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ESTRABISMO

El estrabismo produce que el ojo enfoque en un angulo diferente al fisiológico, es incapaz de concentrarse en la misma dirección. Los ojos no tienen dirección o alineación anatómica normal, puede presentarse en uno o ambos ojos.
Se produce la alteración de los nervios oculomotor, troclear y abduscente que inervan músculos extra oculares o por lesiones en el sistema vestibular. Puede ser debido a una anormalidad congénita o a lesiones de los músculos extraoculares o de inervación. Los desórdenes en los movimientos oculares se pueden observar durante el reflejo oculocefálico.

🔴Los estrabismos observados más típicamente son:

👁 Esotropía o Estrabismo convergente; Los ojos están desviados hacia dentro
👁 Exotropía o Estrabismo Divergente; los ojos están desviados hacia afuera o hacia los lados.
👁 Hipertropía, Estrabismo dorsal. Los ojos se desvían hacia arriba.
👁 Hipotropia. Los ojos se desvían hacia abajo.
Y combinaciones, puede ser uni o bilateral.

🔴Las causas del estrabismos pueden ser:

☑ Congénitas: El paciente nace con el problema (típico de ciertas razas como el carlino (estrabismo divergente) o el gato siamés (estrabismo convergente), suele estar causado por alteraciones en los músculos extraoculares. Los Gatos Siameses tienen un déficit en el desarrollo de la capa intermedia del cuerpo geniculado lateral del tálamo, produciéndose un estrabismo medial bilateral o convergente. En razas como Carlinos se produce un estrabismo lateral bilateral o divergente.
La hidrocefalia congénita produce un estrabismo ventral, ventrolateral o lateral también llamado estrabismo divergente o “signo del sol poniente“. Es secundario a una deformación craneal que altera las órbitas oculares o por presión sobre el mesencéfalo con lesión secundaria del nervio oculomotor.
☑ Adquiridas: El paciente adquiere el estrabismo en su vida. Puede estar causado por problemas nerviosos (afecciones de la inervación de los músculos extraoculares), problemas del sistema vestibular (se presenta con ciertas posiciones de la cabeza e indica daño o lesiones en el sistema vestibular), traumatismos (rotura de músculos extraoculares o alteraciones de la órbita), presencia de tumores retrobulbares (alteración del movimiento ocular por el efecto masa), estrabismo por lesión de nervios craneales es constante, en cambio el del sistema vestibular aparece o se agrava al altera la posición del cabeza.

🔴Tipos de estrabismo según el par craneal afectado:

▪Si existe alteración en nervio oculomotor o tercer par craneal se produce lesión en los músculos extra oculares recto dorsal, medial y ventral así como en el musculo oblicuo ventral produciendo un estrabismo lateral o ventrolateral.
▪Si existe alteración en el nervio troclear o cuarto par craneal se produce lesión en el musculo extra ocular oblicuo dorsal dando lugar a un estrabismo dorsolateral, la parte dorsal del ojo va hacia el canto temporal.
▪Si existe alteración en el nervio abduscente o sexto par craneal se produce lesión en los músculos extra oculares recto lateral y retractor del globo ocular produciendo un estrabismo medial con déficit en la retracción del globo ocular.
▪El síndrome vestibular produce un estrabismo es ventrolateral observándose en el globo ocular del mismo lado de la lesión, sobre todo al extender dorsalmente la cabeza. Se produce tanto en el síndrome vestibular central como en el periférico.

🔴El tratamiento del estrabismo:
Puede ser quirúrgico si fuera necesario, sin embargo muchos pacientes llevan una vida normal sin tratamiento, sobre todo los pacientes con la forma congénita de esta condición. Normalmente la cirugía se recomienda a los estrabismos con causas adquiridas o bien para animales con alteración visual grave.

Referencias:
DVM Raquel R. Udiz. Visión Veterinaria.
DVM Rocio Serrano. Laservet.
Investigación: REMEVET

Ehrlichiosis monocítica: enfermedad zoonótica y un problema de salud pública.
MV Lorena L. Vázquez Ávila. MV Jesús J. Hernández Escareño.

Las infestaciones por garrapatas en animales domésticos representan un problema de gran importancia en la medicina veterinaria y salud pública, debido a la diseminación de patógenos causantes de enfermedades que podrían ser fatales, tanto en animales como en humanos. Dentro de estas enfermedades se encuentra la “ehrlichiosis”, causada por bacterias gram-negativas intracelulares del género Ehrlichia spp., las garrapatas actúan como vectores (Rar y Golocjova, 2011). Dependiendo de la línea celular afectada se define el tipo de ehrlichiosis (Ismail et al., 2010).

