Директор научно-исследовательского института профессор Рахманов В.М.

https://www.facebook.com/share/p/ocmNCtXu42hbcUQi/?mibextid=WC7FNe

https://www.facebook.com/share/p/vtSsPkBKcX2nUy2i/?mibextid=WC7FNe

Доброго вечора, мене звати Світлана, я мама Вікторії, їй 5,5 років. Мій телефон +380990113052!
На перший етап ми приїхали рік тому, дитина зовсім нічого не вміла і не розуміла. У нас була з собою соска і бутилочка з компотом🍼
Це був кошмар, вона бігла під машини, звернену мова не розуміла, кусала сильно руки, до синяків. За ніч прокидалася разів по 10! Ми не спали, нервували.
Після першого етапу стала спокійнішою, налагодився сон, стул (були важкі запори). Стала більше ходити пішки на далекі дистанції. Після третього єтапу стала гарно дивитися в очі, посмішка на її вустах постійно, гарний настрій, починає розуміти мову! Полюбила собак, звертає на них увагу, тягне руку, щоб погладити. Меньше вередує і кричить! Виступає в садочку (танцює)! Поведінка покращилась! Дякуємо обслуговуючому персоналу і звісно ж професору Вагиф Рахманов за їхню роботу! 🥰😘😍

https://www.facebook.com/share/NRPSvpeu76co74am/?mibextid=WC7FNe

https://www.facebook.com/share/p/NZB6YeCxCmiuJWL3/?mibextid=WC7FNe

https://www.facebook.com/share/6eYpf86Evo43hJQ2/?mibextid=WC7FNe

https://www.facebook.com/share/ZnLNGUsb2bHqUTLJ/?mibextid=WC7FNe

https://www.facebook.com/share/p/EruFBRywbi1Xadi9/?mibextid=WC7FNe

https://www.facebook.com/share/p/4nm4Lp4LrcLYpr1X/?mibextid=WC7FNe

https://www.facebook.com/share/Xqy17VzxoeZ6N9Zc/?mibextid=WC7FNe

Добрый вечер всем.
Мама Марина, сын Марк 15 лет, Эван 4,6.

Я тоже думала, что болезнь моего ребенка не излечима. Вот наша история выздоровления.

Это был 2008 год. Первый ребенок, беременность и роды без осложнений. Развитие сына согласно плану, несмотря на то что он был крупным мальчишкой, сидел в 5 месяцев, а свои первые шаги сделал еще до года. Это был нормальный живой ребенок, который реагировал на окружающих, своё имя, предпринимал активные попытки своих первых слов.

Как и у многих, что-то неладное заподозрили после прививки, когда Марку было года полтора. У него пропали практически все навыки и слова, их было не много, но все же.

Когда ему было около 2 лет, мы переехали жить в другую страну. Из словарного обихода у ребенка осталось - мама, папа, и все. Зрительный контакт был, он трудно понимал обращаемую речь, и упорно не говорил, гиперактивность и истерики тоже присутствовали. По началу мы это списывали на смену страны, языковой среды, кризис двух лет и т.д. Но это все затянулось.

У меня было подавленное состояние из-за беспомощности. Мы начали обращаться к логопедам и педагогам, что бы помогли нам разговорить ребенка. Находясь, в другой стране сложно было сориентироваться к кому обращаться за помощью. Начали искать на просторах интернета информацию как долго может длиться такое состояние ребенка. Начитавшись всего и везде, сами поставили сыну диагноз аутизм. Исходя из этого бросились искать решение как вывести его из этого состояния. И на одном из форумов промелькнуло упоминание о профессоре. Поискав информацию, как и где модно попасть на консультацию, мы через несколько дней были на приеме у Вагифа Мамедовича. Напомню это был 2012 год, Марку на тот момент 4,2. Нам удалось остаться на лечение сразу же. В этот момент я почувствовала облегчение только от мысли, что нашему ребенку помогут. Муж находился за границей, и он не препятствовал, тому что мы остаёмся на лечение.

