AISM Sezione di Milano

Finalmente è arrivato il nostro CATALOGO con i REGALI SOLIDALI, per un Natale speciale a sostegno della lotta alla sclerosi multipla! 🎁🎄🎅
Trasforma il tuo Natale in un’occasione per aiutare in modo concreto AISM Sezione di Milano

Sfoglia il CATALOGO e scopri tutti i regali solidali e anche se manca ancora un po' a Natale, incomincia a buttar giù la lista dei desideri e contattaci perché alcuni prodotti hanno una tiratura molto limitata!

Per effettuare gli ordini contattaci in sezione
☎0248955429 (anche whatsapp)
📲 3356812307
📧 [email protected]
oppure visita il nostro sito >>> link nel primo commento

Ma soprattutto non dimenticare di CONDIVIDERE questo post per promuovere questa iniziativa e regalare un futuro più luminoso a tutte le persone con SM 🥰

🌍 Grandi novità da !

Presentati al Congresso di , i risultati dello studio di fase III di HERCULES su TOLEBRUTINIB rappresentano un passo avanti verso un trattamento mirato e più efficace per le forme secondariamente progressive di SM:
“La SM secondariamente progressiva è caratterizzata da un peggioramento insidioso della disabilità nel tempo, indipendentemente dalle ricadute, e rappresenta un rilevante bisogno non soddisfatto perché non disponiamo di trattamenti efficaci. I risultati di HERCULES mostrano chiaramente che tolebrutinib è in grado di ritardare la progressione della disabilità nelle persone con nrSPMS (Sclerosi Multipla Secondariamente Progressiva senza ricadute NdR) – e alcuni casi addirittura di migliorarla – agendo in modo mirato sui processi biologici che determinano la progressione della malattia nel cervello.” Dott. Robert Fox dell'Istituto Neurologico della Cleveland Clinic, Ohio, che ha presieduto il Global Steering Committee dello studio HERCULES.

Tolebrutinib è un inibitore orale dell'enzima tirosin-chinasi di Bruton (BTK), presente sui linfociti B e sulla microglia, cellule chiave nella progressione della sclerosi multipla. Grazie alla sua capacità di attraversare la barriera ematoencefalica, Tolebrutinib raggiunge il sistema nervoso centrale, dove può modulare direttamente l'attività delle cellule immunitarie, inclusi macrofagi e microglia.

“Ora attendiamo la pubblicazione dei dati, le eventuali analisi più approfondite su particolari sottogruppi di popolazione, e la risposta degli enti regolatori" dice il Prof Mario Alberto Battaglia, Presidente della Fondazione Italiana Sclerosi Multipla "Una volta ottenuta l'approvazione a livello europeo e nazionale sarà importante rendere disponibile il trattamento alle persone per cui sarà indicato, per una cura della sclerosi multipla sempre più personalizzata".

[continua nei commenti con i dettagli dello studio]

Scopri maggiori info su aism.it

Anche noi parteciperemo questo weekend alla festa di VITA non profit che spegne ben 30 candeline, 30 anni di grande impegno a fianco del nonprofit.👏

➡️ Programma e info: https://30.vita.it
🗓️ 25 ottobre e 26 ottobre
📍Fabbrica del Vapore

🎃👻 Sei pront* per una serata da brivido? 🎃👻

Ti aspettiamo giovedì 31 ottobre dalle 19.00 per la nostra festa in maschera a tema Halloween, quest'anno è d'obbligo partecipare mascherati 🧟‍♂️🤪

Ma le sorprese non finiscono qui... Durante la serata faremo l’estrazione dei premi della nostra LOTTERIA SOLIDALE! 🍀 Ogni biglietto costa solo 2 euro e potresti vincere fantastici premi... da PAURA! 😱🎁

Hai già il tuo biglietto fortunato? Ci sono gli ultimi biglietti disponibili, scrivici in direct che possiamo trovare la soluzione più comoda per farteli avere

Non perderti l’occasione di divertirti con noi e supportare le attività della nostra Sezione 💪

L'evento è aperto a TUTT* dalle persone con SM, ai volontari e anche ai donatori e sostenitori

📍 Ti aspettiamo in Sezione - Via Duccio di Boninsegna 21/23 Milano
📲 Conferma la tua presenza scrivendoci in direct o su WhatsApp al numero 0248955429

Vieni a divertirti, fare del bene e, chissà, magari sarai un* dei fortunati vincitori! 🎃🍀

📢 Sono aperte le iscrizioni a 2024: Link nelle storie.

