Pharmacology CMU

สัมมนาเภสัชวิทยา หัวข้อ "Golden berry 4β-hydroxywithanolide E prevents tumor necrosis factor α-induced procoagulant activity with enhanced cytotoxicity against human lung cancer cells" โดย นางสาวณิชกานต์ พิมพ์ทอง [23 กรกฏาคม 2567]
---
มะเร็งปอดชนิด non-small cell lung cancer (NSCLC) เป็นชนิดที่พบได้มากที่สุดในมะเร็งปอดและมีอัตราการเสียชีวิตสูง โดยพบว่าอาการแทรกซ้อนของมะเร็งปอดที่เป็นสาเหตุที่นำไปสู่การเสียชีวิตคือการเกิดการลิ่มเลือดอุดตัน โดยพบว่าในน้ำเยื่อหุ้มปอดของคนไข้มะเร็งปอด NSCLC มีปริมาณ Tumor necrosis factor-α (TNF-α) อยู่มาก และ TNF-α เป็นตัวกระตุ้นการทำงานของ tissue factor (TF) ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นการเกิดการแข็งตัวของเลือด ดังนั้นการมี TNF-α สูง จึงเป็นอีกหนึ่งสาเหตุที่ทำให้คนไข้ NSCLC มีอัตราการเกิดลิ่มเลือดอุดตันได้สูง ในการศึกษานี้จึงมุ่งทำการศึกษาสารที่มีฤทธิ์ในการสลายหรือป้องกันการเกิดลิ่มเลือด โดยเลือกสาร 4-hydroxywithanolide E (4HW) ซึ่งเป็นสารที่ได้จากเคพกูสเบอร์รี่ โดยทำการศึกษาดูฤทธิ์ของ 4HW ต่อการแสดงออกของ TF ทั้งระดับยีนส์และโปรตีนรวมถึงการทำงานของ TF โดยพบว่า 4HW สามารถลดระดับ TF ได้ และมีฤทธิ์เสริมกันเมื่อให้ร่วมกันกับ TNF-α นอกจากนี้ยังทำการศึกษาระดับ molecular พบว่า 4HW มีผลยับยั้งการทำงานของ NF-kB ทำให้เกิดการสร้าง TF, anti-apoptotic proteins ลดลง ดังนั้นการใช้ 4HW จึงอาจเป็นประโยชน์ต่อการป้องกันการเกิดลิ่มเลือดในคนไข้มะเร็งปอด NSCLC
---
Source: Hsieh KY, et al. Sci Rep. 2021;11(1):4610.

สัมมนาเภสัชวิทยา หัวข้อ "Two Blends of Refined Rice Bran, Flaxseed, and Sesame Seed Oils Affect the Blood Lipid Profile of Chinese Adults with Borderline Hypercholesterolemia to a Similar Extent as Refined Olive Oil" โดย นางสาวศิรภัสสร ตันตยาคม [16 กรกฏาคม 2567]
---
งานวิจัยนี้ศึกษาผลของน้ำมันผสมสองสูตร ซึ่งประกอบด้วยน้ำมันรำข้าว น้ำมันเมล็ดแฟลกซ์ และน้ำมันงา ต่อโปรไฟล์ไขมันในเลือดของผู้ใหญ่ชาวจีนที่มีภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดสูงเล็กน้อย และเปรียบเทียบกับน้ำมันมะกอกบริสุทธิ์โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของการบริโภคน้ำมันผสมสองสูตร (สูตรที่ 1 และสูตรที่ 2) และน้ำมันมะกอกบริสุทธิ์ต่อโปรไฟล์ไขมันในเลือดของผู้ใหญ่ชาวจีนที่มีภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดสูงเล็กน้อย โดยกลุ่มตัวอย่างถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม คือ กลุ่มที่บริโภคน้ำมันสูตรที่ 1 กลุ่มที่บริโภคน้ำมันสูตรที่ 2 และกลุ่มที่บริโภคน้ำมันมะกอกบริสุทธิ์ ระยะเวลาการศึกษาเป็นเวลา 8 สัปดาห์ การประเมินโปรไฟล์ไขมันในเลือดได้แก่ คอเลสเตอรอลรวม (TC) คอเลสเตอรอลชนิดความหนาแน่นต่ำ (LDL-C) คอเลสเตอรอลชนิดความหนาแน่นสูง (HDL-C) และไตรกลีเซอไรด์ (TG) ซึ่งผลของการศึกษา โปรไฟล์ไขมันในเลือด ทั้งสามกลุ่มมีการลดลงของ TC, LDL-C และ TG ในระดับที่ใกล้เคียงกัน ในขณะที่ HDL-C มีการเพิ่มขึ้นในทุกกลุ่ม และผลของการบริโภคน้ำมันผสมทั้งสองสูตรนั้นมีประสิทธิภาพใกล้เคียงกับน้ำมันมะกอกบริสุทธิ์ในการปรับปรุงโปรไฟล์ไขมันในเลือด น้ำมันผสมสองสูตรที่ประกอบด้วยน้ำมันรำข้าว น้ำมันเมล็ดแฟลกซ์ และน้ำมันงามีผลในการปรับปรุงโปรไฟล์ไขมันในเลือดของผู้ใหญ่ชาวจีนที่มีภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดสูงเล็กน้อยอย่างมีประสิทธิภาพเช่นเดียวกับน้ำมันมะกอกบริสุทธิ์ การบริโภคน้ำมันเหล่านี้อาจเป็นทางเลือกที่ดีสำหรับการควบคุมระดับไขมันในเลือด
---
Source: Haldar S, et al. J Nutr. 2020;150(12):3141-3151.

