Medicover Genetics Greece

#Γνωρίζατεότι o καρκίνος του πνεύμονα αποτελεί την πρώτη αιτία θανάτου από κακοήθεια στην Ελλάδα;

Η 1η Αυγούστου έχει καθιερωθεί να γιορτάζεται ως Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου του Πνεύμονα. Η σημερινή ημέρα είναι εξαιρετικά σημαντική για τη διάδοση της ευαισθητοποίησης σχετικά με την αξία της έγκαιρης αναγνώρισης και της έγκαιρης θεραπείας.

Οι τακτικές εξετάσεις και ο γενετικός έλεγχος είναι ζωτικής σημασίας και μπορούν να οδηγήσουν σε έγκαιρη διάγνωση και αποτελεσματικότερες θεραπευτικές επιλογές.

Η Medicover Genetics στην Ελλάδα, προσφέρει ένα ολοκληρωμένο χαρτοφυλάκιο γενετικών εξετάσεων Ογκολογίας, το οποίο περιλαμβάνει μεταξύ άλλων, τη μη επεμβατική εξέταση υγρής βιοψίας για Μη Μικροκυτταρικό Καρκίνο του Πνεύμονα, δινοντας τη δυνατότητα εύρεσης θεραπείας ιατρικής ακριβείας προσαρμοσμένη για κάθε ασθενή.

Για περισσότερες πληροφορίες, μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας στο: 📞210 7705010

22 Ιουλίου | Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης για το σύνδρομο του Εύθραυστου Χ

Το σύνδρομο του Εύθραυστου Χ (Fragile X Syndrome - FXS) αποτελεί την πιο συχνή κληρονομική μορφή νοητικής υστέρησης και τη σημαντικότερη γνωστή αιτία αυτισμού παγκοσμίως. Το σύνδρομο του Εύθραυστου Χ έχει εντοπιστεί σε όλους τους πληθυσμούς και εθνοτικές ομάδες και εκτιμάται ότι η συχνότητα του ανέρχεται στους άνδρες 1 στους 7.000 και στις γυναίκες 1 στις 11.000.

Η παγκόσμια ημέρα του συνδρόμου εύθραυστου Χ ενθαρρύνει όλους εμάς να ενημερωθούμε σχετικά με τις αιτίες, τα συμπτώματα και τις επιπτώσεις που έχει αυτή η πάθηση στη ζωή των επηρεαζόμενων ατόμων.

Day 2 at is off to an amazing start! We hope you're having as great a time as we are.

Visit us tomorrow at booth 12.092 to discover the newest advancements in reproductive genetic diagnostics. Our team is eager to share insights and more!

📣To κορυφαίο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ανθρώπινης Αναπαραγωγής και Εμβρυολογίας (ESHRE) στην Ευρώπη πλησιάζει!

Το ESHRE αποτελεί ένα από τα μεγαλύτερα και σημαντικότερα συνέδρια στον τομέα της Ανθρώπινης Αναπαραγωγής και Εμβρυολογίας, όπου συγκεντρώνει διακεκριμένους επιστήμονες και ερευνητές από την Ευρώπη αλλά και όλο τον κόσμο για να ανταλλάξουν απόψεις σχετικά με τις πιο πρόσφατες εξελίξεις στις τεχνολογίες υποβοηθούμενης αναπαραγωγής, τις θεραπείες υπογονιμότητας και την αναπαραγωγική υγεία γενικότερα.

Το ESHRE φέτος θα πραγματοποιηθεί στο Άμστερνταμ από την 7η - 10η Ιουλίου 2024. Η διεθνής επιστημονική ομάδα της Medicover Genetics θα βρίσκεται στον συνεδριακό χώρο, όπου θα παρουσιάσει το εκτεταμένο χαρτοφυλάκιο αναπαραγωγικής υγείας, το οποίο καλύπτει γενετικές εξετάσεις που μπορεί να διενεργηθούν πριν από τη σύλληψη έως τη προγεννητική και μεταγεννητική περίοδο.

Θα μας βρείτε στο περίπτερο 12.092!

