Psoriasis- og eksemforbundet Norge
Frivillige Organisasjoner i nærheten
Fredrik Selmers Vei 2
Fredrik Selmers Vei
Vi arbeider for:
1. Å gjøre psoriasis, atopisk eksem, andre hudsykdommer og psoriasis artritt kjent, forstått og akseptert i samfunnet.
2.
Psoriasis- og eksemforbundet er en organisasjon for personer med psoriasis, atopisk eksem, hidradenitis suppurativa (HS), kronisk urtikaria og psoriasisartritt. At alle som har psoriasis, atopisk eksem, andre hudsykdommer og psoriasis artritt skal sikres behandlingstilbud over hele landet.
3. At forskningen omkring psoriasis, atopisk eksem, andre hudsykdommer og psoriasis artritt styrkes.
4. At gj
er en fellesbetegnelse på forskjellige typer betennelsestilstander i huden. i denne korte videoen vil du få informasjon om forskjellige typer eksem hos voksne, hvordan sykdommen viser seg og litt om hvordan det kan være å leve med denne hudsykdommen.
Helsefagligrådgiver i PEF, Katrine Eikeland og undervisningssykepleier på poliklinikk for hudsykdommer, OUS, Kristine Fuskeland har laget en serie med korte informasjonsvideoer om egenbehandling av psoriasis og eksem. Disse videoene vil lanseres gjennom sommeren.
Klikk deg inn på hjemmesiden vår hudportalen.no for å se denne korte videoen om hudsykdommen eksem for voksne!
Prosjektet heter «Økt evne til egenbehandling» og handler om å gi økt kunnskap om hvordan å behandle sin hudsykdom for voksne med psoriasis og eksem. Prosjektet er
https://www.hudportalen.no/informasjon/aktiviteter/veiledning-av-eldre-hud/oekt-evne-til-egenbehandling
Fuktighetsbevarende behandling er en viktig del av behandlingen ved psoriasis og eksem. Ved å tilføre fuktighet til huden kan man oppleve en lindrende effekt, og ubehag som kløe og svie vil kunne reduseres ved en bedre og sterkere hudbarriere. I denne korte videoen vil du få god informasjon om hva fuktighetsbevarende behandling er, og tips og råd om fuktighetssmøring!
Helsefagligrådgiver i PEF, Katrine Eikeland og undervisningssykepleier på poliklinikk for hudsykdommer, OUS, Kristine Fuskeland har laget en serie med korte informasjonsvideoer om egenbehandling av psoriasis og eksem. Disse videoene vil lanseres gjennom sommeren.
Klikk deg inn på hjemmesiden vår hudportalen.no for å se denne korte videoen om fuktighetsbevarende behandling!
Prosjektet heter «Økt evne til egenbehandling» og handler om å gi økt kunnskap om hvordan å behandle sin hudsykdom for voksne med psoriasis og eksem. Prosjektet er støttet av Stiftelsen Dam.
https://www.hudportalen.no/informasjon/aktiviteter/veiledning-av-eldre-hud/oekt-evne-til-egenbehandling
Har du diagnosen atopisk eksem eller annen kronisk eksem kan du være mer sårbar for å få hudinfeksjoner. I denne videoen vil du få god og rask informasjon om behandling av eksem med infeksjon, ofte kalt infisert eksem.
Helsefagligrådgiver i PEF, Katrine Eikeland og undervisningssykepleier på poliklinikk for hudsykdommer, OUS, Kristine Fuskeland har laget en serie med korte informasjonsvideoer om egenbehandling av psoriasis og eksem. Disse videoene vil lanseres gjennom sommeren.
Klikk deg inn på hjemmesiden vår hudportalen.no for å se denne korte videoen om behandling av infisert eksem!
