Endocrinóloga Pediatra en Monterrey - Dra. Samantha Garza Fuentes

¿Sabías que algunas enfermedades pueden provocar la pubertad precoz?

🔅 Algunas enfermedades pueden desencadenar la pubertad precoz, un fenómeno en el que los cambios físicos y hormonales asociados con la pubertad comienzan antes de la edad esperada.

🌀 Condiciones como tumores cerebrales, trastornos hormonales y malfunciones en la glándula suprarrenal pueden influir en la activación prematura de las hormonas sexuales.

❗ Es fundamental detectar y tratar la causa para asegurar un desarrollo saludable y abordar cualquier impacto emocional o social que pueda surgir.

📲🩺 Búscame, con gusto te ayudo.

👩🏻‍⚕️ Dra. Samantha Garza Fuentes
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¿Qué es el hiperinsulinismo congénito?

🔸 El hiperinsulinismo congénito es un trastorno genético raro en el que el páncreas produce un exceso de insulina, resultando en niveles peligrosamente bajos de glucosa en sangre.

❗ Esto puede llevar a convulsiones, letargo e incluso daño cerebral si no se trata adecuadamente.

🩺 La detección temprana es esencial para garantizar un desarrollo saludable y prevenir complicaciones a largo plazo. Agenda la consulta de tu pequeño.

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Insulina de acción rápida vs. insulina de acción prolongada: Diferencias y aplicaciones

💉Las insulinas de acción rápida y de acción prolongada son dos tipos esenciales de insulina en el manejo de la diabetes en niños.

💉La insulina de acción rápida actúa rápidamente, generalmente antes de las comidas, para controlar los niveles de azúcar después de comer.

💉En cambio, la insulina de acción prolongada proporciona un control continuo durante un período más largo y se usa para mantener niveles estables entre comidas y durante la noche.

💙🩺Te espero en consulta para ayudarte a determinar cuándo y cómo utilizar cada tipo de insulina para lograr el equilibrio ideal para tu hijo y asegurar un control óptimo de la diabetes.

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Nuevas tecnologías en la administración de insulina: Bombas y sistemas de monitoreo continuo de glucosa

💙Las nuevas tecnologías en la administración de insulina, como las bombas de insulina y los sistemas de monitoreo continuo de glucosa, han revolucionado el manejo de la diabetes.

💙Las bombas de insulina permiten una administración más precisa y personalizada de la insulina, ofreciendo mayor flexibilidad en los horarios de comida y actividad física. Estos dispositivos liberan insulina de manera continua y también permiten la administración de dosis adicionales según las necesidades del paciente.

💙Por otro lado, los sistemas de monitoreo continuo de glucosa brindan información en tiempo real sobre los niveles de glucosa en el cuerpo, lo que ayuda a los pacientes a tomar decisiones más informadas sobre su tratamiento. Estos sistemas eliminan la necesidad de pinchazos frecuentes en los dedos para medir la glucosa, ya que utilizan un sensor insertado en la piel que mide los niveles de forma continua.

💙Las nuevas tecnologías en la administración de insulina han mejorado la calidad de vida de las personas con diabetes, brindando un mejor control de la enfermedad y reduciendo el riesgo de complicaciones a largo plazo.

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La insulina y la alimentación: Cómo equilibrar los niveles de glucosa en sangre

💙La insulina y la alimentación son dos pilares fundamentales para el control de la diabetes en niños. La clave está en mantener un equilibrio.

🍏La insulina regula los niveles de glucosa en sangre, mientras que una dieta equilibrada con carbohidratos de absorción lenta, proteínas y vegetales es esencial.

🩺Como endocrinóloga pediatra, te guiaré en la adaptación de la insulina a las comidas y en la elección de alimentos saludables para mantener niveles de glucosa estables y asegurar una vida activa y plena para tus hijos.

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Tipos de insulina: Una guía para entender las múltiples opciones

💙La insulina es una hormona esencial para el control de la glucosa en la sangre en las personas con diabetes.

💙Existen diferentes tipos de insulina disponibles, cada una con características específicas. Los tipos de insulina se clasifican según su inicio de acción, pico y duración.

La insulina de acción rápida se absorbe y actúa rápidamente
La insulina de acción intermedia tiene una absorción más lenta y una duración más prolongada
La insulina de acción prolongada tiene una absorción lenta y una duración prolongada.