L'unico evento nazionale per ragazze e ragazzi con sclerosi multipla e patologie correlate. Giovani provenienti da tutta Italia per trascorrere due giorni con noi a Roma, sabato 30 novembre e domenica 1° dicembre.

Quest'anno l'evento è dedicato alle "Nuove prospettive": di fronte alla diagnosi, spesso si sperimentano spaesamento e paura, e si guarda al futuro come un mosaico di incertezze. Ma questo evento ci invita ad aprire la mente, esplorare alternative, accogliere l’imprevisto e superare le limitazioni imposte dalla malattia. Valorizzando la creatività, l’immaginazione, la forza della comunità.

✍️ Se hai domande specifiche sull'evento o su come partecipare, scrivici nei commenti o in DM! 🧡

Oggi vogliamo dedicare un speciale ringraziamento a Maurizio Curti per la sua fantastica generosità: in occasione del suo compleanno, ha scelto di rinunciare ai regali e di raccogliere donazioni per sostenere la lotta contro la sclerosi multipla.

Ci uniamo simbolicamente in questa festa insieme ai suoi ospiti e li ringraziamo per le generose donazioni che ci hanno permesso di raccogliere quasi 8500 euro.

Perché questo è lo spirito della festa: condividere con gli altri la propria felicità.

🌧️ Sta piovendo? Ti senti un po'… ehm, meteo-compatibile? 😒

🔬 È scientificamente provato che sognare spiagge paradisiache e mare cristallino è l'unica cura! E noi abbiamo la soluzione perfetta: partecipa alla nostra LOTTERIA SOLIDALE e prova a vincere il sole delle Maldive con il super primo premio offerto da 🌴☀️

Ok, ok... non possiamo garantirti che vincerai il viaggio, per quello ci vuole una bella botta di...fortuna!🍀
Però ci sono altri meravigliosi 59 premi che ti aspettano, guarda nei commenti 👇

📅 Segna la data: giovedì 31 ottobre 2024, durante la serata di Halloween presso la Sezione AISM di Milano, estrarremo i biglietti vincenti! E sì, ci sarà anche un aperitivo "mostruoso" 🎃👻

🎟️ Solo 2€ a biglietto (che si moltiplicano per la tua voglia di sole) e puoi prenderne anche un blocchetto da 25... perché più biglietti, più sole! 😎

📲 Scrivici in privato o chiamaci allo 0248955429 (anche su WhatsApp) per comprare o distribuire i biglietti. E tranquillo, li portiamo ovunque vuoi: magari anche al lavoro, così sogni le Maldive tra una mail e l’altra! 🏝️

che la fortuna sia con te! 💪✨

"Qualche minuto e la chiamiamo!"
Tic tac tic tac.
Non mi sono mai concentrato su questi brevissimi minuti e ho voluto scattare una foto per ricordare a me stesso il mio stato d'animo.
Quel momento in cui ti sei liberato dei tuoi braccialetti, l'ago è in vena, è tutto pronto per il mezzo di contrasto e sai che da un momento all'altro sentirai il tuo nome e poi...dritti dentro al tubo.

Poi quando sei dentro succede il resto.
Sei lì che ti chiedi se hai detto tutto, se hai tolto tutto, quanto durerà (dura sempre lo stesso tempo, ma a volte potrà sembrarti la metà oppure tremendamente lungo).
Parte un concerto techno nelle orecchie con qualche intervallo - la prossima scansione durerà tre minuti - e mentre sei lì, immobile, ti ritrovi a chiederti se sta durando troppo.
O se c'è qualcosa che non va perché sta durando troppo poco.
Respira dal naso, espira dalla bocca.
Devi fare p**ì, l'hai appena fatta eppure - la prossima scansione durerà un minuto - devi farla di nuovo.
Visualizza l'encefalo, visualizza il midollo spinale.
Ti tirano su e poi ti tirano giù - la prossima scansione durerà due minuti -, oggi non mi hanno neanche dato il pulsante da schiacciare in caso di necessità.