Los cánidos son hospederos naturales de la garrapata Rhipicephalus sanguineus, vector primario de Ehrlichia canis; agente etiológico de la Ehrlichiosis monocítica canina. (EMC), enfermedad que puede tener manifestaciones clínicas severas, incluso en los humanos (Pérez et al., 2006). Por otro lado, Ehrlichia chaffeensis causa infecciones en humanos produciendo Ehrlichiosis monocítica humana (EMH), transmitida generalmente por Amblyomma americanum, involucrando al venado cola blanca (Odoncoileus virginianus) como reservorio (Nicholson et al., 2010). Aun así, se ha demostrado que la garrapata R. sanguineus puede infectarse con E. chaffeensis (Stoffel et al., 2014), cuestionando la capacidad vectorial de otras especies de garrapata y aumentando el número de reservorios viables que podrían diseminar la enfermedad.

Importancia del diagnóstico en la salud pública
El diagnóstico de estas enfermedades en la medicina veterinaria debe ser tomado en cuenta, al ser altamente zoonóticas, para posteriormente tratar y prevenir la diseminación de estos patógenos. En el caso de E. chaffeensis, se tiene muy poca información en México sobre su situación y la relación con el perro doméstico como reservorio, así como su transmisión por otras especies de garrapatas. Se sabe que, en casos fatales, los hallazgos clínicos se asocian a la fiebre manchada, dengue u otras enfermedades febriles comunes en nuestro país (Sosa et al., 2016). Además, utilizar técnicas moleculares como PCR y sus variantes para el diagnóstico de Ehrlichia spp. tiene como ventaja la detección temprana y específica de ADN ehrlichial dando resultados consistentes.

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Fármacos utilizados en el tratamiento de ehrlichiosis canina (Restrepo, 2013; Plumb, 2010).

Link:https://repositorio.uptc.edu.co/bitstream/001/2309/1/TGT-943.pdf

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Paciente bulldog hembra :)