💙La elección del tipo de insulina depende de las necesidades individuales de cada paciente y su rutina diaria. Juntos, trabajemos para brindarles a nuestros niños una vida activa y saludable. d

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Trastornos del desarrollo sexual: Evaluación y manejo en la endocrinología pediátrica

🚻Los trastornos del desarrollo sexual en niños abarcan una amplia gama de condiciones en las que la diferenciación sexual no sigue el patrón típico.

🚻El diagnóstico y manejo adecuados son fundamentales para abordar no sólo los aspectos médicos, sino también los psicosociales de estos casos.

🚻La evaluación inicial incluye pruebas hormonales, estudios de imagen y análisis genéticos para comprender la causa subyacente del trastorno. A partir de ahí, se desarrolla un plan de tratamiento personalizado.

🚻La atención compasiva y centrada en el paciente es esencial para el manejo exitoso de los trastornos del desarrollo sexual en niños, permitiendo una vida saludable y una identidad de género sólida.

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"14 de Noviembre. Dia Mundial de la diabetes "

💙El 14 de Noviembre es un día de concienciación crucial, es el Día Mundial de la Diabetes.

💙Como endocrinóloga pediatra, quiero recordarte la importancia de cuidar la salud de nuestros pequeños.

💙La diabetes en la infancia es un desafío, pero con educación, tratamiento y apoyo adecuados, nuestros niños pueden llevar una vida plena. Juntos, trabajemos para crear conciencia y promover un mundo más saludable para las generaciones futuras. 💙🩺

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Tiroiditis autoinmune en niños: Diagnóstico y cuidados en la endocrinología pediátrica

🟣La tiroiditis autoinmune en niños es un trastorno de la tiroides en el que el sistema inmunológico ataca la glándula tiroides. Puede presentarse en dos formas principales, la enfermedad de Hashimoto y la tiroiditis de Graves.

🟣El diagnóstico temprano es esencial, ya que estas afecciones pueden afectar el crecimiento y el desarrollo de los niños.

🟣Los síntomas pueden variar, pero a menudo incluyen fatiga, aumento o disminución de peso, cambios en el estado de ánimo y problemas en el rendimiento escolar.

🟣En la endocrinología pediátrica, realizamos pruebas específicas para evaluar la función tiroidea, la detección temprana y la atención especializada son esenciales para garantizar que los niños afectados continúen creciendo y desarrollándose de manera saludable.

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Síndrome de Wolfram

🟠El Síndrome de Wolfram, también conocido como DIDMOAD (Diabetes Insipidus, Diabetes Mellitus, Atrofia Óptica y Sordera), es una rara enfermedad genética que afecta múltiples sistemas del cuerpo.

🟠Este síndrome se caracteriza por la presencia de diabetes mellitus, que generalmente se desarrolla en la infancia o la adolescencia, y atrofia óptica, que conduce a la pérdida de visión.

🟠Además, puede causar sordera neurosensorial y, en algunos casos, problemas neurológicos y urinarios, como la diabetes insípida.

🟠El manejo se centra en el tratamiento de las complicaciones individuales y el apoyo integral a los pacientes y sus familias, te espero en consulta.

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Síntomas del Síndrome de Bardet-Biedl

🌀 El Síndrome de Bardet-Biedl (SBB) se manifiesta con diversos síntomas, que pueden variar en cada individuo afectado.

🌀 Los síntomas más comunes incluyen obesidad desde la infancia, retinopatía pigmentaria que conduce a la pérdida de visión, polidactilia (dedos extra), problemas renales, retraso en el desarrollo cognitivo, dificultades en la coordinación motora y anormalidades genitales (hipogonadismo).

🌀Además son frecuentes las anomalías endocrinas y metabólicas. Más o menos el 45% de las personas afectadas tienen diabetes mellitus del tipo II (diabetes “no insulinodependiente”).

🌀 Estos síntomas pueden aparecer en diferentes etapas de la vida y requieren una atención médica multidisciplinaria para abordar adecuadamente las necesidades de cada paciente.

📲 Contáctame ante cualquier duda que presentes, con gusto te ayudo.

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Síndrome de Bardet-Biedl

🌀 El Síndrome de Bardet-Biedl (SBB) es una rara enfermedad genética que afecta múltiples sistemas del cuerpo.

🌀 El SBB es causado por mutaciones en varios genes y afecta a cada persona de manera diferente.

🌀En casos de niveles hormonales bajos se les pueden recetar suplementos bajo mi supervisión.

