Genolife ADN

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En Genolife, les daremos sus resultados con la mayor exactitud y precisión. Les atenderemos con mucho gusto, cuidando siempre la privacidad y satisfacción de nuestros clientes.



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Aquí te dejamos datos que quizá no sabias del ADN

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Estamos aquí para ayudarte.

¡Descubre el poder oculto en tu ADN! 🧬✨ Con Genolife, transformamos la información genética en bienestar personalizado.

1️⃣ Alimentación personalizada: Identifica los alimentos que mejor se adaptan a tu cuerpo, basándonos en tu ADN. 🥑🍇

2️⃣ Medicina personalizada: Conoce qué medicamentos funcionan mejor para ti, optimizando tu tratamiento. 💊🛡️

3️⃣ Prevención de enfermedades: Descubre a qué enfermedades eres propenso y toma medidas preventivas para proteger tu salud. 🧠🩺

Tu ADN tiene todas las respuestas. ¡Nosotros te ayudamos a descifrarlas!

🔬 ¡Descubre por qué GENOLIFE es tu laboratorio de confianza en Guadalajara! 🌟

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🔬 ¿Qué es el Estudio de Variantes Trombopanel de Genolife? 🧬

En Genolife, analizamos tus genes para identificar riesgos de trastornos trombóticos, como trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. Nuestro Trombopanel detecta variantes genéticas específicas que influyen en la coagulación sanguínea.

¿Cómo funciona?

Muestra de ADN: Recogemos una muestra de tu ADN mediante un hisopo bucal.
Análisis Genético: Usamos tecnología avanzada para detectar variantes genéticas.
Informe Personalizado: Recibes un informe con tus resultados y recomendaciones.
Beneficios:

Prevención Personalizada 🛡️
Decisiones Informadas 📋
Tranquilidad 🌟
Toma el control de tu salud con Genolife.

Puedes estar seguro de que estás en las mejores manos porque contamos con:

📜 Registro sanitario
✅ Cumplimiento de estándares ISO 15189
🏅 Acreditación del Instituto Nacional de Referencia Epidemiológica
🥇 Certificación con el College of American Pathologists
Confía en nosotros para tus pruebas de ADN y detección de enfermedades. La calidad y precisión son nuestra promesa.

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Nuestros servicios más solicitados son:

🧬 Pruebas de paternidad
🏛 Prueba de paternidad legal
🧪 Prueba de ADN en muestras inusuales
🩺 Detección de enfermedades de transmisión sexual como papiloma humano, gonorrea y herpes.

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1er Congreso Español de Medicina Genómica
En Genolife buscamos estar actualizados

Con GenoKIDS®, obtendrás una guía genética para optimizar la alimentación y el estilo de vida de tu hijo, lo que puede ayudar a prevenir enfermedades crónicas y mejorar su desarrollo.

Recomendado especialmente para niños con trastornos del desarrollo como autismo, THDA y síndromes, así como intolerancias alimenticias y otras condiciones.
Este estudio comprende 13 reportes divididos en 90 subcategorías que abordan diferentes aspectos de la salud, desde el comportamiento alimenticio hasta el metabolismo energético y dermatológico.

GenoKIDS® analiza una amplia gama de elementos: vitaminas, micronutrientes, intolerancias alimenticias, condiciones inmunológicas y neurológicas, entre otros.

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ADNLife es un estudio de medicina genómica que explora las variaciones genéticas relacionadas con tu estilo de vida y diversos padecimientos. Con solo una muestra de saliva, accede a información crucial de tu ADN.

Contiene 14 categorías con 103 reportes detallados sobre tu salud, desde comportamiento alimenticio hasta dermatología. Nuestro estudio personalizado identifica tus fortalezas, debilidades metabólicas y predisposición a enfermedades, todo basado en tu información genética.

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La neuropatología, enfocada en el estudio de enfermedades del sistema nervioso, desde el cerebro hasta los nervios periféricos, es crucial para entender y tratar trastornos neurológicos. En Genolife, empleamos medicina genómica para detectar variaciones genéticas relacionadas con tu estilo de vida y condiciones neurológicas.

Con una simple muestra de saliva, accedes a información vital sobre tu ADN, facilitando la comprensión de tu salud neurológica y la toma de decisiones informadas.