Poi esci da lì, sorridi ancora strafatto, un po' temi di incrociare lo sguardo dei dottori ma un po' lo cerchi e poi pensi: le pensi tutte.
"Mi avrà sorriso perché è andato tutto bene."
"Ma come c***o fa a saperlo se non le confronta."
"Sfugge il mio sguardo perché ha una cattiva notizia."
E arrivi in sala d'attesa.
La signora sola che agita la gamba nervosamente aspettando il referto.
La ragazza che si morde la bocca ingannando il tempo scrollando i social.
La coppia di anziani con aria pensierosa.
Vuoi sorridere a tutti e dire loro che, molto presto, saremo tutti fuori di qui.
Eppure c'è un momento - c'è sempre un momento - in cui ti senti di maledire questi minuti, l'attesa, ma capisci che è vita anche questa, con una valanga di antistaminici che ti prescrivono per il mezzo di contrasto, il cortisone con le palpitazioni, quel c***o di liquido di contrasto e la cefalea che ti lascerà stanotte.

È tutta vita, vita e vita.
Una scansione alla volta.
Repost

Chi convive con la sclerosi multipla affronta ogni giorno sintomi invisibili e debilitanti che un occhio esterno fa fatica a vedere e comprendere.

L'obiettivo del nostro laboratorio SENTI COME MI SENTO è proprio quello di raccontare questi sintomi e le emozioni che le persone con SM provano quotidianamente attraverso la simulazione di alcuni disturbi come la fatica cronica, la neurite ottica, l'ipoestesia e la parestesia...

In collaborazione con il sistema bibliotecario della Brianza abbiamo pensato di proporre una serie di incontri che permettessero di raccontare anche tutta la vita che le persone con SM riescono a costruire oltre la malattia, ecco perché oltre al laboratorio esperienziale potrete ascoltare le storie di Francesca e Max che racconteranno il loro rapporto con l'attività sportiva, nello specifico sitting volley e Tai Chi.

Segna in agenda
📅 Sabato 26 ottobre 2024, ore 10.00
📍 Biblioteca Civica "Ettore Pozzoli", Seregno (MB)

L’evento è ovviamente gratuito e aperto ad adulti e ragazzi dai 12 anni in su.

➡️ Prenotazione obbligatoria tramite App “C’è posto”. Posti limitati!

Anche AISM è presente al convegno scientifico (16-17 ottobre), un evento dedicato alla prevenzione e al trattamento precoce delle malattie neurodegenerative, tra cui la sclerosi multipla.

Questa è una grande occasione per ricercatori, medici e appassionati per discutere di temi cruciali come l’epidemiologia, inquinamento, alimentazione, sonno, fattori protettivi, geni e plasticità cerebrale.

L'evento è organizzato da Fondazione Prada e si tiene a Milano, ma puoi partecipare anche in streaming! Non lasciarti sfuggire la possibilità di seguire queste discussioni scientifiche. 🎥

In più, il progetto prosegue con una mostra e un ciclo di incontri fino al 7 aprile 2025. Un’occasione unica per approfondire!

📅 Scopri il programma completo e il link per lo streaming nel primo commento

✨ TAAAAC! 30ª edizione de "La Mela di AISM" completata con successo! 🍏✨

Un enorme grazie ai nostri volontari che, con il loro impegno e i loro sorrisi, hanno reso questa trentesima MELA davvero speciale💚 Insieme, come si dice da queste parti, "abbiamo portato a casa il risultato"! 💪

Un ringraziamento speciale a Germano Lanzoni aka che è passato in postazione per "ciapa su" un bel sacchetto di mele🍎quindi è proprio il caso di dire: TAAAAC, missione compiuta! 😉

GRAZIE a tutte le persone che hanno partecipato a questa 30ª edizione de LA MELA DI AISM!

📸 Scorri per vedere le foto della giornata: sorrisi, mele e tanta generosità!❤️

ps. Dobbiamo fare una petizione a Zuckerberg perché il post carosello con 20 slides ci piace molto...ma non ci basta 😅

Tra una mano e l’altra c’è un confine: un confine invisibile che unisce il donatore e il volontario. 💛

Siamo abituati a vedere il confine come una linea che divide, ma oggi vogliamo offrirti un’altra prospettiva, partendo dall'etimologia di questa parola.

