Genética Xalapa

Desde el embarazo podemos sospechar si nuestro bebé tiene alguna condición genética o malformación congénita.
Toda mujer embarazada se debe realizar un ultrasonido de primer trimestre, y un estructural de segundo trimestre, los cuales deben llevarse a cabo por tu médico materno fetal de confianza
¡Escríbeme si tienes dudas!

🩸👶🤰Desde la semana 10 de embarazo hay ADN del bebé circulando en la sangre materna, por lo que podemos extraerlo y analizarlo en búsqueda de condiciones genéticas como síndrome de Down

Miércoles con eme de meme 🧬🎯

🤰🏻El diagnóstico prenatal en primer trimestre sirve para identificar si nuestro bebé tiene alguna condición de cromosomas, como síndrome de Down
🔍🎯Consta de una etapa de tamizaje, y una diagnóstica
🔍Las pruebas de tamízame se deben ofrecer a toda mujer embarazada, independientemente de su edad y antecedentes
🎯A la prueba de diagnóstico solo se llega en caso de que el tamizaje resulte con riesgo alto
👩🏻‍⚕️🧬🤰🏻Estas pruebas deben realizarse en conjunto con tu médico materno fetal, y tu genetista

📲Contáctame si deseas más información

#

🤰🏻🧬Las pruebas de diagnóstico prenatal nos permiten detectar lo más pronto posible, si nuestro bebé tiene alguna condición genética, o una malformación congénita
🤰🏻👶🏼➡️🧒🏼Debemos completar pruebas de primer trismestre, con pruebas en segundo trimestre
👶🏼🧬El diagnóstico precoz de cualquier condición, nos permite tomar decisiones y medidas que impacten en mejorar pronóstico tanto del bebé, como de la madre
⚠️En mi próxima publicación te explicaré en qué consiste el diagnóstico de primer trimestre

Las condiciones genéticas nos pueden suceder a todos, hasta a los famosos

La criptorquidia es la malformación congénita ge***al más frecuente, y puede tener causas genéticas.
En estas imágenes te cuento más

¡Feliz día de Reyes!
Regalen salud, es la mejor inversión ✨️🧬

¡Que pasen una excelente Noche Vieja!

¡Gracias! Especialistas Médicos al cuidado de su Salud

¡Cerramos el año con broche de oro en Especialistas Médicos al Cuidado de su Salud!

🌟👨‍⚕️ Únete al Dr. Rafael Aguirre Cardoza en nuestro último programa del año, repleto de conocimientos médicos, consejos de bienestar y reflexiones para llevar contigo.

¡No te lo pierdas! 🩺📆

Antes que se acabe el mundo.. digo el año, vamos a hacer un repaso de los GenetiMemes de GenetiXalapa 🧬🤡

¡Feliz Navidad!
Un abrazo para todos 🫂✨🎄

¡Que esta Noche Buena se rodeen de gente que les permita hablar de sus pasiones! 🤍🫶🏽🧬

Miércoles de meme interactivo
¿Qué dice el público? Los leo 🤓☕️

La genética detrás de por qué Rodolfo es el único en su familia con nariz roja.
Spoiler: no es por el frío
Moraleja: aunque en la familia solo haya una persona con determinada característica/rasgo/enfermedad/condición/síndrome, puede ser genético

😱

Dato genético del día 🧬

Las mujeres tenemos dos cromosomas X, los varones tienen un X y un Y.
La mujer a través del óvulo solo puede pasar un cromosoma X, por lo que el s**o del bebé dependerá si el espermatozoide aporta un cromosoma X o uno Y.

¡Los invito a seguir las redes sociales de la AMGH - Asociación Mexicana de Genética Humana, A. C.!

¡Hagamos equipo para difundir la genética en México!

Ayer me preguntaron cómo se hacen las pruebas de paternidad👨‍👦, y siempre es un buen momento para recordar el tema🧬, por lo que hoy les quiero compartir esta información

Funciones relajadas para personas con Trastorno del Espectro Autista, en Cinépolis CdMx y Guadalajara

¿Sabías que el tamiz del talón🩸🦶🏽, o tamiz metabólico, detecta condiciones genéticas🧬?
Es importante detectarlas a tiempo pues sin tratamiento oportuno son graves y pueden desencadenar en discapacidad intelectual, e incluso la muerte.
Te dejo aquí información al respecto

Miércoles con eme de meme 🧬
La parte menos complicada de indicar un estudio genético es solicitarlo, lo más difícil es interpretarlo.
Ambos procesos debe hacerlos una especialista en genética médica, acudan con su genetista de confianza para saber qué estudio es ideal para su caso 🧬👩🏻‍⚕️

👏🏽🧬

Estimados colegas, amigos y miembros de nuestra comunidad científica:
A nombre de la nueva mesa directiva 2023-2025 es para nosotros un honor continuar con este gran trabajo que se ha realizado durante más de 50 años por nuestra querida AMGH. Estamos seguros que durante este nuevo periodo pondremos todo nuestro trabajo y nuestro esfuerzo para generar e innovar nuevas cosas en nombre de nuestra asociación. Queremos estar cercanos a ustedes y que conozcan mas sobre nuestra asociación. No duden en contactarnos atraves de nuestras redes sociales.

Dr. Alejandro Gaviño Vergara
Presidente AMGH

Cuándo sospechar y por qué es importante te diagnosticar cada caso de cáncer hereditario, te lo explico aquí ⬇️

Hoy se conmemora el Día Nacional contra el Cáncer Hereditario, por lo cual el Instituto Nacional de Cancerología tiene programado un webinar con el importantísimo tema: “¿El cáncer se hereda?”
No se lo pierdan, es de vital importancia que todos estemos informados

Diciembre cromosómico 🎄🧬

Durante el embarazo existen ultrasonidos especiales que nos permiten sospechar malformaciones aisladas, o debidas a padecimientos genéticos.
Estos deben ser realizados por un médico materno fetal, quien al detectar alguna alteración, hará equipo con tu genetista de confianza para tratar de identificar una causa