Todos pelo Renato

E ele voltou ☀️ será o fim dos dias cinzas? Por aqui aproveitamos para suplementar vitamina D 😂🌻💛

Ele voltou ☀️ será o fim dos dias cinzas? Por aqui aproveitamos para suplementar a vitamina D 🫠😂🌻💛

Encerra-se um ciclo, lindo.. cheio de desafios e obstáculos, algo que parecia impossível, mas Deus esteve presente em cada momento. Em cada internação, em cada intercorrência… hoje podemos celebrar o final deste tratamento que custou nossas noites de sono, nossas angústias e medos.. junto destas pessoas tão especiais que fizeram este sonho se tornar realidade, acreditaram em você meu filho, que tu seria capaz de suportar a tudo isto mantendo tua força e garra intactas, pois tu és uma fortaleza. Sou suspeita pra falar de você, nossa conexão vai muito muito além.. sou grata por toda tua dedicação e cuidado com nosso filho, cada criança que passa pelas tuas mãos recebe o há de mais belo neste mundo, amor aquilo que se faz. Faltou ela, com toda sua relevância e firmeza, sempre nos aconselhando e nos mostrando a realidade de cada situação de uma forma que nos fazia sentir mais força para seguir..só tu consegue fazer isto. Serei eternamente grata por tudo que vivemos por me sentir confortável e acolhida por esta equipe tão maravilhosa de médicos e enfermeiros e técnicos SEMPRE dispostos a nos ouvir e entender nossa realidade. Pra hoje, gratidão e paz no coração, pois vencemos mais uma etapa. 💚💚💚💚

Pra mim o mais lindo do mundo! (A música representa só o que ele quer comer) 🥹🤣🤣
Estamos a 56 horas do fim da infusão, agora é orar para que tudo continue dando certo.
Teremos que fazer uma ecografia do cateter para ver a real situação, para alinharmos a remoção. Este Porth foi nosso companheiro a todos esses anos então é simbólica esta retirada. E a felicidade de não precisar passar outro pois finalmente, está chegando ao fim.
Por aqui temos um baby com dificuldade de se alimentar devido a comida daqui, criou bastante resistência. Hoje mamãe trouxe salsichão e ele meteu ficha (como sempre). Com a boca ressecada devido ao outro medicamento que ele utiliza em casa que também tem vários efeitos colaterais, vamos seguindo.. cada vez mais próximos da nossa tão sonhada cura 💚

Dia 5/12 💖
Porque é a última que vai ser tranquila né? Perdemos acessos, perdemos o Porthcath.. perdemos a paciência, ficamos aflitos e com medo de que nada mais daria certo. Fizemos NPO, fomos para o bloco infundindo o QARZIBA.. podia ter dado tudo errado? Podia.. e algumas vezes de fato, deu. Mas fazer o que se nosso espírito é de resiliência? Vamos em frente, com medo, questionando as vezes nossa própria sanidade, superando nossos limites. Ainda sim, olho para nosso pequeno e sinto uma força inigualável. Superando obstruções, picadas e mais picadas.. sendo privado de tudo o que tu mais ama e mesmo assim tu não desiste filho.. pois desistir não faz parte da tua história, e de quem tu é! 💚🙏
Um agradecimento mais que especial a equipe cirúrgica do HCPA, que esteve de prontidão para resolver nosso problema, Dra Paola a qual admiro e confio de olhos fechados.. a quem já confiei meu filho em circunstâncias bem piores. Sou grata por termos o privilégio de que nosso filho seja assistido pelos melhores. Seguimos!

Nosso mundo mais azul que nunca! Matheus 💙

Foi aqui que pediram um elefantinho corajoso? Chegamos no último ciclo do qarziba! Totalizando 50 dias de internação ao todo. Meu pequeno gigante! Que os próximos dez dias de infusão que nos aguardam sejam dias tranquilos e de grandes vitórias! Com certeza já és vencedor. QARZIBA 5/5 ✅ DFMO é logo aqui!!!! Participe da nossa ação!! 💚

Como guardar na galeria se ele é a coisa mais linda desse mundo? 💚

Vivendo!!!! 💜 ele merece né?