รายงานความก้าวหน้าวิทยานิพนธ์ (Progress report) ของนักศึกษาบัณฑิต [9 กรกฏาคม 2567]
---
1. นางสาวกมลฉัตร ยงศิริ
---

สัมมนาเภสัชวิทยา หัวข้อ " Anti-inflammatory signaling by mammary tumor cells mediates prometastatic macrophage polarization in an innovative intraductal mouse model for triple-negative breast cancer" โดย นางสาวธัญญธร ยิ้มสู้ [2 กรกฏาคม 2567]
---
การศึกษานี้เป็นการศึกษาในโรคมะเร็งเต้านม ชนิด triple-negative breast cancer (TNBC) ซึ่งเป็นการศึกษาเพื่อหาสัญญาณการต่อต้านการอักเสบ (Anti-inflammatory signaling) จากการเกิด macrophage polarization (M1 เป็น M2 macrophage) โดยหน้าที่หลักของ M1 จะเป็นการ proinflammatory ที่ช่วยในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของร่างกาย ช่วยต่อต้านมะเร็งและทำให้เกิด apoptosis เกิดขึ้นในเซลล์มะเร็งได้ ในขณะเดียวกัน M2 จะทำหน้าที่ตรงกันข้ามกับ M1 โดยทำให้เกิดการกดภูมิคุ้มกันและส่งผลให้เซลล์มะเร็งเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วและเข้าสู่ระยะการแพร่กระจาย (Metastasis) โดยการศึกษานี้ได้จำลองโมเดลในหนูเม้าส์โดยการใช้เซลล์มะเร็งเต้านมชนิด 4T1 ซึ่งเป็นเซลล์มะเร็งชนิด TNBC จากหนูเม้าส์ที่เป็นมะเร็งระยะแพร่กระจาย และกลุ่มที่ให้ 4T1 ร่วมกับ RAW264.7 macrophage โดยทำการเหนี่ยวนำมะเร็งเข้าสู่ท่อน้ำนมของหนูผ่านทางเต้านมโดยตรงเพื่อให้สัตว์เกิดเป็นมะเร็งที่อวัยวะเป้าหมายโดยตรง โดยทำการติดตามการเจริญเติบโตของมะเร็งโดยการถ่ายภาพ Bioluminescence เป็นเวลา 5 สัปดาห์ และทำการเก็บตัวอย่างก้อนมะเร็ง ต่อมน้ำเหลือง ปอด ซึ่งเป็นอวัยวะเป้าหมายของการแพร่กระจาย และ ม้าม เพื่อดูการย้อมสีเนื้อเยื่อและตรวจดูระดับ cytokine และโปรตีนที่มีความเกี่ยวข้องกับ M1 และ M2 macrophage ผลการทดลองพบว่ากลุ่มที่ให้ 4T1 ร่วมกับ RAW264.7 macrophage จะพบการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งไปยังต่อมน้ำเหลืองและปอด ได้รุนแรงกว่ากลุ่มที่ 4T1 โดยพบว่าในระยะเริ่มต้น 3 สัปดาห์กลุ่ม 4T1+ RAW264.7 macrophage ตรวจพบ M1-related cytokine สูง และลดต่ำลงในสัปดาห์ที่ 5 ที่เกิดการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง (Metastasis) ในขณะที่สัปดาห์ที่ 5 พบ M2-related cytokine สูง และ M1-related cytokine ต่ำ แสดงให้เห็นถึงการเกิด macrophage polarization (M1 เป็น M2 macrophage) ในระยะการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง ซึ่งเป็นการยืนยันกลไกว่าการได้รับ macrophage ส่งผลให้เกิดเหตการณ์ดังกล่าวขึ้น
ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้สามารถยืนยันกลไกการเกิด Metastasis จากการเกิด macrophage polarization และยังเป็นเป้าหมายสำคัญในการพัฒนาการวิธีการรักษาโดย immunotherapy ใน TNBC อาทิเช่น Inhibiting TAMs recruitment, TAMs depletion และ Reversing the polarization of TAMs เป็นต้น
---
Source: Steenbrugge J, et al. J Exp Clin Cancer Res. 2018; 37(1):191.

ภาควิชาเภสัชวิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ เปิดรับสมัคร "แพทย์ใช้ทุน" ปีการฝึกอบรม 2568

นักศึกษาแพทย์ ปี 6 ที่สนใจ ติดต่อสอบถามเพิ่มเติมได้ที่ อีเมล [email protected] (รศ.ดร.นพ.ณัฐ คูณรังษีสมบูรณ์)

ภายในวันที่ 26 กรกฎาคม 2567

สัมมนาเภสัชวิทยา หัวข้อ "Punicalagin Alleviates Psoriasis by Inhibiting NF-κB-Mediated IL-1β Transcription and Caspase-1-Regulated IL-1β Secretion" โดย นางสาวจตุพร พลหิรัญ [25 มิถุนายน 2567]
---
โรคสะเก็ดเงินเป็นโรคผิวหนังเรื้อรังและอักเสบ โดยมีลักษณะการอักเสบและการเกิดภาวะผิวหนังชั้นนอกหนาเกิน (Epidermal Hyperplasia) Punicalagin (PUN) เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์หลักของเปลือกทับทิม (Punica granatum L.) ซึ่งมีฤทธิ์ทางชีวภาพหลายอย่าง เช่น มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย สารต้านอนุมูลอิสระ และต่อต้านเนื้องอก ในการศึกษานี้ต้องการตรวจสอบผลทางเภสัชวิทยาของ PUN ต่อโรคสะเก็ดเงินโดยใช้แบบจำลองหนูสะเก็ดเงินที่เกิดจาก imiquimod (IMQ) แบ่งหนูเป็น 5 กลุ่ม 1.Control group ทา Vaseline, 2.ทา IMQ cream (5%), 3.ทา Dexamethasone cream, 4.ทา Vehicle gel, 5.ทา Punicalagin gel และนำ tumor necrosis factor a (TNF-α) และ interleukin-17A (IL-17A) กระตุ้นเซลล์ Keratinocyte (HaCaT cells) ในหลอดทดลอง ผลการวิจัยพบว่า PUN สามารถบรรเทาความรุนแรงของอาการคล้ายโรคสะเก็ดเงินได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในทางกลไก PUN ยับยั้ง interleukin-1β (IL-1β) ได้อย่างมีประสิทธิภาพและสารอักเสบที่เป็นสื่อกลางของ IL-1βที่ตามมาใน keratinocytes โดยการยับยั้งการกระตุ้นปัจจัย nuclear factor kappa B (NF-κB) และการแสดงออก caspase-1 ที่แยกออก ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย เมื่อนำมารวมกัน การค้นพบของเราระบุว่า PUN สามารถบรรเทาอาการโรคสะเก็ดเงินได้โดยการกดการถอดรหัส IL-1β ที่เป็นสื่อกลางของ NF-κB และการหลั่ง IL-1β ที่ควบคุมด้วย caspase-1 ซึ่งแสดงว่า PUN มีแนวโน้มในการรักษาโรคสะเก็ดเงิน
---
Source: Tang L, et al. Front Pharmacol. 2022;13:817526.

🔔 นับถอยหลัง 3 วันสุดท้ายก่อนหมดเขตลงทะเบียนในวันที่ 15 พฤษภาคม 2567
📍 สามารถลงทะเบียนหรือดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ https://w2.med.cmu.ac.th/cr-fah/ประชาสัมพันธ์

ขอเชิญชวนทุกท่านเข้าร่วมอบรมเรื่อง “Clinical Trial Management & Monitoring Master Class 2024” ครั้งที่ 1 ประจำปี 2567 ในวันที่ 23 – 24 พฤษภาคม 2567

🔔นับถอยหลัง 12 วันสุดท้ายก่อนหมดเขตลงทะเบียนแบบ early bird registration ในวันที่ 12 เมษายน 2567
📍สามารถลงทะเบียนได้ที่ https://w2.med.cmu.ac.th/cr-fah/ประชาสัมพันธ์

ภาควิชาเภสัชวิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ เปิดรับสมัคร "อาจารย์"

สนใจติดต่อสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ [email protected]

และดูรายละเอียดและสมัครได้ที่ https://mis.med.cmu.ac.th/jobsm.../index.php/jobs/detail/379

ภาควิชาเภสัชวิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ เปิดรับสมัคร "อาจารย์"

สนใจติดต่อสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ [email protected]

และดูรายละเอียดและสมัครได้ที่ https://mis.med.cmu.ac.th/jobsmedcmu/index.php/jobs/detail/379

ภาควิชาเภสัชวิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ เปิดรับสมัคร "อาจารย์"

สนใจติดต่อสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ [email protected]
และดูรายละเอียดและสมัครได้ที่ https://mis.med.cmu.ac.th/jobsm.../index.php/jobs/detail/379

ภาควิชาเภสัชวิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ เปิดรับสมัคร "อาจารย์"

สนใจติดต่อสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ [email protected]

และดูรายละเอียดและสมัครได้ที่ https://mis.med.cmu.ac.th/jobsmedcmu/index.php/jobs/detail/379

