Veritas Intercontinental Italia

🎄🌟Dalla nostra famiglia Veritas alla vostra, vi auguriamo buone feste!

myNewborn 🧬 facilita lo screening precoce delle malattie genetiche che si manifestano durante le prime fasi della vita, fornendo informazioni chiave per la gestione preventiva, la dieta o il trattamento precoce. Il test completa il tradizionale test del tallone, migliorandone l’utilità clinica.

➡️ https://hubs.ly/Q026ykwf0

🧬 include nella sua relazione sulla farmacogenomica: studio dei geni legati al metabolismo, ai bersagli secondari e ai trasportatori per capire l’effetto di più di 150 farmaci sul paziente.

➡️ https://hubs.ly/Q02bM_hS0

🧬 è un test genetico che determina il rischio di cancro ereditario attraverso il sequenziamento dell’esoma completo e il successivo studio di 40 geni correlati ai più comuni tumori ereditari.

➡️ https://hubs.ly/Q01VYPj-0
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Contattaci e scopri le diverse opportunità di collaborazione: [email protected]

🧬 Veritas offre la nuova generazione del Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) che massimizza le prestazioni di screening delle trisomie frequenti e incorpora l’opzione myPrenatal GenomeScreen che permette un’analisi estesa delle alterazioni rilevanti nel genoma fetale.

🧬 Dall’enorme quantità di informazioni contenute nel tuo DNA studieremo 162 geni legati a malattie con rilevanza clinica su cui è possibile agire per prevenirle o individuarle precocemente.

📚 Il test analizza i geni legati alle malattie cardiovascolari e al rischio di cancro, e completa l’analisi con altre malattie il cui studio è raccomandato dall’ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics).

➡️ https://hubs.ly/Q01VYzkF0
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| 👩🏼‍⚕️ Vi presentiamo Giuliana Longo, Genetista e Responsabile dello Sviluppo Scientifico - Sud ed Est Europa.

Consulente genetico senior della Scuola di Specializzazione in Genetica Medica dell'Università di Roma Tor Vergata, con una vasta esperienza nella diagnosi genetica molecolare e nella ricerca scientifica comprovata da pubblicazioni scientifiche internazionali.

Manager-scienziato interdisciplinare, orientato all'implementazione della genomica nella medicina preventiva e di precisione.

📍🇮🇹 Milano

Il test è indicato per i 👶🏻 neonati e i bambini nei primi anni di vita che non hanno sintomi di malattia genetica e viene eseguito tramite prelievo venoso o tampone buccale con un dispositivo specifico fornito da 🧬 Veritas.

➡️ https://hubs.ly/Q01VYfqL0
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🧬 In questi casi il rischio genetico non è solitamente associato a una singola variante, ma a migliaia o milioni di varianti comuni nel genoma, il cosiddetto rischio poligenico. ➡️ https://hubs.ly/Q01VX0JL0

| 👨🏻‍⚕️ Javier Rincón, Business Development Manager (Clinical Diagnostics)

Laurea in Biologia (specialità sanitaria) presso l'Università di Alcalá. Master in Medicina Genetica e Genomica presso l'Università di Granada. Javier è membro dell'Associazione sp****la di genetica umana (AEGH).

Ha più di 20 anni di esperienza nello sviluppo commerciale e nel marketing dei prodotti.

📍🇪🇸 Madrid

🧬 è il servizio completo di sequenziamento e interpretazione del genoma per prevenire le malattie e migliorare la salute dei tuoi pazienti. Il test è rivolto a qualsiasi paziente sano e proattivo nel prendersi cura della propria salute. ➡️ https://hubs.ly/Q01VXMD40

Siamo 🧬 Veritas, impegnati nella genetica preventiva. Oggi ci uniamo dai nostri uffici in tutto il mondo per la ✊🏼 Giornata mondiale di sensibilizzazione sul cancro al seno per dare visibilità a questa condizione e all’importanza della genetica come chiave per la prevenzione e il trattamento precoce.

Sapevi che si stima che tra il 5 e il 10% dei casi di cancro abbiano una componente ereditaria, raggiungendo il 20% in alcuni tipi di cancro?

🧬 L’individuazione di varianti nei geni legati allo sviluppo del cancro sono fondamentali per l’adozione di misure preventive ed anticipate.

Noi di Veritas aderiamo al ✊🏼 grazie al nostro impegno nella medicina preventiva.

Il vostro bambino è arrivato! 👶🏻 ora ciò che vi preoccupa di più è che cresca sano. In Veritas sappiamo che l'informazione è fondamentale per adottare misure preventive. ➡️ Per saperne di più sul nostro test genetico neonatale visita 🌐 https://hubs.ly/Q01VQ3Nq0

🧬 è un servizio per la diagnosi della patologia cardiovascolare ereditaria basato sul sequenziamento dell’esoma intero e lo studio di 100 geni selezionati da un team di esperti in genetica cardiovascolare.

Il test è particolarmente indicato in:
· Persone che presentano un sospetto o a cui è stata diagnosticata una patologia cardiovascolare.
· Persone con una storia familiare di malattie cardiovascolari in diversi membri della famiglia, che suggerisce una componente ereditaria.
· Persone che vogliono conoscere il loro rischio di patologia cardiovascolare, in modo particolare se atleti dilettanti o professionisti.