Dal latino CONFINIS, composto da FINIS (limite) e dal prefisso CON, che significa insieme.
Ma la parola FINIS può significare anche scopo, obiettivo, intento ed è proprio questo che unisce la mano del volontario e la mano del donatore.

È proprio qui, su questo confine che dobbiamo e vogliamo continuare a costruire insieme il nostro progetto: un mondo libero dalla sclerosi multipla! 🌍

Un GRAZIE di cuore a tutti i volontari, alle associazioni amiche, alle aziende e a tutti i sostenitori che hanno reso speciale la 30esima edizione di ❤
..stay tuned per le foto dei nostri volontari 😉

Una prima giornata di Mela fatta di mele e sorrisi e tanta generosità ❤️ i nostri volontari vi aspettano anche oggi in tantissime piazze: facciamo sparire la sclerosi multipla!

🍎POST INTERATTIVO🍏
oggi e domani i nostri volontari vi aspettano in centinaia di piazze con le nostre mele deliziose che da 30 anni sostengono la ricerca e servizi di supporto per le persone con sm e patologie correlate

DOVE TROVARCI?
scrivi nei commenti il tuo comune e ti indicheremo la piazza più vicina, oppure visita il sito aism.it/mela

FACCIAMO SPARIRE LA SCLEROSI MULTIPLA!

vi aspettiamo ☺️

Sai che giorno è oggi?
Oggi festeggiamo il una giornata speciale dedicata a chi fa del dono una pratica quotidiana.

Un'occasione per scoprire la bellezza di un semplice gesto, come portare a casa un sacchetto di mele, e soprattutto per dire GRAZIE a tutte quelle persone che ogni giorno si per cambiare la realtà della .

GRAZIE a tutti i nostri meravigliosi volontari che scenderanno in piazza domani e domenica per raccontarvi cosa si nasconde nella semplicità di una mela: la speranza di un mondo libero dalla sclerosi multipla🍎❤

La possibilità di usare farmaci generici o biosimilari apre nuove prospettive per le terapie della sclerosi multipla.

La sostituzione dei farmaci originali con altri che hanno lo stesso effetto è un tema complesso. Ma è importante che tutte le persone con ne siano informate, e che si sentano davvero coinvolte in ogni scelta.

Per questo abbiamo realizzato una guida semplice e comprensibile, in grado di spiegare le differenze tra farmaci originali e biosimilari, ma anche i meccanismi farmacologici, le leggi, l'approvazione e l’utilizzo dei farmaci che possono sostituire quelli originali.

Sfoglia il carosello per cominciare a scoprire ciò che c'è da sapere su questi farmaci, e poi scarica la nostra guida completa e gratuita per approfondire l'argomento 👉 Link nel primo commento

"Ricordo di aver letto per la prima volta cosa fossero le lesioni quando mi è stata diagnosticata la SM; avevo del tessuto cerebrale danneggiato— cicatrici permanenti sul cervello. Avevo iniziato a pensare alle parole di Leonard Cohen: “C’è una crepa, una crepa, in ogni cosa. È così che entra la luce”. Mi sentivo distrutta come se potessi sentire ogni singola cicatrice e lesione— come se potessi sentire le crepe dentro di me.

Mi sento ancora così quando vado a fare la risonanza magnetica annuale. Sono grata per questo quadro del mio cervello fatto da che mi ricorda che le nostre crepe possono essere cornici per la luce che splende dentro.

I risultati della risonanza magnetica di quest'anno mostrano che io sono stabile. Io ne sono grata.

Testo-alt: Il quadro dettagliato è la forma astratta del cervello di Allie dipinto con inchiostro blu, verde, viola, e rosa con le lesioni dipinti di oro.

✨" Allison

📣 Abbiamo bisogno anche del tuo aiuto per far sparire la sclerosi multipla: scendi in piazza con la MELA di AISM! 🍏

In occasione del nostro evento di raccolta fondi, siamo alla ricerca di volontari speciali come te! 💪💙

Sabato 5 e domenica 6 ottobre saremo in migliaia di piazze in tutta Italia per distribuire i nostri sacchetti di mele 🍎 e raccogliere fondi preziosi per sostenere la ricerca sulla sclerosi multipla e finanziare servizi di supporto e assistenza per persone con SM e patologie correlate.