กิจกรรม ภาควิชาเภสัชวิทยา
ภาควิชาวิศวกรรมคอมพิวตอร์ คณะวิศวกรรมศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ นำนักศึกษาชั้นปีที่ 4 เข้าศึกษาดูงานด้านชีวสารสนเทศและเภสัชวิทยาโมเลกุล ณ หน่วยวิจัยเภสัชวิทยาโมเลกุล ในวันพฤหัสบดีที่ 29 กุมภาพันธ์ 2567 โดยมี รศ.ดร.พญ.ศรัณยภิญ โพธิกานนท์, รศ.ดร.วุฒิไกร นิ่มละมูล, ผศ.ดร.นิตวรา วิกัน ร่วมให้ความรู้และแลกเปลี่ยนประสบการณ์

สัมมนาเภสัชวิทยา หัวข้อ "Effect of a probiotic formula on gastrointestinal health, immune responses and metabolic health in adults with functional constipation or functional diarrhea" โดย นางสาวกมลฉัตร ยงศิริ [27 กุมภาพันธ์ 2567]
---
ในผู้ที่มีปัญหาในระบบทางเดินอาหารเช่น Functional constipation (FC) และ functional diarrhea (FDr) นั้น มีความสัมพันธ์เกี่ยวข้องกับภาวะ Dysbiosis หรือแบคทีเรียในลำไส้ไม่สมดุล ทำให้มีอาการในระบบทางเดินอาหารและยังส่งผลให้มีภาวะวิตกกังวลหรือเครียดได้ จึงได้มีการศึกษาแบบ Two randomized sub-trials เพื่อดูผลของอาหารเสริมโปรไบโอติกเป็นเวลาสี่สัปดาห์ที่มีต่อสุขภาพทางเดินอาหาร การตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน การควบคุมน้ำหนัก และระบบเผาผลาญของร่างกาย ในอาสาสมัครที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีภาวะ FC และ FDr. ผลการศึกษาพบว่าอาหารเสริมโปรไบโอติกลดอาการที่เกี่ยวข้องกับทางเดินอาหารโดยรวมในอาสาสมัคร FC ช่วยปรับภูมิคุ้มกัน ลดสารภูมิคุ้มกันในกระบวนการอักเสบและลดไขมันอย่างคลอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ ขณะที่อาสาสมัคร FDr การบริโภคโปรไบโอติกลดอาการที่เกี่ยวข้องกับทางเดินอาหารโดยรวม ลดความถี่การถ่าย เพิ่มความเข้มข้นของ IgA, IFN-γ, sIgA และลดระดับ hsCRP และ IL-4 สรุปได้ว่าว่าการเสริมอาหารโปรไบโอติกช่วยปรับปรุงสภาพแวดล้อมชุมชนแบคทีเรียภายในลำไส้ ช่วยบรรเทาอาการที่เกิดจากทางเดินอาหาร ปรับพฤติกรรมการขับถ่ายและสุขภาพจิตให้ดีขึ้น และยังปรับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอีกด้วย
---
Source: Zheng Y, et al. Front Nutr. 2023;10:1196625.

รายงานความก้าวหน้าวิทยานิพนธ์ (Progress report) ของนักศึกษาบัณฑิต [20 กุมภาพันธ์ 2567]
---
1. นางสาวจตุพร พลหิรัญ
2. นางสาวศิรภัสสร ตันตยาคม
---

สัมมนาเภสัชวิทยา หัวข้อ "In Vivo Investigation of the Effect of Dietary Acrylamide and Evaluation of Its Clinical Relevance in Colon Cancer" โดย นางสาวธัญญธร ยิ้มสู้ [13 กุมภาพันธ์ 2567]
---
การศึกษาผลของสาร Acrylamide ในสัตว์ทดลองต่อการเกิดโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่มีความสอดคล้องกับผลทางคลินิกในตัวอย่างเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ในมนุษย์ การศึกษาครั้งนี้ต้องการดูผลของสาร Acrylamide ซึ่งเป็นสารที่เกิดจะกระบวนการประกอบอาหารพวกกลุ่มคาร์โบไฮเดรตที่มีความสูงจึงทำให้ได้สารเคมีชนิด Acrylamide โดยสารดังกล่าวสามารถถูกเมตาบอไลซ์โดย เอนไซม์ CYP2E1 ให้เป็นสาร Glycelamide ที่มีผลทำให้ DNA ของสิ่งมีชีวิตแตกหักและก่อให้เกิดมะเร็งได้ จึงมีการศึกษาในสัตว์ทดลองโดยทำการให้สาน AA แก่สัตว์ทดลองที่ขนาด 0.1 mg/kg เป็นเวลา 4 สัปดาห์ และทำการดูการแสดงออกของกลุ่มยีนส์ที่มีความเปลี่ยนแปลงที่เนื้อเยื่อลำไส้ใหญ่ พบว่ามีการเพิ่มขึ้นของระดับโปรตีน โดยเฉพาะในกลุ่มของ Ribosome Protein (RP) ซึ่งเกี่ยวข้องกับกระบวนสังเคราะห์โปรตีนที่เกี่ยวข้อง 3 pathways หลักได้แก่ NMD, L13a และ SRP โดยผลสอดคล้องกับฐานข้อมูลในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ที่มีการแสดงออกของยีนส์ โดยเฉพาะ RPS15 RPL11 RPL18 และ RPL36 โดยการแสดงออกของยีนส์กลุ่มดังกล่าวที่มาก ยังเกี่ยวข้องกับระยะเวลาการมีชีวิต (Overall survival time) ที่น้อยลงของผู้ป่วยด้วยเช่นกัน โดยการศึกษาในครั้งนี้ทำให้รู้กลไกการเกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่ในระยะเริ่มต้นจากการได้รับ AA และยังสามารถข้อมูลการแสดงออกของยีนส์ไปใช้สำหรับเป็น bio marker ในอนาคตได้ต่อไป
---
Source: Neophytou CM, et al. Toxics. 2023;11(10):856.