В первый день лечения я была в шоковом состоянии от метода лечения и способа коммуникации с родителями во время собраний (групповой терапии) и скептически отнеслась ко всему происходящему. Но когда на второй день, ребенок шел спокойно со мной за руку и рассматривал по сторонам, как будто проснулся и заметил мир вокруг себя. На 7 или 8 день, он попросил попробовать красную икру. Ранее проблем с едой не было, но что-то новое он отказывался пробовать. Начал есть груши и клубнику, до этого было только банан и яблоко.

И, как и у многих результаты настали уже по возвращению домой. Он стал более спокойным, внимательным, прекратились истерики без повода, была адекватная реакция на отказ, а не качание по полу и крик на весь дом.

На второй этап мы приехали через три месяца (сентября/октябрь 2012), это был другой более углубленный комплексный метод по программе профессора. Со второго дня (второго этапа)он сам находился в палате на лечении, меня просили выйти в коридор, и он лежал, без писка. Второй этап дал огромный скачек в развитии. Он начал различать право/лево, так само, где какая рука и нога. Я его немного обманывала, говоря, что впереди лужа нужно перепрыгнуть.

Сдвиги с речью пошли ещё после первого этапа, немного, но все же. Гуляя по территории мы выучили пару детских стихов. Я давала ему в руки разные предметы, помогала с описанием этого предмета, на что это похоже, какую фигуру напоминает и тому подобное.

Из-за принятого решения, оставаться жить за границей мы не закончили даже первый курс, закончили все только 2 этапа. По программе лечения один курс состоит из четырех этапов.

В садике, он отставал немного от ровесников, в добавок ещё языковой барьер, а время подходило идти в общеобразовательную школу. Также мы рассматривали вариант отправить его в школу с интеграционными классами. Но все случилось как должно было быть, мы взяли отвод от школы на год. За этот год, были дополнены занятия с логопедом и педагогом. В общеобразовательную школу он пошел в 7,5 лет.

Даже не представляю, что бы было с ребенком если бы мы не обратились к профессору, скорее всего спец.школа.

На данный момент Марку 15, окончил школу, поступил в Техникум им. Марии Склодовской - Кюри, по специальности электрик, разговаривает на польском и русском, к этому ещё английский и немецкий согласно школьной программе. Один момент еще нас беспокоит это, то что иногда он хочет что-то быстро сказать и смешивает языки и меняет окончания слов.

Я считаю что ребенок 100% здоров.

Когда состояние Марка стало стабильным, и соответственно стабилизировалось мое психологическое состояние, мы задумались о пополнение семьи.

В 2015 родился второй ребёнок, между детьми разница в 7,5 лет. Второй сын был как маленький попугай, все повторял за Марком. Начал говорить предложениями до двух лет. В 2,5 на вопрос какой это цвет – называл цвета даже на английском языке. Он и по сей день очень любознательный почемучка.

Но у нас с мужем было желание иметь девочку, но по воле судьбы в 2019 родился Эван.

Сейчас спустя время и оглядываясь назад в прошлое, с Эваном произошло все то же, что и Марком как под копирку.

Развивался и рос нормальным живым ребенком, лазил, сидел, ходил все по графику. Ну и злополучные прививки тоже были по графику. Почему я не отказалась от прививок, да потому что второй ребенок то нормальный, никаких проблем нет.

Ну и после такой плановой прививки, ребенок потух. Со временем появились стимы, он очень сильно крутился на месте сначала стоя, а после двух лет сидя на попе. Появилась агрессия, раздражительность, истерики, плохо засыпал и очень долго.

Во время одного из визитов к педиатру, она обратила внимание на ненормальное поведение ребенка и посоветовала обратиться к психологу (ему еще не было двух лет). В 2,3 мы попали на визит к детскому психологу и сразу же получили диагноз детский аутизм. С учётом того что это был 2021 год и вроде ещё период пандемии, диагноз нам поставили практически заочно, мы не присутствовали на комиссии. Никакого лечения нам не назначили, единственное, что нам предложила психиатр это давать омегу. И Слава Богу, что нам не назначили никакого лечения. Так мы и оказались с диагнозом и группой инвалидности на руках.

