Estudio de investigación sobre malformaciones orofaciales en niños Puertorriqueños para identificar los factores de riesgo genéticos y ambientales. Carmen J.
Ofreceremos información educativa para prevenir las malformaciones orofaciales. Recuerda dar "like". "FaceGenes:Family Association Craniofacial Environment Genes Study"
Le estamos invitando a participar en un estudio de investigación porque estamos estudiando las malformaciones orofaciales (labio “leporino” o fisurado con o sin paladar hendido y paladar hendido solamente). Estos son defectos del
nacimiento que afectan el desarrollo de la cara, boca, labios y paladar. El propósito de este estudio es encontrar las causas genéticas (información hereditaria) de las malformaciones orofaciales por lo que se compararán los resultados entre personas que tienen estas malformaciones y los que no tienen estas malformaciones. Queremos estudiar las variaciones de genes (información hereditaria) relacionados con las malformaciones orofaciales en Puertorriqueños. Su participación ayudará a los investigadores a conocer más sobre las malformaciones orofaciales y cómo prevenirlos. Si determinamos que es posible prevenir el desarrollo de estos defectos de nacimiento con el uso de vitaminas como por ejemplo el ácido fólico, las mujeres puertorriqueñas podrían beneficiarse de utilizarlas para prevenir estos defectos en embarazos futuros. El propósito de esta investigación es estudiar los genes (ADN, “DNA” o material genético) y las malformaciones orofaciales. Los genes son el manual de instrucciones para nuestro cuerpo. Los genes que usted tiene o hereda de sus padres deciden cómo usted se ve y cómo se comporta su cuerpo. También nos pueden dar información sobre el riesgo que tiene una persona de padecer ciertas enfermedades y cómo responderá al tratamiento. A usted se le pedirá que visite el Centro de Investigaciones Clínicas del Consorcio de Investigaciones Clínicas de Puerto Rico (PRCTRC, por sus siglas en inglés), en el primer piso del Hospital Universitario, Centro Médico de Puerto Rico, para una entrevista y muestra de sangre o saliva. La participación en el estudio consistirá de una sola visita. Se le pedirá a la madre del niño(a) que complete una entrevista que incluye preguntas demográficas e historial familiar de defectos orofaciales. Se le tomará una muestra de sangre (2-5 ml = aproximadamente 1 cucharadita) de una vena a cada miembro de la familia (madre, padre e niño(a)) o una muestra de saliva. Contamos con su apoyo y participación! Favor de dar "like" a la página para regar la voz y dar a conocer el estudio. Si desea obtener información adicional para participar en el estudio o saber si su familia es elegible favor enviar mensaje a través del "in-box" y no en el "wall". Puede escribirnos por e-mail a [email protected] o llamar al 787-620-5729. Los investigadores del estudio son: Dra. Buxó, Dra. Lydia M. López Del Valle, Dr. Natalio Debs, Dra. Lourdes García-Fragoso y el Dr. José Vivaldi del Recinto de Ciencias Médicas, Universidad de Puerto Rico. Dr. Jeffrey Murray de la Universidad de Iowa y la Dra. Mary Marazita de la Universidad de Pittsburgh.
“The project described is supported by the Award Number 8U54MD 007587-03 and R25MD007607 from the National Institute on Minority Health and Health Disparities, and the Award number 3R37DE008559-23S1 and K99DE024571 from the National Institute of Dental and Craniofacial Research. The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the National Institutes of Health".