Antimicrobianos más frecuentemente utilizados
Existen diversas alternativas terapéuticas para tratar las infecciones respiratorias en caninos y
felinos. Se describen a continuación los antibióticos o combinaciones de ellos más
frecuentemente indicados según las fuentes bibliográficas consultadas.
Doxiciclina
Miembro de la familia de las tetraciclinas, su uso en Veterinaria se extiende desde hace más
de 20 años.
- Mecanismo de acción: Las tetraciclinas son fundamentalmente bacteriostáticas, actuando
como bloqueadores de la síntesis proteica bacteriana. Esto lo consiguen uniéndose en
forma irreversible a la subunidad ribosomal 30s impidiendo la fijación del ARNt al
complejo ribosoma-ARNm. De esta forma se impide la elongación de la cadena
polipeptídica en formación (Lagenloh, 2007).
- Espectro antimicrobiano: Es similar al resto de los componentes del grupo,
principalmente al de minociclina. Dentro de los patógenos respiratorios, podemos
clasificar tres grupos de acuerdo a la sensibilidad (Prescott, 2002b; Lagenloh, 2007):
o Sensibles o generalmente sensibles: Bordetella spp., Pasteurella multocida,
Streptococcus spp.; Chlamydia spp, Arcanobacterium spp.
o Sensibilidad variable: Staphylococcus spp., E. coli, Klebsiella spp., Mycoplasma
spp.
o Resistentes: Mycobacterium spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa.
- Farmacocinética: Se puede administrar por vía parenteral u oral. En este último caso la
biodisponibilidad es elevada aunque no se reportan estudios al respecto en caninos o
felinos. Si bien, la doxiciclina tiene afinidad mínima por el calcio (Ca++), otros cationes
bivalentes (Mg++) o incluso trivalentes (Al+++, Fe+++) pueden quelar parte del fármaco e
impedir su absorción. Sin embargo, a diferencia de otras tetraciclinas, la presencia de
TERAPEUTICA ANTIBIÓTICA EN INFECCIONES RESPIRATORIAS
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alimento no suele interferir en forma importante la absorción de este compuesto e,
incluso, algunos autores recomiendan su administración con la comida para reducir la
posible irritación gastrointestinal. Se caracteriza por ser más liposoluble que moléculas
como tetraciclina, demeclociclina, clortetraciclina y oxitetraciclina entre otras. Ello
favorece la penetración tisular, a pesar de una extensa unión a proteínas séricas. Algunos
autores también sostienen que esta mayor lipofilicidad mejora la actividad antimicrobiana,
tanto in vitro como in vivo. Esto se debe, en parte, a la capacidad de penetrar en las
células, ejerciendo acción sobre bacterias intracelulares. A diferencia de otras
tetraciclinas, este compuesto no se acumula en animales con fallo renal, presumiblemente
por difusión lenta hacia el lumen intestinal donde sufre atrapamiento iónico y, además,
forma quelatos con cationes bivalentes y otras moléculas. La unión a proteínas
plasmáticas es mayor en felinos (98,3 %) que en caninos (91,4 %), siendo la fracción
albúmina la mas utilizada (76,4 % vs 53,8 % en felinos y caninos, respectivamente). Se
postula que en felinos la albúmina presenta mayor cantidad de sitios de unión para la
doxiciclina, ya que la concentración de albúmina en animales adultos es similar en ambas
especies. El alto porcentaje de unión a proteínas plasmáticas permite que, ante pequeñas
variaciones de su valor cambie radicalmente la cantidad de fármaco que se distribuye en el
organismo. Tras la administración de una dosis oral en felinos se alcanza la Cmax en
aproximadamente 4 horas. El volumen de distribución y aclaramiento plasmático son
menores en gatos, al igual que sucede con otras tetraciclinas como la oxitetraciclina y la
minociclina. El fundamento de una menor distribución no se relaciona, únicamente, con la
unión a proteínas, sino también con que, en felinos, la unión a receptores tisulares sería
menor. Por su parte, el menor aclaramiento se fundamenta en la mayor unión a proteínas
séricas. La semivida de eliminación (Vd/Cl) no es significativamente diferente entre
ambas especies, por lo que los regímenes terapéuticos son similares. La doxiciclina
alcanza elevadas concentraciones en bilis y o***a. No se identifican metabolitos en suero u
o***a de ambas especies. El mecanismo de eliminación de la doxiciclina difiere respecto a
otras tetraciclinas en que este agente ingresa en el intestino por excreción biliar (5 %) y
directamente por difusión y se excreta en las heces en forma inactiva. Esta inactivación se
postula que ocurre, principalmente, a nivel intestinal mediante quelación (Plumb, 2006).