Prosjektet heter «Økt evne til egenbehandling» og handler om å gi økt kunnskap om hvordan å behandle sin hudsykdom for voksne med psoriasis og eksem. Prosjektet er .
https://www.hudportalen.no/informasjon/aktiviteter/veiledning-av-eldre-hud/oekt-evne-til-egenbehandling
Har du lyst til å dele din erfaring med å leve med psoriasis? Håper det, for vi trenger din innsikt💡
Så hvis du er mellom 18–45 år og går på systemisk behandling for psoriasis (det vil si at du går på tablett- eller injeksjonsbehandling), vil vi gjerne høre fra deg😊
Forskningsprosjektet The Nordic Preference Study (NPPS) trenger din hjelp for å få innsikt i hvordan livskvalitet din er og dine ønsker for behandlingen din. Delta anonymt i en digital spørreundersøkelse og vær med på å påvirke fremtidens psoriasisbehandling💙
Les mer og meld deg på her ➡️ www.npps.no
Undersøkelsen er finansiert av legemiddelfirmaet UCB Pharma og utføres av en uavhengig forsker fra Pharma Evidence. Vi i Psoriasis- og eksemforbundet samarbeider med UCB Pharma.
Har du fått myggestikk nå i sommer og kjent at det klør noe innmari? Tenk hvis du har masse myggstikk over hele ryggen eller over hele kroppen som klør og klør... Slik kan det være å ha en hudsykdom.
Generalsekretær Mari Øvergaard i Psoriasis- og eksemforbundet (PEF) snakker om kløe som symptom på hudsykdom i Nettavisen. Artikkelen er dessverre bak betalingsmur, men her er et lite utdrag:
Øvergaard sier blant annet at kløe oppleves av mange som det aller verste symptomet på sykdommen.
– Det er jo fordi kløen blir så altoppslukende og at den drar med seg mange andre ting, som problemer med å sove. Klør du mye og ikke klarer å stå imot det å klø deg, så kan du få sår det kan gå betennelse i og du kan få arr, sier hun til avisen.
Ifølge hudlege og forsker ved Rikshospitalet og Stami, Jose Hernán Alfonso Kløe, er kløe unormalt når det forstyrrer arbeidet ditt, søvnen din, dine daglige aktiviteter og livskvaliteten din. Det må du ta på alvor, og du bør oppsøke lege.
– Er det en hudsykdom eller tørr hud så vil en hudlege kunne kjenne igjen hudforandringer raskt. For eksempel om det er eksem, psoriasis, elveblest eller en hudinfeksjon, som skabb eller sopp, sier hudlegen til Nettavisen.
I artikkelen finner du også noen tips mot kløe:
👉Ta kontakt med lege hvis kløen forstyrrer jobb, søvn og/eller daglige aktiviteter.
👉Ha kortklipte og rene negler. Det er vanskelig å ikke klø, men om du først gjør det er det viktig å ikke skade huden mer enn «nødvendig».
👉Kulde vil for mange lindre kløe. Du kan for eksempel legge kalde omslag på kløende områder på huden, og det kan også være viktig å sørge for at soverommet ditt ikke er for varmt, slik at kløen ikke får holdt deg så mye oppe på natten.
👉Tørr og småskadd hud klør mer enn frisk hud. Smør deg jevnlig med uparfymert og mild fuktighetskrem, og oppbevar gjerne fuktighetskremen i kjøleskapet, så den også er kald og lindrende når du tar den på.
👉Vær obs på valg av klær: Å velge lettere plagg som ikke sitter tett på huden kan hjelpe, og noen tekstiler, som ull, kan klø for noen.
👉Dropp lange, varme dusjer og ikke dusj for ofte.
👉Velg såper og produkter som er milde for huden. Øvergaard råder til en tur på apoteket og til å gjerne styre unna produkter med mye parfymer. Dusjolje er bedre enn såpe, og kan du droppe såpen helt, så gjør gjerne det.
👉Noen antihistaminer mot allergier og kortisonkremer kan kjøpes reseptfritt, men Alfonsos råd er likevel å rådføre deg med lege først.
(+) Klør du? Dette gjør vondt verre Vanlig feil kan gjøre at man aldri klarer å bli kvitt kløen – og til og med utvikler sykdom.