28 Ιουνίου | Παγκόσμια Ημέρα Φαινυλκετονουρίας (PKU)

#Γνωρίζατεότι η Φαινυλκετονουρία είναι μια σπάνια γενετική πάθηση που επηρεάζει περίπου 1 στα 10.000 νεογέννητα στην Ευρώπη;

Η έγκαιρη αναγνώριση και διάγνωση της πάθησης είναι ζωτικής σημασίας για την ανάπτυξη του μωρού, καθώς τα συμπτώματα μπορεί να μην είναι εμφανή από την αρχή και ποικίλλουν ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης.

Στη Medicover Genetics, προσφέρουμε ένα ευρύ φάσμα γενετικών υπηρεσιών, συμπεριλαμβανομένου του νεογνικού γενετικού ελέγχου, του μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου (NIPT) και του ελέγχου μεταβολικών νοσημάτων για την πάθηση PKU.

Με μεγάλη επιτυχία ολοκληρώθηκε το «16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Μαιευτικής & Γυναικολογίας» στα Ιωάννινα, το οποίο διοργάνωσε η Ελληνική Μαιευτική και Γυναικολογική Εταιρεία (ΕΜΓΕ) και αποτελεί την κορυφαία εκδήλωση στον τομέα.

Ευχαριστούμε όλους όσους παρακολούθησαν τη διάλεξη της Δρ. Βούλας Βελισσαρίου και επισκέφθηκαν το εκθεσιακό μας περίπτερο, για να συζητήσουμε πώς το διευρυμένο χαρτοφυλάκιο προϊόντων και υπηρεσιών της Medicover Genetics Greece, μπορεί να βοηθήσει στην έγκαιρη διάγνωση, στην εύρεση των κατάλληλων θεραπειών και στην καλύτερη κλινική φροντίδα των ασθενών.

🗓19 Ιουνίου | Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου

Η δρεπανοκυτταρική νόσος είναι μία από τις πιο διαδεδομένες κληρονομικές ασθένειες του αίματος παγκόσμια. Πρόκειται για μια αυτοσωμική υπολειπόμενη πάθηση, κατά την οποία όταν δύο γονείς είναι ασυμπτωματικοί φορείς μιας δρεπανοκυτταρικής μετάλλαξης, έχουν 25% πιθανότητες να αποκτήσουν παιδί με δρεπανοκυτταρική νόσο.

Η έγκαιρη διάγνωση ενός ατόμου που είναι φορέας ή πάσχει από δρεπανοκυτταρική νόσο είναι σημαντική για την πρόληψη και την καλύτερη κλινική διαχείριση των επιπλοκών της νόσου.

Η Medicover Genetics στην Ελλάδα, προσφέρει ένα ολοκληρωμένο χαρτοφυλάκιο γενετικών εξετάσεων το οποίο περιλαμβάνει μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο, έλεγχο φορέων, καθώς και νεογνικό έλεγχο για τη δρεπανοκυτταρική νόσο.

#Γνωρίζατεότι περίπου 1 στα 150 μωρά γεννιέται με χρωμοσωμική διαταραχή❔

Η εβδομάδα ενημέρωσης για τις σπάνιες χρωμοσωμικές διαταραχές έχει ως στόχο να βελτιώσει την κατανόηση γύρω από αυτές τις παθήσεις, αλλά και να υποστηρίξει τα άτομα που ζουν με μια σπάνια διαταραχή και τις οικογένειές τους. Η έγκαιρη διάγνωση επιτρέπει στους επαγγελματίες υγείας να παρέχουν καλύτερο σχεδιασμό και εξατομικευμένη φροντίδα στους ασθενείς τους.

Ας εστιάσουμε στη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης, θεραπείας και καλύτερης κλινικής φροντίδας για όσους πάσχουν από σπάνιες χρωμοσωμικές διαταραχές.

Αύριο, η Επιστημονική Διευθύντρια και Διευθύνουσα Σύμβουλος της Medicover Genetics, Greece, Δρ. Βούλα Βελισσαρίου, θα παρουσιάσει διάλεξη με θέμα: "Πως έχει αλλάξει το NIPT τον προγεννητικό έλεγχο τα τελευταία χρόνια".🧬

Μπορείτε να παρακολουθήσετε τη διάλεξη της Δρ. Βούλας Βελισσαρίου στην Αίθουσα Πανδώρα, στις 19:00-20:00.

📍Κατά τη διάρκεια του συνεδρίου, μπορείτε να μας βρείτε στο περίπτερο 60.