ผลงานวิชาการของนักศึกษาภาควิชาเภสัชวิทยา

ขอแสดงความยินดีกับนักศึกษา ภาควิชาเภสัชวิทยา ที่ได้รับรางวัลดังนี้

Dr.Bing Tan นักศึกษาปริญญาเอก ได้รับเกียรติบัตรสำเร็จการศึกษาตามระยะเวลาที่ สกอ.กำหนด และได้รับรางวัลตีพิมพ์ผลงานวิชาการในวารสารที่มี ค่า impact factor มากกว่า 2.00 โดยได้ IF 5.449 มี รศ.ดร.ณัฏฐกานติ์ จิรัณธนัฐ เป็นอาจารย์ที่ปรึกษา

โดยรางวัลทั้ง 2 นี้ได้มอบในงานเลี้ยงฉลองให้กับดุษฏีบัณฑิตและมหาบัณฑิต คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ วันที่ 25 มกราคม 2567

สัมมนาเภสัชวิทยา หัวข้อ "Long-term PM2.5 exposure increases the risk of non-small cell lung cancer (NSCLC) progression by enhancing interleukin-17a (IL-17a)-regulated proliferation and metastasis" โดย นางสาวจตุพร พลหิรัญ [23 มกราคม 2567]
---
มะเร็งปอดเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของการเสียชีวิตจากการเป็นมะเร็งของคนทั่วโลก พบชนิด Non-small lung cancer (NSCLC) มากถึง 80% ของมะเร็งปอด ใน 5 ปีมีอัตราการรอดชีวิตเพียง 15% ซึ่งหนึ่งในสาเหตุเกิดจากมลพิษทาง อากาศ PM2.5 กลุ่มอนุภาคและหยดในอากาศที่มีระดับสูงอย่างต่อเนื่องในปัจจุบัน การศึกษาทางระบาดวิทยาระบุว่า PM2.5 มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตของโรคมะเร็งปอดที่เพิ่มขึ้นในโลก ในการศึกษานี้สำรวจ บทบาทของ PM2.5 ในสาเหตุของ NSCLC พบว่าการสัมผัส PM2.5 ในระยะยาวทำให้เกิดการบาดเจ็บที่ปอดอย่างมาก การ เปลี่ยนแปลงของเยื่อบุผิว-มีเซนไคมัล (EMT) และเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง (CSC) ได้รับการกระตุ้นอย่างมากจากการสัมผัสกับ PM2.5 EMT ได้รับการพิสูจน์โดยการควบคุมที่สำคัญของ MMP2, MMP9, TGF-β1, α-SMA, Fibronectin และ Vimentin การลุกลามของมะเร็งปอดสัมพันธ์กับการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของ Kras, c-Myc, โปรตีนต้านทานมะเร็งเต้านม BCRP (ABCG2), OCT4, SOX2 และ Aldh1a1 แต่การแสดงออกที่ลดลงของ p53 และ PTEN ที่สำคัญ หนูที่มี IL-17a น็อก เอาต์ (IL-17a) แสดงอาการบาดเจ็บที่ปอดและคุณสมบัติ CSC บรรเทาลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากได้รับ PM2.5 นอกจากนี้ การเจริญเติบโตของเนื้องอกที่ถูกลดทอนของ IL-17a ยังได้รับการกู้คืนในหนูที่ได้รับ PM2.5 ที่ถูกฉีดด้วยเมาส์ชนิดรีคอม บิแนนท์ IL-17a พร้อมด้วยการแพร่กระจายของปอดที่ได้รับการฟื้นฟูอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อนำมารวมกัน ข้อมูลเหล่านี้เผยให้เห็นว่า PM2.5 สามารถส่งเสริมการลุกลามของมะเร็งปอดได้โดยการเพิ่มการแพร่กระจายและการแพร่กระจายผ่านการส่ง
สัญญาณ IL-17a
---
Source: Chao X, et al. Aging (Albany NY). 2020;12(12):11579-11602.