Como la eliminación incluye a la excreción urinaria en bajo porcentaje (25 %), se la puede
utilizar sin inconvenientes en pacientes con deterioro de la función renal.
- Toxicidad y efectos colaterales: La administración intravenosa rápida puede causar
bradicardia, anomalías electrocardiográficas y brusca caída de la presión sanguínea en
gatos y perros, aparentemente, debido a la quelación con los iones calcio (Plumb, 2006).
Tras la administración de comprimidos se ha mencionado la aparición de irritación
gastrointestinal (vómitos, anorexia y/o diarrea), decoloración dentaria y retardo en el
crecimiento (cuando se administra a animales preñados o jóvenes) y estenosis esofágica
(en gatos administrar los comprimidos con un volumen no inferior a 6 ml de agua, o bien
utilizar suspensiones) (Plumb, 2006). En hembras gestantes se recomienda administrar
solamente en caso de necesidad a partir de la segunda mitad de preñez.
- Dosis: En caninos y felinos: 5 mg/kg por vía oral o IV cada 12 horas durante 7 a 14 días.
En caso de insuficiencia hepática grave se recomienda evitar o reducir la dosis.
Amoxicilina-Acido clavulánico
Amoxicilina (AMX) es un ? -lactámico que, junto a la ampicilina, forman parte del grupo de
las aminobenzilpenicilinas, caracterizadas por un espectro ampliado comparado con el de las
penicilinas naturales (Penicilina G). El ácido clavulánico (AC) es un compuesto sintético con
acción inhibitoria sobre las ? -lactamasas, que frecuentemente es asociado a la amoxicilina
(proporción 2:1) en diversos preparados farmacéuticos.
TERAPEUTICA ANTIBIÓTICA EN INFECCIONES RESPIRATORIAS
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- Mecanismo de acción: Los antibióticos ? -lactámicos inhiben la síntesis de la pared celular
bacteriana al interumpir la unión de los peptidoglucanos entre sí. En bacterias que están en
crecimiento activo, esto es generalmente letal, ya que la pared es esencial para que se
desarrollen y proliferen normalmente. Los inhibidores de las ? -lactamasas como el AC
carecen de actividad antibacteriana per se, pero tienen afinidad por una amplia variedad
de estas enzimas, que incluye aquellas mediadas por plásmidos y todas las penicilinasas
mediadas por cromosomas, aunque su actividad es escasa frente a cefalospo***asas
cromosomales. La unión es irreversible, dejando vía libre a la acción del antimicrobiano al
cual se asocian (generalmente amoxicilina o ticarcilina).
- Espectro antimicrobiano: La actividad de AMX y AC es sinérgica, y se ha demostrado
que, para muchos patógenos, las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) son menores
que cuando se utiliza AMX sola (ver Cuadro 3). Se pueden clasificar tres grupos
bacterianos de acuerdo a la sensibilidad que presentan a la asociación AMX+AC
(Prescott, 2002a; Cerutti y Boggio, 2007).
o Sensibles o generalmente sensibles: Bordetella spp., Actinobacillus spp.,
Haemophillus spp., Enterococcus spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis,
Staphylococcus spp.
o Sensibilidad variable: E.coli, Klebsiella spp
o Resistentes: Pseudomonas spp., Enterobacter spp., S. aureus meticilina-resistente.
- Farmacocinética: AMX es estable en medio ácido, y tiene una biodisponibilidad oral de
60 a 92 %, considerablemente superior a la de ampicilina (Plumb, 2006). Esto da lugar a
niveles séricos notablemente mayores de AMX cuando se administraron dosis similares
de ambos fármacos (Cerutti y Boggio, 2007). Otra ventaja sobre la ampicilina es que no
se ve afectada la cantidad (aunque sí la velocidad) de fármaco absorbida cuando existe
alimento en el tracto gastrointestinal (Prescott, 2002a). Algunos autores sugieren su
administración junto al alimento en animales que presentan algún grado de irritación
gastroentérica. El volumen de distribución determinado en perros es de 0,2 L/kg,
alcanzando tejido pulmonar y líquido pleural entre otros. La inflamación de los tejidos
favorece la difusión del antibiótico. En caninos se une a proteínas plasmáticas en bajo
porcentaje (13 % aproximadamente) (Plumb, 2006). Aunque AMX atraviesa la placenta
su uso se considera seguro en hembras preñadas. La excreción ocurre por secreción
tubular, aunque una parte es hidrolizada para formar ácidos peniciloicos (inactivos) que se
eliminan por o***a. Se reportan semividas de eliminación en caninos y felinos de 45 a 90
minutos (Plumb, 2006). El AC tiene buena absorción por vía oral, y presenta propiedades