☝️ No te pierdas mi próxima publicación donde hablaremos sobre los síntomas del Síndrome de Bardet-Biedl.

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Síntomas del síndrome de Marfan

🔸 Los síntomas del Síndrome de Marfan pueden variar en gravedad, pero comúnmente incluyen características físicas como una estatura alta, extremidades largas y delgadas, dedos largos y flexibles, escoliosis, deformidades torácicas, visión deficiente debido a problemas en la lente del ojo (luxación del cristalino) y riesgo aumentado de aneurismas aórticos.

❗ Los síndromes como el de Marfan se asocian frecuentemente a problemas endocrinológicos. Los más comunes son la patología del crecimiento y la patología gonadal, aunque todos los sistemas endocrinos pueden afectarse.

🩺 Si sospechas de síntomas del síndrome de Marfan en tu pequeño, pasen por mi consultorio para realizar un diagnóstico adecuado.

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Síndrome de Marfan en la infancia: Consideraciones endocrinológicas y de crecimiento

🔆 El Síndrome de Marfan es una enfermedad genética que afecta el tejido conectivo y puede diagnosticarse en la infancia.

🔆 Los niños con este síndrome a menudo experimentan un crecimiento anormal, con una estatura alta y extremidades largas.

🩺 Un manejo médico especializado y un seguimiento regular son esenciales para abordar las consideraciones de crecimiento y endocrinológicas en niños con Síndrome de Marfan y garantizar su bienestar a lo largo de su vida. Conmigo tu pequeño está en las mejores manos.

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Complicaciones del síndrome de Turner

👉 El Síndrome de Turner puede dar lugar a varias complicaciones a lo largo de la vida de una persona afectada.

👉 Estas pueden incluir problemas cardíacos, como estenosis de la aorta, hipertensión arterial y coartación aórtica.

👉 Pueden presentarse dificultades renales, como malformaciones renales y problemas de filtración.

👉 El desarrollo sexual y reproductivo también puede estar comprometido debido a la falta de ovarios funcionales.

🩺 Recuerda que el diagnóstico y el manejo médico adecuado son esenciales para abordar estas complicaciones.

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Síntomas del Síndrome de Turner

👉 El Síndrome de Turner se caracteriza por varios síntomas, que pueden variar en gravedad.

🔸 Los síntomas comunes incluyen una estatura baja, desarrollo sexual incompleto o ausente, cuello bajo o ensanchado, implantación de cabello en la parte posterior del cuello, oídos ligeramente deformados, problemas cardíacos y renales, y dificultades de aprendizaje.

👉 Las personas con este síndrome pueden experimentar una amplia gama de síntomas, por lo que es importante un diagnóstico temprano y un manejo médico adecuado.

📲🩺 Agenda una cita en mi consultorio.

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¿Conoces el Síndrome de Turner?

👧 El Síndrome de Turner es una condición genética que afecta a las mujeres y es causada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X.

👉Se caracteriza generalmente por talla final baja, ausencia de reglas, infertilidad, malformaciones óseas, alteraciones auditivas, endocrinas, hepáticas etc.

🤔 ¿Quieres conocer más sobre este síndrome? No te pierdas mi próxima publicación.

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¿Conoces la técnica correcta para aplicar insulina?

🔆 La aplicación correcta de la insulina es fundamental para las personas con diabetes. Aquí están los pasos básicos:

1️⃣ Lávate las manos con agua y jabón antes de tocar la insulina.
2️⃣ Elige un sitio de inyección, como el abdomen, muslo o brazo.
3️⃣ Limpia la piel con alcohol y permite que se seque.
4️⃣ Carga la jeringa o ajusta la dosis en la pluma según las indicaciones del médico.
5️⃣ Inserta la aguja en un ángulo de 90 grados o 45 grados según las instrucciones y presiona el émbolo para inyectar la insulina.
6️⃣ Mantén la aguja en su lugar durante unos segundos antes de retirarla para asegurarte de que se haya administrado toda la insulina.
7️⃣ Desecha de manera segura las agujas en un contenedor adecuado.

🔆 Es importante seguir las indicaciones precisas de un profesional de la salud y rotar los sitios de inyección para evitar la acumulación de tejido cicatricial.

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¿Los niños pueden usar edulcorantes artificiales como la stevia?

🔸 ¿Está bien que un niño tome una limonada endulzada con Splenda? ¿O con Canderel? ¿O con Stevia?

