Dr. Elxan Nağıyev

BEYNƏLXALQ HƏKİMLƏR GÜNÜ
Hər il Mart ayının 30-u Beynəlxalq Həkimlər günü kimi qeyd edilir. Günün anlamı hər yerdə həyatımızı xilas etməyə kömək edən həkimləri qiymətləndirmək məqsədi daşıyır. Bayram ilk dəfə 1933-cü ildə Corciya ştatının Uinder şəhərində başladı və o vaxtdan bəri hər il qeyd olunur.
Sağlamlığımızın keşiyində dayanan, öz peşəkar fəaliyyətlərində vaxt və enerji sərf edən bütün həkimlərə təşəkkür edirik.

INTERNATİONAL DOCTORS’ DAY

Every year March 30 is celebrated as the International Doctors' Day. This day an annual observance aimed at appreciating physicians who help save our lives everywhere. The holiday first started in 1933 in Winder, Georgia, and since then it’s been honored every year.
We would like to thank all the doctors who take care of our health and spend time and energy in their high activities.


#2023 .tck

.tck

🇦🇿2023 - 31-ci Ümumdünya Xəstələr Günü

Hər il Fevral ayının 11-i Ümumdünya Xəstələr günü kimi qeyd edilir. Əsası Papa II İohann Pavel tərəfindən qoyulan və məqsədi xəstəliklərdən əziyyət çəkənlər üçün dua etmələri üçün bir yol olaraq başladılmışdır.
Əgər Xəstəlik qayğı və şəfqətlə müşayiət olunmadan təcrid və tərk edilmiş vəziyyətdə yaşanarsa, bu, qeyri-insani ola bilər. İnsanlara kömək etmək, xəstəliklərinə çarə tapmaq biz həkimlərin borcudur. Hər zaman sağlam bədəndə və sağlam ruhda qalın!

🇬🇧31th World Day of the Sick 2023

Every year, February 11 is celebrated as World Day of the Sick. Founded by Pope John Paul II, it was started as a way for those suffering from illness to pray.
İf İllness is experienced in isolation and abandonment, unaccompanied by care and compassion, it can become inhumane.
The duty of us doctors is to help people and find cures for their diseases. Always stay in a healthy body and a healthy mind!

🇦🇿Can, Qan qardaşlarımızın hər zaman yanındayıq. Yaralılara Allahdan Şəfa, vəfat edənlərə Allahdan Rəhmət diləyirik.
Başın sağ olsun Türkiyəmiz.


🇬🇧We are always with our brothers.
We pray for God's healing for the wounded and God's grace for the dead.

Qardaş Kahramanmaraş şəhərində baş vermiş güclü zəlzələ insan tələfatı və dağıntılara səbəb olub. Həlak olanların doğmalarına və yaxınlarına dərin hüznlə başsağlığı veririk.
Azərbaycan hər zaman Türkiyənin yanındadır.

🇦🇿Ümumdünya Xərçəng Günü.
Ümumdünya Xərçəng Günü haqqında.
Hər il Fevral ayının 4-ü Ümumdünya Xərçəng Günü kimi qeyd olunur. Ümumumdünya Xərçəng Günü qlobal xərçəng epidemiyasına qarşı mübarizədə bütün dünyanın birləşə biləcəyi yeganə tək təşəbbüsdür.
Xərçəng nədir?
* Xərçəng dünyada ikinci ölüm səbəbidir.
* Hər il 10 milyon insan xərçəngdən dünyasını dəyişir.
* Xərçənglə bağlı ölümlərin 40%-dən çoxunun qarşısı alına bilər, çünki onlar siqaret çəkmə, alkoqol istifadəsi, zərərli və düzgün qidalanmamaq , fiziki fəaliyyətsizlik kimi gündəlik həyatımızda dəyişdirilə bilən risk faktorları ilə bağlıdır.
* Xərçənglə bağlı bütün ölümlərin, demək olar ki, üçdə birinin qarşısını müntəzəm müayinə, erkən aşkarlama və müalicə ilə almaq olar.
* Profilaktik tədbir, erkən aşkarlama və müalicə üçün resursa uyğun strategiyaların tətbiqi ilə hər il milyonlarla həyat xilas edilə bilər.
Sağlamlığınızı qoruyun!

🇬🇧World Cancer Day.
About World Cancer Day.
World Cancer Day is the one singular initiative under which the entire world can unite together in the fight against the global cancer epidemic. It takes place every year on 4 February.
What is cancer?
* Cancer is the second-leading cause of death worldwide.
* 10 million people die from cancer every year.
* More than 40% of cancer-related death could be preventable as they are linked to modifiable risk factors such as smoking, alcohol use, poor diet and physical inactivity.
* Almost at least one third of all deaths related to cancer could be prevented through routine screening, and early detection and treatment.
* Millions of lives could be saved each year by implementing resource appropriate strategies for prevention, early detection and treatment.
Protect your health!


