Dra. Maria Teresa Cervantes Diaz - Medico Genetista
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Prevención, diagnóstico y asesoramiento genético en cáncer familiar y hereditario
10/05/2023
"¡Feliz Día de la Madre! 💐🌸
Hoy es el momento perfecto para recordar los momentos especiales que hemos compartido juntos, las risas, los abrazos y las palabras de aliento que nos han dado fuerzas en cada paso que hemos dado. Madre, tu amor nos inspira a ser la mejor versión de nosotros mismos. 🌺
A todas las madres, ya sean madres biológicas, madres adoptivas o figuras maternas en nuestras vidas, les deseamos un día lleno de amor, alegría y gratitud. ¡Gracias por todo lo que hacen y por ser nuestro apoyo incondicional! 💞
Hoy y todos los días, celebremos y honremos a las madres, no solo por su papel en nuestras vidas, sino también por su influencia en la sociedad. ¡Etiqueta a tu madre o figura materna especial y déjale un mensaje de amor en los comentarios! 👇✨
11/02/2023
11 de febrero: Día de la Mujer y la Niña en la Ciencia
¿Sabías que menos del 30% de investigadores científicos en el mundo son mujeres?
Es por eso que desde el 22 de diciembre de 2015, la Asamblea General de las Naciones Unidad decidió establecer un Día Internacional anual para reconocer el rol crítico que juegan las mujeres y las niñas en la ciencia y la tecnología.
La finalidad es lograr el acceso y la participación plena y equitativa en la ciencia para las mujeres y las niñas, y además lograr la igualdad de género y el empoderamiento de las mujeres y las niñas.
Para celebrar el Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia, comienza hoy mismo desde tu hogar o comunidad valorando más el esfuerzo que brinda la mujer para hacer de nuestro planeta un lugar más sostenible.
Dra. María Teresa Cervantes Díaz
Médico Genetista 👩🏻⚕️🧬
Cédula profesional: 7300871
Cédula especialidad: 9654356
Autorización COFEPRIS: 203300202A0207
08/02/2023
¿Sabes en qué consiste el asesoramiento genético?
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El asesoramiento genético es el proceso de ayudar a las personas a entender y adaptarse a las implicaciones médicas, psicológicas y familiares debidas a la contribución de la genética en las enfermedades.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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Este proceso incluye lo siguiente:⠀⠀
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▫️Interpretación de la historia familiar y médica para evaluar la posibilidad de que ocurra o recurra una enfermedad.
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▫️Educación sobre modelos de herencia, pruebas genéticas, manejo, prevención, recursos e investigación.
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▫️Asesoramiento para promover decisiones informadas y adaptación al riesgo o condición.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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Fuente: Journal of Genetic Counseling 2006;15(2):77-83.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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Dra. María Teresa Cervantes Díaz⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Médico Genetista 👩🏻⚕️🧬⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Cédula profesional: 7300871⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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07/02/2023
Si tienes antecedentes de cáncer en tu familia y te genera duda si puede ser hereditario o no, no lo dudes más y acude con el médico genetista.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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Muchas veces es algo que nos preocupa de cierta manera, pero no buscamos ayuda de un profesional para resolvernos esa duda por el mismo temor a saber.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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Sin embargo, si se llega al diagnóstico de un síndrome de cáncer hereditario en particular, es posible en algunos casos prevenirlo y en otros llevar un adecuado manejo y seguimiento que permita diagnosticar oportunamente el cáncer si se llega a presentar (esa es la ventaja de saber!!).⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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Por otro lado, puede ser que realmente ese cáncer que tiene tú familiar sea algo esporádico y no te incremente a tí el riesgo o que sea hereditario pero por la forma en la que se hereda tú no tengas posibilidad de haberlo heredado. En este caso saber, te puede dar tranquilidad.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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Así que si es tu caso, deshazte de esas dudas acudiendo a consulta. Puedes agendar cita conmigo al 5554567103 o haciendo clic en el link de la bio.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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Dra. María Teresa Cervantes Díaz⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Médico Genetista⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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06/02/2023
La Oncogenética o Genética Oncológica es una rama de la Genética que se dedica al estudio de síndromes de predisposición hereditaria al cáncer y al cuidado de las personas en riesgo.