Дождались своего места в садике спец.группу и в 3,1 мы пошли в сад. Первые два месяца я практически каждый день подписывала описание ситуации трудного поведения ребенка. В нашем саду это обязательная практика, потому как из-за трудного поведения и агрессии к окружающим руководство в праве разорвать договор с родителями. Но время адаптации прошло и Эван привык к режиму, у нас с ним даже свой маршрут 😊 обязательно по пути зайти в булочную и купить пряник. В прошлом году он этот пряник просто нес и держал в руках, а сейчас успевает его даже съесть пока дойдем. Сад за год дал свои плюсы в первую очередь это организовал ребенка и показал, так же он начал сам есть. Но также были и негативные привычки, которые сменялись одна другой (плевание, раздевание).

Почему не обратились за помощью сразу же к профессору, ума не приложу. Первые месяцы я просто была в состоянии абстракции. А потом началась война и ехать в Украину было страшно. Так мы и потеряли драгоценное время.

И так в сентябре 2023 мы прошли первый этап. Эвану было 4,2. Мы приехали с:

- минимальным зрительным контактом,

- психовал и впадал в истерики по любому поводу

- кусался

- на имя откликался редко

- понимание обращённой речи ноль

- отсутствие речи

- неосознанный указательный жест

Было только пару положительных моментов, у нас не было проблем со сном и с туалетом мы дружим с 2-х лет.

После первых трёх дней лечения, уже было видно, что он стал более спокойным и чаще начал реагировать на мои команды, принести, подать и т.д. Ему очень нравится общественный транспорт. И у меня начало получаться донести до него, что нам нужно дойти до определенной остановки, а не к первой ближайшей, сесть в автобус, который нужно, а не тот что он хочет, а раньше это был крик на всю улицу. Случались и истерики, но удавалось его успокоить быстрее и отвлечь внимание, нежели раньше. Где-то на 10 день, я заметила, что он откликается на свое имя даже, когда его зовут посторонние люди. С нами была бабушка, она тоже начала отмечать положительные изменения.

В сенсорной комнате, он научился крутить педали, на детской площадке проявлять интерес к другим деткам. Через раз на вопрос да или нет он начала соответственно махать головой. Появился осознанный указательный жест.

Для меня было удивление, когда он в поезде просидел возле окна минут 40, наблюдал за происходящим за окном и реагировал на смену картинки перед ним.

После возвращения домой, Эван возобновил походы в сад, он ходит в специальную группу. В садике воспитатели отметили его усидчивость на занятиях и более спокойное поведение. Появилось больше звуков и эмоций во время игр.

Начал играться с нашим средним сыном. Раньше со стороны Эвана был полный его игнор, а из-за его громких реакций и криков, средний тоже не очень часто проявлял желание и ним играть. На сегодня Эван показывает пальцем кто есть кто в семье, если его спросить. Атмосфера между братьями налаживает.

Через месяц после возвращения Эван начал повторять (подражать) звуки и действия.

Пытается повторять некоторое слова. Я могу с ним без истерик сходить за покупками. К 7-му дню лечения он без моей помощи лежит во время процедур. Каждый день, какие-то мелочи, но с мелочей складывается результат.

Имея уже какой-то опыт уверенна, что и младший сын будет здоров так как уже вижу результат.

За себя скажу, что после первого этапа с младшим, получила свежий глоток воздуха, который помог мобилизоваться, переосмыслить всю ситуацию и увидеть будущее здорового ребенка для своего сына. Можно звонить мне по телефону +48 694 011 301
Viber u WhatsApf.

Все в наших руках и упорном труде.

Огромная благодарность Вагиф Рахманов, который даёт толчок в развитии нашим детям и волшебный пенок родителям.