Este análisis también evalúa cómo los medicamentos interactúan con tu genoma, prediciendo su eficacia y riesgos. Ofrecemos recomendaciones de tratamiento personalizadas basadas en variantes genéticas relacionadas con la metabolización de fármacos. El informe abarca una amplia gama de categorías médicas, desde trastornos neurológicos como THDA, bipolaridad, depresión y Alzheimer, hasta otros como ansiedad y migraña.

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Conocer la genética de tu hijo puede mejorar su calidad de vida.
GenoKIDS® es un estudio de medicina genómica personalizado que proporciona información valiosa sobre diversos aspectos genéticos para optimizar la salud y el desarrollo de tu hijo.

Esta guía te ayudará a mejorar su alimentación, calidad de vida y a prevenir enfermedades crónicas desde una edad temprana, especialmente en casos de autismo, THDA y otros trastornos del desarrollo.

El estudio aborda aspectos como: metabolismo, intolerancias alimenticias, salud neurológica y más, ofreciendo un total de 13 reportes divididos en 90 subcategorías.
Realizar el estudio es sencillo: solo se requiere una muestra de saliva, tomada de manera indolora.

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El ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es la molécula que determina todos nuestros genes, desde el color de los ojos hasta el riesgo de enfermedades. Se encuentra en cada célula de nuestro cuerpo y transmite información genética de generación en generación a través de los cromosomas.

Hoy, el estudio del ADN ha dado lugar a disciplinas como la farmacogenómica y la nutrigenética, impulsando avances en el tratamiento de enfermedades.

El Día Internacional del ADN, celebrado el 25 de abril desde 2003, conmemora este descubrimiento, proporcionando una comprensión detallada de los genes humanos y su función en la salud y la enfermedad.

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El 25/04/1953 James D. Watson y Francis Crick anuncian en la revista "Nature" el descubrimiento de la estructura molecular del ADN.
Debemos poner en valor y ensalzar a Maurice Wilkins y sobre todo a Rosalind Franklin

Hermosillo ¡tenemos nueva ubicación!
Ahora más cerca de ti, encuéntranos en Plaza Matamoros.
📍 Mariano Matamoros #17. Interior G y H, entre San Luis Potosí y Hermenegildo Rangel Lugo, Col. Centro, C.P. 83000. Hermosillo, Son.

Ubicación👉🏻 https://maps.app.goo.gl/kEs9HazBd9EKZNhi8

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Analiza 223 genes por NGS simultáneamente, como alteraciones genéticas y cromosómicas en todo el genoma relacionados con el autismo.
Se recomienda como estudio de primera elección en pacientes con discapacidad intelectual, retraso del desarrollo, anomalías múltiples y alteraciones del espectro autista.

Incluye estudio GenoKids, ADNFarma y cita de interpretación.
Una mejor calidad de vida para tus hijos conociendo las características funcionales únicas de cada persona por medio de la genética y medicina personalizada.

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Mejora la efectividad de tu tratamiento con ADNFarma®. Analiza cómo tus genes interactúan con los medicamentos, anticipando su efectividad y posibles efectos adversos. Con esta información, recibirás la terapia más adecuada, minimizando riesgos y optimizando los resultados.

Al recibir un medicamento, tu cuerpo lo procesa de manera única, influenciado por tu perfil genético. ADNFarma® detecta estas diferencias, adaptando así el tratamiento a tus necesidades individuales.

Obtén tu informe ahora y toma el control de tu salud con la farmacogenética avanzada de Genolife. este estudio analiza 253 medicamentos.

🆕✨ Nuevo lanzamiento con el estudio farmacogenética podemos incluir un reporte adicional de farmacocinética sobre los medicamentos que ya consume (este reporte se recomenida a paciente con mas de 5 medicamentos).

Nos complace anunciar una vez más nuestra renovación de la certificación ISO 9001:2015. Esta norma respalda nuestro Sistema de Gestión de Calidad, que se basa en un enfoque de procesos para desarrollar, implementar y mejorar continuamente nuestra eficiencia. Nuestro principal objetivo es garantizar la satisfacción del cliente al cumplir con los requisitos establecidos.

Esta certificación refleja nuestro compromiso con la calidad en cada etapa de nuestros procesos, lo que nos permite ofrecer estudios de la más alta calidad a nuestros pacientes.🙌🏻🧬✅

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Orgullosos de cumplir nuestra misión y apoyar a las familias que lo necesitan. En esta ocasión, hemos realizado una donación muy especial: un panel de diagnóstico de autismo, por motivo del Día Mundial del Autismo🧩💙👦🏻👧🏻.