En la consulta de Oncogenética, mediante el asesoramiento genético, los pacientes con predisposición hereditaria al cáncer reciben información sobre:
▫️La probabilidad de presentar cáncer.
▫️La probabilidad de transmitir a sus hijos y otros familiares la predisposición al cáncer y la probabilidad que tienen esos familiares de desarrollar cáncer.
▫️El pronóstico, las estrategias para un diagnóstico oportuno y el tratamiento apropiado.
Fuente: Álvarez RM, Vidal S, Wegman T, Nuñez PM. Manual de asesoramiento genético en Oncología. 1a Edición. México: Permanyer;2017.
Dra. María Teresa Cervantes Díaz
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Cédula profesional: 7300871
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Autorización COFEPRIS: 203300202A0207
05/02/2023
Sus opiniones son muy importantes para saber si están a gusto con la atención y mejorar lo que sea necesario, para ofrecerles siempre un excelente servicio.
¡Gracias por sus comentarios! 😁
Dra. María Teresa Cervantes Díaz
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Citas al 📲5554567103
Hospital Ángeles Clínica Londres
Durango 50 Bis, Piso 1, Consultorio 101.
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04/02/2023
Hoy 4 de febrero es el Día mundial contra el cáncer. El tema es "por unos cuidados más justos", una campaña de tres años para causar impacto.
En 2022, la finalidad era entender el problema. En este 2023, la finalidad es unir nuestras voces y pasar a la acción.
Una forma importante de pasar a la acción es conocer cómo podemos prevenir el cáncer, ya que cerca de 30-50% pueden ser prevenibles y empezar esas medidas preventivas:
-Dejar de fumar.
-Disminuir el consumo de alcohol.
-Mantener un peso saludable.
-Disminuir el consumo de carnes rojas y embutidos.
-Comer una dieta rica en granos enteros, frutas y vegetales.
-Disminuir el consumo de bebidas endulzadas.
-Realizar actividad física.
-Evitar la exposición solar; uso de bloqueador solar diario.
-No es necesario usar suplementos para la prevención del cáncer.
-Participar en programas de vacunación: hepatitis B y Virus del Papiloma Humano.
Para las mujeres:
-Dar lactancia materna disminuye el riesgo de cáncer de mama. Si puedes, da lactancia a tu bebé.
-Limita el uso de terapia de reemplazo hormonal, ya que puede incrementar el riesgo de cáncer.
Participa en programas de tamizaje para cáncer:
-Cáncer colorrectal (hombres y mujeres)
-Cáncer cervicouterino
-Cáncer de mama
Fuentes: https://www.worldcancerday.org; https://cancer-code-europe.iarc.fr/index.php/en/
Dra. María Teresa Cervantes Díaz
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14/10/2022
Si no tengo antecedentes de cáncer, ¿aún así puedo tener cáncer de mama hereditario? 🤔⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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LA RESPUESTA ES SÍ. Aunque una persona no tenga antecedentes heredofamiliares del mismo tipo de cáncer u otros tipos de cáncer, es posible que, si cumple con algunas características de sospecha (ver post anterior), pueda tener cáncer de mama hereditario.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Esa persona sería el primer caso de cáncer en la familia causado por una variante (mutación) conocida como germinal y que le confiere riesgos elevados a lo largo de la vida de presentar cáncer de mama u otros tumores, dependiendo del gen donde esté la mutación.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Cuando no hay antecedentes heredofamiliares y se diagnostica una mutación en esa primera persona de la familia, se conoce como mutación de novo (o mutación nueva). ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Si no tienes antecedentes de cáncer en la familia, pero tuviste cáncer de mama antes de los 50 años de edad, tu cáncer de mama fue bilateral, multifocal o multicéntrico, si tu cáncer de mama es triple negativo, o si has tenido un segundo tumor primario de ovario, podrías tener un cáncer de mama hereditario. Agenda una cita con tu médico genetista!
