Wamba e Athena Ets

🧙‍♀️ pioggia di uvette candite ... spruzzi di vino passito ... gocce di cioccolato fondente in quantità... ✨
Sembra che le streghe stiano preparando i di Wamba per fare "dolcetto scherzetto"!
In una notte così tenebrosa condividete anche voi il Bello e il Buono di questo con le persone affette da malattie neuromuscolari. Il Bello è la gioia di sostenere progetti per bambini con la e le distrofie muscolari. Il buono? È il panettone di Wamba... MMUUUAAAAHHHHH!!
🎃 Ordinate subito i vostri panettoni ➡ https://bit.ly/48viGQ7

🎄 Davvero a siamo tutti più buoni? Se condividi il bello e il buono di questo Natale con Wamba sì!
Il Bello è la gioia di donare per progetti che garantiscono alle persone con malattie neuromuscolari assistenza medica specialistica, terapie innovative, studi di ricerca clinica sui farmaci disponibili.
Il Buono? È il di Wamba!
🎅 Visita il sito e fai subito il tuo ordine! https://bit.ly/3AgZyIV

📖 Ieri sera si è tenuta la presentazione del romanzo "Luisa" nella Boutique Luisa Spagnoli di Corso Vittorio Emanuele II a Milano. Insieme all'autrice Paola Jacobbi, a Nicoletta Spagnoli, AD di Luisa Spagnoli nonché sua pronipote, al giornalista Antonio Mancinelli, c'era anche il Presidente di Wamba Aldo Spagnoli che, parlando dell'eredità lasciata da una donna carismatica come Luisa Spagnoli, ha detto: "Ha sicuramente trasmesso a tutta la nostra famiglia la cultura del "fare" e della semplicità". E in quel fare c'è anche la solidarietà e il condividere con gli altri la propria vita. 👉 E per questo il 10% del prezzo di copertina verrà devoluto a Wamba e ai progetti che sostengono le persone affette da malattie neuromuscolari!
➡ Per maggiori info e per vedere le foto della serata: https://bit.ly/3NG03zc
❤ Grazie a chi c'è stato, a Sonzogno e alla nostra amica Baldini per essere stata con noi!

🎂 20 anni di Wamba ❤
2007-2012: in Kenya c’è un villaggio in mezzo alla savana che si chiama Wamba, a 400 km da Nairobi. Qui c’è il Catholic Hospital di Wamba, un ospedale fondato nel 1969 da un medico italiano con circa 200 posti letto. Le nostre attività:
✅ collaborazione alla gestione amministrativa e finanziaria;
✅ riorganizzazione e formazione del personale medico e non sanitario;
✅ attivazione della medicina sul territorio grazie a una clinica mobile che ci ha permesso di avviare un capillare programma di vaccinazioni, raggiungendo circa 6.000 persone;
✅ miglioramento delle infrastrutture permettendo l’incremento delle cure specialistiche;
✅ attraverso il sistema delle assicurazioni sanitarie abbiamo garantito l’assistenza sanitaria alle famiglie più povere del distretto.
👉 Anche in Italia, dal 2014 continua il nostro impegno quotidiano per migliorare la vita di chi ha bisogno di assistenza socio sanitaria. Per questo, per festeggiare i 20 anni di Wamba, sosteniamo 2 giovani ricercatori del Centro Clinico NeMO di Milano che studiano i farmaci per malattie neuromuscolari come la SMA, le distrofie muscolari e la SLA. Sostienili insieme a noi ➡ https://bit.ly/3Yxrlhz

Da oggi in tutte le librerie e gli store online trovate “Luisa”, un romanzo di Paola Jacobbi edito da Sonzogno che celebra una delle più brillanti imprenditrici Italiane. Quante volte abbiamo mangiato un (Perugina) o una ? Ecco, lo dobbiamo a questa donna incredibile, la fondatrice di una delle case di moda più prestigiose del made in Italy. La prima ad aprire i nidi aziendali per ve**re in contro alle esigenze delle donne lavoratrici. Un romanzo che, tra archivi storici e finzione, traccia il profilo di una delle donne più carismatiche del suo tempo.
➡ Perché ve ne parliamo? Perché verrà devoluto a Wamba il 10% del prezzo di copertina 👉 Fatevi catturare da questa bellissima storia e sostenete i progetti a favore di bambini e adulti con malattie neuromuscolari ➡ https://bit.ly/4eYsnJq