Всем здравствуйте, я мама Юля, сын Давид 4,5 года сейчас. Жили мы в Англии, там и родился мой сын, но когда узнали о проблеме, особого лечения там никакого не было, я пыталась лечить ребенка медикаментозно и диетами, бадами онлайн консультируясь с врачами с Украины, но спустя 2 года лечения результата не было вообще, я места себе не находила, и начала опять в интернете искать, искала ночами так как еще был маленький ребенок и второй особенный а я целый день с ними одна, времени не было совсем днем, и вот однажды одной ночью я случайно наткнулась на информацию о Вагифе Мамедовиче Рахманове и его уникальном методе лечения. Почитав все изнокомясь с отзывами других родителей, я решила что это наш шанс и надо ехать. Но, было очень сложно это все организовать, старшему сыну 3,5 года на тот момент, который в тяжелой форме, ничего не понимает и у меня еще 6 месячный грудной второй ребенок на руках, а ехать то через 2 страны с пересадками, плюс война. Но усложняло еще это все то что мой муж не принимал диагноз ребенка, он говорил что он здоровый и со временем все будет хорошо, поэтому он был против любого лечения, категорически против, он даже не разрешал ребенку слать анализы, потому что это больно и он будет плакать. Зная своего мужа, я знала что если расскажу ему все он нас не пустит, он просто не выпустит нас из страны. Он и против лечения был которым я лечила сына раньше, мне приходилось в тайне от него все делать, а если он что то находил мог выбросить. Поэтому я решила ничего ему не говорит и втайне уехать в Днепр. Вызвала свою маму и сказала мужу что еду с детьми и мамой к маме домой погостить отдохнуть. Мама живет на западной Украине и там спокойная обстановка, поэтому муж согласился. И конечно же о поездке в Днепр я ему не говорила. Увидев результаты уже после первого этапа я приняла решение остаться с детьми в Украине пока, так как вижу что сыну надо еще ездить на лечение к Профессору и боюсь что когда мы вернемся, муж нас не пустит обратно, а здоровьем ребенка рисковать не могу. И самое главное, хочу поделится изменениями своего сына после лечения у Профессора. Приехали первый раз на лечение когда ребенку было 3 года и 9 месяцев. Ребенок был с тяжелой формой задержки развития. Речи нет, понимания было ноль и еще много других проблем. На данный момент прошли 3 этапа лечения.
Во-первых после этих 3 этапов ребенок перешел с тяжелой формы задержки развития в среднюю форму всего за пол года. Он стал больше понимать, стал больше реагировать, с ним стало возможно заниматься, раньше он не понимал абсолютно ничего, невозможно было чему то учить. Сейчас он многое делает и учится, виду что мозг соображает. Сразу на первом этапе лечения в первый же день он пришел домой сел, сам взял ложку и начал кушать, хотя до этого я его кормила, он сам никак не ел, если не кормила то он так и оставался голодным. Воду и все жидкое давала пить ему со шприца, со стакана глотки не делал. В тот же день самостоятельно начал пить. Он прекрасно разбирается в цветах, по цвету ориентируется и многое делает, раньше вообще не различал цвета. Он перестал убегать на улице, без проблем можно сходить в магазин с ним, он вообще может рядом идти и я спокойна что он не побежит под машины как раньше, чаще всего идет держась за коляску младшего брата, но последнее время уже все чаще идет просто рядом, можно куда то съездить, ушли истерики, он раньше истерил постоянно, больше без повода чем с поводом. начал сам много ходить, раньше только в коляске ездил и невозможно было его заставить идти пешком, сразу плакал и истерил, падал на землю. Сращу же на первом этапе совсем перестал ездить в коляске, в коляске начал ездить младший брат, которого до этого приходилось носить на руках. После третьего этапа лечения больше всего изменений, резко сам в один день начал ходить в туалет, я его этому не учила, еще за больше чем пол года до этого показывала, но он ничего не понимал и мы оставили это, ходил в подгузниках, а потом резко в один день сам начал ходить в туалет. Никого не просит, сам идет, снимает штаны, поднимает крышку унитаза, делает свои дела, опускает крышку, смывает и выходит, закрывает дверь, я об этом и мечтать не могла и что самое удивительное, я думала у нас уйдет очень очень много времени и нервов чтобы этому научится, так как уже пытались и я видела что он вообще не понимает, а тут все так резко практически само. На данный момент полностью самостоятельно по маленькому на все 100% ходит, по большому еще я немного помогаю, но на 80% он самостоятелен. Без проблем постригаем волосы и ногти, раньше это было невозможно сделать, он кусался, бился, кричал, ногти я подстригать ночью с фонариком когда он спал. А когда голову мыли орал так и стучал по стенам, что я боялась чтоб соседи не вызвали полицию. Сейчас сам дает руки и ноги и спокойно смотрит как я подстригаю ногти, и так же нормально дает мыть голову без криков. Еще наладилась работа ЖКТ, начали перевариваться фрукты и овощи, стул стал хорошим, раньше тоже была проблема. Начал играть некоторыми игрушками, интересоваться машинками, раньше никакие игрушки не интересовали. Научился одевать самостоятельно трусы и штаны. Научился глотать таблетки, если надо, раньше все перетирала в порошок и подмешивала в еду. Улучшился сон, раньше он просыпался 3-4 раза в неделю и посередине ночи и сильно плакал и не спал 1-3 часа. Сейчас практически не просыпается, может 1-2 раза в месяц, и то если просыпается просто лежит, истерик и плача нет. Стал спокойно засыпать, теперь когда ложимся спать он сразу ложится и за 30-40 минут засыпает. Раньше он не мог спокойно лечь, он бегал в темноте по кровате и засыпал 1-2 часа. Он стал послушным и покладистым, чего раньше не было. Немного больше понимает обращенную речь. Например такие слова как: иди сюда, встань, ложись, садись, подними, дай, подожди он понимает без подсказок, просто слова на слух, и еще есть 10 которые понимает с подсказкой жестами. Раньше не понимал ничего, полный ноль. Я с ним каждый день занимаюсь и обучаю его на английском языке и заметила что пару слов он уже тоже четко понимает на Английском. Начал кушать яблоки целиком кусая, раньше он не мог кусать и кушать такие вещи, я только на терке терла или пюре делала. Редко но все же иногда обращает внимание на брата, может его по голове погладить или улыбнутся, но это буквально 5-10секунд может раз два в неделю. Но раньше вообще ничего и никогда не было. Я очень счастлива что Господь мне помог найти нашего спасителя Вагифа Мамедовича, которого я в молитвах просила помочь найти выход, потому что многое лечение пробовали за 2 года до этого, а результата не было никакого. Мы уже с нетерпением ждем следующего этапа. Вагифу Мамедовичу огромного здоровья и долгих лет жизни. Так же и персоналу институту, все очень приветливые и добрые, чувствуешь себя там как дома, атмосфера там особенная!😌😍
Если у кого то будут вопросы, я всегда рада ответить.

