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Igenomix es el laboratorio líder a nivel mundial en genética y biología molecular en medicina rep
Hoy te explicamos cómo realizamos el PGT-A para contribuir a tu sueño de tener un bebé sano en casa.
En primer lugar, la clínica de fertilidad realiza el cultivo de los embriones hasta que alcancen el estado de blastocisto, en el cual ocurre la primera diferenciación celular. Luego, los embriólogos realizan una biopsia de unas cuantas células de trofoectodermo (estas células extraídas no afectan al embrión), que luego son enviadas a Igenomix. Por último, Igenomix realiza el análisis de la muestra y emite el resultado informando el contenido cromosómico del embrión, permitiendo así a médicos y pacientes conocer su estado para posteriormente tomar decisiones que garanticen una transferencia exitosa.
31/12/2022
Desde Igenomix, queremos expresar nuestros deseos de felicidad en estas fiestas y que 2023 nos permita mirar al futuro con la ilusión de que todo sea como anhelamos. ¡Feliz Año Nuevo! 🎉✨
24/12/2022
Desde Igenomix, deseamos que disfruten de esta época del año y que tengan una maravillosa celebración junto a su familia y seres queridos. ¡Feliz Navidad! 🎄🎅
Mujeres con edad materna avanzada (>38 años) tienen el 64% de probabilidades de que cada embrión, en un tratamiento de fecundación in vitro, tenga alteraciones cromosómicas. Nuestro PGT-A aumenta las posibilidades de tener un bebé sano en casa, reduciendo el tiempo de tratamiento e inversión.
Igenomix part of Vitrolife group
Después de varios intentos fallidos con al menos tres embriones de buen pronóstico, el 70,8% de los pacientes que se sometieron a la prueba ERA®, se encontraron no receptivos en el momento en que se realizaron las transferencias fallidas anteriores.
Al personalizar la transferencia embrionaria de acuerdo con el momento óptimo de receptividad determinado por ERA,® el 76,5% de las pacientes quedaron embarazadas. 13 de cada 17 pacientes lograron el embarazo gracias a la ERA.
BRUCE | ROSA 2022
Lea el artículo completo aquí: https://lnkd.in/eetbWED3
Estudios científicos estiman que la mayoría de las personas sanas, en promedio, somos portadoras de 1 o 2 mutaciones que pueden causar enfermedades genéticas severas en la descendencia.
El test genético CGT previo al embarazo puede determinar si los futuros padres son portadores de una o más mutaciones genéticas recesivas para así tomar conductas clínicas que permitan lograr tener un bebe sano en casa.
Igenomix part of Vitrolife group
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¿Mi bebé está sano?
Comprender la composición cromosómica de su hijo en desarrollo puede ayudarlo a tomar decisiones informadas sobre su tratamiento y salud.
NACE es una prueba de detección prenatal no invasiva que puede analizar al bebé para detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes ya en la semana 10 de embarazo, y si recibe un resultado positivo, nuestro equipo de asesoramiento genético está aquí para apoyarlo.
💡 ERA: Datos vs Opiniones | ¿Sabías que según un nuevo estudio independiente, la prueba de por aumenta la tasa de embarazo en 25pp en pacientes con fracaso previo de implantación?
🔎 ¡Obtenga más información sobre qué Jia et al. Medical Science Monitor 2022 siguiendo el enlace en nuestra biografía!
Ayudar a superar el fallo recurrente de implantación
NACE es no invasivo y libre de riesgos.
Un simple análisis de sangre detecta las anomalías más comunes.
NACE ayuda a identificar seis síndromes genéticos principales utilizando la última tecnología de secuenciación, mientras que NACE 24 incluye la detección de aneuploidías de todos los cromosomas.
Por un embarazo tranquilo y saludable.
Ser portador de una afección generalmente no tiene ningún impacto en su propia salud, por lo que es probable que nunca sepa que "porta" un trastorno genético. Pero es casi seguro que sí. El cribado de portadores, como CGT de Igenomix, es la mejor manera de averiguarlo y minimizar el riesgo de tener un hijo con una de estas afecciones graves.
Si usted es un médico, pregúntenos cómo la detección de portadores puede ayudar a sus pacientes.
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Muchos ciclos de FIV terminan con fallos de implantación.
Aunque un embrión sano y de alta calidad es el mejor punto de partida, la receptividad endometrial es fundamental para una implantación exitosa. Para más del 30% de los pacientes, el momento de la receptividad (la ventana de implantación) se desplaza del momento esperado de la transferencia.
El ERA Test de Igenomix localiza la ventana de implantación individual del paciente, permitiendo una transferencia embrionaria personalizada (pET) que aumenta la probabilidad de implantación y embarazo. La muestra endometrial se analiza mediante tecnología de secuenciación para obtener la expresión de 248 genes implicados en la receptividad endometrial. Los datos obtenidos indicarán si el endometrio está receptivo o no en el momento en que se toma la muestra.
