Vivendo com Laringomalácia
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Nosso objetivo é dar apoio às famílias, encontrar os serviços referenciados, investir na especializaç O projeto começou através de grupos & blog.
A falta de informação, o medo após o diagnóstico e a dificuldade em encontrar outras pessoas para conversar sobre Laringomalácia, motivaram a criação de uma página no Facebook. A partir daí, cada vez mais pessoas entravam em contato, procurando orientação e mais informações sobre Laringomalácia e outras questões relacionadas a via aérea pediátrica. O objetivo: conversar, inspirar, aprender e apoia
09/05/2024
E assim.estamos, há seis dias sem luz. Tudo que você está vendo sobre nosso Estado é real. Muito sofrimento por todos os lados. E, mesmo quem está em casa aqui, no Centro de Porto Alegre, está sem luz, sem água e com dificuldade de comprar comida. É a primeira vez que acesso o telefone desde o final de semana passado. Estou acompanhando as noticias pelo radio a pilha que era do meu pai. A única previsão que temos é que não existe previsão pra nada. Torçam por nós e por todos que estão no Rio Grande do Sul 💕
16/08/2023
Ontem fazendo bagunça na rua 🤦♀️
Hoje voltando para o hospital para mais uma CPRE.
O menino mais lindo do mundo 💕
Bom dia!!!
Você não está sozinho 🐝 💕
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