👉 En general, muchos edulcorantes artificiales, incluida la stevia, han sido evaluados por agencias reguladoras como seguros para el consumo humano en dosis adecuadas y esto incluye a los niños.

🍬Si bien se consideran seguros en dosis moderadas, es importante recordar que su uso no debe ser excesivo. Los niños deben obtener la mayoría de sus nutrientes de fuentes naturales y saludables en lugar de depender de edulcorantes artificiales.

🩺 A pesar de lo que puede decirse de ellos en las redes sociales, los edulcorantes aprobados actualmente, incluyendo el aspartame, la sucralosa (Splenda), y el Stevia, no representan un riesgo para los niños si se consumen con moderación.

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Síndrome de Alström: Características clínicas y manejo en endocrinología

👉 El síndrome de Alström es una rara enfermedad genética que afecta múltiples sistemas del cuerpo.

👉 Se caracteriza por la obesidad temprana, pérdida de la audición, retinopatía, diabetes tipo 2, problemas cardíacos y otros síntomas.

👉 El manejo en endocrinología implica abordar la diabetes y la obesidad, monitorear la función cardíaca y renal, y brindar atención oftalmológica. Dada la complejidad, el tratamiento es multidisciplinario y se enfoca en mejorar la calidad de vida y controlar los síntomas.

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¿Qué enfermedades detecta el tamiz metabólico?

🔆 El tamiz metabólico, también conocido como tamizaje neonatal o prueba del talón, puede detectar una variedad de enfermedades genéticas y metabólicas en los recién nacidos.

👇 Algunas de las enfermedades que se pueden detectar a través de esta prueba incluyen:

Fenilcetonuria (PKU)
Hipotiroidismo congénito
Galactosemia
Fibrosis quística
Anemia de células falciformes
Deficiencia de biotinidasa
Hiperplasia suprarrenal congénita

☝️ Recuerda que el tamiz metabólico temprano es fundamental para iniciar tratamientos y cuidados específicos en casos de detección positiva, lo que puede marcar una diferencia significativa en la salud y calidad de vida del niño afectado.

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La importancia del tamiz neonatal

👶 El tamiz neonatal es una herramienta esencial en la salud pública que busca detectar de manera temprana condiciones genéticas y metabólicas en los recién nacidos, incluso antes de que los síntomas sean evidentes.

🔆 Esto permite intervenir a tiempo y prevenir complicaciones graves, discapacidades o incluso la muerte.

✨ El tamiz neonatal ayuda a garantizar un comienzo de vida saludable y nos proporciona a los profesionales médicos la oportunidad de tomar medidas preventivas y de tratamiento tempranas.

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Hablemos del: Hipotiroidismo congénito

🔸 El hipotiroidismo congénito es un trastorno en el que la glándula tiroides de un recién nacido no produce suficiente hormona tiroidea. Puede tener graves efectos en el desarrollo físico y mental si no se trata adecuadamente.

🔸 La detección temprana a través de pruebas de tamizaje en los primeros días de vida es crucial.

🔸 El tratamiento consiste en administrar hormona tiroidea de reemplazo de por vida para asegurar el desarrollo y crecimiento normales del niño.

📲 Contáctame ante cualquier duda que presentes.

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Hipertensión arterial en niños

⭕ La hipertensión arterial en niños, aunque menos común que en adultos, es un problema de salud importante.

⭕ Puede deberse a factores genéticos, obesidad, enfermedades renales u otras condiciones médicas.

⭕ Si no se trata, puede aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares en la edad adulta.

⭕ El diagnóstico temprano y la adopción de un estilo de vida saludable, que incluya una dieta equilibrada y actividad física, son fundamentales para prevenir y controlar la hipertensión en los niños.

🩺 El seguimiento médico regular es esencial. Agenda la consulta de tu pequeño.

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¿Qué es la galactosemia?
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🔅 La galactosemia es un trastorno genético raro que afecta la capacidad del cuerpo para descomponer adecuadamente el azúcar galactosa, presente en la leche y otros alimentos.

❗ Esto puede llevar a la acumulación de galactosa en el cuerpo, lo que causa problemas de salud graves, como daño al hígado, riñones y sistema nervioso.

❗ El diagnóstico temprano es crucial, ya que requiere la eliminación estricta de la galactosa de la dieta para prevenir complicaciones potenciales y garantizar el crecimiento y desarrollo adecuados del niño.

🤔 ¿Tienes dudas sobre este trastorno? Yo te puedo ayudar a aclararlas.

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