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Citas al 📲 5554567103 o haciendo clic en el link de la bio ⬆️ para agendar a través de Doctoralia. ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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Dra. María Teresa Cervantes Díaz ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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11/10/2022
Puedes sospechar que tu cáncer de mama es hereditario si presentas alguna de las siguientes características:
▫️Cáncer de mama antes de los 50 años de edad (aún sin antecedentes heredofamiliares).
▫️Antecedentes familiares de cáncer de mama, ovario, próstata, páncreas en uno o más familiares cercanos (padres, hijos, hermanos, tíos, abuelos).
▫️Cáncer de mama triple negativo.
▫️Cáncer de mama lobulillar y antecedente personal o familiar de cáncer gástrico difuso.
▫️Si eres hombre y tienes el diagnóstico de cáncer de mama.
Si cumples alguna de las características anteriores, es importante que acudas con un médico genetista para que te ayude a llegar al diagnóstico definitivo, y saber si realmente tienes una variante patogénica que te esté confiriendo riesgos altos de cáncer.
Si es así, recibirás asesoramiento genético sobre estrategias para disminuir el riesgo y las medidas preventivas que se pueden llevar a cabo, tanto para tí como para tus familiares.
Fuente: NCCN Guidelines. Genetic/Familial
High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, and Pancreatic. Version 1.2023 — September 7, 2022.
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09/10/2022
Sus opiniones son muy importantes para saber si están a gusto con la atención y mejorar lo que sea necesario, para ofrecerles siempre un excelente servicio.
¡Gracias por sus comentarios! 😁
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Citas al 📲5554567103
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08/10/2022
Si deseas saber si tienes un riesgo alto de desarrollar cáncer de mama, agenda una cita, yo te puedo ayudar.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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Citas al 📲 5554567103⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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07/10/2022
Con la finalidad de que más personas puedan tener acceso a una evaluación por un médico genetista para saber su riesgo de cáncer de mama, TODO el mes de OCTUBRE la CONSULTA DE GENÉTICA PARA EVALUACIÓN DE RIESGO DE CÁNCER DE MAMA tendrá el 25% de DESCUENTO (de $1200 a $900 pesos mexicanos).
La consulta consiste en:
▫️Elaboración de árbol genealógico para saber si hay familiares con cáncer de mama u otros tipos de cáncer.
▫️Historia clínica para conocer si se tienen factores de riesgo para cáncer de mama o en caso de tener ya el diagnóstico de cáncer de mama, saber características del tumor, edad al diagnóstico, entre otros aspectos que hagan sospechar de un síndrome de cáncer hereditario.
▫️Asesoramiento genético donde se informa el riesgo de desarrollar cáncer de mama y las recomendaciones a seguir para disminuirlo; en caso necesario, indicación de estudio molecular (explicando en qué consiste y las ventajas de realizarlo).
*El costo del estudio molecular no está incluido en la consulta.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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¡APROVECHA ESTE DESCUENTO Y AGENDA TU CITA!⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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06/10/2022
El “Mes de Concientización sobre el Cáncer de Mama”, se celebra en todo el mundo cada octubre, con la finalidad de aumentar la atención y el apoyo prestados a la detección temprana, tratamiento y cuidados paliativos.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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Por esa razón y para contribuir a difundir información sobre este cáncer, todo este mes los posts de mi cuenta estarán dedicados al cáncer de mama. ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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Específicamente, les estaré platicando sobre el cáncer de mama hereditario: cómo diagnosticarlo y cómo prevenirlo.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Así que los invito a estar atentos a los siguientes posts!! ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Dra. María Teresa Cervantes Díaz ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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06/09/2022
Cáncer infantil asociado a síndromes de predisposición a cáncer.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Aunque la mayoría de los casos de cáncer infantil suelen ser esporádicos con un origen multifactorial, en algunos casos pueden estar asociados a un síndrome de predisposición a cáncer.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Podemos sospecharlo cuando se tienen los siguientes antecedentes heredofamiliares:⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
🔹Dos o más tumores malignos en miembros de la familia, antes de los 18 años de edad.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
🔹Padre, madre o hermanos con diagnóstico de cáncer antes de los 45 años.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
🔹Dos o más familiares de primer o segundo grado (padres, hermanos, abuelos, tíos) de la misma rama parental con cáncer antes de los 45 años.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
🔹Consanguinidad en los padres de un niño con cáncer.
