Cáncer y Veneno de Escorpión cubano

Objetivo de la Psicooncología
Nuestro trabajo diario, nuestra ilusión y nuestro constante objetivo es conseguir que cada vez más pacientes oncológicos conozcan el trabajo de los psicólogos especializados en enfermedad oncológica, y que entiendan que si tratan sólo su tumor con su oncólogo de referencia, su tratamiento estará incompleto, ya que no estarán tratando las variables funcionales o psicológicas de su tumor. Estas variables psíquicas pueden incidir cuando sí se tratan positivamente en la recuperación de esa persona, a través de variables mediadoras que, de no tratarse, estarían interfiriendo en la enfermedad y en la calidad de vida.

Pensemos, por ejemplo, en el aislamiento afectivo que vive un paciente con cualquier enfermedad oncológica (de las más de 200 que hay), cuando no se le informa de su situación de enfermedad, ya sea por parte de sanitarios o por sus propios familiares. De hecho, está demostrado científicamente que es contraproducente la falta de información, y aún así siguen desinformando y/o confundiendo al paciente.

Esta nefasta práctica deja al paciente emocionalmente aislado y sin la posibilidad de comunicarse sobre sus sentimientos y lo que su enfermedad le hace sentir. Tragarse esos miedos, esos anhelos y quedarse aislado en su emoción no solo no ayuda al proceso evolutivo de lucha contra su tumor, sino que además puede generar un importante estado de indefensión y de tristeza que puede ser muy perjudicial en el sistema inmune, ya que varían los niveles de cortisol y otras sustancias implicadas en la defensa inmune. Estas son las células NK, linfocitos defensores que son «células asesinas naturales de tumores» que no trabajan bien o disminuyen. El estrés aumenta el cortisol en sangre, y realmente el paciente vive con muchísimo estrés y con muchísima incertidumbre el vivir en su cuerpo y en su mente unas sensaciones que desmienten al mismo tiempo lo que sus familiares le cuentan sobre la evolución de la enfermedad.

Síntomas. El más conocido es la presencia de sangre en heces, pero no el único. Consulte con su médico si detecta cambios de ritmo intestinal, dolores y molestias reiteradas, cansancio sin causa aparente, falta de apetito y vómitos frecuentes.
Factores de riesgo. Las causas concretas se desconocen, pero hay circunstancias que lo favorecen. Tener más de 50 años, abusar de la carne roja, comer pocas frutas y verduras, consumo excesivo de alcohol y realizar poco ejercicio. También hay un factor hereditario.
Alimentación y ejercicio. Lleve una dieta lo más cercana a la mediterránea. Evite las frituras, los alimentos refinados, edulcorantes sintéticos, la comida picante y el quemado de los productos preparados en barbacoa. Haga al menos 30 minutos de ejercicio diario
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¿Cómo cocinar para un enfermo de hígado
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La reducción o eliminar de carne, lácteos, sal, azúcar, es lo principal, no está demás decir que no pueden consumir ningún tipo de fritura.
Los alimentos a familiarizar son las alcachofas, cardo mariano, diente de león, judías, papas nativas, quinua, zapallo, cúrcuma, ajos, peras, germinados.
Buena manipulación de alimentos, de procedencia higiénica
No consumir alimentos guardados, optar por alimentos frescos
El desayuno debe contener frutas cítricas, avena, quinua, no café, ni frituras
El almuerzo debe ser con alimentos poco condimentados, sopas y caldos de productos como yuca, zapallo, alcachofa, espárragos, pescado al v***r con verduras.
La cena muy liguera, nada de grasa, condimentos y menos frituras.
Después de 15 minutos de cada alimento beber infusiones de anís, manzanilla, menta, boldo, u alguna otra hierba.?

Vitíligo: Tomar sol con mucha precaución
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Desde hace años sabemos que además del tabaco y del alcohol, el Virus del Papiloma Humano (VPH) puede causar cáncer oral (amígdala, base de lengua y pared posterior de la faringe). La proporción de casos en los que el virus es el causante del carcinoma de orofaringe varía según el país, y en el caso concreto de España es el responsable del 10-12 % de los casos de los cánceres orales.
Así lo explica en una entrevista con Infosalus la presidenta de la Sociedad Española de Estomatología y Odontología (SEEYO), la doctora Rosa Marco Millán. En concreto, según recuerda la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos, los VPH son un grupo de virus relacionados entre sí, existen más de 200 tipos, y pueden causar verrugas en diferentes partes del cuerpo.

