Dr. Cumhur Gökhan Ekmekçi, Taksim Videos

#yeniyıl #2023 #yılbaşı #istanbul #hediye #happynewyear #newyear #ankara #izmir #yeniyılhediyesi #noel #turkey #instagram #hediyelik #mutluyıllar #yılbaşıhediyesi #bursa #türkiye #mutluluk #bebek #tüpbebek #kadındoğum #mikrotese #üroloji #genetik #pgt

#sevgililergünü #hediye #istanbul #sevgiliyehediye #sevgili #hediyelik #doğumgünü #ankara #gümüş #tesbih #aşk #izmir #sevgililergünühediyesi #14şubat #turkey #moda #takı #erkek #silver #mutluluk #tespih #love #14subat #doktor #sağlıkn #kadın #tüpbebek #tupbebek #genetik #pgt #genetiktanı #embriyo #embryoloji

#yeniyıl #2022 #yılbaşı #istanbul #hediye #happynewyear #newyear #ankara #izmir #yeniyılhediyesi #noel #turkey #moda #instagram #christmas #hediyelik #mutluyıllar #instagood #antalya #fashion #yılbaşıhediyesi #bursa #özelgün #kombin #türkiye #indirim #mutluluk #bebek #Türkiye #ürolog #üroloji #tüpbebek #tüpbebektedavisi #mikrotese

RESİPROKAL TRANSLOKASYON Resiprokal translokasyonlar insanlarda en yaygın yapısal kromozom anomalileridir. Resiprokal translokasyon homolog olmayan kromozomların parçaları arasında olan değişimlerden kaynaklanmaktadır. #genetiks #genetiktanı #genetiktanıgeleceğitanı #nesildennesilesağlık #kansergenetiği #genetik #kanser #onkoloji #genetiktanımerkezi #brca1 #brca2 #pgt #tekgen

KROMOZOMAL BOZUKLUK TAŞIYAN AİLELER Kromozomal bozukluklar translokasyonlar, inversiyonlar marker kromozom gibi kromozomlarda oluşan çeşitli yeniden düzenlemeler sonucu oluşan bozukluklardır. Fazladan kromozom yapısı anlamına gelen marker kromozom ve translokasyon / inversiyonlarda Kromozom yapısında herhangi bir eksilme veya artma olmadığı için bu nu taşıyan bireyler çocuk sahibi oluncaya kadar bu durumun farkında olmayabilirler Sayısal veya yapısal kromozom bozuklukları tanısında tarihsel sıra ile sıklıkla FISH, aCGH (Array Comparative Genomic Hybrisidation) yöntemleri kullanılmıştır. Günümüzde yoğunlukla Yeni nesil dizileme (NGS) teknikleri kullanılarak tanı konulmaktadır. Bu yöntem şimdiye kadar olan tüm kromozomların aynı anda değerlendirilmesi adına en iyi resolusyonu sağlamaktadır. Mosaisim değerlendirilmesinde aCGH yöntemine üstünlükleri bulunmaktadır. #genetiks #genetiktanı #genetiktanıgeleceğitanı #nesildennesilesağlık #kansergenetiği #genetik #kanser #onkoloji #genetiktanımerkezi #brca1 #brca2 #pgt #tekgen

HLA (Human leukocyte antigen) uyumu taraması Hematopoetik kök hücre nakli (Heamatopoietic stem cell transplantation -HSCT) hemoglobinopatiler, birincil immun eksiklikleri, kemik iliği hastalıkları ve lösemiler gibi hastalıkların tedavisinde şu an en etkili yöntem olarak bulunmaktadır. Fakat HLA uyumlu uygun donörün bulunması büyük bir problemdir. PGT'nin ana endikasyonlarından biri de HLA uyumu taramasıdır. Bu işlemde, embriyolarda inceleme yaparak çiftlerin hasta çocukları ile HLA uyumlu embriyolar bulunmaktadır. Böylelikle kemik iliği ve kök hücre transferi için uygun aday bulunmuş olmaktadır. Bu işlem sırasında hem bir tek gen hastalığının taranması hem de HLA tiplemesi yapılması mümkündür (beta talasemi vb). Bununla birlikte herhangi bir mutasyon taraması yapılmadan sadece HLA uyumunun incelendiği hastalıklarda bulunmaktadır (lösemiler vb). Tarafımızca her türlü hastalık için HLA tiplemesi ve mutasyon taraması bir arada yapılabilmektedir. #genetiks #genetiktanı #genetiktanıgeleceğitanı #nesildennesilesağlık #kansergenetiği #genetik #kanser #onkoloji #genetiktanımerkezi #brca1 #brca2 #pgt #tekgen

