Biossimetric 40 Micra

Biossimetric Pmma el más seguro Rellenador definitivo y Bioestimulador de Colágeno de Larga duración.

Deshagase del mantenimiento frecuente de los rellenos absorbibles!

Biossimetric ofrece los mismos resultados seguros pero con una duración mínima de 5 años!

Biossimetric PMMA 40 micras
Posee particulas circulares sólidas con superficie lisa y control del diámetro de 40 milímetros lo que garantiza la calidad en el producto y precisión en su aplicación

COMPOSICIÓN:
Polimetacrilato de metilo
carboximetilcelulosa; nipagin,
EDTA; Gluconato de calcio;

Biosimetric®, al estar compuesto por derivados sintéticos, algunos no absorbibles, produce resultados clínicos prolongados. Su principal indicación está en la posibilidad de aumento volumétrico facial y corporal, tanto para la reparación de malformaciones como para la corrección de la lipodistrofia generada por el uso de fármacos antirretrovirales por parte de pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

Indicaciones :

Nariz, nasogenianos, pómulos, mentón, perfil mandibular, manos, Glúteos, Lipodistrofia,

Modo de acción:

Biosimetric® es un implante inyectable inerte que utiliza microesferas de Polimetilmetacrilato, en un gel lo suficientemente consistente para la expansión de los tejidos blandos, incluso en pequeños volúmenes, lo que permite la corrección definitiva de las depresiones en los lugares anatómicos donde se implanta.

Debido a su diámetro ya la ausencia de cualquier irregularidad en su superficie, las microesferas de PMMA no son fagocitadas por los macrófagos, es decir, no migran, permaneciendo en el sitio inyectado.

El vehículo (carboximetilcelulosa y otros) se absorbe en 72 horas, dejando únicamente las partículas de PMMA. Durante un período que puede durar hasta noventa días, la neovascularización y la cápsula fibrótica.

La corrección con Biosimetric® se obtiene por el volumen del producto administrado, más el aporte de células y fibras que se producen en el sitio.

Biossimetric en Rinomodelacion :

Biossimetric es inyectado en la unión entre la dermis y el tejido subcutáneo, utilizando una técnica de inyección lineal, insertando la aguja en un ángulo de 20 a 40 grados bajo el pliegue . se debe tener especial cuidado en la punta nasal, inyectando el material de relleno en un plano más profundo, suprapericondrio. Se debe aplicar de forma retrógrada, con presión constante para asegurar un depósito uniforme. La viscosidad del PMMA es tres veces la del colágeno, por lo que se requiere mayor presión durante su inyección . El coloide de suspensión actúa como un transportador de las microesferas de PMMA, distribuyéndolas de manera uniforme en el tejido .

Inicialmente, las microesferas de PMMA generan un respuesta inflamatoria a cuerpo extraño. Debido a su tamaño, mayor a 20 μm de diámetro, las microesferas no pueden ser fagocitadas por macrófagos ni por células gigantes, permaneciendo en el tejido inalteradas. Los macrófagos entonces se adhieren a las microesferas de PMMA y forman una capa monocelular sobre sus superficies lisas . Se estimula el depósito de proteínas séricas, tales como fibrinógeno y fibronectina, entre las microesferas. Posteriormente se inicia la formación de tejido de granulación, compuesto por macrófagos, fibroblastos, capilares y colágeno, que rellena los espacios intersticiales entre las partículas de PMMA . A la cuarta semana posterior a la inyección, el tejido conectivo madura y el intersticio se llena de fibras colágenas autólogas. Tres meses posterior a la inyección, se observa histológicamente que todas las microesferas de PMMA están completamente encapsuladas, rodeadas por fibroblastos, fibras colágenas y capilares, con escasos macrófagos . Finalmente, la corrección del defecto se obtiene debido al volumen del producto inyectado junto con la reacción del cuerpo a la sustancia . El producto se considera permanente ya que las microesferas de PMMA no se degradan con el tiempo.

En la fase inicial, se debe evitar cualquier corrección excesiva. Como medida de seguridad, se recomienda una ligera corrección y un nuevo implante con al menos seis semanas de diferencia.

El PMMA es aprobado como relleno en EE.UU por la FDA en Productos como Artecoll 2005, Artefill en el 2006, Bellafill 2014.

Biossimetric está aprobado por Cofepris clase III para el tratamiento de relleno, corrección volumétrica y lipodistrofia.

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"VENTA EXCLUSIVA PARA MEDICOS"

Biossimetric, renovó el registro sanitario por 5 años más en México como implante para plastica reparadora microprotesis.

Biossimetric Pmma 40 micras
es seguridad y confianza.

COFEPRIS:
PRÓRROGA DEL REGISTRO SANITARIO
NO. 0421C2019 SSA
NO. DE SOLICITUD 23330022021275

Biodiet l Contorno Estético

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