"Cerca de 40 de ellos afectan a los genitales. Estos se propagan a través del contacto sexual con una persona infectada. También se pueden propagar a través de otro contacto íntimo de piel a piel. Algunos de ellos pueden ponerle en riesgo desarrollar un cáncer", agrega.
Además, cita que existen dos categorías de VPH de transmisión sexual: El VPH de bajo riesgo, que puede causar verrugas en o alrededor de los genitales, el ano, la boca o la garganta; así como el VPH de alto riesgo, que puede ocasionar varios tipos de cáncer, como el de cuello uterino, el de ano, algunos tipos de cáncer de boca y de garganta, cáncer de v***a, de va**na o incluso de pene.

"La mayor parte de las infecciones por VPH desaparecen por sí solas y no causan cáncer. Pero a veces las infecciones duran más. Cuando una infección por VPH de alto riesgo dura muchos años puede provocar cambios en las células. Si estos cambios no se tratan, pueden empeorar con el tiempo y convertirse en cáncer", asegura esta entidad científica

En el caso concreto del cáncer oral que nos atañe en este artículo, la presidenta de la SEEYO, la doctora Rosa Marco Millán, señala que, dado que la infección con ciertos tipos de VPH puede causar algunas formas de cáncer, el tipo asociado con el cáncer oral es el 'VPH16'. "La mayoría de las personas con infecciones por VPH en la boca y en la garganta no muestra síntomas y solo un porcentaje muy pequeño padece cáncer oral", reconoce.

A su juicio, es importante tener en cuenta que la mayor parte de los pacientes con infecciones por VPH, en la cavidad oral o en cualquier otra zona, no va a desarrollar cáncer nunca. "Es decir, que aunque el s**o oral esté relacionado con el cáncer, la mayoría de los individuos que practican s**o oral no va a desarrollar cáncer, del mismo modo que, aunque existe una relación muy clara entre tabaco y cáncer, muchos fumadores no desarrollan un cáncer", subraya la especialista.

EL PAPEL PRIMORDIAL DE LA VACUNACIÓN
Según detalla esta experta, la vacunación es lo que va a evitar que nos infectemos pero para ello debe ser puesta antes de tener las primeras relaciones sexuales. "Hoy en día ya está en el programa de vacunación español, aunque sólo se pone a las mujeres por la alta incidencia del cáncer de útero. El otro método de prevención es el pr********vo. Aunque la protección que ofrecen los pr********vos no es del 100%; si bien su uso es altamente recomendable. Debe recordarse, además, que no protegen sólo del VPH, sino también de otras infecciones de transmisión sexual como el VIH", agrega Marco.

En este contexto, la estomatóloga indica que la mayor parte de los pacientes afectados por estos cánceres tienen mas de 55 años de edad cuando se les detecta la enfermedad por primera vez. No obstante, esto puede cambiar debido a que los cánceres relacionados con el VPH se están volviendo mas comunes.

"Son dos veces más frecuentes en los hombres que en mujeres, y son cada vez más en personas jóvenes sin antecedentes de consumo excesivo de alcohol o uso de tabaco. La razón para el aumento en los cánceres relacionados con VPH no está clara, aunque se cree que podría deberse a cambios en las prácticas sexuales en las últimas décadas, particularmente a un aumento en el s**o oral", sostiene la especialista.

En cuanto al pronóstico de la enfermedad, la presidenta de la Sociedad Española de Estomatología y Odontología remarca que los carcinomas de orofaringe asociados a VPH tienen en general mejor pronóstico que los producidos por ejemplo por tabaco: "Esto quiere decir que tienen mayor probabilidad de curación. Sin embargo, los pacientes que también fuman o han fumado tienen mayor riesgo a tener peores respuestas a los tratamientos".

Con todo ello, la doctora Rosa Marco insiste en que la educación sexual es "verdaderamente la gran asignatura pendiente de nuestro sistema educativo" y esto podría ayudar enormemente en la prevención del cáncer oral