TEK GEN HASTALIKLARI CİNSİYETE BAĞLI HASTALIKLAR: X kromozomuna bağlı hastalıklar genellikle resesif geçişlidir ve çoğu zaman çocuğa taşıyıcı bir anneden geçmektedir. Anormal bir X kromozomunun anneden oğluna trasferi sonucu gerçekleşmektedir. Anne sağlıklı ve babanın etkilenmiş olduğu durumlarda oğula geçen X kromozomu anneden geldiği için erkek çocuklar sağlıklı olmaktadır. Kız çoçuklar ise babadan anormal bir X kromozomu aldıkları için taşıyıcı olmaktadırlar. X kromozomuna bağlı resesif hastalıklara hemofili, frajil X sendromu, Becker Müsküler Distrofi (BMD) ve Duschenne Müsküler Distrofi (DMD) örnek gösterilebilir. Cinsiyete bağlı dominant hastalıklar Rett sendromu, Incontinentia pigmenti gibi hastalıklar örnek gösterilebilir. Ülkemizde yasal olarak cinsiyet seçimi kanunen yasaklanmış olduğundan bu grup hastalıklarda moleküler tanı yöntemleri kullanılarak sağlıklı/taşıyıcı embriyolar bulunur ve transfer edilir. Bu imkan var iken kromozomal tanı yöntemleri kullanılarak cinsiyet seçimi öncelikli düşünülemez. TEK GEN HASTALIKLARI: PGT, Beta Talasemi, Kistik Fibroz, Spinal Müsküler Atrofi, Orak Hücre Anemisi, ve Huntington hastalığı gibi tek gen hastalıklarının embriyolarda tanısında kullanılmaktadır. Bu gibi hastalıklarda embriyodan biyopsi yapılan tek veya bir kaç hücre kullanılarak Polimeraz Zincir Reaksiyonu (Polymerase Chain Reaction - PCR) tekniğiyle anomaliler belirlenebilmektedir. Bununla beraber BRCA1-2 gibi belli bir hastalığı direk oluşturmayan fakat bir dizi hastalığın (kanser) olasılığını arttıran genlerdeki mutasyonlarda taranabilmektedir. Tek gen hastalıklarına yapılacak PGT siklusuna başlamadan önce bir hazırlık aşaması gerçekleştirilmesi zorunludur. Bu hazırlık döneminde aile bireylerinden kan ve ağız sürüntüsü gibi örneklerin alınması gerekebilmektedir. Bütün bu işlemler tedaviden belli bir süre önce Dr

PREİMPLANTASYON GENETİK TANI (PGT) Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) basitçe embriyoların annenin rahmine transfer edilmeden önce genetik olarak test edilmesidir. PGT çocuklarına genetik bir hastalık veya anomali geçirme riski bulunan çiftler için tavsiye edilmektedir. Sadece sağlıklı embriyolar anne rahmine transfer edilmektedir. #genetiks #genetiktanı #genetiktanıgeleceğitanı #nesildennesilesağlık #kansergenetiği #genetik #kanser #onkoloji #genetiktanımerkezi #brca1 #brca2 #PGT #tüpbebek #tupbebek #tupbebektedavisi #tupbebekmerkezi Adres Teşvikiye Mah. Hakkı Yeten Cad. Vital Fulya Plaza No:23 Şişli / İstanbul / Türkiye Telefon +90 533 414 14 46 (mesai saatlerinde) E-Posta [email protected]

#zaferbayrami #30agustos #30ağustos #turkey #türkiye #turkiye #zafer #atatürk #istanbul #30ağustoszaferbayramınızkutluolsun #amazing #zaferbayramı #photooftheday #ankara #30ağustoszaferbayrami #mustafakemalataturk #travel #cumhuriyet #likeforfollow #azizşehitlerruhunuzşadolsun #ankara #турция #finansalözgürlük #antakya #victoryday #ataturk #visitturkey #genetik #tüpbebek

#1mayıs #işçibayramı #emek #işçi #istanbul #emekçi #1mayısişçiveemekçibayramıkutluolsun #1mayısişçiveemekçibayramı #1mayis #türkiye #dayanışma #kutluolsun #günaydın #emekvedayanışmagünü #1MayısEmekveDayanışmaGünü

#ramazan #oruç #bereket #hoşgörü #mübarek

#pgt #blastokist #tüpbebek #biyopsi #pdg #talasemi #sma

#pgt #blastokist #tüpbebek #biyopsi #pdg #tekrarlayangebelikkaybı #genetikanaliz

Preimplantasyon Genetik Tanı kimlere önerilir?
Preimplantasyon Genetik Tanı kimlere önerilir? Diğer videolar: https://www.youtube.com/watch?v=-9HjeN5G_K4&list=PLPCJaea4l2fib8QmKa9eJYjIpO74eDFK2 #pgt #genetiktanı #genetik #brca1 #brca2 #ivf #tüpbebektedavisi #tupbebek #tüpbebek #mikrotese #sma

#Repost @mkclinicc #inrepostme @insaver.best —— #Repost @dr.mustecepkavrut with @make_repost ・・・ 7 Aralık 2020 saat 11;30 ‘da Business Channel Türk ekranlarında “Dr.Müstecep Kavrut ile Tüp Bebek Tedavisi” programında konuğum Genetik Uzmanı Dr.Cumhur Gökhan Ekmekci. Pazartesi 11;30 ‘da görüşmek üzere