La tasa de embarazo para las pacientes que utilizan la prueba ERA en su primer ciclo es del 72,5%. (Simón et al. 2020)
En el día del asesor genético queremos resaltar la importancia de esta profesión para la guía en la toma de decisiones de los pacientes que están pasando por procedimientos de estudios genéticos.
El asesoramiento genético es un paso importante antes de realizar cualquier prueba genética e incluso en el momento de planificar un embarazo.
Las pruebas genéticas pueden ayudar a conocer las probabilidades de que el bebé en camino nazca con alguna condición como: síndrome de Down, fibrosis quística, enfermedad de Tay-sachs, entre otras.
08/11/2022
El factor endometrial es una causa común de fracaso reproductivo en muchas mujeres que, incluso con el mejor embrión, no logran el embarazo.
Una transferencia de embriones personalizada es aquella que se realiza cuando el endometrio es receptivo, en un momento llamado ventana de implantación.
Sin embargo, para 3 de cada 10 mujeres, esta ventana ocurre en un momento diferente al esperado.
La prueba ERA de Igenomix permite a su médico personalizar su transferencia de embriones, programándola para que coincida con su ventana individual de implantación.
Una transferencia de embriones personalizada en el primer ciclo de FIV mejora significativamente sus posibilidades de tener un bebé.
PGT-A (Test Genético de Preimplantación para aneuploidías) es una prueba genética realizada en embriones para identificar anomalías cromosómicas numéricas.
La prueba PGT-A de Igenomix utiliza Next-Generation Sequencing (NGS), que nos permite analizar los 24 cromosomas.
Las anomalías cromosómicas se detectan antes de la transferencia de embriones, las cuales permiten a los pacientes y médicos tomar decisiones informadas sobre qué embriones transferir.
El CGT es el test genético previo al embarazo, que es capaz de determinar si una pareja es portadora o no, de mutaciones genéticas que podrían transmitirse a sus hijos.
Si los dos miembros de la pareja son portadores de una mutación en un mismo gen, existe un riesgo elevado de tener hijos enfermos. En estos casos existen opciones para concebir hijos sanos como el Diagnóstico Genético Preimplantacional o la donación de gametos.
Un resultado negativo indica que la persona no es portadora de ninguna de las mutaciones estudiadas.
Si estas interesado en conocer más sobre esta u otras enfermedades genéticas, contáctanos para solicitarnos asesoramiento.
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Hoy es el día mundial contra el cáncer , una enfermedad que por desgracia sigue causando alrededor de 8 millones de muertes al año.
Ciertos tipos de cánceres, como el de mama, pueden ser hereditarios. Los tratamientos como la quimioterapia o la radioterapia que alivian la enfermedad, pueden imponer efectos secundarios negativos sobre la fertilidad de las pacientes.
De esta forma, las pacientes y su médico pueden adoptar medidas de seguimiento personalizado y detección precoz.
Igenomix Chile
Frente a los embriones en mosaico, realizar una rebiopsia para confirmar el diagnóstico no cambia el escenario, según las discusiones que ocurrieron durante el
Ante el mosaicismo embrionario y la ausencia de embriones euploides para la transferencia, el médico especialista junto con el paciente deberán considerar los pro y contras de las posibles alternativas.
Aprende más sobre el mosaicismo en las noticias de
https://www.igenomix.cl/fertility-challenges/publicaciones-mas-recientes-2022-sobre-transferencia-de-embriones-en-mosaico/
26/09/2022
La próxima clase del curso organizado por "Conversación con Embriólogos" va a ser con la Dra. Carmen Rubio, directora científica de Igenomix e investigadora principal del análisis cromosómico no invasivo del embrión realizado en medio de cultivo.
El test EMBRACE se realiza desde 2019, acumulando nacimientos y mejorando continuamente el cumplimiento del PGT-A.
Regístrese para conocer las novedades y estar al día sobre el presente y el futuro del análisis cromosómico embrionario.
👉27/septiembre a las 17h
https://bit.ly/3R2bUa5
02/09/2022
Las plataformas actuales de secuenciación masiva (NGS) utilizadas en los programas de PGT-A son muy sensibles, y cuando se usan para analizar biopsias embrionarias de trofoectodermo (TE), son capaces de identificar la presencia de mosaicismo (mezcla de células euploides y aneuploides).
De acuerdo con las nuevas recomendaciones de ESHRE – PGDIS, por las nuevas evidencias de que los embriones con mosaicismo
Publicaciones más recientes (2022) sobre transferencia de embriones en mosaico - Chile Fertility Challenges Publicaciones más recientes (2022) sobre transferencia de embriones en mosaico Publicado en 15 agosto, 202215 agosto, 2022 por igenomixlatam La presencia de mosaicismo tanto en tratamientos de fecundación in vitro como en los embarazos naturales es infrecuente, con una prevale...
25/08/2022
¿Cómo saber si la prueba PGT-A para ti?
El PGT-A se recomienda especialmente en los siguientes casos:
🧬Edad materna avanzada: 35 años o más.
🧬Abortos de repetición: mujeres que han sufrido dos o más ab**tos espontáneos.
