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Lo que pareciera ser un síndrome RS3PE y terminó siendo un síndrome paraneoplásico

El síndrome RS3PE o poliartritis edematosa del anciano es un cuadro reumatológico descrito por primera vez en 1985 como una forma benigna de AR seronegativa en pacientes ancianos, de afectación simétrica y asociada con edema, generalmente en dorso de manos y pies.

En el control prenatal
- “Ayyy está idéntico a mamá” 😍

Yo: ¿Qué le duele Doñita? 😅😂😂

Es que me dio comezón 🥲😂😂

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Epilepsia en adultos mayores mexicanos

EMA Warns That Omega-3-Acid Ethyl Esters May Cause AF

La importancia de la mastografía...

Muy bonito y todo lo del eclipse solar anular, pero cuida tus ojitos al disfrutarlo. ☝️😎🌔

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Si son 😂😂😂

5 questions about multiple myeloma, answered Multiple myeloma is a cancer involving plasma cells. Krina Patel, M.D., covers multiple myeloma basics, the latest treatment approaches and what’s on the horizon.

Yo también, solo despierto, como, hago del baño y duermo 😣

DERMOGRAFISMO URTICARIA

La dermatografía es una afección en la que, al rascarse levemente la piel, se producen líneas elevadas, inflamadas o ronchas.

Su nombre hace referencia al efecto parecido a «escribir sobre la piel». Afecta aproximadamente al 2-5% de la población mundial.

Los síntomas principales incluyen enrojecimiento, picazón y habones elevados. Se manifiestan al rascar o frotar la piel.

La causa exacta se desconoce. Se cree que es el resultado de una liberación excesiva de histamina en la piel.

El diagnóstico generalmente es clínico, observando la aparición de síntomas tras una ligera presión o rasguño en la piel.

El tratamiento común incluye antihistamínicos y corticosteroides para controlar la liberación de histamina y aliviar los síntomas.

Los casos graves pueden requerir tratamientos adicionales como inmunosupresores. La calidad de vida se ve afectada en varios grados.

El manejo a largo plazo se centra en evitar el estímulo que desencadena la respuesta, además del uso de medicación.

Es importante realizar una consulta médica para un diagnóstico preciso y tratamiento personalizado en caso de experimentar síntomas.

Ictiosis vulgar en un niño de 12 años.

La ictiosis vulgar es una enfermedad genética de la piel, hereditaria y crónica. Afecta la capacidad de renovación celular.

La piel se vuelve seca, escamosa y con aspecto de "escamas de pescado". A menudo, aparece en la infancia temprana.

Se origina por mutaciones en el gen FLG. Este gen es responsable de producir filagrina, una proteína esencial.

La filagrina es crucial para la formación correcta de la barrera de la piel. Facilita la agregación de queratinocitos y hidratación.

Sin filagrina adecuada, se compromete la barrera cutánea, llevando a sequedad y descamación excesivas por acumulación celular.

El tratamiento se centra en la hidratación y exfoliación. Cremas emolientes y exfoliantes ayudan a mantener la piel suave.

La ictiosis no tiene cura, pero con cuidado adecuado, los síntomas se pueden controlar significativamente.

¿Te imaginas vivir con una comezón constante en la piel y que simplemente no se te quite? 😭

Esto es lo que muchas personas con dermatitis atópica enfrentan:

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Diariamente millones de personas requieren de una donación de sangre.

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No es la que comemos, sino cuánto y cómo le consumimos.