กิจกรรม ภาควิชาเภสัชวิทยา
กิจกรรม Open House ครั้งที่ 3 กระบวนวิชาบทนำวิจัยวิทยาศาสตร์สุขภาพ (Introductory Biomedical Science Research : BMR) ประจำปีการศึกษา 2566 (เภสัชวิทยา) วันอังคารที่ 23 มกราคม 2567

รศ.ดร.นพ.ศุภนิมิต ทีฆชุณหเถียร และ รศ.ดร.พญ.ศรัณยภิญ โพธิกานนท์ ภาควิชาเภสัชวิทยา รับมอบของขวัญอวยพรปีใหม่ 2567 จากอาจารย์อมรเลิศ พันธ์วัตร์ พร้อมด้วยคณะ จากคณะพยาบาลศาสตร์ มหาวิทยาลัยแม่โจ้ [12 มกราคม 2567]

ภาควิชาเภสัชวิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ เปิดรับสมัคร "อาจารย์"

สนใจติดต่อสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ [email protected]

และดูรายละเอียดและสมัครได้ที่ https://mis.med.cmu.ac.th/jobsmedcmu/index.php/jobs/detail/379

สัมมนาเภสัชวิทยา หัวข้อ "Network Meta-Analysis of Randomized Trials Evaluating the Comparative Efficacy of Lipid-Lowering Therapies Added to Maximally Tolerated Statins for the Reduction of Low-Density Lipoprotein Cholesterol" โดย นางสาวศิรภัสสร ตันตยาคม [2 มกราคม 2567]
---
โรคไขมันในเลือดสูง หรือ Dyslipidemia เป็นสาเหตุสำคัญที่ทำให้เกิดโรคทางหลอดเลือดหัวใจ หรือ atherosclerotic cardiovascular disease การลดระดับ Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) จะช่วยลดการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจได้ และแนะนำสำหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจสูง อย่างไรก็ตาม การใช้ยากลุ่มStatin ในปริมาณที่เหมาะสมมักไม่เพียงพอที่จะลด LDL-C ตามแนวทางปัจจุบัน จึงเสริมการรักษาด้วยการลดไขมันแบบ Nonstatin ในการศึกษานี้มีการทำ Systematic literature review และ Network Meta-analysis โดยการรวบรวมงานวิจัยที่รักษาด้วยยาลดไขมันแบบ Nonstatin ที่เพิ่มเข้ากับยากลุ่ม statin ที่ทนได้สูงสุด รวมถึงผู้ป่วยที่แพ้ยากลุ่ม statin วัตถุประสงค์หลักคือเพื่อประเมินประสิทธิภาพสัมพัทธ์ของการรักษาด้วยการลดไขมันแบบ nonstatin ในการลดระดับ LDL-C ในสัปดาห์ที่ 12 วัตถุประสงค์รอง ได้แก่ การลดระดับ LDL-C ในสัปดาห์ที่ 24 และการเปลี่ยนแปลงของ Non-high-density lipoprotein cholesterol และ Apolipoprotein B ในสัปดาห์ที่ 12 มีการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม 48 เรื่องที่รวมอยู่ในการวิเคราะห์ Evolocumab 140 มก. ทุก 2 สัปดาห์ (Q2W)/420 มก. เดือนละครั้ง และ alirocumab 150 มก. Q2W เป็นวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด รองลงมาคือ alirocumab 75 มก. Q2W alirocumab 300 มก. เดือนละครั้ง , Inclisiran , Bempedoic acid/ezetimibe fixed-dose combination และBempedoic acid และezetimibe สรุปคือ Evolocumab 140 มก. ทุก 2 สัปดาห์ (Q2W)/420 มก. เดือนละครั้ง และ alirocumab 150 มก. ทุก 2 สัปดาห์ (Q2W) เป็นวิธีการรักษาแบบ nonstatin ที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดอย่างต่อเนื่องเมื่อใช้ในคนไข้ statin tolerated เพื่อลด LDL-C, non-high-density lipoprotein cholesterol และ apolipoprotein B
---
Source: Toth PP, et al. J Am Heart Assoc. 2022;11(18):e025551.

