS x la bellissima esperienza.

I nostri ragazzi più felici che mai!!

❤️❤️❤️

Il Sogno di Ele ringrazia Annaluna nel Cuore, in particolare Francesca Di Malta che pensa sempre a noi!!

❤️❤️❤️❤️

Senza parole… 😘😘

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SEMpre nel ❤️.

Ci sei mancato ieri…

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Manifestazione a Milano contro i tagli ai servizi per le famiglie fragili - Video Palazzo Lombardia, oggi: arrivo, oltre 300 persone sono già assiepate, si stringono intorno a chi sta iniziando a parlare. C'è una voglia irrefrenabile di farsi sentire, di gridare la propria rabbia e la propria indignazione

Da leggere con attenzione

QUANTUM LEPS: QUANDO LA REALTÀ SUPERA LA FANTASIA

Regione Lombardia ha tagliato le Misure B1 e B2, contributi economici a sostegno della disabilità grave e gravissima. Lunedì 18 marzo la Giunta ha approvato la delibera “Modifica del programma operativo regionale a favore di persone con gravissima disabilità e in condizioni di non autosufficienza a e grave disabilità”.

Dopo l’approvazione, l’assessore Lucchini ha affermato di voler “salvaguardare il contributo economico a favore dei caregiver […] e procedere con il necessario potenziamento dei servizi di sollievo e assistenza. Rispettando quanto richiesto dalla riforma sui LEPS di erogazione.”

Peccato che, nonostante l'assessore dica che quello raggiunto è un “risultato importante”, stiamo parlando di qualcosa di ben diverso. Di una realtà che supera anche la più sfrenata fantasia.

A quasi un mese dall’ultimo incontro con le associazioni e al netto delle dichiarazioni di facciata, in realtà non è cambiato nulla.

Perché? Ecco la realtà, punto per punto:

1) i contributi vengono tagliati di € 150 per tutti coloro che hanno un caregiver familiare

2) i 17,5 milioni di Fondi Regionali aggiuntivi erano già presenti, con identico importo, nella delibera n.1669 contro cui è iniziata la protesta. Salto quantico? Forse no…

3) i 13 milioni di cui si parla fanno parte del Fondo Sanitario Regionale. Parliamo quindi di una misura diversa dalla B1 e B2. Salto quantico? Forse nemmeno qui…

4) i 4 milioni in più dei quali si parla fanno parte del Fondo caregiver. Un fondo diverso. Soldi già stanziati. Ovviamente se uso questi soldi per le misure B1 e B2 non li ho più per altro. Insomma, tolgo da una parte per mettere dall'altra. Calcolando che al Fondo caregiver poteva fare domanda anche chi non aveva accesso alla misura B1, è quantomeno molto originale come modo di reperire nuovi fondi per la disabilità. Chi avrebbe potuto fare domanda prima, ora non potrà più perché i soldi non ci saranno. Salto quantico? Sì! Indietro, però…

Certe scelte non sono per noi assolutamente accettabili.

Per passare a un sistema di erogazione dei servizi si deve:

* PRIMA essere sicuri che i servizi siano effettivamente a disposizione delle Persone che ne hanno bisogno garantendo efficienza, qualità e costanza ovunque sul territorio

* DOPO effettuare il passaggio da un sistema di contributi erogati in denaro al nuovo sistema

Serve un cambio di mentalità e di valori.
Altrimenti l'inclusione resterà nelle parole, mai nei fatti.

Perché — al di là di certe affermazioni — si sta costruendo una società sempre più esclusiva. Quasi un club, insomma, dal quale alcune Persone saranno costantemente e rigorosamente tenute ai margini.

E, per chiudere, non possiamo dimenticarci che le nuove domande di accesso alle misure B1 e B2 finiranno in lista d'attesa. Soldi non ce ne sono.

Per queste ragioni ci ritroveremo alle ore 11 sotto la sede di Regione Lombardia per un che ricordi a tutti, Regione Lombardia in primis, che la realtà non è fantasia. Non si può mistificare. I numeri non mentono.