En esos casos, es muy importante acudir a consulta con un médico genetista para poder llegar al diagnóstico definitivo de cierto síndrome de predisposición a cáncer y prevenir la aparición de otros tumores o establecer una vigilancia que permita diagnosticarlos oportunamente en caso de que se presenten más adelante en la vida del paciente o familiares que estén en riesgo.
⠀⠀⠀
Fuente: Am J Med Genet 2017; 9999: 1–21.
Dra. María Teresa Cervantes Díaz⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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03/09/2022
Si deseas saber si tienes un riesgo alto de desarrollar cáncer, agenda una cita, yo te puedo ayudar.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Citas al 📲5554567103⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Hospital Ángeles Clínica Londres⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Durango 50 Bis, Piso 1, Consultorio 101.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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02/09/2022
¿Qué tipos de cáncer infantil pueden ser hereditarios?
La mayoría NO son hereditarios, pero un porcentaje de los casos pueden serlo, por ejemplo:
▫️Leucemias⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
-La Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA), puede formar parte del síndrome de Li-Fraumeni, síndrome de Ataxia Telangiectasia o mutaciones germinales en el gen ETV6 (LLA familiar).
▫️Glioma:⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
-Los gliomas de bajo grado pueden observarse en Neurofibromatosis tipo 1 y los de alto grado, con síndrome de Li-Fraumeni.
⠀⠀⠀
▫️Retinoblastoma:⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
-Cuando es bilateral y/o multifocal, o hay antecedentes de retinoblastoma en la familia, puede asociarse a mutaciones germinales en RB1.
▫️Meduloblastoma:⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
-Se puede asociar al síndrome de Gorlin (caracterizado por quistes odontogénicos, múltiples nevos, carcinoma de células basales, entre otros), síndrome de Li-Fraumeni o Poliposis Adenomatosa Familiar.
Se puede sospechar una asociación con síndromes de predisposición a cáncer si cumple alguno de los siguientes criterios:
-Que el análisis del tumor revele una alteración que sugiera una mutación germinal.
-Un paciente con 2 o más tumores primarios (bilaterales, sincrónicos, metacrónicos).
-Un niño con cáncer y otras alteraciones congénitas.
-Antecedentes heredofamiliares de cáncer.
Dra. María Teresa Cervantes Díaz⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
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01/09/2022
El mes de la concientización sobre el cáncer infantil es reconocido cada septiembre por las organizaciones de cáncer infantil de todo el mundo.
Esto es importante, ya que en 2020, cerca de 280,000 niños y adolescentes (desde el nacimiento hasta los 19 años) fueron diagnosticados con cáncer alrededor del mundo, y cerca de 110,000 niños fallecieron a causa del cáncer.
Desafortunadamente es posible que estas cifras sean mucho mayores, ya que en muchos países es difícil que se diagnostique o no se lleva un registro de los casos de cáncer infantil.
Fuente: https://www.iarc.who.int/news-events/childhood-cancer-awareness-month-2022/
https://www.acco.org/childhood-cancer-awareness-month/
28/07/2022
Les informamos sobre algunos datos sobre el cáncer renal:
- Uno de los principales síntomas del cáncer renal es la hematuria (o***a con sangre).
- Dentro de los factores de riesgo se encuentra el tabaquismo.
- El principal sitio de metástasis es el pulmón.
- El tratamiento en las etapas no avanzadas consiste en retirar el riñón afectado y posteriormente valorar una terapia blanco.
