Madres Trisomia 21

Orgullosos y felices de llegar a seis años con este hermoso trabajo. Hemos aprendido, crecido y cambiado, pero lo importante es que seguimos existiendo como familia.

Cada año que pasa es una página en blanco; en la que como organización decidimos escribir una nueva historia.

El cambio es inevitable y constante, siendo fundamental para nuestro desarrollo como fundación. Aunque pueda resultar desafiante, nos brinda la oportunidad de transformarnos en versiones más auténticas y con proyección a mejorar cada día para nuestros chicos. Para abrazar el cambio, se requiere valentía y disposición. Todo ello trae consigo lecciones importantes y nos impulsa a crecer en sabiduría y experiencia.

Así que feliz cumpleaños a nuestra organización y a todas aquellas familias que la integran, ya son seis años “Haciendo Visible lo Invisible.”

Cuatro beneficios de la lactancia materna para los bebés con síndrome de Down:

1. Los bebés con síndrome de Down tienen mayor riesgo de infecciones. La madre produce anticuerpos y se los pasa a su bebé a través de la leche, ayudándolo a protegerse contra las infecciones.

2. La leche materna es muy fácil de digerir y eso resulta de ayuda en problemas estomacales asociados al síndrome de Down.

3. El contacto directo piel con piel durante la lactancia materna ayuda a estimular el bajo tono muscular (los músculos débiles) del bebé.

4. Y, además, mejora la coordinación de la lengua y la boca y esto a su vez, ayudará a su vez con las habilidades del lenguaje.

Te presentamos nuestro primer plan vacacional, en éste compartiremos con nuestros chicos diferentes actividades divertidas y variadas durante una semana y media.

En esta oportunidad queremos mostrarte además lo que tenemos planificado para cada día.

Si estás interesado en inscribir a tu peque, escribe a los números de la imagen para más información.

Hagamos Visible lo Invisible estas vacaciones 💙⭐

PD: Ten en cuenta que hay diferencia en la fecha con respecto a la primera publicación, esto motivado a la situación país. Pero ésta que te presentamos ahora es la fecha vigente.

Los chicos del nos necesitan.

Ayúdanos a ayudar donando un kilo de alimento

Información importante ⬆️⬆️⬆️

Te presentamos nuestro primer plan vacacional, en éste compartiremos con nuestros chicos diferentes actividades divertidas y variadas durante una semana y media.

Si estás interesado en inscribir a tu peque, escribe a los números de la imagen para más información.

Hagamos Visible lo Invisible estas vacaciones 💙⭐

La princesa con su cajita dulcera de Intensamente 2
Gracias a por hacernos participes de estos lindos momentos 😊

Seguimos trabajando 👌
🍬 🍬 💕 🌹🌹

Y tú ¿Qué otra emoción le agregarías?

Te leemos 👇🏼

En esta oportunidad traemos este ciclo de conferencias en el que puedes refrescar y adquirir nuevos conocimientos con respecto al

Además de ello, con tu inscripción estarás contribuyendo con la adquisición de una protesis de cadera y la operación de Julia Navarro, quien es hija de nuestro querido Dr. José Francisco Navarro , él ha dedicado gran parte de su vida al trabajo con personas con y en esta oportunidad necesita de nuestro apoyo.

Para más información, por favor escribe a los números de la imagen.

Son cupos limitados.

Así cerramos marzo, con las fotos de nuestros niños del Calendario 2024 y tenemos un mensaje claro en cuanto al día Mundial del síndrome de Down: "Celebramos a la persona, no al sindrome"

Somos nosotros como familias, quienes, junto a los profesionales debemos combatir la ignorancia, informando con respecto a la condición: recordando que no están enfermos y que es sólo un cromosoma extra que les da características diferentes como cualquier ser humano.

Que somos las familias las que impulsamos su desarrollo de nuestros hijos, por su puesto con la guía y el apoyo de los profesionales. Así que sigamos "haciendo visible lo invisible" no sólo el 21 de marzo sino todos los dias: así alcanzaremos más espacios inclusivos.

21 de marzo es el día mundial del Síndrome de Down.

Modelo: Andy León Pérez
Fotografía:
Locación:

21 de marzo es el día mundial del Síndrome de Down.

Modelo: Mathias Torrealba
Fotografía:
Locación:

21 de marzo es el día mundial del Síndrome de Down.

Modelo: Ivanna Gil
Fotografía:
Locación:

Las barreras están en la sociedad.

21 de marzo es el día mundial del Síndrome de Down.

Modelo: Ivanna Crespo
Fotografía:
Locación:

21 de marzo es el día mundial del Síndrome de Down.

Modelo: Sabrina Roa
Fotografía:
Locación:

21 de marzo es el día mundial del Síndrome de Down.

Modelo: Stefany Segura
Fotografía:
Locación:

21 de marzo es el día mundial del Síndrome de Down.

Modelo: Adrián Daza
Fotografía:
Locación:

Modelo: Jeanfranco Pérez
Fotografía:
Locación:

21 de marzo es el día mundial del Síndrome de Down.

Modelo: Ariadna Rodríguez
Fotografía:
Locación:

Una característica más que puede tener cualquier ser humano.

21 de marzo es el día mundial del Síndrome de Down.

Modelo: Jimena Zambrano
Fotografía:
Locación:

Aunque en inglés el término “Down” significa “abajo”, no tiene nada que ver con esta traducción, sino que debe su nombre al doctor John Langdon Down.

Cuentan que durante una tormenta acontecida cuando John Langdon Down era joven, se tuvo que refugiar en un cobertizo donde había una chica con discapacidad y esto hizo que el médico se preguntara si podía hacer algo por ella.

Dado que las prácticas que se realizaban en los hospitales con las personas con discapacidad en aquella época hoy se podrían considerar incluso abusivas, Down se ocupó de suprimir castigos, mejorar las instalaciones y proporcionar a los niños con discapacidad herramientas tanto para el aprendizaje como para el entretenimiento.

En el año 1866, publicó un estudio en el que describía los diferentes rasgos físicos de las personas con Síndrome de Down.

Fuente: https://fundacionaon.es

21 de marzo es el día mundial del Síndrome de Down.

Modelo: José Pacheco
Fotografía:
Locación:

Una de los desafíos de las familias que tienen un niño con Síndrome de Down ha sido el darles calidad de vida, pero ¿Qué es realmente calidad de vida?

Hay diversos puntos de vistas en este sentido: ¿Tiene que ver con estimulación? ¿Con terapias? ¿Con la salud? ¿Con inclusión en aula regular o en aula especial? ¿Tendrá que ver con la familia?

Estos y otros puntos estaremos conversando con la Dra. Irma Montantes , quien es docente asociada en la UPEL - IPB y quien tiene años de experiencia en el área de Educación Especial; ella ha manifestado, abiertamente, su convicción de que los chicos con Sindrome de Down pueden lograr muchas cosas cuando se les proporciona el ambiente adecuado.

Como organización buscamos siempre educar a las familias y profesionales para que puedan ayudar a los niños con SD a desarrollarse de una mejor manera.

Así que acompáñanos el domingo 24 de marzo a las 7.00 p.m en este instagram live desde , para hablar sobre "Calidad de Vida en el sindrome de Down."

Sigamos "Haciendo Visible lo Invisible" ⠀

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