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es un antibiótico cefalosporínico de la tercera generación, con una mayor actividad contra Pseudomonas aeruginosa.

Su uso está indicado en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes sensibles al antibiótico, como:

Infecciones del tracto biliar y peritonitis.
Infecciones del tracto respiratorio bajo, como fibrosis ¬quística.
Infecciones en pacientes inmunocomprometidos.
Infecciones de la piel, incluyendo quemaduras, eccema gangrenoso y ulceraciones.
Infecciones de la piel y tejidos blandos.
Infecciones del sistema nervioso central.
Infecciones genitourinarias.
Infecciones ginecológicas.
Infecciones óseas y de las articulaciones.

es un antibiótico bactericida, de acción prolongada para uso parenteral, y que posee un amplio espectro de actividad contra organismos grampositivos y gramnegativos como: S. pneumoniae, S. betahaemo Lyticus, E. coli, P. mirabilis, K. pneumoniae, Enterobacter, Serratia, Pseudomonas, Borrelia crocidurae, H. influenzae, S. aureus, S. pyogenes, H. parainfluenzae, H. aphro philus, Actino bacillus actinomicetemcomitans, Cardiobacterium hominis, Eikenella corrodens, Kingella kingae, S. viridans, S. bovis, N. gonorrhoeae, B. fragilis, Clostridium, Peptostreptococcus y N. meningitidis.

ENOXAPARINA - LOMOH 40/60 - Disponible.
La enoxaparina sódica es la sal sódica de una heparina de bajo peso molecular que se obtiene por despolimerización alcalina del éster benzílico de la heparina obtenido de la mucosa intestinal porcina. Su masa molecular promedio es de aproximadamente 4.500 daltons. La farmacodinamia de la enoxaparina se caracteriza por una elevada actividad anti-Xa (100UI/ml) y una débil actividad anti-IIa o antitrombínica (28UI/ml). La relación entre estas dos actividades es de 3.6. La combinación de estos dos mecanismos permite que la enoxaparina sódica se utilice en la profilaxis de enfermedades trombóticas con bajo riesgo de inducir hemorragias importantes asociadas a su actividad antitrombótica. A las dosis recomendadas en las diferentes indicaciones de la enoxaparina, no se prolonga el tiempo de sangrado. En las dosis profilácticas no existe una modificación notable de la TCA. No se modifica la agregación plaquetaria ni la fijación del fibrinógeno sobre las plaquetas.La biodisponibilidad de la enoxaparina sódica, luego de su administración por vía subcutánea, es superior al 90%.

La máxima actividad anti-Xa se observa a las 3 h de su administración. La Enoxaparina Sódica se metaboliza principalmente en hígado por desulfatación y despolimerización. La Enoxaparina Sódica sin modificar y sus metabolitos se eliminan preferentemente por vía renal.

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