#2023 .tck

🇦🇿Genetik müayinə.

Genetik test bəzən genomik test
adlanır. Nəticə isə sağlamlıq problemlərinə səbəb ola biləcək genlərdə dəyişikliklər tapır. Bu test növü nadir və irsi xəstəliklərin, onkoloji xəstəliklərin diaqnozu üçün istifadə olunur.

Nə üçün genetik test lazımdır?

Sizə həkiminiz tərəfindən genetik test təklif oluna bilər, çünki:

* geninizdə bir və ya daha çox dəyişiklik nəticəsində sağlamlıq vəziyyətinizin dəyişdiyini düşünür;
* ailənizdən birinin gen xəstəliklərindən qaynaqlanan sağlamlıq vəziyyəti ola bilər ;
* yaxın qohumlarınızdan bəziləri irsi ola biləcək hansısa bir onkoloji xəstəlik növünün dayşıyıcısı olmuşdur;
* sizin və ya həyat yoldaşınızın övladlarınıza keçə biləcək bir xəstəlik növü vardır;

Bu barədə hər hansı bir sualınız varsa, genetik testdən keçmək barədə həkiminizlə danışın.

🇬🇧 Genetic examination.

Genetic testing – sometimes called genomic testing – finds changes in genes that can cause health problems. It's mainly used to diagnose rare and inherited health conditions and some cancers.

Why would I be offered a genetic test?

You may be offered by your doctor a genetic test because:
* your doctor thinks you might have a health condition caused by a change to 1 or more of your genes
* someone in your family has a health condition that's caused by changes to genes
* some of your close relatives have had a particular type of cancer that could be inherited
* you or your partner have a health condition that could be passed on to your children
If you have any questions, talk to your doctor about having a genetic test.


#2023 .tck

🇷🇺Железодефицитная анемия - заболевание, в основе которого лежит нарушение синтеза гема вследствие дефицита железа, развивающегося при различных физиологических и патологических состояниях.

🇬🇧Iron deficiency anemia is a disease which is based on a violation of heme synthesis due to iron deficiency, developing under various physiological and pathological conditions.

Dr. Elxan Nağıyev updated their address.

🇦🇿Tariximizə qanlı hərflərlə yazılmış qəhrəmanlıq günündən 30 il ötür! Hörmətlə anırıq!

🇷🇺Прошло 30 лет с героического дня, отмеченного в истории нашей страны кровавыми пятнами!
Вспоминаем с честью!

🇬🇧30 years have passed since heroism day , which is written bloody letters to history ! We remember with respect !

#20января

🇦🇿 Xərçəng xəstəliyinin sümük iliyinə metastazı (şəxsi təcrübədən)

🇷🇺 Метастазы рака в костный мозг, (из собственного опыта)
⠀
🇬🇧 Metastasis of bone marrow cancer (From personal experience)
⠀
📩 [email protected]
📍 B.Ə Eyvazov adına Elmi Tətqiqat Hematologiya və Transfuziologiya İnstitutu
⠀

@ Baku, Azerbaijan

🇷🇺Миелодиспластический синдром. (из собственного опыта)
⠀
Дисмегакариоцитопоэз. Множество мелких ядер в мегакариоците.
⠀
🇬🇧 Myelodysplastic syndromes. (From personal experience)
⠀
Dismegakaryocytopoiesis. Multiple nuclei in Megakaryocyte
⠀
📩 [email protected]
📍 B.Ə Eyvazov adına Elmi Tətqiqat Hematologiya və Transfuziologiya İnstitutu
⠀

🇷🇺Гемолитические анемии, обусловленные нарушением структуры липидов мембраны эритроцитов (акантоцитоз)
Редкое заболевание, наследуется по аутосрмно-рецессивному типу, связано с нарушением липидного обмена. Снижение содержания холестерина, триглицеридов, фосфолипидов в крови отражается на липидном составе мембраны эритроцитов, в которой снижена концентрация лецитина, фосфатидилхолина, повышена содержание сфингомиелина, что способствует снижению текучести мембраны и изменению их формы. Эритроциты приобретают зубчатый контур, похожий на листья аканта, поэтому их называют акантоцитами.
Акантоциты встречаются при циррозе печени, у пациентов, находящихся на аппарате искусственного кровообращения, космонавтов после приземления.
⠀
🇬🇧Hemolytic anemia - modification of erythrocyte membrane (acantocytosis) structure by lipid dispersions.
Hemolytic anemia is a rare disease which associated with autosomal recessive disorder of lipid metabolism. Reduction of cholesterol, triglyceride, phospholipids in the blood is reflected in the lipid structure of the erythrocyte membrane. In this membrane, the concentration of lecithin and phosphatidylcholine is reduced, and the increase in sphingomyelia reduces membrane fluidity and changes the shape of the membrane. According to the edges shape of the erythrocytes are called acanthocytes which similar to acanthus leaves.
⠀
📩 [email protected]
📍 B.Ə Eyvazov adına Elmi Tətqiqat Hematologiya və Transfuziologiya İnstitutu
⠀