📍 Βρισκόμαστε στο ξενοδοχείο Du Lac όπου πραγματοποιείται το 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Μαιευτικής & Γυναικολογίας!

Θα μας βρείτε στο περίπτερο 60.

Ανυπομονούμε να σας γνωρίσουμε από κοντά!

🗓Αύριο αρχίζει το «16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Μαιευτικής & Γυναικολογίας» το οποίο θα ολοκληρωθεί στις 16 Ιουνίου.

📍Θα μας βρείτε στο ξενοδοχείο Du Lac, στο περίπτερο 60!

Περιμένουμε να σας γνωρίσουμε από κοντά!

📣Στις 13-16 Ιουνίου, θα πραγματοποιηθεί στο Hotel Du Lac, στα Ιωάννινα, το «16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Μαιευτικής & Γυναικολογίας».

Κατά τη διάρκεια του Συνεδρίου, διακεκριμένοι επιστήμονες θα παρουσιάσουν τις διαλέξεις τους. Ανάμεσά τους, η Δρ. Βούλα Βελισσαρίου, Επιστημονική Διευθύντρια και Διευθύνουσα Σύμβουλος της Medicover Genetics, Greece, θα παραθέσει τη διάλεξη με θέμα:

🗓 15 Ιουνίου 2024, Αίθουσα Πανδώρα
19:00-20:00 🧬"Πως έχει αλλάξει το NIPT τον προγεννητικό έλεγχο τα τελευταία χρόνια "

MDcongress Medicover Genetics

📣Με ιδιαίτερη χαρά σας ανακοινώνουμε τη συμμετοχή μας στο 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Μαιευτικής & Γυναικολογίας, που θα διεξαχθεί στις 13-16 Ιουνίου, στο Hotel Du Lac, στα Ιωάννινα.

Μπορείτε να μας επισκεφθείτε στο περίπτερο 60 για να συζητήσουμε από κοντά πώς οι γενετικές και γονιδιωματικές εξετάσεις της Medicover Genetics στην Ελλάδα, μπορούν να βοηθήσουν τους επαγγελματίες υγείας για την καλύτερη κλινική φροντίδα των ασθενών τους.

MDcongress Medicover Genetics

🎉 That's a wrap ! A huge thank you to everyone who visited our booth, attended our corporate satellite, and engaged with us. Write us at [email protected] or visit our website www.medicover-genetics.com to continue the discussion 😉

Day 2 at is off to an amazing start!

Our team is buzzing with discussions about the latest breakthroughs in diagnostics. Swing by our booth to join the conversation and explore our innovative solutions!

📣Don’t miss the opportunity to attend our Corporate Satellite, today at 12.00 CEST in room New York 3.

Good morning Berlin, good morning ESHG! 🌞

Excited to kick off ! Swing by our booth 450 to explore the latest advancements in genetics.

Our team is ready to share insights and more!

Μάϊος | Μήνας ενημέρωσης για τον καρκίνο του δέρματος (μελάνωμα)

Γνωρίζατε ότι περίπου το 10% των νεοδιαγνωσμένων ασθενών με μελάνωμα έχουν οικογενειακό ιστορικό της νόσου;

Το μελάνωμα αποτελεί έναν τύπο καρκίνου του δέρματος και παρόλο που εμφανίζεται πιο σπάνια, προκαλεί την πλειονότητα θανάτων από καρκίνο του δέρματος. Αυτό οφείλεται στην ικανότητά του να εξαπλώνεται σε άλλα όργανα και μέρη του σώματος (μετάσταση) πολύ γρήγορα εάν δεν ανιχνευθεί και αντιμετωπιστεί έγκαιρα.

Η Medicover Genetics, Greece, προσφέρει ένα ευρύ φάσμα εξετάσεων ογκολογίας που περιλαμβάνει την υγρή βιοψία, τη γονιδιακή ανάλυση κληρονομικών καρκίνων καθώς και εξετάσεις προφίλ του όγκου. Οι γενετικές εξετάσεις ογκολογίας δίνουν τη δυνατότητα στους επαγγελματίες υγείας να προσφέρουν τις καλύτερες λύσεις στους ασθενείς τους, να βελτιώσουν την πρόγνωση αλλά και να αυξήσουν τις πιθανότητες για επιτυχή θεραπεία.