farmacocinéticas similares a las de la amoxicilina. La excreción es principalmente sin
modificar por o***a (Prescott, 2002a).
- Toxicidad y efectos colaterales: La factibilidad de hipersensibilidad a este tipo de
fármacos es una posibilidad que el clínico siempre debe considerar. Esta se puede
manifestar de manera diversa: fiebre, erupciones cutáneas, eosinofilia, neutropenia,
agranulocitosis, trombocitopenia, leucopenia, anemia o anafilaxia (Plumb, 2006). La
posibilidad de alteración de la flora intestinal autoctona en caninos y felinos se considera
menor con AMX que con ampicilina, debido a su mejor absorción (Prescott, 2002). La
irritación gastrointestinal, manifestada con vómitos, anorexia y/o diarreas es un posible
efecto colateral que puede ocurrir con la mayoría de los ? -lactámicos. Tratamientos
prolongados o en dosis muy elevadas pueden derivar en trastornos neurológicos con ataxia
(caninos). Otros efectos menos probables que se reportan en caninos son taquipnea,
disnea, edema y taquicardia.
- Dosis: En caninos y felinos: 12,5 a 20 mg/kg por vía oral cada 8 o 12 h, o bien 10 mg/kg
por vía subcutánea cada 8 h.
TERAPEUTICA ANTIBIÓTICA EN INFECCIONES RESPIRATORIAS
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Cuadro 3: Actividad (CIM90, ug/ml) de amoxicilina sola y con ácido clávulánico
Microorganismo Amoxicilina Amoxicilina + AC
S.aureus 64 8
E.coli >128 8
Klebsiella spp. >128 1
Pseudomonas aeruginosa >128 >128
Enrofloxacina
La enrofloxacina (EFX) fue la primera fluoroquinolona de uso generalizado en Medicina
Veterinaria. A pesar de que nuevas moléculas de este tipo han sido sintetizadas en los últimos
años, este antimicrobiano sigue siendo útil en el tratamiento de diversas patologías infecciosas
de los animales domésticos.
- Mecanismo de acción: EFX ejerce actividad antimicrobiana de tipo bactericida, por
inhibición de la acción de topoisomerasas: la ADNgirasa y la Topoisomerasa IV .La
acción de las quinolonas se basaría en impedir que los precursores del ADN sean
incorporados al ADN maduro (afectando el superenrollamiento del ADN) (Martínez y
col., 2006). La inhibición de las topoisomerasas bacterianas, y, por lo tanto, de la
replicación del ADN por las quinolonas, causa una rápida muerte de la célula bacteriana,
con una tasa y magnitud que aumentan a medida que aumenta la concentración hasta que
alcanza un máximo ("concentración bactericida máxima") aproximadamente a un cantidad
igual a 10 veces la CIM (concentración inhibitoria mínima). A partir de una relación
concentración de fármaco:CIM de 15:1, la tasa de muerte bacteriana disminuye y se
produce una meseta en la curva de crecimiento bacteriano, mientras que con una relación
20:1 las quinolonas pueden transformarse en bacteriostáticas (Walker, 2002). Este efecto
paradójico es causado por la inhibición de la síntesis de ARN a altas concentraciones del
antimicrobiano (Lecoeur Bitchatchi & Kolf Clauw, 1998). Esta curva concentraciónrespuesta bifásica, con una primera fase en la que el número de bacterias muertas aumenta
al aumentar la concentración del antimicrobiano, y una segunda fase en la que sucede lo
contrario, se observa solamente en exposiciones cortas al antimicrobiano (Vancutsem y
col., 1990).
- Espectro antimicrobiano:
o Sensibles o generalmente sensibles: Escherichia coli, Actinobacillus
pleuropneumoniae, Haemophilus somnus, Mannheimia haemolitica, Pasteurella
multocida, Bordetella bronchiseptica, Chlamydia spp. y Mycoplasma spp.
o Sensibilidad variable: Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus spp. (Walker,
2002; Rubio, 2005)
- Farmacocinética: La biodisponibilidad oral es elevada. La presencia de alimentos puede
retrasar la velocidad, pero no la cantidad de fármaco absorbida, excepto que la ingesta sea
rica en iones magnesio o aluminio. La distribución es amplia, gracias a su lipofilicidad y
escasa unión a proteínas. Es interesante que las concentraciones en secreciones
bronquiales puedan ser de 2 a 3 veces los niveles correspondientes en suero. Tanto EFX
como su metabolito activo ciprofloxacina se concentran, aparentemente mediante un
proceso activo, en el interior de los macrófagos alveolares y en el líquido alveolar. Las
concentraciones halladas en estos sitios 4 horas después de una dosis oral, son varias
veces superiores a la CIM90 de los patógenos respiratorios y para EFX representan valores
14 a 18 veces mayores que los determinados en suero (Hawkins y col., 1998). La
importancia de estos hallazgos radica en que el interior de los macrófagos puede servir