สัมมนาเภสัชวิทยา หัวข้อ "Combination of Kaempferol and Docetaxel Induces Autophagy in Prostate Cancer Cells In Vitro and In Vivo" โดย นางสาวธัญญธร ยิ้มสู้ [19 ธันวาคม 2566]
---
การใช้ Doxetaxel ร่วมกับ Kaempherol เหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากแบบกระบวนการ autophagy ในหลอดทดลองและสิ่งมีชีวิต มะเร็งต่อมลูกหมากเป็นมะเร็งที่พบมากในผู้ชายเป็นอันดับ 2 และเป็นสาเหตการตายของมะเร็งเป็นอันดับ 5 ของโลก โดยกระบวนการรักษามะเร็งโดยทั่วไปยังคงพบผลข้างเคียงของการรักษาและการดื้อยาอย่างต่อเนื่อง โดยในผู้ที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายมีการใช้ยา Docetaxel เป็นยาแรกในการรักษามะเร็งแต่พบว่ามีการเกิดการดื้อยาและผลข้างเคียงที่ค่อนข้างรุนแรง เช่น เม็ดเลือดขาวถูกทำลาย และภาวะการแพ้ยา ในงานวิจัยนี้จึงพิจารณาการนำสารสกัดจากธรรมชาติ Kaempherol ซึ่งเป็นสารที่กลุ่มฟลาโวนอยด์ที่พบในพืชหลายชนิด เช่น ชาดำ ผักเคล บร็อคเคอรี่ ผักขม เป็นต้น มาใช้ในการศึกษาร่วมกับยา Docetaxel จากผลการทดลองในหลอดทดลอง พบว่าการทดสอบการก่อตัวของโคโลนี (Plate colony formation) ในกลุ่มที่ให้การร่วมกันระหว่าง Doxetaxel และ Kaempherol มีการอยู่รอดของเซลล์น้อยกว่าการให้ docetaxel เพียงตัวเดียวและมีการแสดงออกของโปรตีนที่บ่งชี้ถึงการเกิดกระบวนการ autophagy ได้แก่ L3-II/LC3-I ratio และ p62 เพิ่มสูงขึ้นในกลุ่มที่ใช้ยาร่วมกัน ซึ่งสอดคล้องกับการทดลองในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มที่มีการใช้สารร่วมกันสามารถลดขนาดก้อนเนื้องอกได้ และมีโปรตีนที่บ่งชี้ถึงการเกิดกระบวนการ autophagy เพิ่มขึ้น เช่นกัน ได้แก่ LC3, L3-II/LC3-I ratio และ Beclin1 โดยมีการทดสอบ Beta-catenin ที่มีค่าสูงขึ้นซึ่งเป็นการยืนยันว่ากลุ่มที่ใช้ยาร่วมกันไม่ได้กระตุ้นผ่านทาง Apoptosis
จากการศึกษาในครั้งนี้แสดงให้เห็นถึงกลยุทธ์ใหม่ในการเลือกใช้ยา Docetaxel 1 mg/kg ร่วมกับสาร Kaemperol 10 mg/kg เพื่อในใช้การรักษาโรคมะเร็งต่อมลูกหมากได้ทั้งในระดับหลอดทดลองและสัตว์ทดลองต่อไป
---
Source: Zhou Q, et al. Int J Mol Sci. 2023;24(19):14519.

สัมมนาเภสัชวิทยา หัวข้อ "Regular Consumption of Biovalorized Okara-Containing Biscuit Improves Circulating Short-Chain Fatty Acids and F***l Bile Acids Concentrations by Modulating the Gut Microbiome: A Randomized Controlled Crossover Trial" โดย นางสาวสธนพร แหลมคม [28 พฤศจิกายน 2566]
---
การศึกษาเปรียบเทียบการกินบิสกิสผสม Biovalorized Okara ส่งผลต่อความเข้มข้นของสาร Short-Chain Fatty Acids and F***l Bile Acids โดยการปรับสมดุลแบคทีเรียในทางเดินอาหาร ซึ่งศึกษาในกลุ่มผู้มีอายุ 50-75 ปีทั้งชายและหญิง โดยให้รับประทานบิสกิสที่มีส่วนผสมของ Biovalorized Okara, บิสกิสที่ผสมเฉพาะ Okara และบิสกิสทั่วไป เป็นเวลา 21 วัน พบว่า ค่าของ Short-Chain Fatty Acids เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญและแบคทีเรียในลำไส้มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ อาการไม่พึ่งประสงค์ที่เกิดจากการกินบิสกิส เช่น อาการมวนท้องและอาการท้องอืดเล็กน้อย
---
Source: Lee DPS. et al. Mol Nutr Food Res. 2023;67(13):e2200756.

ภาควิชาเภสัชวิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่

รับสมัครผู้ช่วยวิจัย ป.โท ที่สนใจทำวิจัยทางด้าน Pharmacology, Toxicology, Molecular genetics and genomics รับผิดชอบงานในแลปต่างๆตามที่ระบุไว้ในโปสเตอร์

