Eurofins Genoma Group

📢 We are pleased to announce that in a few days we will be participating in the Reproductive Medicine congress at the European Hospital in ROME ‘"Approccio multidisciplinare per un corretto inquadramento della coppia infertile’.🔍During the event, will be discussed crucial topics related to the factors affecting fertility, the most advanced diagnostic and therapeutic techniques, and the importance of a multidisciplinary dialogue in the management of the most complex cases.Infertility represents a complex and delicate challenge, and this will be a great opportunity to meet with experts in the field and discover new perspectives in the management of couples with reproductive difficulties.We look forward to seeing you! congress support

Ringraziamo l'editoriale Micuro per aver scelto noi per parlare di un tema così delicato e importante e su cui ancora si deve fare tanta chiarezza come il NIPT.
🤰🏻🧬

Test prenatali non invasivi: cosa sono i NIPT e quando vanno eseguiti Scopri i vantaggi del test prenatale non invasivo (NIPT) per monitorare la salute del bambino in gravidanza senza rischi di ab**to spontaneo.

Vuoi saperne di più sul tuo ?

Vieni a scoprire EubiomeGut, il nuovo test di Eurofins Genoma che attraverso lo studio del intestinale rileva eventuali situazioni di disbiosi o di alterata funzionalità intestinale.

🧬Il nuovo Genescreen offre ulteriori servizi specializzati che forniscono alle coppie un supporto personalizzato e completo.

🧬 Ogni pannello del nostro Genescreen è stato ideato in base alle esigenze di ogni categoria che ne usufruisce.

🔎Scopriamole insieme:

📣Siamo lieti di presentarvi i nuovi pannelli Genescreen, il nostro carrier screening test progettato per valutare la condizione di portatore di patologie genetiche trasmissibili alla prole.
Un team di esperti, guidato dalla Direttrice Sanitaria Dott.ssa Laura Gigante, ha ridisegnato i nuovi pannelli sulla base delle nuove raccomandazioni e linee guida delle società di genetica e riproduzione umana.

Sempre più consigliati dalla comunità scientifica, i carrier screening test, se effettuati su entrambi i partner, consentono di individuare il percorso riproduttivo più adeguato per la coppia riducendo i rischi di manifestazione di gravi patologie nella prole.

Seguici per ulteriori aggiornamenti sui test Genescreen!

Abbiamo piacere di condividere l'evento del nostro
partner GCS Point che si svolgerà
🗓️ IL 5 LUGLIO
⏰a partire dalle ore 15.00.
📍 presso l Centro Commerciale MAXIMO (zona Eur Laurentina) per la precisione in piazza Gabriella Ferri 13

Un’ottima opportunità per approfondire dei temi molto importanti del mondo femminile come:
- analisi genetiche pre-concepimento
- disbiosi vaginale ed endometriale,
- NIPT (diagnostica prenatale),
- HPV;
- come affrontare un percorso di gravidanza ( prima della gravidanza, durante gravidanza, post partum)
- assistenza ostetrica

Non perdetevi quest' occasione

📣We are ready to participate at the 40th Annual Meeting of European Society of Human Reproduction and Embryology!!

One of the most important scientific points of reference at an international level in the field of Reproductive Medicine, bringing together the most important experts in the sector.

Follow us for other detail about our partecipation to the event

Con Pierluca Cella, Direttore Commerciale Eurofins Clinical Diagnostic Italia e la Sales Manager di Eurofins Genoma Tatiana Martucci, abbiamo avuto il piacere di accogliere presso il nostro laboratorio di Roma il Dott. Fordellone Medico Odontoiatra, Presidente PIMOS sms ETS e il Dott.Maurizio Carrarini coordinatore attività PIMOS sms ETS.

Sul tavolo di discussione una collaborazione atta a portare la qualità e l'avanguardia dei test Eurofins Genoma come ampliamento dei servizi offerti dalle due aziende EffeMedica, poliambulatorio medico e diagnostico, e di PIMOS sms ETS, ente a tutela di ogni forma di fragilità, che pone l'attenzione al mondo della disabilità, dell'autismo e delle malattie degenerative in generale con iniziative a sostegno della salute dei più deboli.

Le nostre società impegnate da sempre nel sociale, attraverso questa partnership vogliono rafforzare la loro presenza sul territorio a favore di ogni cittadino e in particolare come impegno a sostegno della fragilità.

Eurofins Genoma ringrazia EffeMedica e PIMOS per averci scelto come partner ed è lieta di poter far parte di un percorso virtuoso come questo.

Oggi celebriamo le donne e il riconoscimento delle loro capacità e dei loro sogni professionali e familiari. Con l'augurio che questo binomio possa un giorno viaggiare in sincronia.
Noi in Eurofins Genoma ci impegniamo a farlo.

Oggi è la giornata internazionale contro l'hpv,🦠 condividi il post così che più persone possano sapere.
Insieme possiamo informare, educare e proteggere

Oggi è il giorno dedicato alle malattie rare e proprio in questo giorno di sensibilizzazione vogliamo parlarvi di un progetto che ci vede coinvolti a supporto di una patologia rara, l'amiloidosi ereditaria da transtiretina accanto ad Alnylam Pharmaceuticals.