como un sitio de ocultamiento de bacterias intracelulares facultativas (Ej. S. aureus) u
obligatorias (Ej. Chlamydia spp.). Algunos autores sostienen además que los macrófagos
pueden transportar el antimicrobiano hacia el sitio de infección. Por su parte, se ha
determinado que el fluido alveolar es un sitio de replicación de muchos microorganismos
TERAPEUTICA ANTIBIÓTICA EN INFECCIONES RESPIRATORIAS
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patógenos pulmonares (Hawkins y col., 1998). Se demostró que EFX también alcanza
elevados niveles en neutrófilos (Easmon y Crane, 1985), Se puede estimar que, en
procesos infecciosos pulmonares, los antimicrobianos que alcanzan concentraciones
inhibitorias en dichos sitios presentan ventajas terapéuticas frente a los que no lo hacen.
La eliminación en caninos ocurre en parte por metabolización (n-dealquilación) de EFX a
su metabolito activo ciprofloxacina, proceso que ocurre, principalmente, en hígado y
secundariamente en otros tejidos.
- Toxicidad y efectos colaterales: Los trastornos gastroentéricos leves (náuseas, vómitos y
diarrea) son un posible efecto colateral. Las fluoroquinolonas se asociaron con artropatías
en animales jóvenes en experimentación, sobre todo perros Beagle. Por esta razón no se
recomienda su uso en animales en crecimiento, sobre todo caninos que parece ser la
especie más susceptible (Plumb, 2006). La administración en gatos, principalmente por
vía parenteral, puede asociarse a degeneración retiniana, con pérdida total o parcial de la
visión que, en algunos casos, se revierte si se suspende la medicación. Alteraciones
renales, con cristaluria y consecuente uropatía obstructiva, o fallo renal agudo por nefritis
intersticial son citados en la bibliografía consultada (Plumb, 2006). Si bien los trastornos
neurológicos, caracterizados por convulsiones, vértigo, ataxia, inquietud, tremores,
insomnio o somnolencia, son efectos colaterales comunes en humanos después de la
administración de fluoroquinolonas muy liposolubles como fleroxacina y ofloxacina, esto
no ocurre frecuentemente en animales. Sin embargo, debe prestarse atención en perros
epilépticos pues se producen recidivas convulsivas en frecuencia e intensidad (Walker,
2002).
- Dosis: 2,5 a 5 mg/kg cada 12 hper os o SC.
Sulfonamidas-Trimetoprim
Las sulfonamidas, sulfamidas o simplemente “sulfas” son uno de los grupos de
antimicrobianos de uso actual más antiguos. El trimetoprim es una diaminopirimidina
ampliamente utilizada en Medicina Veterinaria, aunque siempre combinada con sulfamidas,
ya que presenta acción sinérgica.
- Mecanismo de acción: El mecanismo de acción de las sulfonamidas es de tipo
bacteriostático cuando se utilizan solas, e implica interferencia metabólica en los
microorganismos susceptibles, al impedir la síntesis de ácido fólico. En la forma
tetrahidrato, los folatos actúan como coenzimas en procesos en los que existe
transferencia de una unidad de carbono (p. ej., en la biosíntesis de nucleótidos purínicos y
pirimidínicos), en conversiones de aminoácidos (p. ej., de histidina a ácido glutámico a
través del ácido formiminoglutámico) y en la síntesis y utilización de formatos. De esta
forma, al inhibirse su formación, se altera la síntesis de ácidos nucleicos, de proteínas y
los mecanismos de replicación microbiana. Las bacterias sensibles, a diferencia de los
animales y de los microorganismos resistentes por naturaleza, no utilizan el ácido fólico
del medio sino que requieren sintetizarlo endógenamente a partir del ácido
paraaminobenzoico (PABA). Las sulfonamidas, gracias a su similitud estructural,
compiten con el PABA por la enzima dihidropteroico-sintetasa, encargada de incorporar
PABA en un precursor del ácido fólico, el ácido dihidropteroico. La sulfanilamida es lo
suficientemente similar al PABA, desde el punto de vista estructural, como para ser
confundida por la enzima en la cascada metabólica. La interacción da origen a compuestos
no utilizables para la bacteria e impide la síntesis de ácido fólico (Diaz y Baroni, 2007). El
Trimetoprim es un antimicrobiano usado en combinación con las sulfonamidas que actúa
inhibiendo un paso posterior en la cascada de formación de ácido tetrahidrofólico, al
bloquear la actividad de la dihidrofolato reductasa. Esta enzima se encuentra presente
también en los mamíferos, pero la afinidad de las pirimidinas por la enzima bacteriana es
TERAPEUTICA ANTIBIÓTICA EN INFECCIONES RESPIRATORIAS