Pé quente! Um sentimento, não trate de entendê-lo. Coca zero, alento e muito amor! Te amo meu parceiro.. 🩵

Um beijinho para meus seguidores 🥹😂😍 um domingo abençoado ☀️

SUPER RENATO 🦸‍♂️ em ação! 🎬 Combatendo violões que jamais voltaram! 🦹‍♂️
Super poder: HIPERforça 🔋após injestão de chá mate leão! 🦁 🤣
VENCENDO o maior inimigo de todos os tempos, o câncer infantil.🎗️
Vocês acreditam no poder do nosso super herói? Se sim, COMENTE AQUI “SIM, força Renatinho” 💙


🎗

O povo diz que sou fora da curva… ceis concordam? 🫠😂😂 Dias ruins? Simmmm! Porém sou muito resiliente.. Hoje enquanto a Enfa Bia instalava minha imuno eu dava risada, gosto de enrolar a faixa no meu bracinho pois me sinto seguro.. sou ou não um fofo? 🥰 um beijo no coração de vocês ♥️

🎗

A vontade de Deus é boa e agradável! E eu que pensava que não viveria mais isto, cá estamos!! Nossa família aumentou. Em meio aos caos, um afago.. uma esperança por um futuro muito mais feliz. Se eu fiquei assustada? Muito!! Mas um filho é uma dádiva, uma benção. Não existe momento certo, é quando Deus quer e assim eu aceito. Que venha com muita saúde! Pois amor terá de sobra.. Renatinho promovido a irmão mais velho!! 🫠🥹♥️

Bora para o penúltimo ciclo do qarziba comigo galera???? Orem por mim!! Para que seja uma internação tranquila. ✨♥️

Nosso pequeno castelo! 💛
Escuto de muitas pessoas “coitadinho” ou “pobrezinho” pelo o que nosso menino enfrenta. Fala sério gente, essa carinha fala mais que mil palavras: Ele é feliz! Diante das adversidades enfrentadas, ele nunca perde este brilho no olhar, está força que transcende e nos faz ver quão fraco somos pois por muito menos desdenhamos da vida que temos. Buscamos sempre a felicidade completa, o melhor emprego, as melhores companhias.. ou coisas fúteis. Mas a real felicidade se encontra nas coisas simples, na foto acima se resume a um simples risoles de frango 😂💛

O que você faria?
O amor por um filho é imensurável, incalculável, insolúvel.. eis que teu tão sonhado filho vem ao mundo com uma doença que pode mata-lo facilmente. Precisa somente de um deslize.. até onde tu iria para salva-lo? ATÉ O FIM DO MUNDO, até o fim de tudo, eu não vou desistir! Vou levar o Renato para os Estados Unidos de qualquer jeito, e por isso conto com tua ajuda para que meu filho possa continuar vivendo. Ele merece viver uma vida livre e feliz! Já passou por muitas coisas, e vou fazer o impossível para tornar isto realidade! Participe da nossa ação!

Seja você parte da mudança e ajude a salvar a vida Renato
Além de participar da ação e levar os prêmios, você contribui para o tratamento do Renato com a terapia DFMO. Não perca essa oportunidade única de fazer a diferença. 🩵🇺🇸

Posso definir nossa vida em duas fases: antes do Frodo, e depois.
Tudo mudou, pra melhor! Nosso lar ficou muito mais alegre e colorido.
Nosso maior medo sempre foi a adaptação do Renato com nosso novo integrante. O início não foi fácil, mas já consigo ver que assim como ele faz com todos, nosso raio de sol dourado já conquistou o coração do Renato. Que em meio a trocas meio tímidas transmite confiança na presença do Frodo. Presença essa que com o Renato é diferente de qualquer outra pessoa aqui em casa, me parece que ele sabe exatamente as limitações do Renato, como um verdadeiro companheiro as respeitando e sendo cuidadoso até mesmo no andar próximo a ele (já que conosco ele é todo destrambelhado) 😂😂 minha família, é tudo de bom 💛

CARTA ABERTA AO NOSSOS SEGUIDORES 🩵✨

Sempre que tenho que vir aqui falar sobre nosso futuro, me embrulha o estômago. Pois seguimos com a previsão de um futuro cheio de incertezas.
Vamos viajar? Não vamos? Isso só depende de todos nós. Nós, vocês…. Para que o sonho de estar livre do câncer se realize precisamos de todo apoio financeiro possível. Lembrando que não estamos pedindo dinheiro, e sim que PARTICIPEM da nossa ação, afinal… além de fazer a diferença tu vai estar concorrendo a prêmios que qualquer um gostaria de ganhar. “A Bea mas não posso participar..” pois ajude compartilhando, mande para alguém que tu sabe que pode.. porque é isso que buscamos aqui, se tu está aqui neste perfil é porque torce pelo Renato, e por isso convoco a todos que oram pela cura do meu filho a nos ajudar nesta empreitada. Nossa missa é finalizar a rifa e nunca mais ter que se preocupar com nada mais disso, não estou dizendo que essa será a última rifa, mas que estamos bem cansados.. isso sim! Quando isso tudo passar vamos ser gratos a todos aqueles que não soltaram nossa mão. América 🇺🇸 o Renatinho tá chegando!!!!! ✨💙🤍♥️

meu tudo! 💚

Lutamos por algo muito maior!

não deu pra deixar na galeria essa 🫠🤣 a cara da minha mãe, quem concorda respira!!