Scopri il progetto Genilam...🧬🍀

Oggi conosciamo la modalita di trasmissione genetica X-Linked.
L’unica ereditarietà che dipende da quale dei due genitori sia portatore della coppia mutata. 👫🏻🍀🧬

Questo mese abbiamo affrontato, due malattie autosomiche recessive:
•La fibrosi cistica
• L'anemia falciforme.
Oggi, invece, vogliamo darvi un approfondimento che vi aiuti a capire come, in generale, tali malattie si trasmettono e le probabilità ad ogni gravidanza che esso avvenga. 🧬🍀

Tra le malattie rare con trasmissione autosomica dominante, troviamo l’acondroplasia.
Conosciuta nel gergo comune con il nome di nanismo, questa malattia ha forti tratti fisici ben riconoscibili, ma dietro c'è molto di più.
La consapevolezza e l'informazione, ci permette di essere tutti più inclusivi.🍀🧬
Leggi il post per saperne di più⬇️

Oggi scopriamo insieme, le malattie rare autosomiche dominanti.
Scorri il post per conoscere le loro caratteristiche. 🧬🍀

Oggi vogliamo spiegarvi come si trasmettono le malattie genetiche, partendo dai principi del DNA, dei cromosomi e delle ereditarietà genetiche. 🍀🧬

Oggi scopriamo l'anemia falciforme.
Una delle malattie rare più diffuse in Italia e con oltre 300 milioni di portatori sani nel mondo.
Scorri il carosello per saperne di più
🧬🍀

La fibrosi cistica è una delle malattie rare più frequenti in Italia, 2 milioni di persone ne sono portatori sani.
Portatori sani vuol dire essere persone in salute che non manifestano i sintomi e questo purtroppo per la maggior parte delle volte significa esserne all'oscuro.
Fortunatamente, ad oggi grazie all'avanzamento degli studi genetici, ci sono delle analisi come gli Screening pre-concezionali che si possono fare per prevenire la trasmissione del gene mutato alla prole. 🧬🍀

Parlare di malattie rare ci porta subito a pensare ad una condizione fisica/mentale debilitante. Fortunatamente non tutte le malattie rare rientrano in queste categorie.

Affinchè questo sia possibile sono fondamentali due cose:
- consapevolezza del rischio genetico
- diagnosi precoce
🍀🧬

In base ai dati dal Registro Nazionale Malattie Rare dell'Istituto Superiore di Sanità (ISS), in Italia si stimano 20 casi di malattie rare ogni 10.000 abitanti, cifra che cresce per via delle ricerche mediche e all'aiuto e sopratutto del grande avanzamento della ricerca genetica, che ci permettono di scoprirne di nuove ogni anno infatti si stima che sono circa 19.000 i nuovi casi segnalati.
Ecco perché in questo mese vogliamo possiate capire che per quanto c’è ancora molta strada da fare in ambito di ricerca, uniti volti alla scoperta possiamo fare grandi cose.
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🧬🍀

Il quadrifoglio è considerato raro principalmente a causa della sua crescita e delle sue caratteristiche genetiche. Il motivo principale è legato a una variazione genetica che causa la produzione di quattro foglioline anziché le tradizionali tre. La probabilità di trovare un quadrifoglio rispetto a un trifoglio è relativamente bassa a causa di questa rara mutazione genetica.La maggior parte delle piante di trifoglio ha foglie divise in tre parti, il che è considerato il modello più comune. Tuttavia, quando si verifica questa variazione genetica, si forma il quadrifoglio. La sua rarità e la connessione con una mutazione genetica rendono il quadrifoglio un simbolo di fortuna e curiosità nella cultura popolare. La caccia al quadrifoglio è diventata un passatempo e un simbolo di buona sorte, dato che la sua presenza è meno comune rispetto al trifoglio.Quest'anno ci regala la rarità del 29 febbraio, riconosciuto per essere il giorno dedicato alle malattie rare. Noi vogliamo dedicare tutto il mese con un logo che richiami la rarità e con una comunicazione dedicata alla consapevolezza sulle malattie rare e all'importanza della diversità genetica. RARO MA REALE 🍀🧬

🎄Tanti di 𝐁𝐮𝐨𝐧𝐞 𝐅𝐞𝐬𝐭𝐞 da Eurofins Genoma Group 🎄💫

Don’t miss this great opportunity to participate virtually in this free seminar “𝐏𝐆𝐓 𝐭𝐫𝐨𝐮𝐛𝐥𝐞𝐬𝐡𝐨𝐨𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐟𝐫𝐨𝐦 𝐢𝐧𝐭𝐚𝐤𝐞 𝐭𝐨 𝐟𝐨𝐥𝐥𝐨𝐰 𝐮𝐩“ and register now!
Dr. Francesca Spinella will also be present 𝐭𝐨𝐝𝐚𝐲 𝐅𝐫𝐢𝐝𝐚𝐲, 𝐍𝐨𝐯𝐞𝐦𝐛𝐞𝐫 𝟐𝟒 𝐚𝐭 𝟒 𝐩.𝐦. at the event as a speaker with the presentation:
➡️ "Chromosomal mosaicism in PGT"
During this two day programme, you will have the opportunity to learn from experts, about:
- Counselling
- PGT in the fertility lab
- The best PGT test per family
- Reporting and follow up
- Evolution in indicators and technologies
The seminar will take place over two days, Thursday 23 and Friday 24 November, in Brussels Belgium.
➡️𝐑𝐄𝐆𝐈𝐒𝐓𝐄𝐑 𝐍𝐎𝐖‼️ https://lnkd.in/dCBGXKuz