🧬Varios ciclos de FIV fallidos: dos o más ciclos de fecundación in vitro fallidos.
🧬Infertilidad masculina: considerando una baja cantidad y/o calidad espermática.
🧬Parejas con gestación anterior con anomalía cromosómica.
🧬Fallos de implantación recurrentes: el óvulo es fecundado con éxito, pero no es capaz de implantarse en el útero.
17/08/2022
El test NACE de Igenomix ofrece la tranquilidad necesaria a las futuras mamás para que el embarazo se desarrolle de la mejor manera. El test detecta posibles anomalías en el feto como el Síndrome de Down o Síndrome de Patau.
Se trata de un test no invasivo, realizado con un simple análisis de sangre de la madre, y se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo.
Conoce más de NACE aquí: https://www.igenomix.co/servicios-pacientes/test-prenatal-no-invasivo-nace/
¿Necesitas ayuda o más información?, envíanos un mail a: [email protected]
10/08/2022
Los genes seleccionados (237) para Newborn Screening (NBS) nos permiten mantener el foco en lo importante, priorizando aquellas enfermedades graves, que se presentan durante la infancia y para las que contamos con suficiente conocimiento médico y evidencia científica como para tratarlas y mejorar el pronóstico del recién nacido.
analiza 237 genes y que están vinculados a más de 200 enfermedades genéticas relacionadas a enfermedades metabólicas, sorderas, inmunodeficiencia, trastornos endocrinos entre otras afecciones.
Consulta la lista de genes aquí:https://www.igenomix.es/wp-content/uploads/sites/5/2021/10/Listado-de-genes-NBS_Igenomix.pdf
En igenomix Chile podemos ayudarte a conocer más sobre este tema y de nuestro test de cribado neonatal.
¿Necesitas ayuda o más información?, envíanos un mail a: [email protected]
08/08/2022
Para una pareja, uno de los momentos más duros por los que puede pasar es cuando el embarazo no es fructífero y se produce un ab**to espontáneo. Y más aún cuando no es una situación nueva y ha ocurrido en más de una ocasión. Sea cual sea el caso, es fundamental conocer la causa y poder ayudar al paciente en futuros embarazos.
Las pérdidas gestacionales en el primer trimestre de embarazo suceden con cierta frecuencia. Uno de cada dos ab**tos espontáneos ha sido causado por anomalías cromosómicas, y este dato alcanza el 60 % en mujeres en tratamiento de reproducción asistida.
Artículo completo: https://www.igenomix.cl/fertility-challenges/por-que-es-importante-entender-la-causa-que-llevo-a-la-perdida-del-embarazo/
Conoce más aquí:
https://www.igenomix.cl/servicios-pacientes/poc/
¿Necesitas ayuda o más información?, envíanos un mail a: [email protected]
**to
02/08/2022
El estudio completo del endometrio junto con el estudio cromosómico del embrión incrementa las posibilidades de lograr el embarazo exitoso.
En igenomix contamos con un test que ayudarte a conocer la salud cromosómica de tu futuro bebé.
Conoce más aquí:
1.- https://www.igenomix.cl/servicios-pacientes/endometrio/
2.- https://www.igenomix.cl/servicios-pacientes/pgt-a/
¿Necesitas ayuda o más información?, envíanos un mail a: [email protected]
**to
25/07/2022
Hoy, 25 de Julio, Se celebra el día internacional del embriólogo, y queremos compartirlo con ustedes.
El 25 de Julio de 1978, nació Louis Brown, en el Royal Oldham Hospital de Manchester (Reino Unido), la primera niña concebida mediante fecundación in vitro; desde entonces, las técnicas de reproducción asistida han evolucionado enormemente, y seguirán haciéndolo, para seguir ayudando a muchas familias a cumplir su sueño.
Ser embriólogo es tener pasión, vocación y compromiso.
Puede ser considerado un artesano, científico y artista que, a través de sus manos, conocimiento basado en ciencia y su corazón se convierten en testigo de la vida misma.
¡Feliz día a todos los embriólogos!🎉
21/07/2022
Tener una visión completa de tu salud endometrial, aumenta tus probabilidades de ser madre.
En Igenomix Chile podemos ayudar a conocer más sobre tu endometrio.
Conoce más aquí: https://www.igenomix.cl/servicios-pacientes/endometrio/
¿Necesitas ayuda o más información?, envíanos un mail a: [email protected]
15/07/2022
Cada célula de nuestro cuerpo contiene 46 cromosomas organizados en 23 pares, de los cuales la mitad proceden del padre y la otra mitad de la madre. Cuando hay un cromosoma de más o de menos en un par, se produce lo que se llama aneuploidía o anomalía cromosomica, la cual puede causar ab**tos espontáneos, enfermedades o problemas en el crecimiento o en el desarrollo.
En igenomix Chile contamos con un test que ayudarte a conocer la salud cromosomíca de tu futuro bebé.
Conoce más aquí: https://www.igenomix.cl/servicios-pacientes/pgt-a/
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