Unisciti a noi! Diventando volontario, potrai fare la differenza e contribuire a costruire un futuro migliore per chi vive con questa malattia. Non è necessaria esperienza, solo tanta voglia di aiutare! 💚

🔵 Dove? in tante piazze di Italia, scrivici e troviamo la soluzione migliore insieme 😉
🔵 Quando? sabato 5 e domenica 6 ottobre
🔵 Come partecipare? puoi aiutarci per 2 giorni interi, per 1 solo, mezza giornata o anche per un paio di ore - contattaci in direct oppure su whatsapp 3358798041

Ogni gesto conta, ogni mela conta! 🍎 Insieme possiamo fare tanto!



ps. Se percepisci la reference tra canzone e palette colori del post commenta con 🍏

Inclusione non significa annullare le differenze, ma proprio al contrario vuol dire abbracciarle e valorizzare l'unicità di ogni singola persona!
Grazie a tutte le persone che hanno partecipato insieme a noi alla terza di .for.inclusion

Abbiamo tagliato il traguardo ma ricordiamoci di continuare a portare avanti l'inclusione 7 giorni su 7, 24 ore su 24

Un grazie speciale alla nostra super Adelina per le bellissime foto :)

Un GRAZIE speciale all'Associazione Amici Del Monza, che ha donato 1.000 euro ad AISM Milano per il sostegno dei servizi alle persone con sclerosi multipla.

La collaborazione è iniziata a novembre 2022, quando l'Associazione Amici Del Monza ha organizzato la presentazione del libro di Michele Grilli "Un Capitano, C'è Solo Un Capitano", che racconta la carriera di 20 capitani storici del calcio italiano.

L'Associazione Amici Del Monza, dopo quell'evento, è rimasta in contatto con AISM, sensibilizzandosi sul tema della sclerosi multipla e oggi hanno partecipato alla prima giornata del Festival delle Storie, provando il Laboratorio Esperienziale "Senti Come MI Sento".

Grazie ❤️

L’inclusione, l’ascolto, l’empatia sono capacità fondamentali per creare un mondo migliore. E i workshop di sabato 21 settembre diventano l’occasione perfetta per imparare a coltivarle in modo interattivo e divertente.

Ti aspettiamo all'ARCO della PACE alle 16.45 con il nostro laboratorio esperienziale SENTI COME MI SENTO per spiegarti le emozioni e le sensazioni che provano le persone che convivono con una patologia cronica e spesso invisibile come la SM

Non era mai successo: per la 1^ volta porteremo il nostro laboratorio esperienziale SENTI COME MI SENTO a Monza!

Attraverso semplici strumenti proveremo a ricreare i sintomi, le sensazioni e le emozioni che vivono quotidianamente le persone con sclerosi multipla.

Questa importante occasione di sensibilizzazione nasce dalla collaborazione con Brianza Biblioteca in occasione del Festival delle Storie, infatti avremo con noi anche Massimo (istruttore di Tai Chi) e Francensca (pallavolista di sitting volley) che ci racconteranno le loro storie tra malattia e sport.

Vi aspettiamo sabato 21 settembre dalle ore 10.00 alla Biblioteca Comunale Cederna in via Cederna 19 a Monza.

Per info e prenotazioni in locandina oppure scrivici in DM.

Una serie di foto in cui non ci si riesce a vedere mai belle. Un album horribilis di scatti in cui ti senti un mostro con un occhio chiuso, una gamba rigida, le spalle da gobbo e la mano da strega. È così che si vede Rita Puddu a causa della sclerosi multipla e dei suoi sintomi invisibili, un’esperienza che ha deciso di condividere con “Un flash in 5 scatti”, il racconto che ha inviato per l’edizione 2023 del nostro concorso letterario.

Sono aperte le iscrizioni alla nuova edizione, partecipa anche tu 👉 https://bit.ly/4dvo0nO

"Fra destino e libertà" è un film documentario sulla sclerosi multipla: quattro storie di persone con SM, persone molto diverse fra loro, persone che hanno trovato un equilibrio fra SM e vita.
Quattro grandi amici della nostra associazione: Ivan Cottini, Antonella Ferrari, Fiamma Satta ed Elisa Flamini.