N.B. I LEPS sono i Livelli Essenziali delle Prestazioni Sociali. Il gioco di parole con il termine leap è voluto. Per amor di precisione 🙂
Elena Lucchini Guido Bertolaso
Regione Lombardia Un ponte nella vita aps Alleanza Malattie Rare AIBWS - Associazione Italiana Sindrome di Beckwith-Wiedemann ODV Uniti per l'autismo Debra Italia ETS L'Aurora nell'Autismo APS FIRST Federazione Italiana Rete Sostegno e Tutela SALVATORE USALA VivaLaVita Sard.Odv SLA e RAC- Ugualmente Artisti Radio ISAV Mondoabaut ASD San Paolo in Bianco Fuori dalle Bolle FIDA – Forum Italiano Diritti Autismo Associazione Ceralacca OdV Abbatti le Barriere Fondazione Mantovani Castorina Onlus ALIS Associazione Lodigiana per l’Inclusione Sociale Odv Associazione Disabilità, Indipendenza, Maternità - DisabilmenteMamme APS ANF Associazione per la Neurofibromatosi - ODV Associazione Malati di Ipertensione Polmonare Ass. Genitori Autismo Gaudio ONLUS Associazione Famiglie LGS Italia Associazione Conslancio Onlus Fondazione REB ETS Famiglie SMA APS ETS Genitori Tosti In Tutti I Posti APS Pastello bianco APS Rainbow - Diversamente RADIO TV I Ragazzi di Robin Il sogno di Ele onlus Insieme per un Sorriso - ONLUS Mory Easy Law - Abilità Diverse Aps Mondo Charge Confad APS - Coordinamento Nazionale Famiglie con Disabilità CondiVivere Onlus L'Italia che Merita

Una nuova intervista di News Academy, per quanto riguarda i tagli dei contributi alle persone con disabilità e sulla vita del caregiver.
Grazie ad Antonietta Chiodo

🩷🩷🩷

https://newsacademy.it/news/2024/03/11/scandalo-fontana-tolti-i-fondi-ai-disabili-intervista-a-morena-manfreda/

Eccoci!!

Pensiamo che sia giunto il momento di assumersi tutti le rispettive responsabilità.
Quelle del Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali sono grandi, quelle di Regione Lombardia enormi, ma anche quelle delle associazioni non sono da sottovalutare.
A brevissimo annunceremo la data del flash mob che sarà molto presto. Siamo oltre 100 oramai le associazioni di famiglie con le quali stiamo costruendo questa mobilitazione che dovrà necessariamente andare anche oltre i confini regionali visto che il problema a brevissimo riguarderà tutti i territori. Purtroppo (ma non avevamo grossi dubbi a proposito) ci giungono già notizie che alcune "grandi associazioni" non aderiranno alla mobilitazione per farne una tra qualche mese forse, chissà, boh...
Nei prossimi giorni sarà tutto più chiaro e tutti forse finalmente capiranno.
Grazie ad Antonio Murzio e Andrea Sparaciari per l'articolo su La Notizia.
Un ponte nella vita aps Uniti per l'autismo L'Aurora nell'Autismo APS SALVATORE USALA VivaLaVita Sard.Odv SLA e RAC- CONFAD per i caregiver familiari Nessuno è Escluso ODV Punto di Ascolto RE Radio ISAV UILDM - Direzione Nazionale (Gruppo pubblico) Lauroranellautismoaps Lauroranellautismoaps Mory Easy Law - Abilità Diverse Aps Alleanza Malattie Rare Associazione Conslancio Onlus Associazione Famiglie LGS Italia Associazione Disabilità, Indipendenza, Maternità - DisabilmenteMamme APS ALIS Associazione Lodigiana per l’Inclusione Sociale Odv AIBWS - Associazione Italiana Sindrome di Beckwith-Wiedemann ODV Associazione Malati di Ipertensione Polmonare Spazio Blu Autismo Varese Aps Ass. Genitori Autismo Gaudio ONLUS Pastello bianco APS Confad APS - Coordinamento Nazionale Famiglie con Disabilità CondiVivere Onlus Debra Italia ETS ENIL Lombardia ETS Fondazione REB ETS Famiglie SMA APS ETS RADIOMAMMA-MILANO è FAMILY FRIENDLY FIRST Federazione Italiana Rete Sostegno e Tutela Genitori Tosti In Tutti I Posti APS Gabry Little Hero Il sogno di Ele onlus I Ragazzi di Robin Mondo Charge Associazione l'Ortica Fuori dalle Bolle L'Italia che Merita Ugualmente Artisti Insieme per un Sorriso - ONLUS Sapso-Sanità Privata Sostenibile APS

Noi non molliamo
To be continued...