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marcadamente superior (aproximadamente 50000 veces), y el riesgo de toxicidad en el
animal es reducido. Si se usan como agentes únicos, estos compuestos también son
bacteriostáticos, pero la acción combinada de sulfonamidas y diaminopirimidinas implica
el ataque en dos pasos de la síntesis del ácido fólico, lográndose una actividad sinérgica de
tipo bactericida. Esta acción conlleva a la reducción en las CIM para la mayoría de los
microorganismos sensibles (Diaz y Baroni, 2007).
- Espectro antimicrobiano:
o Sensibles o generalmente sensibles: Streptococcus spp, Nocardia spp.,
Escherichia coli, Haemophilus spp., Chlamydia spp., Bordetella spp.,
Pneymocystis carinii.
o Sensibilidad variable: Staphylococcus spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp.
Actinobacillus spp, Klebsiella spp., Proteus spp.
o Resistentes: Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium spp., Enterococos,
Rickettsia spp., Mycoplasma spp. (Diaz y Baroni, 2007)
- Farmacocinética: Con excepción del grupo clasificado como no absorbibles
(Ftalilsulfatiazol, Succinilsulfatiazol, Sulfaguanidina), las sulfonamidas se absorben en
forma rápida y completa cuando se administran por vía parenteral y también en el aparato
digestivo de mamíferos monogástricos. El intestino delgado es el sitio principal donde
ocurre este proceso, pero parte del medicamento puede hacerlo en estómago. Se absorbe,
en promedio, de 60% a 100% de la dosis oral, y en cuestión de dos a seis horas, aparecen
valores plasmáticos máximos según el tipo de fármaco (Rubio, 2005). La presencia de
alimentos en el tracto gastrointestinal puede retrasar ligeramente este proceso. El
trimetoprim es una base orgánica de elevada liposolubilidad, gracias a lo cual se absorbe
amplia y rápidamente por vía oral o parenteral (Prescott, 2002b). Tiende a acumularse,
principalmente, en aquellos tejidos de pH ácido, como por ejemplo la próstata, en donde
pueden alcanzar concentraciones diez veces mayores que en plasma. Las sulfonamidas
difunden ampliamente, distribuyéndose por todos los tejidos y líquidos orgánicos, incluso
pleural; también atraviesan placenta. La unión a proteínas plasmáticas, principalmente
albúmina, es dependiente de la molécula particular, y oscila aproximadamente entre 20 y
85%. El trimetroprim, por su parte, circula unido a proteínas del plasma en un porcentaje
que oscila entre 55 y 65%. Las sulfonamidas que tienden a unirse a proteínas plasmáticas
en elevada proporción (sulfametazina, sulfadimetoxina), generalmente, presentan semi
vidas más prolongadas. Se considera que las concentraciones sanguíneas de entre 50 y 100
?g/ml son seguras y eficaces contra la mayoría de los patógenos sensibles (Diaz y Baroni,
2007). Las sulfonamidas son, principalmente, metabolizadas en el hígado por oxidación,
hidroxilación, acetilación y glucuronoconjugación. Otros tejidos participan en menor
proporción en este proceso. La acetilación es un procedimiento de pobre o nula actividad
en caninos. Por el contrario, se produce acetilación en el gato, pero no
glucuronoconjugación. Los metabolitos acetilados, a excepción de los de sulfametazina y
sulfadiazina, tienen menor solubilidad que el fármaco madre, y presentan mayor
capacidad de provocar efectos tóxicos por precipitación a nivel de los túbulos renales
como se describirá más adelante. Por su parte, los metabolitos provenientes de la
combinación con ácido glucurónico presentan, por lo general, mayor hidrosolubilidad que
sus compuestos originarios, lo que facilita su posterior eliminación por o***a (Prescott,
2002c). La excreción renal es la principal vía de expulsión de las sulfonamidas, e
involucra procesos de filtración glomerular de fármaco madre, secreción tubular activa de
fármaco sin modificar y metabolitos, y reabsorción tubular de fármaco no ionizado. En el
perro y el gato se elimina por o***a una importante cantidad sin modificar, pero en todas
las especies la eliminación de metabolitos es un proceso más rápido que la del compuesto
original. Por ser compuestos ácidos, la alcalinización de la o***a suele acelerar la
TERAPEUTICA ANTIBIÓTICA EN INFECCIONES RESPIRATORIAS
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excreción urinaria, ya que se reduce notablemente la reabsorción a nivel tubular. También
se elimina una porción menor por bilis, materia f***l, lágrimas, sudor y heces. La
eliminación del trimetoprim implica principalmente metabolismo hepático, mediante