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TAPAR EL OMBLIGO
Cuando sientas mucha energía negativa a tu alrededor, ya sea en el trabajo, con intrigas, o en casa con discusiones y peleas, trata de tapar tu ombligo.
Cuando alguien está peleando contigo, dejándote triste, recibiendo energías negativas, o estés en un ambiente 'pesado' donde empiezas a bostezar demasiado, sientes que el cuerpo comienza a ser débil, cierra tu ombligo con una de las manos, discretamente, y verás cómo las sensaciones malas que ese lugar o esa persona estaban enviando, de golpe cesaron.
El Ombligo es la primera parte creada después de la concepción, y se conecta con la placenta de la madre a través del Cordón Umbilical. La región donde está ubicado nuestro ombligo es el 'Plexo Umbilical'. Cuatro dedos por encima del ombligo, está el 'Plexo Solar'. En él se encuentra situado uno de los 'chakras' más importantes, el cual es el responsable de captar las energías de las personas que se encuentran alrededor. Cerrando el ombligo, no se captarán esas energías.
Siempre que desconfíes del lugar o persona con quien tienes que encontrarte, tapa tu ombligo con un trozo de cinta; te sentirás mucho más fuerte y las energías negativas de las personas o ambientes, no llegarán a ti.

¿Qué se entiende por cáncer hereditario?
Aunque la mayor parte de los cánceres son esporádicos, existe un porcentaje hereditario (entre el 5% y el 10%), que se desarrolla debido a la presencia de una mutación en un gen de susceptibilidad al cáncer.

Por este motivo, aunque todos corremos el riesgo de desarrollar algún tipo de cáncer en algún momento de nuestra vida, existen personas cuya predisposición es varias veces mayor a la de la población general.
¿Qué indicadores pueden hacer sospechar de cáncer hereditario?
Es importante aprender a identificar aquellos factores que pueden ser señales de que nos encontramos ante un cáncer de tipo hereditario:

Edad de inicio temprana: el cáncer esporádico suele desarrollarse a partir de los 50 años. Si se origina antes, el origen podría ser genético.
Varios miembros de una familia afectados por el mismo tipo de cáncer o con patrones reconocibles, (como cáncer de mama y ovario).
Desarrollo de más de un tipo de cáncer primario (no ocasionado por la metástasis).
Afección a los dos órganos, cuando estos son pares. Por ejemplo, ambas mamas o ambos riñones.
Cáncer poco común.
Además de las situaciones enumeradas, también existen algunas enfermedades de base genética vinculada a un aumento de la predisposición al cáncer. Por ejemplo:

Síndrome de Down: está causado por la presencia de una tercera copia (parcial o total) del cromosoma 21, de ahí que también se conozca como Trisomía 21. Además de provocar malformaciones congénitas y problemas de aprendizaje en diversos grados, también aumenta de 10 a 20 veces las posibilidades de padecer leucemia.
Síndrome de Noonan: ocasionado por una mutación genética, tiene como consecuencia una baja estatura baja, dismorfia facial y anomalías cardiacas congénitas. Además, incrementa en un 3,5 el riesgo de leucemia y otros tumores sólidos.
Es importante puntualizar que cuando en una familia se dan varios casos del mismo cáncer, este no tiene que estar necesariamente causado por un síndrome de cáncer hereditario. También puede ser consecuencia de la combinación específica de factores genéticos y ambientales compartidos, debido a que los miembros de una misma familia suelen tener los mismos hábitos y modo de vida.

En todo caso, las familias que sospechen de un síndrome de cáncer hereditario, necesitan la atención de un médico genetista o de un asesor genético, quien evaluará esta sospecha, y podrá determinar si existen otros individuos en riesgo, así como indicar si es necesario realizar un test genético, y de qué tipo.

Test genéticos para detectar el cáncer hereditario
El estudio genético más comúnmente indicado en las familias con sospecha de un síndrome de cáncer hereditario es el denominado panel multigenes. Este utiliza la secuenciación de nueva generación, una avanzada tecnología más conocida como NGS debido a sus siglas en inglés (Next Generation Sequencing ).

Este estudio permite el análisis simultáneo de un gran número de genes relacionados con los síndromes de cáncer hereditario.

De todos modos, es el asesor genético quien indicará cuál es tipo de análisis genético más conveniente en cada caso, y quien planteará los diversos escenarios que nos podemos encontrar tras realizarlo, en función de si el resultado es positivo, negativo o no concluyente.

Medidas preventivas contra el cáncer hereditario
La información que aporta un test genético es realmente valiosa, ya que conocer la predisposición a un síndrome de cáncer hereditario, te permite tomar las diversas medidas preventivas que existen para disminuir su riesgo. Entre ellas se encuentran, por ejemplo, las cirugías profilácticas, y/o la vigilancia estricta a través de analíticas o estudios de imagen.

Además, para algunos síndromes de cáncer hereditario, existen guías clínicas específicas consensuadas por especialistas, en las que se indican medidas de manejo y seguimiento para los individuos en riesgo.