Ved psoriasis og eksem er betennelsesdempende kremer som smøres på huden og i hodebunnen ofte brukt. I denne korte videoen kan du få rask informasjon om betennelsesdempende behandling, og noen tips og råd om hvordan gjennomføre denne behandlingen!
Helsefagligrådgiver i PEF, Katrine Eikeland og undervisningssykepleier på poliklinikk for hudsykdommer, OUS, Kristine Fuskeland har laget en serie med korte informasjonsvideoer om egenbehandling av psoriasis og eksem. Disse videoene vil lanseres gjennom sommeren.
Klikk deg inn på hjemmesiden vår hudportalen.no for å se denne korte videoen om betennelsesdempende behandling!
Prosjektet heter «Økt evne til egenbehandling» og handler om å gi økt kunnskap om hvordan å behandle sin hudsykdom for voksne med psoriasis og eksem. Prosjektet er støttet av Stiftelsen Dam.
https://www.hudportalen.no/informasjon/aktiviteter/veiledning-av-eldre-hud/oekt-evne-til-egenbehandling
Dagbladet forteller om Turid Hervik som har hudsykdommen hidradenitis suppurativa (HS). Turid er tillitsvalgt i Psoriasis- og eksemforbundet (PEF) og medlem i vår HS-utvalg. Takk for at du deler din historie - det betyr mye💙
Artikkelen er dessverre bak betalingsmur, men her er saken i korte trekk:
Turid har hatt HS siden barndommen, og det har vært lange perioder med usikkerhet og feildiagnoser før hun endelig fikk diagnosen i 2020.
– Før det var det mange år med frustrasjon og manglende forståelse fra helsepersonell. Ingen kunne gi meg klare svar på hva som var galt, sier hun til Dagbladet.
Etter år med ulike behandlingsmetoder, har Turid nå begynt med kirurgi for å håndtere sine utbrudd av HS. Denne formen for kirurgi har vist seg å være effektiv for henne, selv om det fortsatt er en kontinuerlig kamp mot tilbakefall og smerter.
- Laserkirurgi har vært en viktig del av min behandlingsplan. Det har bidratt til å redusere antall og alvorlighetsgraden av byller, selv om jeg fortsatt må være svært oppmerksom på symptomer og ta tidlige forholdsregler for å unngå nye utbrudd.
Hudlege Tzellos Thrasyvoulos understreker viktigheten av tidlig diagnose og riktig behandling for personer med HS. Overlegen og forskeren forteller at det nylig kan ha skjedd et gjennombrudd i behandlingen av HS.
- For noen få måneder siden ble et nytt middel, bimekizumab (Bimzlex), godkjent i EU, forteller Thrasyvoulos.
Dette er en IL17 A- og F-hemmer. Det vil si en klasse medikamenter som brukes til å behandle inflammatoriske sykdommer. Også legemiddelet secukinumab er godkjent mot HS.
Generalsekretær Mari Øvergaard i Psoriasis- og eksemforbundet understreker i Dagbladet-artikkelen hvor viktig det er med økt kunnskap og støtte for personer som har HS.
- Det er en kompleks tilstand som ofte blir underdiagnostisert. Mange kvier seg også for å gå til lege fordi det kan føles tabubelagt, forklarer Mari til Dagbladet.
Psoriasis- og eksemforbundet tilbyr også en plattform for pasienter som Turid til å dele erfaringer og råd om å leve med en kronisk hudtilstand.
- Det å ha et støttende fellesskap har vært avgjørende for min mestring, sier Turid til Dagbladet.
«Kvisene» som røper alvorlig sykdom Det ser ut som kviser, men er langt mer alvorlig: Les hvordan Turid fikk hjelp - og hudlegens råd for best behandling.
Visste du at psoriasis kan se forskjellig ut i ulik hud? Dette er viktig at helsepersonell, pasienter og folk vet😊
Unfortunately, there are significant barriers for people of color to receive accurate treatment and diagnosis for their psoriatic disease.