Για περισσότερες πληροφορίες, μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας στο: 📞210 7705010

🎤 Meet Our ESHG 2024 Invited Speakers!

We’re excited to announce that Dr. Marta Somorai will be joining us at the Corporate Satellite Session at ESHG 2024 in Berlin!

Dr. Somorai will discuss whole exome sequencing and its therapeutic significance. We are proud of our long-standing partnership and excited to continue collaborating.

📅 Date: June 2, 2024
📍 Location: Room New York 3
⏰ Time: 12:00 – 13:00

🌍 Get ready for insights that will transform your approach to genetic healthcare!

Visit us at booth 450 to connect with our specialists and explore how we can work together to meet your genetic diagnostics and laboratory solutions needs.

See you there! 🧬✨

🎤 Meet Our ESHG 2024 Invited Speakers!

We’re thrilled to announce that Dr. Miriam Kinzel will be joining us for the Corporate Satellite Session at ESHG 2024 in Berlin!

Don’t miss her presentation on reducing diagnostic uncertainty with prenatal whole exome sequencing. She'll present case studies that highlight the benefits of prenatal testing.

📅 Date: June 2, 2024
📍 Location: Room New York 3
⏰ Time: 12:00 – 13:00

🌍 Prepare for insights that will transform your approach to genetic healthcare!

Stop by booth 450 to connect with our specialists and explore how we can collaborate to meet your genetic diagnostics and laboratory solutions needs.

See you there! 🧬✨

Are you attending the ESHG Conference 2024 in Berlin this June?

📍Make sure to stop by our booth no. 450 to meet our world-class dynamic scientists and learn more about our extensive portfolio of genetic testing services, custom turn-key CE-IVD kits solutions and unique Technology Transfer Platform.

12 dedicated scientists will present posters on topics including genomic profiling for tumor biopsies, carrier screening, prenatal testing for rare monogenic disorders, and much more! Click here for the full list: https://medicover-genetics.com/eshg-2024/

We are looking forward to meeting you in Berlin!

🎤Meet our ESHG 2024 Invited Speakers!
Excited to announce that Prof. Philippos Patsalis, Executive Director of Medicover Genetics, Cyprus, will be one of our guest speakers for the Corporate Satellite Session at ESHG in Berlin!

Join us to discuss how infertility genetic testing, carrier screening, PGT and NIPT can optimize the reproductive health journey and empower informed decisions for improved outcomes.

📅 Save the Date: June 2, 2024
📍 Room: New York 3
⏰ 12:00 – 13:00 hrs

🌍 Get ready to gain more insights into Medicover Genetics’ comprehensive and meaningful portfolio of genetic testing services, genetic counselling, proprietary CE-IVD marked solutions and versatile Technology Transfer Platform.

Visit us at booth no. 450 to engage with our team of specialists and discover how we can collaborate to meet your laboratory’s needs!
See you there! 🧬✨

🎤Meet our ESHG 2024 Invited Speakers!

Thrilled to announce our first speaker for the Corporate Satellite Session at ESHG in Berlin! 🚀
Join us in welcoming Dr. Stefan Christoph Mehrle, who will be shedding light on Medicover Genetics' cutting-edge capabilities, diagnostic services, robust laboratory solutions, and our expansive international network.

📅 Save the Date: June 2, 2024
📍 Room: New York 3
⏰ 12:00 – 13:00 hrs

🌍 Get ready for insights that will revolutionize the way you approach genetic healthcare!

Visit us at booth no. 450 to connect with our specialists and explore how we can partner together to meet your genetics diagnostics and laboratory solutions needs!

See you there! 🧬✨

Χαρούμενη Γιορτή της Μητέρας!❤️

Με αφορμή αυτή την ξεχωριστή ημέρα, θέλουμε να εκφράσουμε την αγάπη και την ευγνωμοσύνη μας προς όλες της μητέρες που καθημερινά δίνουν τον δικό τους αγώνα!🦸‍♀️

Σας ευχαριστούμε που είστε αναπόσπαστο κομμάτι της ζωής μας και θαυμάζουμε την αφοσίωση και φροντίδα που προσφέρετε απλόχερα.

ESHG 2024 is approaching, and Medicover Genetics is gearing up to meet you in Berlin!