Здравствуйте, это Света, по профессии - биолог, мама Миши Ткача, 10 лет, Киев. В июле 2023 мы закончили первый этап лечения. Официальный диагноз - аутизм, ЗПРР. Обратились к профессору В. М. Рахманову, к сожалению, поздно, в 9 лет. Я это понимала и «грызла» себя. Узнала о методе лечения случайно, когда после начала войны уехали в Германию. Там, в фейсбучной немецкой группе, прочитала упоминание о профессоре от одной мамы. С надеждой начала искать дополнительную информацию. Прочитав отзывы, с мужем, спортивным тренером, сразу же приняли решение возвращаться в Украину и ехать в Днепр. Я была на грани отчаяния, я даже не боялась попасть под ракеты. Помню думала, что лучше погибнуть, чем дальше страдать от невозможности помочь сыну.
Миша родился «неврологическим», с небольшим количеством жидкости в мозге. Поначалу больших проблем доктора не видели, но ребенок был беспокойным, мало спал, часто срыгивал, много кричал. На прогулке, чтобы он успокоился, нельзя было останавливать коляску, причем движение должно было быть только против часовой стрелки вокруг района в быстром темпе... Как он это чувствовал, для меня загадка.
Назначали гомеопатию, травяные микстуры, сомазин, массажи. Жидкость из головы ушла, рефлексы были в норме, развитие тоже. Миша был очень подвижным, эмоциональным. Тогда, ближе к годику, решились сделать прививки. После чего попали в стационар, якобы с гриппом. До больницы было гуление, первые слова, но после выписки я заметила, что ребенок «замолчал».
Дальше постепенно начались странности. Хождение «маршрутами» и вдоль заборчиков, боязнь закрытого пространства, магазинов, незнакомых (а дальше - и знакомых) людей, раздражительность, отсутствие интереса к животным, выстраивание игрушек в ряд, нарастающая избирательность в еде (в итоге Миша просто перешел на один пресный хлеб!), беспричинные истерики, указательный жест вроде был, но средним пальцем, отсутствовал инстинкт самосохранения, на имя не реагировал, долго засыпал.
Только к 5 годам начал ходить на унитаз. Речь напоминала милое курлыканье и птичье щебетание без слов. К трем годам слов так и не было. Контакт глазами был, поэтому неврологи большой проблемы не видели, назначали ноотропы: сомазин

📸 Обрати внимание на эту публикацию на Facebook https://www.facebook.com/share/p/sWeKx5n6vufFJAKc/?mibextid=7TVuMX

https://www.facebook.com/photo.php?fbid=662981922568891&set=a.416845583849194&type=3

https://www.facebook.com/100012767700221/posts/1711357202633187/?