reacciones de oxidación y conjugación. Posteriormente, fármaco madre y metabolitos son
eliminados por o***a mayoritariamente.
- Toxicidad y efectos colaterales: Las sulfonamidas presentan numerosas formas de
toxicidad, que puede ser aguda, tras una sola aplicación o después de varias dosis durante
el tratamiento (Trepanier, 2004; Diaz y Baroni, 2007).
o Toxicidad renal: El principal peligro con el uso de sulfonamidas es la lesión renal,
ya que se concentran en o***a unas cincuenta veces, por lo que pueden pasar el
límite de solubilidad y precipitar. Las consecuenc ias de la cristaluria son:
hematuria, cilindruria, albuminuria y, en los casos más graves, puede llegar a la
obstrucción renal, con anuria y muerte. Cada sulfamida presenta una solubilidad
distinta, que es mucho menor a pH ácido. Las más solubles y con menor incidencia
son la sulfadimetoxina y el sulfisoxazol. Los caninos tienen menor posibilidad de
presentar este cuadro tóxico, seguramente debido a su pobre capacidad para formar
metabolitos acetilados (de menor solubilidad). La cristaluria puede minimizarse o
prevenirse mediante la utilización de las sulfonamidas más solubles en pacientes
bien hidratados y/o alcalinizando la o***a mediante Na2CO3.
o Trastornos hematológicos: El tratamiento con sulfadiazina o su combinación con
trimetoprim ha producido casos de anemia en mamíferos. La alteración se debería
a disminución de la síntesis de ácido fólico, sea en el animal o bien en la flora
bacteriana intestinal encargada de su síntesis. Fenómenos de trombocitopenia
también pueden ocurrir en pacientes tratados con sulfonamidas, aparentemente
debido a un fenómeno inmuno-mediado.
o Queratoconjuntivitis seca: Sulfasalazina, sulfadiazina, sulfametoxazol y las sulfas
potenciadas han sido causantes de esta patología en caninos. Si bien el mecanismo
de esta toxicidad no está completamente dilucidado, se cree que es un fenómeno
de hipersensibilidad producido por el anillo pirimidínico directamente sobre la
glándula lagrimal. No existirían razas caninas más predispuestas que otras, pero se
ha demostrado que los animales de peso inferior a 12 kg presentan mayor
incidencia.
o Carcinogénesis: Desde hace algunos años, la sulfametazina ha sido investigada ya
que diversos estudios, con roedores de laboratorio, han demostrado que puede
inducir hiperplasia y aumento de la incidencia de adenocarcinomas tiroideos,
cuando se utiliza en forma crónica y dosis altas.
o Hipotiroidismo: En tratamientos con altas dosis de sulfonamidas potenciadas
(trimetoprim-sulfametoxazol, sulfadimetoxina-ormetoprim) se han producido
fenómenos de hipotiroidismo con caída en los niveles de tetrayodotiroxina que se
recuperaron después de suspender el tratamiento.
o Reacciones alérgicas: Pueden observarse trastornos alérgicos como urticaria y
dermatitis, y en casos particulares como ciertos perros de raza Doberman Pinscher
se han descrito fenómenos de hipersensibilidad de tipo III, con polimiositis,
poliartritis, glomerulopatías, eritema, anemia e hipertermia. Podría haber relación
entre la pobre capacidad acetiladora y este tipo de reacción inmunomediada.
o Trastornos digestivos: En tratamientos prolongados en caninos se ha producido
hepatitis y/o necrosis hepática, posiblemente, relacionada con la escasa capacidad
acetiladora de la especie; esto redundaría en acumulación de metabolitos tóxicos y
lesión celular.
- Dosis: Sulfadiazina – Trimetoprim: 2,5 – 12,5 mg/kg c/12 h o 5 – 25 mg/kg c/ 24 h per os.
TERAPEUTICA ANTIBIÓTICA EN INFECCIONES RESPIRATORIAS
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Sulfametoxazol – Trimetoprim: 5 – 25 mg/kg c/12 h per os.
Algunas recomendaciones terapéuticas
? Prolongar el tratamiento durante al menos 7 días.
? Si tras 72 horas de tratamiento antibiótico no existen mejorías clínicas, revisar el
diagnóstico y medicación utilizada.
? Continuar el tratamiento hasta una semana después de la remisión de los signos
clínicos y radiológicos.
? Los animales con patologías recidivantes o sospecha de neumonías focalizadas deben
examinarse por imágenes al finalizar el tratamiento antibiótico.
? Si existen causas subyacentes que predisponen al suceso respiratorio, corregir las
mismas.
? En caso de infecciones severas con riesgo de la vida del animal se puede utilizar
combinaciones de algunos antibióticos: amoxicilina-enrofloxacina o bien amoxicilinaamikacina (dosis amikacina: 5-10 mg/kg c/8 h) (Nelson y col., 2006).
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