➡️ https://hubs.ly/Q01VPT5k0
Vuoi collaborare con noi e prescrivere myCardio? 📲 Contattaci e scopri le diverse opportunità di collaborazione: [email protected] | +39 02 873 231 30

🧬💡 Delighted to participate once again in the largest scientific and professional event in human genetics in Italy We are at booth #13 until tomorrow. ➡️ Visit us and learn more about us.

🧬 Introduci la genetica nella pratica clinica. ➡️ https://hubs.ly/Q0211dZ90
Contatti 📲 +39 02 873 231 30 | [email protected]

I fattori di rischio cardiovascolare sono molteplici, come il fumo, il colesterolo alto e l’obesità. Ma esistono altri fattori che si possono trasmettere di generazione in generazione e che hanno un grande peso: la genetica.

Veritas aderisce al 🧬🫀 , dando visibilità alle malattie cardiovascolari, ed al ruolo della genetica e la sua importanza per la prevenzione. Puoi leggere un articolo correlato nel nostro blog (in spagnolo o inglese) visita https://hubs.ly/Q021fc7x0

Veritas offre la nuova generazione del Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) 🤰🏼🧬 che massimizza le prestazioni di screening delle trisomie frequenti e incorpora l’opzione myPrenatal GenomeScreen che permette un’analisi estesa delle alterazioni rilevanti nel genoma fetale. ➡️ https://hubs.ly/Q023g9Mw0

Veritas offre la nuova generazione del Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) 🤰🏼🧬 che massimizza le prestazioni di screening delle trisomie frequenti e incorpora l’opzione myPrenatal GenomeScreen che permette un’analisi estesa delle alterazioni rilevanti nel genoma fetale. ➡️ https://hubs.ly/Q023g62T0

🧬 GenomeDx ed ExomeDx sono destinati a pazienti con un'anamnesi complessa o sintomi che suggeriscono una malattia genetica.

💡 I pannelli diagnostici sono destinati a pazienti con una sospetta condizione ereditaria e sono indirizzati a malattie specifiche.

➡️ https://hubs.ly/Q01VMDSp0

Veritas è The Genome Company, 🧬 l’analisi e l’interpretazione genomica sono la nostra specialità, 🔬abbiamo esperti con più di 15 anni di esperienza in questo campo.

nostri esperti | 👩🏼‍⚕️ Elena Ordoñez, responsabile del nostro laboratorio di Barcellona.

Elena ha conseguito un dottorato di ricerca in Biologia Cellulare, con oltre 18 anni di esperienza in Biologia Molecolare e Genetica. È specialista in diagnosi molecolare prenatale e ha anche sviluppato ricerche relative alla sua tesi di dottorato nel campo della diagnosi prenatale non invasiva (NIPT).

🫁🧬

La fibrosi cistica (FC) è la malattia genetica recessiva grave più comune nella popolazione caucasica e colpisce circa 1 persona su 4.500. La ragione per cui è così comune è che una persona su 25 è portatrice asintomatica della malattia.

In Veritas siamo impegnati in un'assistenza medica proattiva fin dai primi giorni di vita, offrendo test mirati alla prevenzione e adattando le cure mediche per migliorare la qualità della vita.

Visitate il sito ➡️ https://hubs.ly/Q0211z9h0 per maggiori informazioni sui nostri test genetici preventivi e .

🔬🧬 Sviluppiamo servizi nuovi e innovativi, che consentono ai professionisti medici di offrire ai propri pazienti i prodotti più innovativi in ​​ambito sanitario. ➡️ https://hubs.ly/Q01TYywh0

🧬 L'informazione è potere.
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🧬 Il sequenziamento del genoma intero non solo ti dà un quadro più completo, ma ti fornisce anche una risorsa alla quale potrai fare riferimento più volte.

Scopri come prenderti cura della tua salute attraverso i nostri 🧬 test genetici. ➡️ https://hubs.ly/Q01TY8ZR0

🧬 è il test di screening genetico che fornisce informazioni sul rischio di malattie multifattoriali comuni. Il test determina il rischio poligenico precedentemente non rilevato, consentendo di individuare un numero maggiore di persone a rischio. ➡️ https://hubs.ly/Q01TY9R90

I🧬 nostri test basati sull’esoma e sul genoma forniscono informazioni complete sul DNA di ogni persona, che possono essere riutilizzate in futuro. Una risorsa per la vita. ➡️ https://hubs.ly/Q01TYdsv0

🧬🔬 Veritas ha un sistema unico di gestione e analisi dei dati genomici.
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🧬📊 In questi casi il rischio genetico non è solitamente associato a una singola variante, ma a migliaia o milioni di varianti comuni nel genoma, il cosiddetto rischio poligenico.

🧬 L'informazione è fondamentale per adottare misure preventive.
➡️ https://hubs.ly/Q01TY9R10

🧬👶🏻 La salute dei vostri figli è la cosa più importante. ➡️ Visita https://hubs.ly/Q01TXfGC0

Scoprite come la genetica 🧬 può contribuire a migliorare la qualità della vostra vita. Visita il nostro blog (in inglese) ➡️ https://hubs.ly/Q01TXgZv0

🧬 valuta il rischio di gravi malattie che possono colpire la salute del neonato.

👨🏻‍⚕️🧬 Il miglior team medico al tuo servizio.
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