- En los casos avanzados el tratamiento consiste en inmunoterapia y/o terapia blanco.
Si te han detectado o sospechas de algún cáncer de este tipo es importante acudir con un oncólogo médico para tu pronta atención.
13/07/2022
Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) son tumores del tejido conectivo del tubo digestivo y estructuras contiguas. Aparecen cuando las células intersticiales de Cajal, se transforman en cancerosas. ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
La mayoría de estos tumores tienen mutaciones somáticas en el gen KIT (75% de los casos) o el gen PDGFRA (15% de los casos), que activan vías de señalización de proliferación celular.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Cerca de 10% de los GIST no tienen ninguna mutación en los genes KIT o PDGFRA; estos suelen presentarse en pacientes jóvenes, que no responden bien al tratamiento con inhibidores de cinasa de tirosina y es frecuente que presenten metástasis a ganglios linfáticos. Estos casos se asocian a mutaciones germinales en el gen que codifica para la enzima succinato deshidrogenasa (SDH), mutaciones germinales en el gen NF1 (que ocasiona neurofibromatosis tipo 1), mutaciones somáticas en BRAF, RAS y PIK3CA, así como al gen de fusión ETV6-NTRK3.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Por lo tanto, la mayoría de los GIST serán esporádicos, pero un pequeño porcentaje de casos irán asociados a síndromes de cáncer hereditario (los causados por mutaciones germinales en NF1 y SDH; también se han reportado mutaciones germinales en KIT y PDGFRA).
Si el paciente que presenta GIST o alguno de sus familiares ha cursado con paraganglioma se puede sospechar el síndrome de Carney-Stratakis (causado por mutaciones germinales en SDH). Si el paciente presenta un GIST y además tiene manchas café con leche, neurofibromas o pecas en axilas e ingle, hay que sospechar neurofibromatosis tipo 1. En estos casos es necesario que el paciente sea referido con un médico genetista, para diagnóstico, seguimiento y asesoramiento genético.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Fuentes: Annals of Oncology 2018;29(4):iv68-iv78. Pathology International 2016; doi:10.1111/pin.12431. ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
11/07/2022
11/07/2022
¿Ya agendaste tu cita con el médico genetista para conocer tu riesgo de cáncer?
Con tus antecedentes familiares y tus antecedentes médicos, es posible hacer una estimación del riesgo de cáncer y recomendarte la realización de un estudio molecular para confirmar la sospecha de que tengas un cáncer hereditario, en caso de considerarse necesario.
Si quieres conocer el riesgo que tienes para desarrollar cáncer, no lo pienses más y agenda tu cita con un médico genetista.
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09/07/2022
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¡Gracias por sus comentarios! 😁
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08/07/2022
Si me diagnosticaron un sarcoma, ¿debo consultar con el genetista?
La mayoría de las veces no. Pero, si alguno de los siguientes es tu caso, sí es importante consultar con el genetista:
1) Si tuviste un sarcoma de tejidos blandos antes de los 46 años y tienes al menos un familiar cercano con cáncer de mama, sarcoma óseo o de tejidos blandos, tumores en sistema nervioso central o carcinoma adrenocortical.
2) Si te diagnosticaron un tumor desmoide (fibromatosis agresiva).
3) Si te diagnosticaron un tumor del estroma gastrointestinal (GIST).
4) Si tuviste un sarcoma de tejidos blandos en el área donde recibiste radiación, como parte del tratamiento de otro tumor primario.
5) Si en la infancia tuviste un retinoblastoma y posteriormente te diagnosticaron un sarcoma.
6) Si además del sarcoma tienes manchas café con leche, neurofibromas, pecas en axilas o ya te han diagnosticado neurofibromatosis tipo 1 o 2.
Fuentes:
-National Comprehensive Cancer Network. Soft Tissue Sarcoma. NCCN. Version 2.2022.
-Ann Oncol. 2021 Nov. 32 (11):1348-1365.
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