สามารถส่ง CV หรือสอบถามรายละเอียดได้ในอีเมล์ที่ระบุไว้

ตั้งแต่วันนี้จนถึงวันที่ 20 ตุลาคม 2566

สัมมนาเภสัชวิทยา หัวข้อ "Association of Early Norepinephrine Administration With 24-Hour Mortality Among Patients With Blunt Trauma and Hemorrhagic Shock" โดย นางสาวจตุพร พลหิรัญ [3 ตุลาคม 2566]
---
Hemorrhagic shock เป็นสาเหตุของการเสียชีวิตหลังได้รับบาดเจ็บที่ป้องกันได้ โดยการให้ยา Norepinephine ตั้งแต่เนินๆ กระตุ้นการหดตัวกล้ามเนื้อหลอดเลือด (Vasopressor) ในกลุ่มผู้ป่วย Blunt trauma and hemorrhagic shock เพื่อประเมินความสัมพันธ์ระหว่างการให้ยาและอัตราการเสียชีวิตทั้งในและนอกโรงพยาบาลใน 24 ชั่วโมง โดยศึกษาข้อมูลเชิงสังเกตการณ์แบบย้อนหลัง (retrospective, multicenter, observational cohort study) จาก 3 สำนักทะเบียนในสหรัฐอเมริกาและฝรั่งเศส; TraumaBase, TRENAU (Trauma System of the Northern French), RACSTC (R Adams Cowley Shock Trauma Center) พบว่าการให้ Norepinephine ตั้งแต่เนินๆ ไม่สัมพันธ์กับอัตราการเสียชีวิตที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วย Blunt trauma and hemorrhagic shock อย่างไรก็ตามด้วยความซับซ้อนทาง pathophysiology of hemorrhage ยังมีความจำเป็นสำหรับศึกษา multicenter studies ที่เกี่ยวข้องกับ clinical ของหารให้ยา กระตุ้นการหดตัวกล้ามเนื้อหลอดเลือด (Vasopressor) ตั้งแต่เนินๆ ในผู้ป่วย trauma and hemorrhagic shock
---
Source: Gauss T, et al. JAMA Netw Open. 2022;5(10):e2234258

สัมมนาเภสัชวิทยา หัวข้อ "Effects of tranexamic acid on death, disability, vascular occlusive events and other morbidities in patients with acute traumatic brain injury (CRASH-3): a randomised, placebo-controlled trial" โดย นางสาวศิรภัสสร ตันตยาคม [26 กันยายน 2566]
---
Traumatic brain injury เป็นปัญหาสุขภาพขนาดใหญ่ ทุกๆปีจะมีคนไข้เสียชีวิตจากการบาดเจ็บที่สมองมากถึง 50,000 ราย การบาดเจ็บทางสมองเกิดได้จากหลายสาเหตุ เช่น การบาดเจ็บจากอุบัติเหตุทางจักรยานยนต์ ตกจากที่สูง เป็นต้น Tranexamic acid ช่วยลดเลือดออกจากการผ่าตัดและลดอัตราการเสียชีวิตในผู้ป่วยที่มีเลือดออกนอกกะโหลกศีรษะ จึงนำไปสู่การทดลองทางคลินิคแบบสุ่ม (Randomized and double-blind clinical trial) เพื่อทดสอบหาประสิทธิภาพของยา Tranexamic acid ในคนไข้ที่บาดเจ็บทางสมอง เพื่อดูประสิทธิภาพในการลดอัตราการเสียชีวิต วิธีการ การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกนี้ดำเนินการในโรงพยาบาล 175 แห่งใน 29 ประเทศ ผู้ใหญ่ที่มีอาการ TBI ซึ่งได้รับบาดเจ็บภายใน 3 ชั่วโมง มีคะแนน Glasgow Coma Scale (GCS) 12 หรือต่ำกว่า หรือมีเลือดออกในกะโหลกศีรษะในการสแกน CT scan และไม่มีภาวะเลือดออกนอกกะโหลกศีรษะ ได้มีการสุ่มผู้ป่วย (1:1) ให้ได้รับกรด tranexamic (ขนาดบรรจุ 1 กรัมมากกว่า 10 นาที จากนั้นให้ฉีดเข้าเส้นเลือด 1 กรัม ภายใน 8 ชั่วโมง) หรือยาหลอกคู่กัน การรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ มีประสิทธิภาพมากกว่าการรักษาในภายหลังในผู้ป่วยที่มีศีรษะไม่รุนแรงถึงปานกลาง ได้รับบาดเจ็บ (p=0.005) แต่ระยะเวลาในการรักษาไม่มีผลชัดเจนในผู้ป่วยที่มีอาการบาดเจ็บที่ศีรษะรุนแรง (p=0.73) ความเสี่ยงของเหตุการณ์การอุดตันของหลอดเลือดมีความคล้ายคลึงกันในกลุ่มกรด tranexamic และกลุ่มยาหลอก RR 0.98 (0.74-1.28) ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่ากรด tranexamic ปลอดภัยในผู้ป่วยที่เป็นโรค TBI และการรักษาภายใน 3 ชั่วโมงหลังการบาดเจ็บจะช่วยลดการเสียชีวิตจากการบาดเจ็บที่ศีรษะได้ ผู้ป่วยควรได้รับการรักษาโดยเร็วที่สุด หลังได้รับบาดเจ็บ
---
Source: Lancet. 2019;394(10210):1713-1723.

รายงานความก้าวหน้าวิทยานิพนธ์ (Progress report) ของนักศึกษาบัณฑิต [19 กันยายน 2566]
---
1. นางสาวณิชกานต์ พิมพ์ทอง
---

ภาควิชาเภสัชวิทยา รับการตรวจประเมินคุณภาพองค์กรภายในคณะฯ ประจำปี 2566
โดยได้รับเกียรติจาก ผศ.นพ.สิทธิชา สิริอารีย์, อ.นพ.กสิสิน กลั่นกลิ่น, รศ.พญ.วิมล ศิริมหาราช, รศ.ดร.นพ.บวร วิทยชำนาญกุล และ คุณมะลิวรรณ หินทอง เป็นผู้ตรวจประเมินฯ
[13 กันยายน 2566]