An important step to breaking down these barriers is to know what psoriasis looks like on every skin type. Visit our skin of color resource center to learn more. psoriasis.org/skin-of-color-resource-center/
Visste du at det er viktig å gjennomføre forbehandling – avskjellende behandling av ditt psoriasisutslett, før påføring av betennelsesdempende kremer og før lysbehandling? Dette er for å oppnå tilstrekkelig effekt av behandlingen.
Helsefagligrådgiver i PEF, Katrine Eikeland og undervisningssykepleier på poliklinikk for hudsykdommer, OUS, Kristine Fuskeland har laget en serie med korte informasjonsvideoer om egenbehandling av psoriasis og eksem. Disse videoene vil lanseres gjennom sommeren.
Klikk deg inn på hjemmesiden vår hudportalen.no for å se denne korte videoen om forbehandling og avskjellende behandling!
Prosjektet heter «Økt evne til egenbehandling» og handler om å gi økt kunnskap om hvordan å behandle sin hudsykdom for voksne med psoriasis og eksem. Prosjektet er støttet av Stiftelsen Dam.
https://www.hudportalen.no/informasjon/aktiviteter/veiledning-av-eldre-hud/oekt-evne-til-egenbehandling
Seier til Pasientoppropet som vi i Psoriasis- og eksemforbundet er en del av💪
Helse- og omsorgsminister Jan Christian Vestre bekrefter at de nå vil be sykehusene om å innføre en ny ordning som sikrer at enkeltpasienter kan søke om å få tilgang til medisiner selv etter at Beslutningsforum har sagt nei😊
Kreftforeningen jubler: Jan Christian Vestre (Ap) lover ny ordning for pasienter Kreftforeningen jubler etter at helse- og omsorgsminister Jan Christian Vestre (Ap) vil innføre en ordning som gjør at pasienter kan få medisiner gratis, som de trenger for å overleve.
I sommer kan du få med deg nyttig informasjon om diagnosene "våre" på Instagram. Vi i Psoriasis- og eksemforbundet jobber med diagnosene psoriasis, psoriasisartritt, atopisk eksem, hidradenitis suppurativa (HS) og kronisk urtikaria (elveblest). Denne uken starter vi med å fortelle om psoriasis. Følg med på på Instagram💙
Psoriasis: en ikke-smittsom kronisk inflammatorisk hudsykdom. Den kjennetegnes av at produksjonen av hudceller går raskere enn normalt grunnet en skjevhet i immunforsvaret som medfører betennelse (inflammasjon).
Psoriasis- og eksemforbundet (PEF) jobber for deg med psoriasis. Bla deg igjennom bildene for å lese mer om psoriasis. Du kan også gå inn på www.hudportalen.no/psoriasis for å lære mer om diagnosen😊
God sommer fra oss i administrasjonen🌞💙
Kontoret til Psoriasis- og eksemforbundet og PEF-ung holder stengt fra og med 1. juli til og med 4. august. Det gjelder også rådgivningstjenesten.
Selv om kontoret vårt og telefonen vår er stengt fra og med 1. juli til og med 4. august (uke 27, 28, 29 og 30), vil vi jevnlig oppdatere våre sider og kontoer på sosiale medier.
Så det er bare å følge med på Facebook og Instagram.
Vi ønsker dere en flott sommer - og husk å ta vare på huden din i sola!🌞😄
🏖Ta vare på huden og din hudsykdom i sommer:
Noen ser forbedring i sin hudsykdom om sommeren, andre ikke. Vær uansett flink til å bruke solkrem på hele kroppen, inkludert på ditt utslett, for å hindre solbrenthet, som kan gjøre utslettet verre.
Bruk solkrem som:
🌞 både beskytter mot UVA og UVB stråler
🌞 er faktor 30 eller sterkere
🌞 er laget for sensitiv hud og er parfymefri
Andre tips i sommervarmen er:
👕👒Bruk lyse klær som puster, slik som bomull. Og ikke glem hatt og solbriller.
🥵Svette og varme kan trigge hudsykdommer, så hold deg kjølig ved en vifte, kaldt vann eller hold deg innendørs når solen er som varmest.