Nessuno è Escluso ODV Come pensare di essere in paradiso stando all'inferno

semper amabo te usque ad mortem

Il gruppo delle associazioni di famiglie con disabilità che hanno sottoscritto il comunicato stampa e la lettera al governo del giorno 16 febbraio,
si sono incontrate in serata e alla unanimità hanno deciso che porteranno una voce univoca e ferma al prossimo incontro in regione del 28 febbraio:
"NON ARRETREREMO RISPETTO ALLE RICHIESTE FATTE E NON ACCETTEREMO SOLUZIONI CHE NON SIANO IN LINEA CON LE NECESSITÀ DELLE NOSTRE FAMIGLIE".
UILDM Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare - Direzione Nazionale Confad APS - Coordinamento Nazionale Famiglie con Disabilità Fuori dalle Bolle Associazione MoliRARI Onlus Debra Italia ETS Associazione Famiglie LGS Italia Fondazione REB ETS ALIS Associazione Lodigiana per l’Inclusione Sociale Odv Associazione Disabilità, Indipendenza, Maternità - DisabilmenteMamme APS CondiVivere Onlus Associazione Conslancio Onlus L'Aurora nell'Autismo APS Sapso-Sanità Privata Sostenibile APS L'Italia che Merita SALVATORE USALA VivaLaVita Sard.Odv SLA e RAC-
Mory Easy Law - Abilità Diverse Aps Uniti per l'autismo Famiglie SMA APS ETS Genitori Tosti In Tutti I Posti APS Anffas Sondrio
AIBWS - Associazione Italiana Sindrome di Beckwith-Wiedemann ODV Un ponte nella vita aps Pastello bianco APS I Ragazzi di Robin Mondo Charge FIRST Federazione Italiana Rete Sostegno e Tutela Gabry Little Hero Il sogno di Ele onlus Regione Lombardia

Noi non molliamo
To be continued...

Famiglie e associazioni: “Scenderemo in piazza per difendere i nostri diritti” Se entro il 29 febbraio non riceveremo impegni certi rispetto alla sostanziale modifica della dgr 1669 del 28/12/2023, manifesteremo sotto Palazzo Lombardia -... Associazione conSLAncio onlus per essere vicini ai malati di SLA

Anche noi insieme a moltissime associazioni.

Lunedì (2 giorni fa) abbiamo inviato pec con diffida a tutte le Ats e Asst lombarde e in copia all'Assessorato regionale competente, di non interrompere i voucher sociosanitari della B1 così come previsto dalla solita terribile dgr 1669. Guarda caso proprio ieri sera è arrivata la risposta direttamente dell'assessore Elena Lucchini che rassicura sul fatto che sempre ieri sia stata inviata comunicazione a tutte le ats e asst di non interrompere i progetti in corso e proseguire fino a quando non si potrà riprogettare col nuovo sistema di budget a progetto.
È un primo risultato importante che permette alle famiglie di non ritrovarsi improvvisamente senza servizi e pure senza alternative, ma chiaramente monitoreremo che tutto vada come assicurato dalla Regione visto che tra le ats vige la totale anarchia, cioè ognuno fa quello che vuole...
Ma può mai essere questo un sistema di offerta di servizi che funziona? Possibile che si arrivi a sistemare le cose (sempre temporaneamente ovviamente) solo all'ultimo minuto e sempre perché qualcuno si ribella e minaccia?
A voi le considerazioni...
Per ora ringraziamo Giambattista Anastasio per essere costantemente accanto alle famiglie con disabilità.
Il Giorno

Noi non molliamo
To be continued...

www.ilsognodiele.org

Se mi avessero detto che questa sarebbe stata l’ultima volta in cui vedevo di persona il tuo sorriso, pieno di bontà e altruismo, non ci avrei mai creduto. Ci siamo salutati con un “a presto!” Non è così che doveva andare ma noi continueremo nella nostra missione anche in tuo onore.
Sem, tu hai solo cambiato il modo di stare in mezzo a noi…

Tina, i genitori e ragazz* dell’associazione ❤️

Grazie a tutti!!

"Tutti al mare nessuno escluso": al Bagno Alma la terza edizione | Comune di Pisa Si è svolta nella cornice del Bagno “Alma” di Tirrenia la terza edizione dell'iniziativa "Tutti al mare, nessuno escluso" una giornata di sensibilizzazione per un mare senza barriere. Progetto a cura della Scuola italiana cani salvataggio con il patrocinio del Comune di Pisa e in collaborazione...

Il Sogno di Ele ringrazia il Comune di Pisa, il Bagno Alma e la Sics, in particolare Salvo Gennaro, Loris e tutti i volontari per aver fatto trascorrere una giornata serena ed emozionante alle persone con disabilità.
“Tutti al mare nessuno escluso” è diventato un evento fisso e noi siamo orgogliosi di farne parte con Eleonora a testimoniare quanto alcune piccole attenzioni possano cambiare la vita di molte persone.
Alla prossima!!

Siamo d’accordo.

La nostra società ha bisogno di una cultura dell'accessibilità E' importante che le nostre società cambino la loro mentalità e si dotino di una cultura dell'accessibilità, diritto di ogni persona

Grazie anche alla Capitaneria di Porto!