Незважаючи на труднощі життя, все ж таки материнство, інстинкт самозбереження, сила всесвіту, батьківська любов долають будь-які перепони. Сила і мудрість матері завжди ведуть усю сім'ю потрібною дорогою.
Зазвичай, коли хворіє дитина, весь світ батьків зосереджений навколо неї. І зважитися на друге маля після хвороби первістка непросто. У батьків завжди виникає безліч питань: чи не погіршиться стан першої дитини після народження другої, чи впораються з двома, чи не народиться і друга дитина з подібними симптомами.
Тому для колективу нашого Інституту завжди приємно, коли після лікування у нас малюків та їхнього одужання батьки приймають рішення про поповнення у сім'ї.

Несмотря на трудности жизни, всё таки материнство, инстинкт самосохранения, сила миросоздания, природа всегда побеждают любые преграды. Сила и мудрость матери всегда ведут всю семью по нужной дороге.
Обычно, когда болеет ребёнок, весь мир родителей сосредоточен вокруг него. И решиться на второго малыша после болезни первенца непросто. У родителей всегда возникает масса вопросов: не ухудшится ли состояние первого ребёнка после рождения второго, справятся ли с двумя, не родится ли и второй ребёнок с подобными симптомами…
Поэтому для коллектива нашего Института всегда приятно, когда после лечения у нас малышей и их выздоровления родители принимают решение о пополнении в семье.
Сейчас особое внимание у нас – мамам Екатерине Горецкой и Анне Аваде. После улучшения состояния здоровья их сыновей Ивана и Даниэля они ждут малышей. Вернее, как оказалось, у обеих мам родятся долгожданные девочки. А старшие сыновья будут помогать нянчить сестричек.
Искренне поздравляем семьи Горецких и Авада с этой приятной новостью.
Ваня Горецкий (4 года) закончил третий этап лечения. Диагноз – ЗПР. Семья – беженцы из Донецка, сейчас живут в Одессе на съёмной квартите.
- Мы не сомневались, что получим здесь нужное лечение, - говорит мама Катя.
Мы поступили с 100 % непониманием речи, сын не отзывался на имя, ходил на носках, закрывал глаза, прыгал на месте, не разговаривал, не обращал внимания на детей, не ходил на горшок, долго засыпал, боялся подстригаться, боялся животных, даже не походил к ним. Не было указательного жеста, был гиперактивный, присутствовала избирательность в еде и много-много других мини - жалоб.
После первого этапа у нас были совсем маленькие улучшения, но их было очень много, что и перечислить все невозможно. Например, стал более внимательным, улучшились зрительный контакт, мелкая и крупная моторика, меньше ходил на носках.
Буквально через месяц после 2 - го этапа, когда мы приехали домой после лечения, начались кардинальные изменения. Сам начал ходить в туалет! Сам снял трусы и сходил на горшок (для нас это был шок, он ходил на горшок ранее, но, только когда мы его водили, а тут он пошел сам!). Уже 2 месяца как ребенок сам ходит в туалет, памперсов нет от слова «совсем».
Перестал ходить на носках, зрительный контакт стал еще лучше, на бытовом уровне стал больше понимать обращенную речь, появился указательный жест. Начал проявляться лепет: корова - это «КА», а курица - это «КО» - ранее у нас даже такого не было. Начал подходить к животным, даже захотел сам погладить.
И мы с мужем понимали, что после 2 - го этапа стало столько прогрессивных моментов, что очень ждали 3 - ий этап! Улучшения появлялись прямо во время лечения. Ваня очень полюбил лепку, лепит из пластилина фигурки и животных. И ещё одно достижение – научился задувать свечи и надувать мыльные пузыри. Раньше у него не получалось это делать.
Мы очень рады, что не начали принимать препараты, а сразу приехали к профессору, результаты - на лицо!
Как только ребенок начал меняться к лучшему, стало больше желания родить второго… После «внушения» профессора о беременности я забеременела, я не знаю даже, как это сработало.
Мы благодарны этому месту, всему персоналу, все очень отзывчивые, добрые, всегда помогут и подскажут. Будем приезжать сюда для профилактики, даже когда у сына полностью нормализуется речь.
Даниэль Авада из Каменского приехал на лечение к нам в Институт 7 февраля 2022 года. На момент начала лечения Даниэлю исполнилось 2,7 года, врачи по месту жительства сказали маме, что у мальчика – аутизм.
Первый этап лечения пришлось прервать… Началась война, семья выехала в Германию. Там мама Аня пыталась лечить мальчика. Но, как она рассказывает, ребёнка с таким диагнозом очень сложно консультировать у медиков. Ведь в Германии таким детям необходимая медицинская помощь не оказывается, считается, что родителям нужно смириться с состоянием ребёнка и жить дальше.
Анна около года ждала очередь на приём в детский центр, где им дали направление в центр для слабо развитых деток. Пока они туда не попали, потому что тоже нужно ждать около года.
В детский сад в Германии нужно ходить в общий, специальных садов для особенных деток там нет. За таким ребёнком закрепляется персональный ассистент, который сопровождает ребёнка целый день в саду.
Есть программа для особенных деток, согласно которой им помогают адаптироваться к жизни. Домой в такую семью приходит комиссия, смотрят, как живёт ребёнок, в каких условиях, что необходимо для его развития. Представитель соответствующей службы оказывает психологическую помощь семье. Но лечить ребёнка никто не будет.
Поэтому родители приняли решение везти Даниэля из Германии в Днепр. После первого этапа лечения, по словам, мамы Ани, большие улучшения в состоянии здоровья были у всей семьи – и у Даниэля, и у мамы, и у папы. Так что сомнений в необходимости продолжать лечение не было. Несмотря на то, что сейчас это очень опасно, несмотря на то, что ехала, можно сказать, уже с двумя детьми, и Даниэлю тяжело переносить такую дальнюю дорогу, несмотря на то, что поездка для самой мамы Ани - очень непростая и рискованная, в связи с её «интересным положением» - беременностью. Через несколько месяцев в семье ожидается пополнение – девочка. После лечения и улучшения здоровья Даниэля родители решились на третьего ребёнка.