🧴Varme, tørr luft, saltvann og klorvann tørker ut huden vår. Husk å bruk en god hudkrem regelmessig.
Ha en fin sommer, husk å nyte og senke skuldrene - hilsen oss i PEF!
Irmelin Einevoll, styremedlem i sentralstyret i Psoriasis- og eksemforbundet (PEF), er fornøyd etter flere dager med forskningsinput på IFPA-konferansen i Stockholm. Konferansen arrangeres av Det internasjonale psoriasisforbundet (IFPA) som er en paraplyorganisasjon for pasientforeninger som jobber med psoriasis og psoriasisartritt.
"Det har vært en utrolig bra konferanse. Det har vært nyttig å få med seg foredrag om blant annet forskning på komorbiditet og tilleggsykdommer. Og vi får se hvor langt forskningen er kommet på psoriasis og psoriasisartritt, som vi ikke vet om hjemme på berget", forteller Irmelin.
Hun trekker også frem interessante foredrag om biologisk behandling, som hun synes ga positive perspektiver.
"Jeg forstår på flere av foreleserne at biologiske medisiner ikke trenger å utgjøre noe fare for å få hjerteutfordringer, men disse medisinene kan gjerne ha en forebyggende effekt. Det var veldig spennende og viktig kunnskap å få, siden det er så mange som er redde for biologisk behandling."
Med seg hjem til Norge og PEF tar hun med seg inspirasjon til mer internasjonalt samarbeid.
"Vi har pratet med representanter fra blant annet Frankrike, Ghana og Island, og det har vært kjempefint. Jeg tenker at vi i PEF kan engasjere oss mer internasjonalt. Det har vært en proff konferanse, til og med nattevakten var hjelpsom og ordnet det slik at jeg slapp å ha på aircondition på hotellrommet", sier Irmelin Einevoll 😊
Vi har bidratt i bilaget Din hud til kommunikasjonsbyrået Mediaplanet med en artikkel om psykiske aspekter ved å ha en hudsykdom. Bilaget kom ut sammen med papiravisa til Dagbladet på fredag og på nettsiden altomdinhelse.no: https://www.altomdinhelse.no/din-hud/huden-og-psyken/
– Vi vet at påkjenningen knyttet til det å ha en synlig tilstand som kan gi pasienten lavt selvbilde og opplevelse av stigma, kan føre til psykiske utfordringer. Det gjelder også påkjenninger på grunn av symptomer som smerte, ubehag, kløe og byrden – samt all tidsbruk knyttet til behandling og tilpasning av hverdagen for å fungere med en hudtilstand. Men det er også påvist at biokjemiske stoffer som er økt ved inflammasjon, kan påvirke den mentale helsen, sier hudlege og forsker Flora Balieva hudavdelingen ved Stavanger universitetssykehus i artikkelen.
– Vi trenger mer oppmerksomhet på den psykiske belastningen ved å leve med en kronisk hudsykdom, og vi trenger et helsevesen som i større grad jobber tverrfaglig og er bedre rustet til å ivareta de behovene pasientene har. Vi trenger bedre tilgang på psykolog og psykisk helsehjelp og flere lavterskeltilbud, sier generalsekretær i Mari Øvergaard i Psoriasis- og eksemforbundet (PEF) i samme artikkel.
Huden og psyken Hudpasienter er mer utsatt for å få angst og depresjon.
I Dagbladet (bak betalingsmur) kan man lese om det som ofte omtales som §5.22-ordningen.
Folketrygdloven § 5-22 åpner for at du kan få refundert opptil 90% av utgiftene som overstiger egenandelen på 2151 kroner. Denne egenbetalingen inngår ikke i frikortordningen for helsetjenester. Du må betale utgiftene og deretter sende en søknad om refusjon til HELFO.
Du kan lese mer om ordningen her: https://www.hudportalen.no/dine-rettigheter/5-22-kremer-salver-oljer-og-medisinsk-forbruksmateriell #643
Selv om psoriasis kan være krevende, er det mange som klarer å håndtere sykdommen effektivt gjennom riktig behandling og støtte, sier PEFs generalsekretær Mari Øvergaard.