¿Sospechas que en tu familia puede existir un cáncer de tipo hereditario? En ese caso es muy importante que reúnas toda la información disponible sobre los afectados (edad al diagnóstico, tipo de cáncer específico y evolución del mismo) y acudas a un médico o asesor genetista. Este podrá determinar el riesgo existente para los miembros de la familia, y valorar la necesidad de realizar un análisis genético.

Si sospechas que puedes estar entre los casos de cáncer hereditario y deseas obtener información sobre myCancerRiskDNA, el test genético de Veritas que analiza 40 genes relacionados con cáncer hereditario, puedes ponerte en contacto con nosotros sin compromiso.

Si no tienes antecedentes claros de la enfermedad, pero el riesgo de desarrollarla te preocupa, la prueba myGenome puede ayudarte a esclarecer si presentas riesgo de cáncer hereditario, además de darte información sobre otros aspectos claves para mejorar tu salud con decisiones informadas gracias a la secuenciación del genoma completo.

Los síndromes de cáncer hereditario se deben a una mutación en genes específicos, y siguen un patrón de herencia mendeliano.
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Cáncer - Tratamientos alternativos
A la mayoría de la gente le ha afectado el cáncer de alguna manera. Para muchos, los tratamientos convencionales son peores que la enfermedad en sí. La realidad es que la búsqueda de una cura para el cáncer se ha visto influenciada por los intereses económicos, y a la vez, los paradigmas médicos han suprimido las curas naturales y las opciones alternativas. Explora las evidencias que van más allá de la medicina occidental, como la naturopatía, el yoga, la dieta, la meditación y los suplementos que revitalizan el sistema inmunológico.

Caracterización electroforética y cromatográfica del veneno del alacrán Rhopalurus junceus
RESUMEN
Fundamento: el veneno del alacrán azul, Rhopalurus junceus es actualmente comercializado con el nombre de Escozul. Este producto natural se emplea en el tratamiento de diferentes patologías, sin embargo en la literatura revisada no aparece información referente a la caracterización bioquímica del extracto de este ejemplar cubano. Objetivo: hacer una caracterización bioquímica preliminar del veneno crudo del alacrán cubano mediante el empleo de dos técnicas destinadas a estos fines. Método: se empleó la electroforesis discontinua de proteínas en gel de poliacrilamida al 15% y la cromatografía de alta presión. Resultados: se identificó un patrón difuso correspondiente a péptidos de talla inferiores a catorce KDa, mientras que por HPLC se determinaron trece picos en el veneno crudo de esta especie. Conclusiones: el veneno del alacrán azul presenta una composición molecular similar a la descrita para otras especies con una mezcla molecular inferior a catorce KDa.
Palabras clave: venenos de escorpión, cromatografía, electroforesis.
INTRODUCCIÓN
El cáncer constituye una de las principales causas de muerte a nivel mundial. Datos preliminares del Anuario Estadístico del Ministerio de Salud Pública (MINSAP) indican que el cáncer cobró 17 490 vidas en Cuba en el año 2002, que equivale al 23% del total de muertes registradas en ese año.1

En el tratamiento de este grupo de enfermedades se utilizan tradicionalmente los fármacos citostáticos, las radiaciones y la cirugía; pero en la actualidad han surgido una serie de tratamientos alternativos que incluyen la terapia génica, elementos promotores de inmunogenicidad y otros que aceleran el proceso de apoptosis celular.2-4
El empleo terapéutico de la toxina del alacrán azul (Rhopalurus junceus) fue descubierto al cabo de una década de trabajo por el biólogo cubano Misael Bordier, quien inició el criadero de escorpiones y su investigación en la Facultad de Ciencias Médicas de Guantánamo a finales de los años 80 del siglo pasado. La toxina, una vez formulada y esterilizada constituye el producto natural Escozul. A la misma se le atribuyen propiedades antimicrobianas y antitumorales demostradas a través de algunos estudios preclínicos.3 El aislamiento y caracterización molecular de los extractos obtenidos de organismos y su evaluación farmacológica es un aspecto esencial del proceso de descubrimiento de la droga. Precisamente los avances en el área de las técnicas in vitro han trasformado sustancialmente esta faceta de la química de productos naturales.