Al fianco delle loro storie, nel film c'è anche la voce dei medici che raccontano come oggi per la sclerosi multipla siano disponibili anche terapie efficaci: un messaggio positivo di speranza e forza per tutti i giovani che ricevono una diagnosi, per tutti coloro che si sentono in difficoltà di fronte agli ostacoli della vita. E un esempio di come la diversità possa essere un valore aggiunto verso una società più accogliente e più inclusiva.

Potete vedere il film qui: https://www.youtube.com/watch?v=ojgqMUwOj80

(Grazie a Medicina e Informazione)

FRA DESTINO E LIBERTA' , VIAGGIO NELLA SCLEROSI MULTIPLA

Condoglianze da tutti noi alla nostra amica Iva Zanicchi e alla sua famiglia per la grave perdita del suo compagno e grande amore Fausto Pinna.

Un grande abbraccio Iva Zanicchi, ti siamo vicini in questo momento doloroso.

➡️ Continua , il nostro percorso di divulgazione e sensibilizzazione sulla sclerosi multipla, spiegata a tutti attraverso i social.
🗓️ In questo quarto appuntamento, vogliamo offrire consigli utili ai genitori di bambini e adolescenti a cui sia stata diagnosticata la sclerosi multipla: come affrontare il dialogo con i figli?
👨‍👩‍👦‍👦 La sclerosi multipla nei ragazzi è una tema fondamentale: per tutte le famiglie abbiamo organizzato un evento speciale di incontro, il 28 settembre, . E abbiamo realizzato una guida facile e chiara, scaricabile gratis in pdf.
🔗 Se vuoi approfondire l'argomento ti aspettiamo su 👉 https://bit.ly/3AfjlrN

Ciao sono Giulia, ho 35 anni e sono una fisioterapista del Servizio Riabilitazione AISM Liguria.
Ho conosciuto AISM facendo il tirocinio durante l’ultimo anno di università. Mi sono sentita subito a casa, sia con le persone che lavoravano al centro in quel periodo sia con i pazienti.
Il mio lavoro, insieme a quello di tutti i miei colleghi, consiste nell’accogliere il paziente in toto, capire quali sono i bisogni primari per poi andare a lavorare sullo specifico deficit con l’esercizio terapeutico e con esercizi specifici.
Aiutare qualcuno ad affrontare le difficoltà del proprio percorso di vita è una delle cose più belle che ci possano essere e al Servizio Riabilitazione AISM Liguria ho davvero la sensazione di poter fare la differenza.

Sono felice di vedere che si sta lavorando per rendere il Centro ancora più efficiente ed accogliente per le persone che lo frequentano e tutto questo grazie al progetto e alle tante persone che hanno contribuito all’iniziativa.

Il progetto è sostenuto da Intesa Sanpaolo attraverso il Programma Formula in collaborazione con Cesvi Onlus.

Se vuoi scoprire il Programma , visita forfunding.it

Si può definire che cos’è l’amore? Si potrebbe dire che è un sentimento di profondo affetto e cura per l’altra persona, fatto di supporto reciproco e armonia. Ma cosa succede quando arriva anche la sclerosi multipla? Raccontacelo!

Dal 5 agosto al 3 novembre 2024 partecipa alla nuova edizione di SM-art story, il concorso letterario di AISM, e svelaci le tue abilità di scrittrice o scrittore con un racconto sul rapporto tra sclerosi multipla e amore.

Scopri tutte le informazioni 👉 https://bit.ly/3WL9Vx9

👉 Sabato 30 novembre e domenica 1° dicembre ci vediamo a Roma per , l'evento nazionale dedicato ai giovani con sclerosi multipla e patologie correlate. Passeremo due giornate insieme: sarà l'occasione per incontrarsi, conoscersi, informarsi, dialogare con esperti, condividere esperienze con ragazze e ragazzi provenienti da tutta Italia.

🌟 Il titolo dell’edizione di quest’anno è "Nuove prospettive":
un invito ad aprirsi a nuovi punti di vista e rimettere in discussione i limiti delle previsioni.

🗓️ Le iscrizioni apriranno a ottobre, ma tu, intanto, segnati queste date, e continua a seguirci sulla nostra pagina per le prossime notizie. E se hai domande, scrivici nei commenti o in DM! 🧡