Psoriasis: Ukjent pengestøtte Det finnes en lite kjent ordning som kan bety tusenvis av kroner i støtte til alle med den kroniske hudsykdommen. Ekspertene forklarer hvordan du kan få disse pengene raskt.
Jan Erik Haugom er nestleder i sentralstyret i Psoriasis- og eksemforbundet (PEF) og leder i PEF Innlandet og PEF Oppland. I disse dager representerer han PEF på konferansen til Det internasjonale psoriasisforbundet (IFPA) i Stockholm.
"Det mest spennende med å være på IFPA-konferansen er å høre om utviklingen og forskingen på behandlingen av psoriasis og psoriasisartritt. Jeg håper at utviklingen fører til at flest mulig får best mulig hjelp fremover", sier han.
Jan Erik synes det også er fint å møte så mange representanter fra psoriasisforeninger fra andre land og dele erfaringer med dem.
"Jeg møter folk her fra Asia, Sør-Amerika, Norden, Europa - fra hele verden. Det er helt fantastisk", sier han.
IFPA konferansen 2024 🧡💜
Internasjonal konferanse om psoriasis og psoriasisartritt:
➡️ her møtes psoriasisforbund fra alle verdens hjørner, dermatologer, revmatologer, pasienter og legemiddelfirmaer for å dele erfaringer, forskning og bli bedre kjent.
Fra Norge deltar disse:
💜 Jan Erik Haugom (nestleder i sentralstyret, bruker)
🧡 Irmelin Einevoll (styremedlem i sentralstyret, bruker)
💜 Eldrid Oftestad (kommunikasjonsansv. i adm., deltar som presse)
🧡 Katrine Eikeland (helsefagligrådgiver i adm.)
💜 Sanna Grydeland (rådgiver i adm., deltar for å innhente inf. til prosjektet: Nytt i forskning, støttet av Stiftelsen DAM)
Følg med for jevnlig oppdatering fra oss i Stockholm 🤓
Del din erfaring om livet med psoriasis!
Er du 18–45 år og går på systemisk behandling for psoriasis (det vil si at du går på tablett- eller injeksjonsbehandling)?
Forskningsprosjektet The Nordic Preference Study (NPPS) trenger din hjelp for å få innsikt i hvordan livskvalitet din er og dine ønsker for behandlingen din. Delta anonymt i en digital spørreundersøkelse og vær med på å påvirke fremtidens psoriasisbehandling!
Les mer og meld deg på her ➡️ www.npps.no
Undersøkelsen er finansiert av legemiddelfirmaet UCB Pharma og utføres av en uavhengig forsker fra Pharma Evidence. Vi i Psoriasis- og eksemforbundet samarbeider med UCB Pharma.
Vi minner om kveldens digitale foreldremøte om behandlingsreiser til utlandet kl. 18. Det vil bli innlegg av Pär-Arne Pajunen som er sykepleiefaglig rådgiver ved Behandlingsreiser til utlandet og Katrine Eikeland som er helsefaglig rådgiver i Psoriasis- og eksemforbundet. De vil blant annet snakke om hvem behandlingsreiser til utlandet er for, hvordan søke, samt det praktiske knyttet til oppholdet.
Anette Nærby og hennes far, Jarle Nærby, vil dele sine erfaringer med å være med på behandlingsreise og hvordan det er å være med som forelder, samt å sende ungdommen sin på behandlingsreise.