En la literatura revisada no aparece información alguna sobre estudios que caractericen bioquímicamente el producto natural obtenido de esta especie de alacrán y comercializada con el nombre de Escozul.
A pesar de los resultados obtenidos en investigaciones preclínicas y clínicas mediante la administración de este veneno,7,8 las autoridades sanitarias cubanas no reconocen como evidencia científicamente documentada los reportes realizados hasta el momento, aunque las referencias sobre sus efectos y curas son sugerentes de una posible actividad y utilidad terapéutica.9 Partiendo de estos argumentos, se pretende caracterizar mediante métodos bioquímicos el extracto natural obtenido a partir de la estimulación eléctrica del apéndice terminal del alacrán azul.
MÉTODOS
Colección y preparación de la toxina
Se colectó el veneno de 50 alacranes de la especie Rhopalurus junceus en un volumen de 20ml de agua destilada, mediante la aplicación de corriente a baja intensidad en el apéndice terminal. Con la finalidad de concentrar la muestra se realizó una precipitación salina con NH4SO4 al 70%, seguidamente se resuspendió en 5ml de PBS 1X (137mM NaCl, 2.7mM KCl, 4.3mM Na4HPO4, 1.47mM KH4PO4) y se procedió a dializar durante 48h a 4ºC en PBS 1X. Se determinó la concentración de proteínas totales a través del método de Lowry.10 La toxina fue filtrada utilizando membranas de 0.2mm.
Caracterización bioquímica del veneno
En la caracterización bioquímica de las muestras se utilizaron dos métodos: electroforesis de proteínas y la cromatografía líquida de alta presión (HPLC), los que permitieron la estimación de su pureza, composición y peso molecular.
Electroforesis de Proteínas
Se realizó una electroforesis de proteínas discontinua empleando un gel de poliacrilamida al 15% en condiciones desnaturalizantes.10 Los marcadores de peso molecular utilizados fueron de 67, 43 y 14 KDa que se correspondieron con la albúmina bovina, ovoalbúmina y lisozima, respectivamente.
Cromatografía líquida de alta presión (HPLC)
Para la separación de las principales fracciones de proteínas y péptidos que conforman la mezcla del crudo de veneno, se utilizó un sistema de cromatografía de alta presión (HPLC), del inglés High Pressure Liquid Chromarography. (LKB Pharmacia, Suecia). Como matriz separadora se utilizó una columna analítica XK50/30, con 25ml de resina de intercambio iónico DEAE Sepharose Fast flow (Amersham Pharmacia Biotech AB, Uppsala, Suecia), equilibrada con diez volúmenes de tampón PBS1X (pH 7.2).

La elusión se realizó con un gradiente creciente de molaridades de cloruro de sodio (NaCl) desde 0.1M hasta 1M de NaCl diluido en tampón PBS1X, pH 7.2. Las corridas se realizaron a un flujo de 0.8ml/min y una presión de 1.5 mPa, con un rango de absorbancia de 0.02. Se utilizó en las lecturas un UVICORD S2138. La velocidad del papel fue de 5mm/min. En cada corrida se aplicaron 80 µg totales del crudo diluidos en tampón fosfato (PBS 1X, pH 7.2).
RESULTADOS
Caracterización bioquímica del veneno La electroforesis de proteína desnaturalizante empleando gel de poliacrilamida al 15% permitió observar un patrón de bandas bien definidas en el orden de los 43 KDa de peso molecular o superiores a este. Sin embargo, el empleo de estas condiciones electroforéticas en el ensayo, no permitió una mayor resolución de las bandas que se encuentran por debajo del marcador de peso molecular de 14 KDa y que se corresponden con la mezcla de péptidos descritos en la literatura. Con la finalidad de caracterizar esta zona se procedió a efectuar una cromatografía de alta presión (HPLC). Figura 1
Cromatografía de alta presión
Una vez chequeada la concentración y características electroforéticas de los componentes del Escozul, resultó interesante determinar cual era el patrón de proteínas presentes en dicha solución.
El fraccionamiento utilizando esta columna de intercambio iónico, resultó en la resolución de 13 picos claramente identificables, siendo mayoritarias en este orden las fracciones 3, 4, 5, 6, 12 y 13, con más del 50% del total de la muestra. Figura 2
DISCUSIÓN
Las toxinas producidas por diversos organismos han llamado desde hace mucho tiempo la atención de los investigadores por sus propiedades terapéuticas. Entre los más estudiados se encuentran las serpientes, escorpiones y diversos organismos marinos.11,12,16,20
Varios estudios coinciden en que el veneno de los escorpiones es una mezcla compuesta por varios péptidos de bajo peso molecular que tienen su efecto sobre los canales iónicos (fundamentalmente de Ca2+, Na+ y K+) de mamíferos, insectos y crustáceos.19-22
Todas estas toxinas producen una perturbación severa de los procesos de excitación y conducción del impulso nervioso debido a una modificación de la permeabilidad iónica de la membrana, alterando los procesos neuroquímicos celulares y con consecuencias importantes para los sistemas nervioso y cardiovascular.13,14,24,25 El primero de estos grupos de investigación identificó y caracterizó cuatro péptidos en el veneno del escorpión chino Mesobuthus martensii, también conocido como Buthus martensii Karsch. En dichas especies las toxinas variaron entre 36 y 71 residuos de aminoácidos y presentaron entre tres y cuatro puentes disulfuro.