Esta donación ha sido especialmente dirigida a la familia del pequeño José Manuel.

Queremos expresar nuestro sincero agradecimiento a todas las personas que compartieron con nosotros sus historias clínicas para participar en esta donación. Su confianza y apertura nos inspiran a seguir adelante en nuestra labor.

La ONU instauró el 2 de abril como Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, una fecha para visualizar a las personas con trastorno del espectro del autismo (TEA) y sus familias y promover el ejercicio afectivo de sus derechos🧩💙👦🏻👧🏻.

El trastorno del espectro del autismo (TEA) es una condición de origen neurobiológico que afecta a la configuración del sistema nervioso y al funcionamiento cerebral, acompaña a la persona a lo largo de toda su vida en dos áreas del funcionamiento personal: La comunicación e interacción social y la flexibilidad del pensamiento y del comportamiento.

💙

Envíanos un correo a [email protected] proporcionando la información sobre el caso clínico de tu hijo o hija, y explicando por qué crees que este estudio le sería útil. Esperamos que nuestro panel de diagnóstico de autismo contribuya a mejorar su calidad de vida y atención médica🧬👧🏻👦🏻🧩.

Asegúrate de incluir los siguientes datos en el correo:
• Nombre completo del beneficiario (tu hijo o hija)
• Descripción del cuadro clínico (si es posible, adjunta estudios previos, descripción clínica del médico tratante y una breve explicación de los síntomas y la evolución de las patologías, incluyendo la fecha de inicio de los síntomas)
• Información del médico tratante (nombre y datos de contacto)
• Posible beneficio del diagnóstico
• Correo electrónico y número de teléfono de contacto.

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El 29 de febrero se conmemora el Día de las Enfermedades Raras para concienciar sobre estas condiciones médicas poco comunes, aumentar la comprensión pública y apoyar a quienes viven con ellas.

Es una oportunidad para destacar la importancia de la investigación, el acceso al tratamiento y el apoyo a las personas afectadas por enfermedades raras.

El diagnóstico de enfermedades raras es complejo en estos casos la mejor opción. Contáctanos para más información:
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Las enfermedades toman su nombre de 'rare diseases'. El término “raro” se refiere a su prevalencia estadística en la población, pues son poco o muy poco frecuentes, y no se refiere a que sean raras en el sentido de extrañas.

Justo lo "raro" o poco común es lo que complica su diagnóstico y tratamiento adecuado.

Hoy, en el Día Internacional de las Enfermedades Raras, detrás de cada rareza, hay una historia de lucha, coraje y amor inquebrantable. Admiramos la fortaleza de quienes desafían lo ordinario cada día

La odisea del diagnóstico de enfermedades raras puede ser mejorando teniendo el acceso a servicios integrales de pruebas genéticas, como la secuenciación del

Descubra cómo Genolife ADN apoya en el diagnóstico de Enfermedades Raras:

¿ Qué es el gen ?
El gen MTHFR proporciona instrucciones para que su cuerpo produzca la proteína MTHFR , que ayuda al cuerpo a procesar el folato. Su cuerpo necesita folato para producir ADN y modificar proteínas.

Las alteraciones de la enzima metilen-tetrahidrofolato reductasa (MTHFR) se asocian con riesgo y cerebrovascular y con presencia de concentraciones altas de homocisteína. Se relacionan también con defectos , complicaciones en embarazo, cáncer y toxicidad del .

La detección de esta variante genetica es relevante para poder llevar un tratamiento correctivo de esta deficiencia y evitar los problemas de salud que ocasiona tener esta variante.

En Genolife ADN contamos con esta detección. Pregunta por este estudio.

ADNFarma® es un estudio de que evalúa cómo los medicamentos interactúan con el genoma de cada individuo para anticipar su eficacia y posibles efectos adversos.

Este estudio permite adaptar la terapia de manera personalizada para cada paciente, ya que factores como la absorción, distribución, metabolización y excreción puede estar influenciados por variaciones genéticas.

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El diagnóstico de enfermedades raras es complejo en estos casos la mejor opción son las pruebas especializadas en diagnóstico Molecular.

Del 21 de febrero al 2 de marzo de 2024 se tendran descuentos

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