Send gjerne inn spørsmål til oss på forhånd, så vi kan ta det opp på møtet. Send spørsmål til [email protected]. Man kan også stille spørsmål underveis i møtet. Velkommen💙
Her er link til møtet: https://us02web.zoom.us/j/87581688919
Og her finner du programmet, link til facebook-arrangementet: https://www.facebook.com/share/i9ccDJi1V2FBmc4v/ 😊
Jippi! I dag fikk vi midler til nok en lokal- og fylkeslagsturne & digital mestringskurs for pasienter med hudsykdommen hidradenitis suppurativa (HS)😊
Les mer om tiltakene på hudportalen.no
Takk til Stiftelsen Dam
Hvilke helsepolitiske prosesser pågår nå og hvordan jobber andre pasientorganisasjoner med dem? Hvordan kan det tilrettelegges for flere kliniske studier i Norge? Dette er hovedspørsmålene som adresseres under dagens seminar for pasientforeninger i regi av Spennende og viktige tema for oss i Mari Øvergaard, Eldrid Oftestad og Maren Awici-Rasmussen i Psoriasis- og eksemforbundet (PEF) deltar på seminaret.
Fra 1. juli er det ikke lenger mulig å opprette innsamlingsaksjoner på Facebook.
Tusen takk til alle som har satt i gang innsamling på Facebook til oss. Det setter vi stor pris på💙
I samme slengen vil vi takke alle som bruker av sin tid og sine krefter for at personer med hudsykdommer og psoriasisartritt får et likeverdig og godt behandlingstilbud🫶
Bruker du Metex eller annen systemisk behandling? Husk å sjekke lappen på pakka for dosering. Helsedirektoratet har oppdaget en feil i sine system som gjør at det for noen legemidler informeres om feil bruksfrekvens. Feilen er kun digital, og etikett som klistres på pakken ved utlevering av medisinen er ikke påvirket av systemsvikten. Metex er ett av legemidlene hvor feilen er oppdaget.
Helsedirektoratet: Kritisk feil i doseringen av legemidler oppdaget Det er oppdaget en kritisk feil hvor doseringen av legemidler kan bli feil i pasientjournaler, opplyser Helsedirektoratet.
Opplever du å få hets i sosiale medier når du deler bilder av dine hudproblemer eller din hudsykdom? Har du noen gang opplevd at bildene dine blir avvist av Facebook eller Instagram? Fortell oss din historie i kommentarfeltet eller send oss en melding.
Stå opp sammen med oss mot utseendepress og perfekt hud på sosiale medier💪 Psoriasis- og eksemforbundet Ung (PEF-ung)
Mangfold er viktig for oss, derfor jobber vi med å sette fokus på mangfold året rundt! De senere årene har Psoriasis- og eksemforbundet (PEF) og PEF-ung gjennomført flere kampanjer og tiltak med bakgrunn i tematikken. I Pride-måneden juni feirer vi mangfold og skeiv kjærlighet, vi setter derfor lupen på mangfoldsarbeid i organisasjonen.
På hudportalen.no kan du lese mer om mangfoldsarbeidet til Psoriasis- og eksemforbundet Ung (PEF-ung) og Psoriasis- og eksemforbundet.
Da er HS awareness week 2024 over💜 men vi fortsetter arbeidet vårt for personer med HS. Vi skal for eksempel
💜spille inn et webinar om hva som er nytt innenfor fagfeltet HS (kom gjerne med ønske om temaer) i høst gjennom prosjektet "Nytt i forskning"
💜spille inn et webinar om sårbehandling for HS-pasienter.
💜Vi har spilt inn et webinar og HS som skal distribueres til fastleger i de nærmeste fremtid
💜distribuere vår nye HS brosjyre
For å få glede og nytte av alt dette må du være medlem i PEF: bli medlem i dag💜
💜HS awareness week 2024💜
På HS awareness ukens siste dag har vi lyst til å informere om Psoriasis- og eksemforbundets rådgivningstjeneste. Som medlem hos oss kan du få svar det du lurer på per e-post eller telefon. Du kan også ringe bare for å snakke. Vi er her for deg💜
Har du kanskje spørsmål om HS, søknad om refusjon for plaster og bandasjer, hjelp til å bli mer fysisk aktiv eller få et sunnere kosthold? Ta kontakt med oss da vel!