📰 Dicono di noi…
Sulla rivista Capital di questa settimana nell'articolo “Fare affari per bene….” un approfondimento sulla nostra storia e sul futuro. Ecco la doppia intervista al nostro Presidente Spagnoli i e alla nostra Direttrice Generale Elisabetta Boniotto.
➡ E se siete curiosi di sapere cosa vogliamo fare nei prossimi 20 anni, collegatevi al link e sostenete con noi la ricerca sulle malattie neuromuscolari! 🔬 https://bit.ly/4dTqbS7

🎂 20 anni di Wamba ❤️
Il primo progetto della neonata Wamba è subito una sfida: portare assistenza socio sanitaria in un Paese in guerra, il Kosovo. Dal 2004 al 2007, insieme all’associazione locale Handikos abbiamo fornito assistenza sociosanitaria a persone invalide a causa del conflitto.
✅ 43.000 persone con disabilità aiutate, soprattutto bambini;
✅ fornitura di attrezzature sanitarie e supporto nella gestione delle attività operative;
✅ collaborazione con le istituzioni locali per migliorare la legge sulle pari opportunità per le persone disabili.
➡ Oggi, per festeggiare il nostro inizio e soprattutto il nostro futuro, sosteniamo i ricercatori del Centro Clinico NeMO di Milano. Sostienici anche tu! 👉 https://bit.ly/3YpJi1A

🎂 20 anni di Wamba ❤️
2004: siamo a Milano e un gruppo di amici decide che è il momento di dare il proprio contributo per aiutare le persone più svantaggiate. È così che nasce Wamba, con l’obiettivo di portare assistenza sociosanitaria e competenze manageriali laddove c’è bisogno. Ecco cosa abbiamo fatto da allora:
✅ 14 progetti finanziati in Kosovo, Kenya, Uganda e Italia
✅ 760 mila beneficiari raggiunti
✅ 3.800.000 euro raccolti.
2024: L’anno della ricerca. Per festeggiare i 20 anni di Wamba abbiamo deciso di raddoppiare il nostro impegno a fianco dei giovani ricercatori del Centro NEMO Milano che studiano malattie neuromuscolari come la SMA e la SLA.
➡️ Aiutaci a realizzare un altro grande progetto! 👉 https://bit.ly/4eEglEM

🏆 Si sono svolte pochi giorni fa le premiazioni degli di Teva Italia e Wamba è tra i vincitori! Il progetto premiato è La Valigia di NeMo che ha l’obiettivo di portare al domicilio dei pazienti neuromuscolari la qualità dell’assistenza del Centro NEMO Milano. Fisioterapisti, infermieri, logopedisti e psicologi del Centro formano i caregivers dei bambini e degli adulti affetti da SMA, SLA e distrofie. In questo modo possono gestire la quotidianità e le urgenze evitando i ricoveri e migliorando così la qualità di vita dei pazienti.
Grazie ai dipendenti di Teva per aver votato il progetto e a Teva Italia S.r.l per il suo contributo incondizionato.
Leggi la news: https://bit.ly/3Y1YNwp
Se vuoi sapere di più su “La Valigia di NeMO”: https://bit.ly/3TOXdLH

Lo sapevi che:
1️⃣ tutti i contribuenti possono donare il sia che si faccia il #730, il o anche se non si ha l’obbligo di fare la dichiarazione dei redditi
2️⃣ Donare il 5x1000 non costa nulla! È una quota dell’Irpef a cui lo Stato rinuncia, permettendoti di devolverlo all’ente del terzo settore che si preferisci.
🟢 Quindi non hai scuse! Bastano la tua firma e il nostro codice fiscale 97378970152
➡ Per maggiori info: https://bit.ly/4d6eS8s

Oggi vi invitiamo a fare con noi una riflessione, prendendo spunto da questo articolo di VITA non profit. Si sono concluse da qualche giorno le di che hanno registrato un grandissimo favore da parte del pubblico sia per chi ha assistito alle gare dagli spalti sia in televisione. Ma ritornati alla vita di tutti i giorni, questi atleti quante e quali barriere trovano sulla loro strada? Parliamo di barriere architettoniche certo ma anche culturali che le persone con disabilità si trovano ad affrontare quotidianamente nelle nostre città, sul lavoro, nelle scuole, quando non c’è nessuna competizione da vincere ma solo una vita da vivere a pieno. Trovare una soluzione è un dovere che abbiamo tutti perché “Dopotutto, l’unico modo per vincere è quando tutti riescono a tagliare il traguardo”. Che ne pensate?
Intanto buona lettura!