➡️Preview‼️

Si sta tenendo in questo momento presso il nostro laboratorio di Milano la di presentazione del nuovo 𝐏𝐫𝐨𝐠𝐞𝐭𝐭𝐨 𝐎𝐧𝐜𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐜𝐨 nato dalla di Eurofins Genoma Group e di OncoPrecision srl.


The presentation conference of the new Oncology Project born from the collaboration of Eurofins Genoma Group and OncoPrecision srl is being held right now at our laboratory in Milan.

🌐 Eurofins Genoma Group è entusiasta partecipare come al 𝐂𝐨𝐧𝐠𝐫𝐞𝐬𝐬𝐨 𝐍𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐒𝐈𝐝𝐑 – 𝐒𝐈𝐏𝐎 che si terrà a il 𝟑𝟎 𝐧𝐨𝐯𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞 𝐞 𝐢𝐥 𝟏 𝐝𝐢𝐜𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞! Sarà presente anche la nostra Dott.ssa Francesca Spinella, Responsabile Internazionale della Ricerca e Sviluppo, con un intervento il 𝟑𝟎 𝒏𝒐𝒗𝒆𝒎𝒃𝒓𝒆 𝒂𝒍𝒍𝒆 𝒐𝒓𝒆 𝟏𝟐.𝟐𝟎 sul “𝑹𝒖𝒐𝒍𝒐 𝒅𝒆𝒍𝒍𝒂 𝑫𝒊𝒂𝒈𝒏𝒐𝒔𝒊 𝑮𝒆𝒏𝒆𝒕𝒊𝒄𝒂 𝑷𝒓𝒆𝒊𝒎𝒑𝒊𝒂𝒏𝒕𝒐”.
➡️ Unisciti a noi! Saremo presenti al nostro stand per condividere le ultime novità e rispondere alle tue domande.

📆 𝐃𝐚𝐭𝐚 𝐞 𝐋𝐮𝐨𝐠𝐨:
Data: 30 novembre – 1 dicembre
Luogo: UniCamillus - Via di Sant'Alessandro 30, RomaTi aspettiamo! 🌟

🌐🔬 We are thrilled to share our experience as a sponsor at the recent congress! It's been an incredible journey delving into the forefront of assisted reproduction and was a privilege to participate in such an enlightening event and to share ideas with outstanding professionals in the field of assisted reproduction.
During these intense days, we explored cutting-edge topics in assisted reproduction research, addressing challenges and opportunities that will shape the future of this discipline. Discussions ranged from to ethics, highlighting the importance of an integrated approach to improve the chances of success and the well-being of patients.
We thank all participants, speakers and organizers for making this ASEBIR congress so inspiring and informative. We are excited to bring home new knowledge and perspectives that will guide us in our continued commitment to excellence in assisted . ✨

We are proud to announce that our Dr Francesca Spinella will be GeneTiCA's guest speaker at the 33rd Czech Congress of Assisted Reproduction on 8 November in Brno with the presentation:
"Clinical utility of expanded Non-Invasive Prenatal Testing: our experience on a wide range of cases.”
The speech will be held in the main area at 12:00 p.m.

Eurofins Genoma Group and GeneTiCAGroup invite you to join us for an insightful discussion with new perspectives on a captivating topic.

👨🏻 è un mese speciale dedicato 𝐚𝐥𝐥𝐚 𝐩𝐫𝐞𝐯𝐞𝐧𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐞 𝐚𝐥𝐥𝐚 𝐬𝐚𝐥𝐮𝐭𝐞 𝐦𝐚𝐬𝐜𝐡𝐢𝐥𝐞, in particolare alla e alla del tumore alla prostata, una delle forme più comuni di cancro tra gli .
Questa iniziativa è conosciuta come "Movember", un gioco di parole che unisce "moustache" (baffi) e "November" (novembre).
Il 𝐭𝐮𝐦𝐨𝐫𝐞 𝐚𝐥𝐥𝐚 𝐩𝐫𝐨𝐬𝐭𝐚𝐭𝐚 è una malattia che colpisce la ghiandola prostatica, una piccola parte del sistema riproduttivo maschile. Sebbene la maggior parte dei casi di tumore alla prostata sia diagnosticata in una fase iniziale e curabile, la prevenzione e la sensibilizzazione sono fondamentali.
💙Un piccolo passo può fare una grande differenza! 💙