Les mer om PEFs rådgivningstjeneste, våre rådgivere og eksempler på hva vi får spørsmål om, på hudportalen.no/raad
Vi har laget et nytt temahefte om hidradenitis suppurativa (HS), håper du liker det!😄
Medlemmer i PEF og PEF-ung kan bestille det nye temaheftet ved å logge seg inn på Min side: hudportalen.no/minside
Produksjonen av disse temaheftene er støttet av Boehringer-Ingelheim.
Har du fått med deg kampanjen vår ? Åpenheten blomstrer på sosiale medier, men mange personer med hudsykdommer får negative kommentarer på bilder de deler av seg selv. Med kampanjen ønsker vi i Psoriasis- og eksemforbundet og å vise at det også er plass til oss som ikke har plettfri og perfekt hud💪
Les mer om kampanjen her: https://www.pefung.no/real-skin
Kampanjen et støttet av Stiftelsen Dam
Klikk her for å få din Sponsede Oppføring.
Our Story
Hovedformålene med PEFs arbeid er:
1. Å gjøre psoriasis, atopisk eksem, andre hudsykdommer og psoriasis artritt kjent, forstått og akseptert i samfunnet.
2. At alle som har psoriasis, atopisk eksem, andre hudsykdommer og psoriasis artritt skal sikres behandlingstilbud over hele landet.
3. At forskningen omkring psoriasis, atopisk eksem, andre hudsykdommer og psoriasis artritt styrkes.
4. At gjeldende rettigheter opprettholdes og forbedres, og på medlemmenes vegne framsette krav om rettferdige ordninger som gir trygghet for den enkelte.
5. At medlemmene og andre får relevant informasjon om alle forhold som kan forbedre livskvaliteten.
6. At brukermedvirkning blir en realitet, slik at de interesser forbundet skal ivareta blir tatt hensyn til i beslutningsprosessene.
7. Å fremme nasjonalt, nordisk og internasjonalt samarbeide, og gjennom dette medvirke til utveksling av informasjon, styring av forskning og bedring av behandlingstilbud på tvers av landegrensene.
Se vår nye brosjyre om oss: http://www.visbrosjyre.no/PEF_no/WebView/
Videoer (vis alle)
Kontakt bedriften
Telefon
Nettsted
Adresse
Borgenveien 66 Oslo
Oslo
0373
Åpningstider
Mandag | 09:00 - 15:00 |
Tirsdag | 09:00 - 15:00 |
Onsdag | 09:00 - 15:00 |
Torsdag | 09:00 - 15:00 |
Fredag | 09:00 - 15:00 |
Kolstadgata 1
Oslo, 0652
LNU er ein paraplyorganisasjon for 102 norske barne- og ungdomsorganisasjonar, med til sammen 450.000
Prinsens Gate 18
Oslo, 0152
CARE Norge kjemper for fattige kvinners rettigheter og for at alle skal leve et verdig liv. Les mer
Bogstadveien 27B
Oslo, 0355
Youth For Understanding (YFU) er en frivillig, ideell, non-profit utvekslingsorganisasjon. Vi gir un
Rådhusgaten 19
Oslo, 0158
Neste Oslo Open er 26. og 27. april 2025. Besøk byens kunstnere på atelieret!
Gårdsveien 1
Oslo, 0952
Kalbakkenspeiderne er en speidergruppe på Kalbakken!!! i Oslo. Gruppa ble stiftet 22. februar i 1955. Gruppa holder til i hovedhuset på Nordtvet Gård og har møter hver torsdag fra...
Tollbugata 24
Oslo, 0157
Skeive dager har skiftet navn til Oslo Pride. Følg nye Oslo Pride på www.facebook.com/OsloPride
Wergelandsveien 1/3
Oslo, 0167
Åpningstider: 0900-1500 (man-fred). Tlf. 23054570 Veiledningstlf. 23054572 -man, ons, tors 1000-1400
Kolstadgata 1
Oslo, 0652
Menneskerettighetsakademiet er en ideell stiftelse som driver opplæring i menneskerettigheter, demokr
Nydalsveien 37
Oslo, 0484
BISO Oslo is the student organisation at BI Norwegian Business School in Oslo, run by and for students. We are here to make sure that our students have an unforgettable study perio...