https://www.facebook.com/100065712660600/posts/590622479804836/?

https://www.facebook.com/story.php?story_fbid=520456093555754&id=100067741044869&post_id=100067741044869_520456093555754

Если с вами беседует «лицо кавказской национальности» на языке вашей национальности, не считайте его дураком за акцент и некоторые грамматические ошибки. Просто помните, что это лицо беседует на вашем языке, и ещё замечательно владеет своим родным, который вы вообще не знаете.

©️ Вахтанг Кикабидзе

Уважаемые друзья, искренне благодарю всех вас за приятные поздравления с Днем рождения, за теплые слова, наполненные счастьем и добрые пожелания. Пусть все они обязательно сбудутся.
Спасибо за внимание и душевную теплоту. В ответ хочу пожелать вам всего самого замечательного в жизни, добра, благополуччя, здоровья, понимания дорогих людей, верных друзей и радости от всех ваших начинаний.
Пусть в ваших сердцах и семьях будет спокойствие и уют. И пусть наши с вами мечты сбываются! Главная из них, конечно же, чтобы, как можно скорее наступил мир на украинской земле, чтобы мы с вами жили и творили под мирным небом.
Спасибо большое также всем, кто вчера и сегодня звонил и писал со многих стран мира, чтобы поддержать меня, сотрудников нашого Института и всех жителей Днепра после вчерашней трагедии. Спасибо нашим пациентам, спаисбо моим землякам из Азербайджана за поддержку, которая сейчас так нужна. Мы держимся, пусть Бог хранит всех.
Ещё раз от души большое спасибо. Мира и добра всем!

https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=446948357505583&id=100065712660600

Лікування аутизму (гіперактивна форма) у близнюків. Відгуки. Київ, Україна Лікування аутизму (гіперактивна форма). Відгуки. Хлопцям по 5 років. Наш діагноз аутизм (гіперактивна форма). У 2 роки перенесли (обидва) операційне втручання з тривал...