Овалоцитарная гемолитическая анемия (наследственный овалоцитоз, эллиптоцитоз) (из собственного опыта)
⠀
Редкая форма болезни, наследуется по аутосомно - доминантному типу. Возникает, как правило, из - за молекулярного дефекта белков "скелета" мембраны, одним из которых является спектрин. Опписано до 20 различных аномалий белков мембраны.
⠀
📩 [email protected]
📍 B.Ə Eyvazov adına Elmi Tətqiqat Hematologiya və Transfuziologiya İnstitutu
⠀

🇦🇿 Visseral Leyşmaniya -Sümük iliyi punktatı(öz təcrübəmizdən)
⠀
Törədicisi - Leishmaniea donavania.
Klinik əlamətləri: uzunmüddətli temperatur, splenoqepatomeqaliya, anemiya, trombositopeniya, leykopeniya, neytropeniya,
⠀
🇷🇺 Лейшмания висцеральная - пунктат костного мозга (из собственного опыта)
⠀
Переносчик-Leishmaniea donavania
Клинические признаки: длительная температура, спленогепатомегалия, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения.
⠀
🇬🇧 Visceral leishmaniasis - bone marrow puncture (According to personal experience)
⠀
Cause: Leishmania donovani
Klinic symtoms: relapsing fever, splenohepatomegaly, anemia, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia.
⠀
📩 [email protected]
📍 B.Ə Eyvazov adına Elmi Tətqiqat Hematologiya və Transfuziologiya İnstitutu
⠀

🇦🇿 Niman-P*k hüceyrələri (öz təcrübəmizdən)
⠀
Niman - P*k xəstəliyi : İrsi xəstəlik olub sfinqomielinidaza fermentinin çatışmazlığı ilə təzahür edir. Patogenezin əsasında sfinqomielin və fosfolipidlərin utilizasiyasının pozularaq dalaq və sümük iliyi makrofaqlarında toplanması durur. Rəsmi məlumatlara görə dünyada 500 nəfər bu xəstəlikdən əziyyət çəkir.
⠀
🇷🇺 Клетки Ниманна-Пика (из собственного опыта)
⠀
Болезнь Ниманна-Пика: являясь наследственным заболеванием проявляется недостатком фермента сфингомиелинидазы. В основе патогенеза лежит разрушение утилизации сфингомиелина и фосфолипидов и скопление их в макрофагах селезенки и костного мозга. По официальным данным 500 человек в мире страдают данным заболеванием.
⠀
🇬🇧 Niemann - Pick cells (from personal experience )
⠀
Niemann Pick disease is rare, inherited disease which appear by lack of sphingomyelin enzyme. Pathogenesis activity, resulting in accumulation of sphingomyelin and phosphorylcholine in the spleen and bone marrow macrophages. According to current statistics, 500 people suffering from this disease in the world.
⠀
📩 [email protected]
📍 B.Ə Eyvazov adına Elmi Tətqiqat Hematologiya və Transfuziologiya İnstitutu
⠀

Klinik hadisə 1. - Mielom xəstəliyi.(öz təcrübəmizdən)
⠀
Xəstə M.,: 61 yaş
Şikayəti: sümük ağrıları.
Müayinə zamanı qabırğalarda, kəllə və çanaq sümüklərində ostioliz ocaqlarına rast gəlinir.
⠀
Mieloqramma: Milokariostlərin miqdarı artmış, meqakariositlər azalmışdır. Blastlar-1%, mielositlər-7%, metamielositlər-1%, çubuqnüvəlilər-5%, seqmentnüvəlilər-18%, eozinofillər-2%, monositlər-1%, limfositlər-6%, plazmatik hüceyrələr-48%, bazofil normablastlar-2%, polixromatofil normablastlar-5%, oksifil normablastlar 4%
⠀
📲 +994 50 332 03 94
📩 [email protected]
📍 B.Ə Eyvazov adına Elmi Tətqiqat Hematologiya və Transfuziologiya İnstitutu
⠀

B.Ə Eyvazov adına Elmi Tətqiqat Hematologiya və Transfuziologiya İnstitutu. Klinik-diaqnostika laboratoriyasının müdiri

📲 +994 50 332 03 94
📩 [email protected]
📍 B.Ə Eyvazov adına Elmi Tətqiqat Hematologiya və Transfuziologiya İnstitutu
⠀