We’re thrilled to invite you to Medicover Genetics’ Corporate Satellite event at the upcoming ESHG 2024 conference in Berlin, Germany. This year, our exclusive Corporate Satellite is focusing on “A Tailored Approach to the Diagnostic Journey from preconception to postnatal testing.”

📅 Save the Date: June 2, 2024

📍 Room: New York 3

⏰ 12:00 – 13:00 hrs

Make sure to mark your calendars to listen in on our latest solutions for the reproductive health journey and recent advancements in pre- and postnatal diagnostics. Throughout the Corporate Satellite event, our invited speakers will delve into how they have leveraged Medicover Genetics’ diagnostic solutions to optimize the reproductive health journey. They will particularly focus on the integration of whole exome sequencing within pre- and post-natal clinical diagnostics, offering invaluable insights for geneticists navigating complex patient scenarios.

Don’t miss the opportunity to stop by our booth no.450 to meet with Medicover Genetics specialists. We are excited to learn about your sequencing and diagnostics projects!

For more information, contact us here: https://medicover-genetics.com/company/contact-us/

📣To κορυφαίο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ανθρώπινης Γενετικής (ESHG) στην Ευρώπη πλησιάζει!

Το ESHG αποτελεί ένα από τα μεγαλύτερα και σημαντικότερα συνέδρια στον τομέα της Ανθρώπινης Γενετικής, ενώνωντας καταξιωμένους επιστήμονες και ερευνητές από την Ευρώπη αλλά και όλο τον κόσμο για να μοιραστούν τις γνώσεις και τις εμπειρίες τους γύρω από τις τελευταίες εξελίξεις στον τομέα της ανθρώπινης και ιατρικής γενετικής.

Το ESHG φέτος θα πραγματοποιηθεί στο Βερολίνο από την 1η - 4η Ιουνίου 2024. Η διεθνής επιστημονική ομάδα της Medicover Genetics θα βρίσκεται στον συνεδριακό χώρο, όπου θα παρουσιάσει τις διευρυμένες γενετικές υπηρεσίες της καθώς και τις τελευταίες εξελίξεις της πλήρους αλληλούχισης όλων των εξονίων του γονιδιώματος (WES) κατα την προ- και μεταγεννητική κλινική διάγνωση.

Θα μας βρείτε στο περίπτερο #450!

8 Μαΐου - Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας🩸

Η 8η Μαΐου έχει καθιερωθεί ως η Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας και είναι αφιερωμένη στην ευαισθητοποίηση της κοινής γνώμης για τη θαλασσαιμία αλλά και στη στήριξη των ατόμων που επηρεάζονται από αυτή την πάθηση.

Η θαλασσαιμία αποτελεί μια κληρονομική γενετική πάθηση του αίματος, η οποία εμφανίζεται πιο συχνά σε άτομα των Μεσογειακών χωρών.

Η Medicover Genetics, Greece προσφέρει διευρυμένο γονιδιακό έλεγχο φορέων ο οποίος εξετάζει την α-θαλασσαιμία και β-θαλασσαιμία.

Για περισσότερες πληροφορίες, μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας στο: 📞210 7705010

Σας ευχόμαστε ένα χαρούμενο Πάσχα! 🐰

Καθώς διανύουμε αυτή την εορταστική περίοδο, θα θέλαμε να μοιραστούμε τις ευχές μας με όλους τους εργαζόμενους, τους πελάτες και τους συνεργάτες μας. Ελπίζουμε το φετινό Πάσχα να σας χαρίσει υγεία, αισιοδοξία και ευημερία.

Σας ευχαριστούμε για τη συνεχή υποστήριξη, την αφοσίωση και την εμπιστοσύνη που δείχνετε στην ομάδα μας!🙏

Ωράριο Λειτουργίας εν όψει των εορτών του Πάσχα 🔬

Σας ενημερώνουμε ότι τα εργαστήρια και γραφεία της Medicover Genetics, Greece θα παραμείνουν κλειστά από τη Μ. Παρασκευή 3 Μαΐου 2024 μέχρι την Τρίτη του Πάσχα 7, Μαΐου 2024.
Την Τετάρτη 8 Μαΐου, τα εργαστήρια και γραφεία της Medicover Genetics, Greece θα επανέλθουν στο κανονικό ωράριο λειτουργίας.

Θερμές ευχές για Καλό Πάσχα, με Υγεία και Ευημερία σ’ εσάς και στους αγαπημένους σας!