RELATO ONCOLÓGICO

A vida após o diagnóstico nos trás muitos medos e inseguranças. Tudo muda não é mesmo? Como um simples banho que depois do câncer e dos “corpos estranhos” necessários para o tratamento nos levam a uma nova realidade. Como dar banho numa criança cheia de acessos? No hospital é praticamente impossível. Em casa com o PICC no braço, o banho virou uma tortura.. Começando por achar o nojo da ponta do plástico filme, enrolar o braço e tentar não molhar o curativo.
Tento sempre não pensar nos lados negativos, mas hoje tive um surto no meio desta função toda, enquanto o Renato queria brincar no chuveiro e eu e o Filipe contendo os movimentos dele, minha mente flutuava pensando “Meu Deus meu filho não pode tomar um banho em paz” em questão de segundos ao vê-lo feliz mexendo na água sorrindo eu simplesmente permiti que ele se mexesse, resultado: molhou um pouco a faixa que proteje o cateter, ocasionando mais choro (meu, de culpa) e dele pois teríamos que trocar a faixa e é sempre ruim ter que mexer ali. Gosto de registrar estes feitos para lá na frente ver o quanto fomos fortes, mas tanta coisa superemos diariamente.. pois ao contrário do que alguns pensam, não existe folga numa vida oncológica, são somente dias que não estamos no hospital.. as preocupações são as mesmas.

🎗

09 de julho, dia do oncologista.

Dia daqueles que nunca perdem a esperança, que exercem em nossa sociedade um trabalho que por muitos é visto como “loucura”. Em especial as nossas que nos enchem de amor e esperança diariamente, eu como sempre suspeita demais para falar destas, que compartilham sonhos, medos e realizações conosco. feliz dia do oncologista! Vocês são o pilar da nossa estrutura, e se seguimos firmes até hoje é devido ao trabalho incansável de vocês, sempre dedicadas e atenciosas. Seremos sempre gratos pela amizade e admiração que construímos. Parabéns 🩵🌈

Que frio é esse galerinha 🫠✨🌈

Obrigado Senhor por ter nos sustentado até aqui! ALTAAAAA!!! 🦖🦕

Xoxo, e capenga 🫠 mas sigo forte, lutando! E tu aí tá reclamando do que mesmo?
Terceiro dia fazendo febre, desta vez fomos pegos de surpresa. Nosso moço segue sendo resiliente, assim como em todos os momentos. ✨❤️‍🩹


🎗

Quando a contagem dos dias já não faz mais diferença, afinal.. quem de nós foi preparado fisicamente/psicologicamente para estar dentro de um hospital vivendo diariamente a tormenta do tratamento oncológico? As horas no relógio são nosso maior inimigo, em termos de expectativa para quem sabe talvez ir para a casa? Ou pela angústia e pela dúvida de quanto tempo será que meu filho ainda tem?Será que vai dar certo? Diante de tantas incertezas, nós repaginamos.. juntamos nossos caquinhos e no outro dia lá estamos novamente, vivendo “um dia de cada vez” ou somente existindo num modo automático.
A quem diga que somos “fortes” ou pior que “Deus só dá um fardo para quem pode carregar” maior tolice que já ouvi.
A doença não pertence a Deus, e sim a cura. Agora se faz parte da vontade permissível de Deus, quem sou eu na fila do pão pra questionar? Ah mas “porque com meu filho?” compreendo de outra forma.. “Porque não com meu filho?” O que nos difere uns dos outros? Por acaso somos especiais? Quer dizer que Deus ama mais aqueles que não estão doentes? Ou olha com os mesmos olhos de misericórdia para todos nós? São respostas que não precisamos ter. Aprendi diariamente que tem coisas que vão além da nossa capacidade como humanos, simplesmente aceite o processo… aceitar não quer dizer que será fácil! Mas lembra do tempo? Que citei acima, enquanto as horas, dias, minutos e segundos passam voando. Vais perder mais tempo em busca de um conforto que não vais ter! Nenhuma resposta te impedirá de vivenciar isto. Aceite e confie no seu processo, porque vai passar.