Los autores coinciden en la acción del veneno asociada con la activación de los canales de sodio Na+ y potasio K+, lo cual es tóxico para insectos y mamíferos. Además se ha reportado que esta familia de proteínas mantienen un motivo estructural conservado integrado por un núcleo compacto formado por una a hélice y tres hojas plegadas b.26 La característica más singular de este veneno es que, a diferencia de los venenos de serpientes, avispas, abejas u hormigas, carece de fosfolipasas, proteasas y factores de irritación. Su letalidad radica en la presencia de toxinas dirigidas a sitios específicos de la membrana citoplasmática, que modifican el comportamiento de los mecanismos de selección iónica imprescindibles para la fisiología celular. La media de los perfiles cromatográficos realizados mostraron que estos son representativos para cada especie, pudiéndose utilizar como indicadores de especie. Además se demostró que todos los venenos están formados por proteínas de pesos moleculares semejantes. 27
El presente trabajo hace el primer acercamiento a la caracterización molecular de la mezcla de compuestos presentes en el producto natural estudiado, pues es imprescindible la identificación de los diferentes elementos con actividad biológica que intervienen directa o indirectamente en su acción a nivel de membranas celulares. En la caracterización bioquímica de estas mezclas de proteínas donde aparecen moléculas de bajo peso molecular, comúnmente se emplea la electroforesis en gel de poliacrilamida no convencional, con la finalidad de alcanzar un mayor poder resolutivo.28,29
Debido a la carencia de evidencias sobre la composición molecular del extracto y con el objetivo de evaluar la pureza y el peso molecular de la toxina presente en el veneno del alacrán R. junceus, se empleó la electroforesis convencional acrilamida/bisacrilamida al 15% debido a la no disponibilidad de los reactivos necesarios para las electroforesis no convencionales antes mencionadas. El patrón de proteínas obtenido coincide con las referencias encontradas en la literatura donde se observan varias bandas de mayor peso molecular, ubicadas entre 43 y 67 KDa.

Diversos autores informan además la presencia de una mezcla de péptidos en una zona difusa conformada por pequeños moléculas inferiores a 14 KDa 20,21,23,30 y observadas en este trabajo. Debido al poco poder resolutivo de la técnica empleada, estos péptidos no pudieron ser observados por separado.

Como puede apreciarse en el cromatograma mostrado en la figura 2, en el fraccionamiento utilizando esta columna de intercambio iónico, el Escozul muestra un perfil integrado por trece fracciones claramente identificables, cuando se utiliza una columna de intercambio iónico acoplada a un sistema cromatográfico de alta resolución. Dentro de los picos mayoritarios se encontraron por este orden el 3,4, 5, 6, 12 y 13.
CONCLUSIONES
Este trabajo brinda las condiciones experimentales necesarias para el aislamiento de las moléculas que componen el extracto.
Los estudios moleculares para verificar la similitud estructural de esta toxina con las toxinas antes discutidas y propias de otras especies, no han sido llevados a cabo aún.
El aislamiento y estudio molecular ayudará a comprender su mecanismo de acción celular y así poder utilizar este producto natural en la terapia de diversas patologías con una base científica.
El veneno del alacrán azul presenta una composición molecular similar a la descrita para otras especies con una mezcla molecular inferior a 14 KDa.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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Dr.C. Oscar Hernández BetancourtI; Lic. Oscar Compte AlbertoII; Téc. Lidice Quesada LeivaIII; Dra. Ayní Rodríguez PargasIV
I Doctor en Ciencias Biológicas. Profesor Titular. Investigador Auxiliar. Centro de Inmunología y Productos Biológicos CENIPBI. Universidad de Ciencias Médicas Carlos J. Finlay. Camagüey, Cuba.
II Licenciado en Química. Investigador Agregado. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Camagüey, Cuba.
III Técnico en Procesos Biológicos.