Istituto CSS Mendel
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L’Istituto C.S.S. Mendel è un presidio multifunzione, autorizzato quale Laboratorio Specialistico
L’Istituto CSS Mendel, per la tutela dell’utente, si ispira ai principi sanciti dalla Direttiva del Presidente del Consiglio dei Ministri del 27 gennaio 1994, dal D.P.C.M del 19 maggio 1995 ed alla Carta europea dei diritti del malato.
Il nostro gruppo di Bioinformatica, in collaborazione con Saperi&Co e Universita' Degli Studi La Sapienza, è entusiasta di partecipare al Maker Faire Rome -The European Edition di 2023!
Imbarcatevi in una nuova avventura in realtà virtuale, alla scoperta di .
Potete trovarli al Padiglione 6 Research da oggi fino a Domenica 22!
Non mancare!
👩⚕️👨⚕️«Dinanzi alle notizie di morte violenta e di aggressioni subite dagli operatori sanitari – hanno dichiarato gli organizzatori dell’iniziativa di oggi in Casa Sollievo – restiamo attoniti, storditi. La rabbia iniziale lascia poi il posto agli interrogativi, ai “perché”, ai “cosa si poteva fare”, mentre il tempo che scorre lascia un vuoto incolmabile. Occorre rendere onore e gratitudine a Barbara ed ai suoi cari».
🖤 Con un nastrino nero in segno di lutto sulla divisa, il personale sanitario di Casa Sollievo ha ricordato oggi Barbara Capovani, il medico psichiatra ucciso a Pisa da un ex paziente.
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-Quanti sono in media gli episodi annui di violenza accertati dall'INAIL?
-Come hanno reagito i familiari del medico ucciso?
👇Link nei commenti
🏥C’è anche l’IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza tra le 90 strutture premiate con i Bollini Rosa che hanno aderito all’(H)-Open Day Emicrania della Fondazione ONDA Onda - Osservatorio nazionale sulla salute della donna e di genere.
📞Chiamando al numero telefonico 335 5823387 dalle 12.45 alle 13.45, dal lunedì al venerdì, si potrà prenotare una visita neurologica gratuita, fino ad esaurimento dei posti disponibili.
👨⚕️Le visita saranno effettuate da Antonio Santoro, medico dell’Unità di Neurologia che da anni si occupa del trattamento dell'emicrania con Tossina Botulinica. Recentemente, in una cerimonia pubblica che si è svolta a Milano, l’Ospedale di San Giovanni Rotondo è stato inserito nella mappatura nazionale dei centri che si occupano di cefalea proprio dall’Osservatorio ONDA.
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Link nei commenti per maggiori informazioni 👇👇
🧫 Leucemia linfoblastica acuta di tipo T: identificati nuovi meccanismi molecolari causa di recidive, una scoperta che pone le basi per nuovi trattamenti mirati e personalizzati.
📰 È quanto dimostrato nello studio pubblicato sulla rivista americana di ematologia "Blood" e condotto da Patrizio Panelli biologo ricercatore del Laboratorio di Ematopatologia di Casa Sollievo della Sofferenza.
🥼 «Questa è una scoperta – ha affermato Vincenzo Giambra, coordinatore del Laboratorio di Ematopatologia – che pone le basi per una maggior possibilità di cura. Inoltre i dati di questo studio potrebbero migliorare i processi di screening per il riconoscimento di malattie recidive in risposta a un trattamento chemioterapico, perché i processi cellulari e molecolari descritti potrebbero essere presenti in altri tipi di tumori ematologici e non».
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🔬 Leggi di più nel link tra i commenti 👇🏻
🫁🏥Cancro del polmone, rivelato il ruolo chiave per l'asse miRNA-PD-L1 nella modulazione della risposta alla chemioterapia.
🔬Attraverso l'analisi delle metastasi è stato scoperto un importante meccanismo molecolare attraverso il quale il tumore al polmone diventa resistente alla chemioterapia.
👨🔬Lo studio, interamente finanziato da Fondazione AIRC per la Ricerca sul Cancro, è stato eseguito dall'Unità Cancer Biomarkers di Casa Sollievo della Sofferenza, diretta dal ricercatore Fabrizio Bianchi (a sinistra nella foto), in collaborazione con prestigiosi istituti internazionali.
👨🔬Il primo autore dello studio, pubblicato su Journal of Hematology and Oncology (del gruppo editoriale Nature Publishing Group), è il biotecnologo Fabrizio Cuttano (a destra nella foto).
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Clicca sul link nei commenti per scoprire come si è giunti a questa importante scoperta e quale strategia hanno utilizzato i ricercatori👇👇
Sindrome di Smith Magenis: importanti risultati conseguiti da Rete di ricerca italiana - Revert Onlus La ricerca, coordinata dall’IRCCS Fondazione Casa Sollievo della Sofferenza e dalla Fondazione Revert Onlus, ha identificato i meccanismi patologici implicati nella malattia genetica. Roma, 21...
📆 Oggi si celebra la , patologie che vengono definite tali quando colpiscono non più di 5 individui ogni 10mila persone.
🧬 Sono note tra le 6.000e le 10.000 malattie rare, “molto diverse tra loro ma spesso con comuni problemi di ritardo nella diagnosi, mancanza di una cura, carico assistenziale” (fonte: Ministero della Salute) e nel nostro Paese, secondo le stime, sono circa 2 milioni le persone colpite, il 70% delle quali in età pediatrica.
🔬 Al VIMM sono diversi i progetti di per guarire e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da malattie rare. Tra questi, lo studio condotto dalla PI sulla correlazione tra il gene e le sindromi di e , sostenuto da Fondazione Just Italia e realizzato con Istituto CSS Mendel Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS e Smith-Magenis Syndrome - Italia.
👇 Leggi, guarda, ascolta, per saperne di più!
https://www.fondbiomed.it/fondazione-just-italia-sostiene-il-vimm-con-300-000e/
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STORIA DELL’ISTITUTO
L’Istituto MENDEL è stato fondato nel 1953 dal Prof. Luigi GEDDA, il quale lo ha reso famoso per gli studi e le ricerche effettuate nel campo della Genetica Medica e della Gemellologia.
Nel 1933 il Prof. Gedda ebbe l’intuizione della Genetica studiando i caratteri somatici dei gemelli identici e le relative concordanze.
Successivamente tali attività di ricerca, associate all’approfondimento delle leggi di Mendel e alle successive scoperte relative al DNA, hanno condotto alla fondazione della rivista scientifica “Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae” (1952).
Nel 1953 l’Ambulatorio per Gemelli, dapprima aperto nella Clinica Medica del Policlinico Umberto I, venne trasferito nel nuovo Istituto Gregorio Mendel, dove oltre all’ assistenza e allo studio dei gemelli, si intensificarono le attività sanitarie dedicate alle patologie genetiche ereditarie.
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Orario di apertura
Lunedì | 08:00 - 18:00 |
Martedì | 08:00 - 18:00 |
Mercoledì | 08:00 - 18:00 |
Giovedì | 08:00 - 18:00 |
Venerdì | 08:00 - 17:00 |
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