Oltre le medaglie: la sfida quotidiana degli atleti paralimpici - Vita.it Le gare paralimpiche di Parigi 2024 sono finite, ma è nella vita reale che «It’s time to break some barriers. È ora di abbattere alcune barriere». La campagna continua

Lei ⬇️ è la Dr.ssa Briganti ed è fisioterapista e psicologa al Centro SMArt di Bologna proprio grazie al sostegno di Wamba e quindi anche del . Il suo lavoro è duplice: da un lato fa le valutazioni motorie dei pazienti 3 o 4 volte l’anno in modo da tenere monitorato l’andamento della malattia. Dall’altro lato fa ricerca inserendo i dati che raccoglie durante le valutazioni in registri nazionali sulla in modo da conoscere sempre meglio l’efficacia dei farmaci sui pazienti.
➡ Il lavoro della Dr.ssa Briganti è fondamentale e tu puoi sostenerlo scegliendo Wamba per il tuo 5x1000! 🖋 BASTANO LA TUA FIRMA E IL NOSTRO CODICE FISCALE 97378970152
🟢 Per maggiori info sul 5x1000: https://bit.ly/3Tnzu53
🟠 Per ascoltare l’intervista completa della Dr.ssa Briganti: https://bit.ly/3zonHg5

Lei è la Dr.ssa Scarpini, è una neuropsichiatra e lavora nel team del Centro SMArt di Bologna. Con le sue parole ci dice perché è importante donare il a Wamba!
🟠 Prendono in carico il paziente a 360° dal momento della diagnosi
🟢Lavorano in equipe multidisciplinari perché le malattie neuromuscolari sono multisistemiche,
🔵Lavorano con il territorio di provenienza dei pazienti per attivare il progetto riabilitativo e fisioterapico e permettere una maggiore inclusione nell’ambito sociale (scuola, sport..)
🟣 Sono punto di riferimento non solo per il paziente ma anche per i genitori, fratelli e sorelle, insegnanti, istruttori sportivi..
📌 Con il tuo la Dr.ssa Scarpini e tutto il team possono garantire una migliore qualità di vita alle persone con malattia neuromuscolare. BASTANO LA TUA FIRMA E IL NOSTRO CODICE FISCALE: 97378970152
➡Per maggiori info sul 5x1000: https://bit.ly/4e84GgA
➡ Per ascoltare l’intervista completa alla Dr.ssa Scarpini: https://bit.ly/4eaY8Oh

"Prima Sasha non riusciva neanche ad alzarsi da solo, doveva sempre appoggiare le mani al tavolo, per spostarsi gattonava, non riusciva a fare le scale. Adesso io prendo l’ascensore e lui va giù senza aiuto." Ecco perché Sasha sorride e perché ha a che fare con chi ha donato a Wamba il .
Nel 2018 Sasha viene in Italia con i suoi genitori, visitano Bologna ad Agosto e fa caldo quindi si fermano in una gelateria. Qui Sasha cade e batte la testa, così lo portano al pronto soccorso dove i medici capiscono che la caduta non è accidentale. Qualche giorno dopo i risultati dei test genetici parlano chiaro: Sasha ha la 3, una forma lieve di atrofia muscolare spinale. Vengono subito presi in carico dal Centro SMArt di Bologna diretto dalla dottoressa Pini, dove inizia subito il trattamento con Spinraza e miglioramenti, ha raccontato Liubov, la mamma di Sasha, si vedono subito.
➡ Grazie al 5x1000 possiamo garantire a Sasha e a tanti bambini come lui le terapie innovative contro la SMA, l'assistenza medica specialistica e la partecipazione a trials di ricerca clinica. BASTA LA TUA FIRMA E IL NOSTRO CODICE FISCALE: 97378970152
📌 Per saperne di più: https://bit.ly/4dOQ6ek

