Rompiendo muros con discapacidad con Eli y Roger
hablaremos de nuestras experiencias con discapacidad triunfos y fracasos
Una vez más una disculpa por el pésimo audio lo checaremos con nuestro director de soporte técnico
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Gracias por su APOYO
En nuestro siguiente streaming te seguirá platicando Roger como fue su infancia amigos en la escuela y como empezó a trabajar
NO TE LO PIERDAS
AGRADEZCO MUCHO SU APOYO CON LIKE
Adriana Canizales Cortes
LUNA MIA HARONID
BRENDA LUNA
ISA GREGORIO
A LA NUESTRA MADRINA JANET
Y A TOD@S QUE ESTAN AL PENDIENTE NO SOLO EN NUESTRA PÁGINA TAMBIÉN EN NUESTRA VIDA DIARIA
No te pierdas nuestro siguiente streaming
No te pierdas nuestro siguiente streaming donde nos seguirá platicando nuestra queridísima Eli sobre su vida
Parte de la niñez y los primeros años de estudio de roger
Una gran disculpa por
el mal Audio
No olvides compartí y dejar tu like
En nombre de Eli, Roger y Eddie mozho (soporte técnico y consejero en internet)
*GRACIAS* POR SU APOYO POR SUS LIKE Y POR COMPARTIR
CONTINÚEN POR FAVOR COMPARTIENDO
Un ejemplo de vida y
Cómo no hay muros imposibles
https://fb.watch/lRni3MElgF/?mibextid=Nif5oz
Te has preguntado cómo fue la rehabilitación de Roger?
Cómo parte de su infancia?
Y como comenzó a romper sus primeros muros?
Mucho tuvo que ver su madre que dio cada segundo de su vida para poder darle a Roger toda Su autonomia y seguridad en si mismo
No te lo pierdas en nuestro siguiente streaming
Buen inicio de semana
No te pierdas nuestro siguiente streaming
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PROXIMO FIN DE SEMANA, STREAMING EN VIVO
En nuestra siguiente transmisión prefieres saber más de la parálisis cerebral infantil PCI o deseas saber más de la amada Eli y su infancia parte de ella como la vivió con amaurosis bilateral deregenerativa
Déjanos tu comentario en la caja de comentarios o bien envíanos un Messenger a Rompiendo muros con discapacidad con Eli y Roger
Gracias por tu opinión
Si cuando hablo no me entiendes disculpa
Y déjame tu duda en la caja de comentarios
No te pierdas nuestra siguiente transmisión
Que es la amaurosis bilateral deregenerativa, como es vivir con ella
Nuestra amada Eli te lo explicará en sus propias experiencias
NOTA: DEBIDO AL TRABAJO Y AL INTERNET TRATAREMOS DE SER PUNTUALES
DEBIDO A ESTO UNA DISCULPA DE ANTEMANO
Ya muy pronto nuestra siguiente transmisión
Sabes que es y como se vive con amaurosis bilateral deregenerativa
Pues nuestra amada Eli te lo explicará según su experiencia
Hoy es hoy !!!!
Nuestra primera transmisión
A las 17:00 (5:00 PM NO TE LA PIERDAS
Alguna vez te has preguntado cómo vive un discapacitado?
Los obstáculos cotidianos?
Si fueras discapacitado, vivir solo y salir adelante a pesar de tener múltiples muros?
Y dar lo mejor para vivir
La vida es la es la escuela más difícil
Es difícil pero no imposible
Próximamente
Arrancamos transmisiónes
NO TE LA PIERDAS!!!!!
Agradeciendo de ante mano a nuestro amigo Eddie por su apoyo en la elaboración de nuestra foto de portada
Falta menos para arrancar transmisiónes
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