Ulcere Sclerodermiche, Sclerodermia, Sclerosi Sistemica

https://www.facebook.com/share/p/9h2D76TBiWWCSHHX/

XV GM della Sclerosi Sistemica: il focus sull'associazione - Lega Italiana Sclerosi Sistemica Alla vigilia della quindicesima giornata mondiale del 29 giugno 2024, la Lega Italiana Sclerosi Sistemica, a 14 anni dalla sua attività, fa il punto sui

🔬𝑬' 𝒊𝒏 𝒑𝒂𝒓𝒕𝒆𝒏𝒛𝒂 𝒖𝒏 𝒏𝒖𝒐𝒗𝒐 𝒔𝒕𝒖𝒅𝒊𝒐 𝒄𝒍𝒊𝒏𝒊𝒄𝒐 𝒔𝒖 𝑺𝒄𝒍𝒆𝒓𝒐𝒔𝒊 𝑺𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒊𝒄𝒂
Vuoi conoscere quali sono i centri italiani a cui rivolgerti?🏨
Come Associazione di Pazienti coinvolta formalmente nel progetto saremo lieti di esserti d'aiuto
📞 02 7709 3792, 380 479 4870
📩[email protected]

https://www.facebook.com/share/p/dBV5nSVVr17S8EkC/

Al via un nuovo studio clinico BLISSc-ILD - Lega Italiana Sclerosi Sistemica Studio clinico sul territorio italiano rivolto a persone affette da sclerosi sistemica in fase attiva con ispessimento cutaneo e malattia interstiziale polmonare della durata complessiva di 51 settimane, somministrazione del farmaco a casa. Par maggiori informazioni sui centri di arruolamentro conta...

https://www.facebook.com/share/p/Tb9GtR2sEQTbwj9Q/

📍 𝐆𝐢𝐨𝐯𝐞𝐝𝐢̀ 𝟏𝟔 𝐦𝐚𝐠𝐠𝐢𝐨 𝐨𝐫𝐞 𝟏𝟖.𝟑𝟎
la Lega Italiana Sclerosi Sistemica convoca l'Assemblea Soci

Se sei un socio regolarmente iscritto riceverai una mail con le istruzioni per partecipare📩

Non perdere l'occasione di questo importante appuntamento annuale!

Firma e fai firmare la petizione per il ripristino del farmaco salvavita

Firma la petizione Ripristiniamo l'Enalapril 20mg e Captopril 50mg in Italia

https://www.facebook.com/share/p/J2GF4R8C96CVU2uM/

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=379111144676017&id=100077314023292

Abbiamo tante storie da raccontare, tante persone da incontrare, tante domande a cui rispondere. Per farlo chiediamo anche il tuo aiuto.

𝐈𝐒𝐂𝐑𝐈𝐕𝐈𝐓𝐈 𝐀 𝐒𝐎𝐂𝐈𝐎 𝐎 𝐑𝐈𝐍𝐍𝐎𝐕𝐀 𝐋𝐀 𝐓𝐔𝐀 𝐐𝐔𝐎𝐓𝐀 𝐏𝐄𝐑 𝐈𝐋 𝟐𝟎𝟐𝟒 👇
https://sclerosistemica.info/diventa-socio-della-lega-italiana-sclerosi-sistemica/

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=368332095753922&id=100077314023292

Sclerodermia: impegno per i pazienti dell’associazione LISS Abbiamo fatto il punto sull’impegno dell’associazione di pazienti LISS, la Lega Italiana Sclerosi Sistemica parlando con Mariabeatrice Elvano, portavoce dell...

🎁𝐏𝐞𝐫 𝐮𝐧 𝐍𝐚𝐭𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐢 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐫𝐢𝐞𝐭𝐚̀ 𝐬𝐨𝐬𝐭𝐢𝐞𝐧𝐢𝐜𝐢 𝐜𝐨𝐧 𝐆𝐇𝐔𝐒𝐓𝐎.
Acquista le 𝐵𝑜𝑥 𝐹𝑜𝑜𝑑&𝑊𝑖𝑛𝑒 della Lega Italiana Sclerosi Sistemica, scopri le proposte pensate per te e fai un regalo speciale 👇
https://sclerosistemica.info/natale-solidale/

https://sclerosistemica.info/23-settembre-a-padova-ospedale-aperto/

23 settembre a Padova Ospedale Aperto - Lega Italiana Sclerosi Sistemica Sabato 23 settembre dalle 9,00 alle 14,00 presso l'Azienda Ospedaliero Universitaria di Padova Struttura Complessa di Reumatologia, indaghiamo il Fenomeno di

📢 Riprendono le attività dell'Associazione di Volontariato nazionale Lega Italiana Sclerosi Sistemica APS a sostegno di persone affette e dei loro famigliari.

✍🏻 Non dimenticare di sostenere le nostre attività con la sottoscrizione della quota associativa di 15 euro o semplicemente con una donazione libera.

Scegliere di essere partecipi e attivi fa la differenza.

Lega Italiana Sclerosi Sistemica APS
Partecipare allo studio di Doxa Pharma, noto istituto di ricerche di mercato in campo medico farmaceutico, con focus malattie rare come la fibrosi idiopatica polmonare e la sclerosi sistemica è di grande importanza per le terapie innovative allo studio.
E' possibile candidarsi fino al 7 settembre scrivendo a [email protected]; oppure chiamando il numero 02 97105984

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=308724085048057&id=100077314023292

Call now to connect with business.

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=276053944981738&id=100077314023292

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=271282752125524&id=100077314023292

Iloprost unico farmaco con prescrizione per Sclerodermia, negato l'originale - Lega Italiana Sclerosi Sistemica Un allarme ormai divenuto impossibile da tacere. Da un paio di anni in rappresentanza dei pazienti affetti da sclerosi sistemica progressiva lavoriamo presso

29 giugno 2023, 14ma Giornata Mondiale della Sclerosi Sistemica
https://fb.watch/l7aIY3Ozjs/

Send a message to learn more

Rinnova la tua quota Associativa per il nuovo anno, è semplice puoi farlo anche online 😉

Campagna Soci 2023 - Lega Italiana Sclerosi Sistemica Il tuo sostegno alla Lega Italiana Sclerosi Sistemica farà la differenza nel sostenere le tante attività che l'associazione instancabilmente porta avanti con

Un invito a conoscerci meglio La Lega Italiana Sclerosi Sistemica nell'intento di essere sempre più vicina ai propri utenti, propone un breve questionario in forma anonima per meglio comprendere le aspettative e le esigenze delle persone che seguono i canali e usufruiscono dei servizi dell'Associazione. I dati raccolti in forma...

🧡Grazie🧡
Sono tante le persone che nel 2021 hanno scelto di devolvere il loro 5x1000 a favore della Lega italiana sclerosi sistema e di tutti i bambini e adulti affetti da sclerosi sistemica.
Un risultato importante, che dimostra sensibilità e vicinanza da parte di tanti sostenitori.
Grazie!
Insieme possiamo fare ancora molto, ogni giorno, ogni mese.. ogni anno!
Devolvi il tuo 5x1000 alla Lega italiana sclerosi sistemica 👉🏻www.sclerosistemica.info