Settembre è alle porte e si comincia a pensare a cosa è rimasto in sospeso dai mesi precedenti. Per esempio: avete fatto la dichiarazione dei redditi? E vi siete ricordati di donare il a Wamba?
Se siete dei procastinatori seriali sappiate che il tempo sta per finire!
📆 30 settembre: scadenza 730
📆 30 novembre: scadenza modello redditi (ex unico)
Ecco cosa dovete fare:
📄 Andate alla sezione “Scelta destinazione 5x1000” della vostra dichiarazione dei redditi
📝 Scrivete il codice fiscale di Wamba 97378970152 nel riquadro dedicato agli enti del terzo settore
🖋 Fate la vostra firma!
➡️ Per saperne di più: https://bit.ly/4dZnkY3

Ecco cosa hanno fatto nel 2023 le Dottoresse del Centro SMArt di Bologna anche grazie al .
➡ 300 bambini con malattie neuromuscolari sono in cura presso il Centro, 30 sono bambini affetti da provenienti dall’Emilia Romagna e dalle regioni limitrofe.
➡ 120 visite di valutazione ai bambini SMA, per monitorare l’efficacia delle terapie innovative
➡ Il Centro è stato riconosciuto come Centro di terzo livello esperto regionale diventando Centro di riferimento regionale diagnostico e terapeutico per le terapie farmacologiche e la presa in carico specialistica ospedaliera.
🖋 Dona il tuo 5x1000 a Wamba e permetti alle Dottoresse del Centro SMArt di Bologna di fare sempre meglio il loro lavoro per i bambini con malattie neuromuscolari. BASTANO LA TUA FIRMA E IL NOSTRO CODICE FISCALE 97378970152
📌Per maggiori info: https://bit.ly/4ctNAss

Vuoi donare il a Wamba ma non sai come? Guarda qui ⬇
1️⃣ Dalla tua dichiarazione dei redditi ( #730, , ) prendi il foglio delle detrazioni IRPEF
2️⃣ Nella sezione del 5x1000 considera il riquadro per il Sostegno agli enti del terzo settore (il primo)
3️⃣ Prendi una penna, FAI LA TUA FIRMA, SCRIVI IL CODICE FISCALE DI WAMBA: 97378970152
✔️HAI DONATO IL 5X1000 A WAMBA E HAI PERMESSO A TANTI BAMBINI E RAGAZZI CON MALATTIE NEUROMUSCOLARI DI AVERE UNA MIGLIORE QUALITÁ DI VITA perché garantisci loro accesso alle terapie innovative, un'assistenza medica specialistica multidisciplinare e la partecipazione a trials di ricerca clinica sulle malattie neuromuscolari.
📌 Per maggiori info: https://bit.ly/3WTOqds

Abbiamo bisogno del supporto di tutti per vincere la staffetta del ! Funziona così:
1️⃣ Scegli di destinare il tuo 5x1000 a Wamba e 🖋scrivi il il nostro codice fiscale 97378970152 sulla tua dichiarazione dei redditi.
2️⃣ Wamba prende il testimone e grazie ai fondi raccolti con il 5x1000 raggiunge i medici che hanno in cura i piccoli pazienti neuromuscolari.
3️⃣ I medici forniscono assistenza medica specialistica e somministrano le terapie innovative ai bambini affetti da (atrofia muscolare spinale) e da altre patologie.
4️⃣ I bambini e i ragazzi ricevono le terapie innovative e tagliano il traguardo con una migliore qualità di vita e tantissimi sogni da realizzare come ti raccontano a questo link: https://bit.ly/3YsawoI
➡ Per maggiori info sul 5x1000: https://bit.ly/3LPQGfw

Il e i suoi cugini! Mentre si compila la dichiarazione dei redditi possiamo decidere di destinare una percentuale del nostro IRPEF per vari scopi. Ma attenzione a non confonderli!
1️⃣ il 5X1000 è la quota dell'IRPEF che si può decidere di destinare ad un ente del terzo settore, a un'università o a un ente di ricerca ➡ Per esempio lo potete donare a Wamba scrivendo nell'apposito spazio il nostro codice fiscale 97378970152
2️⃣ il 2X1000 è la quota che si può destinare ai partiti politici
3️⃣ l'8X1000 è la quota dell'IRPEF che si può destinare alle confessioni religiose
📌Il tuo 5x1000 a Wamba garantisce alle persone con malattie neuromuscolari assistenza medica specialistica, terapie innovative e studi di ricerca clinica.
Per maggiori info: https://bit.ly/3A4FKrI